导读:本文包含了水稻基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水稻,基因,胚乳,氮肥,效率,氮素,蛋白。
水稻基因论文文献综述
贺超,付沛,王凯,蒋龙,陈慧珍[1]（2019）在《基于基因芯片的水稻胚乳发育相关基因生物信息学分析》一文中研究指出水稻(Oryza sativa L.)胚乳的发育状况直接影响着水稻的产量和品质,而胚乳发育过程中复杂的分子机制尚不明确.为揭示水稻胚乳发育过程基因的表达模式,挖掘胚乳发育过程不同时期可能的关键基因,以水稻日本晴开花后(0day after flower,0DAF)籽粒中的子房和开花后第3天、第9天、第16天(3DAF、9DAF、16DAF)籽粒中的胚乳细胞基因芯片表达谱数据为研究对象,筛选并分析了不同时期表达量存在显着差异的基因.结果表明:同处于乳熟期的胚乳细胞(开花后第3天和第9天)基因表达模式最相似,间隔的天数越多,基因表达模式的差异程度越大;开花后第0～3天胚乳细胞消耗大量的能量,且在第3天达到峰值;胚乳中营养物质的积累从开花后第3天开始,第9天时积累最盛,到第16天时物质积累基本完成.加权基因共表达网络分析(WGCNA)发现,不同时期可能的关键基因具有不同的功能,涉及的生物过程包括叶绿素合成、活性氧清除、激素调控和脂质代谢.旨在揭示水稻籽粒开花时到胚乳大体完成增长时胚乳发育相关基因的表达模式,为培育产量高、品质优的水稻品种奠定分子基础.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
邹杰,李生强,刘显军,陈刚[2]（2019）在《水稻OsERF103基因生物信息学分析、亚细胞定位及表达分析》一文中研究指出乙烯应答因子(ethylene responsive factors, ERFs)是一类植物特有的转录因子,在植物的生长发育和逆境胁迫响应中起重要调控作用。为了研究水稻(Oryza sativa) OsERF103基因(Gen Bank No. XM_015768788)的功能,本研究利用生物信息学方法对其序列特征进行分析;构建了p BWA(V)HS-OsERF103-Glosgfp融合表达载体并转化水稻原生质体,通过激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在水稻原生质体的亚细胞定位;利用q RT-PCR技术对该基因在水稻不同组织及不同逆境胁迫下的表达模式进行分析。结果表明OsERF103含有1个AP2 (APETALA2)结构域,为亲水性蛋白,不含信号肽和跨膜结构,在进化关系上与短舌野生稻(Oryza brachyantha)类脱落酸阻遏因子1 (abscisic acid repressor 1-like, ABR1-like)蛋白的亲缘关系最近;亚细胞定位结果显示OsERF103定位于细胞核;q RT-PCR分析结果显示,OsERF103在孕穗期的根、茎、叶、叶鞘、叶枕和幼穗中均有表达,其在根中表达最强,在叶和幼穗中表达较弱;OsERF103被高温、低温、PEG6000、高盐和脱落酸(abscisic acid, ABA)诱导表达,但在不同的胁迫条件下该基因表达模式不尽相同。本研究为进一步研究水稻OsERF103基因的功能提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期）
张妍,贺慧英,赵华[3]（2019）在《大幅增加水稻产量 提升氮肥利用效率》一文中研究指出【深圳商报讯】（记者 张妍 通讯员 贺慧英 赵华)作为水稻原产国和最大种植、生产和消费国，中国科学家们在水稻研究上一直孜孜不倦。日前，中国农科院深圳农业基因组研究所（下称“基因组所”）研究员、新当选中国科学院院士钱前率领团队，与中国水稻研究所等单位合作，(本文来源于《深圳商报》期刊2019-12-02）
周晋军,郑崇珂,鞠培娜,孙伟,白波[4]（2019）在《一个非典型的S-类受体激酶基因OsSRK1正调控水稻叶宽和盐胁迫耐性》一文中研究指出[研究背景]已有研究表明,类受体激酶在调控发育、激素感受、自我识别和抗病性中具有重要作用。其中S类受体激酶(SRK)是类受体激酶家族中的一个亚家族。SRK蛋白包括N-端胞外结构域、C-端胞内激酶结构域以及中间的跨膜结构域,N-端胞外结构域识别不同的环境信号,C端胞内激酶结构域参与信号转导。典型SRK的胞外结构域包括3个模块,而非典型的SRK蛋白中缺少模块中的一个、两个或者叁个。目前在水稻中预测到28个非典型SRK编码基因,但是这些SRK基因的功能仍不清楚。在前期工作中,我们在鉴定了一个新的非典型SRK1编码基因,命名为OsSRK1。本研究对OsSRK1基因在水稻生长发育中的作用进行了深入解析。[材料与方法]本研究分析了OsSRK1基因的表达模式及其编码蛋白质的亚细胞定位。培育了OsSRK1过表达株系(OsSRK1-OX),并比较了野生型和OsSRK1-OX株系的农艺性状和抗逆性。同时利用基因芯片技术,比较了野生型和OsSRK1-OX之间的基因表达图谱,揭示OsSRK1调控的基因。[结果与分析]通过比较野生型和phyB突变体基因表达图谱,我们鉴定到一个受phyB负调控的基因,该基因编码一个444个氨基酸的S-类受体激酶,其中第1-第19个氨基酸是胞外结构域,第20-第46氨基酸是跨膜结构域,第104-400个氨基酸是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。因为OsSRK1的N端不包含典型SRK蛋白所特有的3个模块,因此推测OsSRK1基因编码非典型的SRK1。亚细胞定位结果表明,OsSRK1-GFP蛋白质在细胞质和质膜上均存在,这与OsSRK1蛋白质包含跨膜结构域一致。基因表达模式表明,OsSRK1基因的表达被PEG、盐和ABA诱导,据此推测OsSRK1基因可能参与非生物胁迫和ABA反应。为了分析OsSRK1基因在水稻生长发育中的作用,我们培育了OsSRK1-OX株系。比较野生型和OsSRK1-OX表型结果表明,OsSRK1-OX株系的叶片宽度显着高于野生型,深入机制分析结果表明,在叶原基中,OsSRK1基因正调控细胞分裂正调控因子OsCYCA3-1和OsCYCD2-1基因表达,抑制细胞分裂抑制因子OsKRP1表达,从而导致OsSRK1-OX株系叶片细胞数目增多。此外,相对于WT,OsSRK1-OX株系对ABA更敏感,耐盐性显着提高,基因表达图谱分析结果表明,与非生物胁迫反应相关基因如OsMyb4、OsDREB1A、ZOS3-22、OsWRKY08和EL5均受OsSRK1基因上调表达,这可能是OsSRK1正调控耐盐性的分子机制。[结论]本研究揭示了OsSRK1在调控水稻叶片发育和盐反应中具有重要作用,为培育高耐盐水稻新品种提供了一条重要途径。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
刘玥,陈守坤,王成微,李家伟,李海峰[5]（2019）在《水稻MYB-MYC基因家族的全基因组鉴定、系统进化和表达模式分析》一文中研究指出为了挖掘水稻MYB-MYC基因的功能,通过生物信息学手段对水稻MYB-MYC基因家族进行基因组水平的鉴定,并对其系统进化及表达模式进行分析。本研究在水稻中鉴定到17个MYB-MYC基因,根据系统进化树将它们划分为2个亚家族,不同亚组具有特异的保守基序和基因结构。通过对水稻MYB-MYC基因复制事件的分析发现水稻MYB-MYC基因共产生6个基因复制。此外,转录组数据分析发现水稻MYB-MYC基因在不同组织都存在表达且响应不同非生物胁迫。本试验为水稻MYB-MYC基因功能的研究提供了初步的理论基础。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年11期）
王义杰,张绍杰,赖艳,胡永峰[6]（2019）在《水稻糖代谢相关酶和糖类转运蛋白编码基因的鉴定和表达分析》一文中研究指出水稻(Oryza sativa L.)子粒淀粉的积累是产量形成的基础,灌浆期叶片通过光合作用合成蔗糖,并运输到子粒为淀粉合成提供原料,该过程中所涉及的代谢相关酶和运输相关蛋白已有研究报道。对卡尔文循环、蔗糖合成与降解、淀粉合成与降解等糖代谢相关的酶以及糖类转运蛋白编码基因进行了系统分析,共发现糖代谢相关蛋白编码基因148个和糖类转运蛋白编码基因102个,其中有228个基因已有文献报道,新鉴定基因22个。表达谱分析发现其中的部分基因表达具有组织特异性,与其功能有密切的关系。同时还发现许多基因受逆境胁迫影响表达发生变化,表明这些基因可能在水稻抗逆境胁迫中具有重要的作用。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年22期）
王子璇,靳亚军,张泗举,栾维江[7]（2019）在《水稻成花素家族OsDTH11基因的CRISPR/Cas9编辑突变体的创制》一文中研究指出水稻成花素家族基因在水稻的开花结实过程中发挥重要作用。水稻基因组中共有19个成花素相关基因,其中Hd3a和RFT1基因已被证实能够促进水稻抽穗开花,其余成花素成员功能未知。本文针对水稻成花素家族成员OsDTH11基因,基于CRISPR/Cas9技术构建了基因编辑载体,并通过农杆菌介导的遗传转化方法成功获得了该基因的敲除突变体。经测序验证发现了2种类型的突变体,一种是纯合的62 bp缺失突变体,另一种是31 bp缺失的杂合突变体。通过自交分离分别获得两种类型稳定遗传的纯合突变体材料,为OsDTH11基因的生物学功能与水稻开花分子机制研究奠定了基础。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年11期）
李忠正,刘义,姜雪,谢华玉,杨百战[8]（2019）在《水稻氮利用效率的基因型差异及其生理机制》一文中研究指出在水稻生产上,氮肥的过量利用致使氮利用效率(NUE)下降,增加氮损失,导致了一系列的环境问题。因此降低氮肥投入量、提高作物自身对氮素吸收利用能力是提高水稻氮素利用效率的有效途径。了解氮利用效率的评价指标、相关性状、品种间差异以及潜藏在这些差异下的生理机制有助于我们培育高产氮高效水稻品种。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2019年11期）
葛倩雯,金宝花,傅小进,顾志敏,陈析丰[9]（2019）在《水稻卷叶矮化突变体rld的表型鉴定及基因精细定位》一文中研究指出为了研究引起水稻叶片卷曲的分子机理,鉴定出新的水稻卷叶基因.用~(60)Co-γ射线辐射诱变籼稻品种镇恢084,获得一份卷叶矮化突变体材料,命名为rld(rolling leaf and dwarf).通过形态学分析水稻表型,石蜡切片观察叶片细胞组织形态,图位克隆和测序技术进行精细定位和确定目的基因,生物信息学分析蛋白序列结构.结果显示:rld突变体叶片极度内卷,株高降低,穗长变短,结实率降低;rld突变体叶片维管束间的下表皮叶肉细胞面积增大;rld基因精细定位在标记Indel2和Indel5间的32.3 kb的物理区间,测序发现rld是调控卷叶基因RL9的一个新等位基因,由于外显子上精氨酸缺失引起rld基因编码的蛋白空间结构发生改变.推测精氨酸在RL9蛋白的正常功能行使过程中是必要的,对维持水稻叶片表型具有至关重要的作用.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
杜溢墨,潘天,田云录,刘世家,刘喜[10]（2019）在《水稻粉质皱缩胚乳突变体fse4的表型分析与基因克隆》一文中研究指出【目的】水稻种子主要以淀粉形式储藏能量。淀粉合成需要多种酶类和调控因子参与,机制较为复杂。本研究利用水稻胚乳发育缺陷突变体,克隆和鉴定新的调控淀粉合成相关基因,旨在为研究淀粉合成及其调控提供理论依据。【方法】从化学诱变剂甲基亚硝基脲(1-methyl-1-nitroso-urea, MNU)处理的宁粳3号(Ningjing 3, WT)突变体库中筛选到一个能稳定遗传的胚乳粉质皱缩突变体,命名为fse4 (floury and shrunken 4)。与籼稻品种Dular杂交获得F_1种子(F_2),通过图位克隆的策略确定FSE4候选基因。利用杂合植株(FSE4fse4)分离出的粉质种子,观察形态学特征,分析其理化性质。使用扫描电镜和半薄切片技术观察胚乳结构。使用q RT-PCR和免疫印迹分析淀粉合成相关基因表达模式和淀粉合成相关酶类的蛋白积累量。利用全自动氨基酸分析仪测定成熟胚乳各氨基酸含量。【结果】突变体fse4籽粒宽度、厚度以及千粒重显着下降,同时胚乳中总淀粉、总蛋白、直链淀粉含量亦显着下降,而脂肪含量显着上升;淀粉黏度、崩解值和消减值显着低于野生型。突变体fse4中多为单粒型淀粉颗粒,且排列分散。FSE4定位于第5染色体长臂约252kb的区间内,测序发现编码Δ1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因(Delta 1-pyrroline-5-carboxylate synthetase, P5CS)第1外显子上发生单碱基替换,导致一保守的氨基酸发生变异。突变体fse4中大部分淀粉合成相关基因表达量下调,多种淀粉合成相关蛋白积累量减少。突变体fse4米粉中多种氨基酸含量发生显着变化,游离氨基酸含量是其野生型的3.6倍。此外,外源喷施脯氨酸能部分恢复突变体fse4种子萌发缺陷表型。【结论】FSE4编码脯氨酸合成关键限速酶P5CS,该基因对胚乳中氨基酸的合成及代谢起重要的调控作用,并影响淀粉的合成与积累。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2019年06期）
水稻基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乙烯应答因子(ethylene responsive factors, ERFs)是一类植物特有的转录因子,在植物的生长发育和逆境胁迫响应中起重要调控作用。为了研究水稻(Oryza sativa) OsERF103基因(Gen Bank No. XM_015768788)的功能,本研究利用生物信息学方法对其序列特征进行分析;构建了p BWA(V)HS-OsERF103-Glosgfp融合表达载体并转化水稻原生质体,通过激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在水稻原生质体的亚细胞定位;利用q RT-PCR技术对该基因在水稻不同组织及不同逆境胁迫下的表达模式进行分析。结果表明OsERF103含有1个AP2 (APETALA2)结构域,为亲水性蛋白,不含信号肽和跨膜结构,在进化关系上与短舌野生稻(Oryza brachyantha)类脱落酸阻遏因子1 (abscisic acid repressor 1-like, ABR1-like)蛋白的亲缘关系最近;亚细胞定位结果显示OsERF103定位于细胞核;q RT-PCR分析结果显示,OsERF103在孕穗期的根、茎、叶、叶鞘、叶枕和幼穗中均有表达,其在根中表达最强,在叶和幼穗中表达较弱;OsERF103被高温、低温、PEG6000、高盐和脱落酸(abscisic acid, ABA)诱导表达,但在不同的胁迫条件下该基因表达模式不尽相同。本研究为进一步研究水稻OsERF103基因的功能提供了基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水稻基因论文参考文献
[1].贺超,付沛,王凯,蒋龙,陈慧珍.基于基因芯片的水稻胚乳发育相关基因生物信息学分析[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2019
[2].邹杰,李生强,刘显军,陈刚.水稻OsERF103基因生物信息学分析、亚细胞定位及表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[3].张妍,贺慧英,赵华.大幅增加水稻产量提升氮肥利用效率[N].深圳商报.2019
[4].周晋军,郑崇珂,鞠培娜,孙伟,白波.一个非典型的S-类受体激酶基因OsSRK1正调控水稻叶宽和盐胁迫耐性[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[5].刘玥,陈守坤,王成微,李家伟,李海峰.水稻MYB-MYC基因家族的全基因组鉴定、系统进化和表达模式分析[J].西北农业学报.2019
[6].王义杰,张绍杰,赖艳,胡永峰.水稻糖代谢相关酶和糖类转运蛋白编码基因的鉴定和表达分析[J].湖北农业科学.2019
[7].王子璇,靳亚军,张泗举,栾维江.水稻成花素家族OsDTH11基因的CRISPR/Cas9编辑突变体的创制[J].天津农业科学.2019
[8].李忠正,刘义,姜雪,谢华玉,杨百战.水稻氮利用效率的基因型差异及其生理机制[J].农业科技通讯.2019
[9].葛倩雯,金宝花,傅小进,顾志敏,陈析丰.水稻卷叶矮化突变体rld的表型鉴定及基因精细定位[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
[10].杜溢墨,潘天,田云录,刘世家,刘喜.水稻粉质皱缩胚乳突变体fse4的表型分析与基因克隆[J].中国水稻科学.2019
论文知识图
