导读:本文包含了海风藤提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海风藤提取物,小胶质细胞,小神经胶质,IL-1
海风藤提取物论文文献综述
亓坤,杜怡峰[1]（2015）在《海风藤提取物对激活的小胶质细胞IL-1β和TNF-α表达的影响》一文中研究指出目的探讨不同聚集状态的Aβ1-42对小胶质细胞炎性反应的激活及其海风藤提取物对激活的小胶质细胞表达炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的抑制作用;研究制备寡聚体β淀粉样蛋白(Aβ)1-42的方法。方法1.体外培养小鼠小胶质细胞株BV2:2.制备寡聚体和纤丝状Aβ1-42并分别使用透射电镜鉴定。3.将细胞(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
秦晴[2]（2015）在《海风藤正丁醇提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的影响及机制研究》一文中研究指出目的：本研究以海风藤正丁醇提取物为研究对象,考察其抗炎、镇痛及抗类风湿性关节炎等药效学作用,并对其抗类风湿关节炎的作用机制进行了探讨。方法：1.抗炎作用实验：建立二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿及角又菜胶致大鼠足肿胀,考察海风藤正丁醇提取物对急慢性炎症的影响；2.镇痛实验：应用热板法、醋酸致小鼠扭体反应慢性疼痛等模型,考察海风藤正丁醇提取物镇痛作用。3.对Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠的影响：建立胶原诱导性关节炎(CIA)模型,观察海风藤正丁醇提取物对大鼠关节肿胀度、滑膜组织病理变化的影响4.抗类风湿性关节炎作用机制研究：建立CIA模型,采用蛋白免疫印迹、逆转录聚合酶链式反应等方法,考察海风藤正丁醇提取物对CIA大鼠转录核因子(NF-K B)炎症信号转导通路相关因子的影响。结果：1.抗炎作用试验：(1)二甲苯致小鼠耳肿胀实验：海风藤正丁醇提取物各个剂量组致炎耳质量差值均小于模型组,与模型组相比,海风藤正丁醇提取物有显着性差异(P<0.05或P<0.01)；(2)棉球肉芽肿实验：海风藤正丁醇提取物各个剂量组肉芽组织质量均小于模型组,其中高剂量组和中剂量组与模型组相比,有显着性差异(P<0.05或P<0.01)；(3)角叉菜胶致大鼠足肿胀实验：海风藤正丁醇提取物各个剂量组足肿胀值均低于模型组,高剂量组致炎后2h、4h、6h足肿胀与模型组比较,差异有非常显着性意义(P<0.01),中、低剂量组足肿胀值无显着性差异。2.镇痛试验：(1)热板法实验：与空白组比较,海风藤正丁醇提取物各剂量组疼痛反应出现时间均延长,其中高剂量组作用有显着效果；(2)化学刺激法：与模型组比较,海风藤正丁醇提取物高、中、低剂量组疼痛反应出现时间稍延长,高剂量组15 min内扭体次数明显减少(P<0.01)。3.对Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠的影响实验：海风藤正丁醇提取物各剂量组足肿胀度均小于模型组,与模型组相比海风藤正丁醇提取物各剂量均改善踝关节滑膜组织炎性浸润及增生等炎症反应,其中高剂量组与模型组相比有显着性差异。4.抗类风湿性关节炎作用机制研究：海风藤正丁醇提取物各剂量组血清及组织中肿瘤坏死因子(TNF-a)、白介素(IL)-1β、IL-6等含量均小于模型组,与模型组相比具有显着性差异(P＜0.05或P＜0.01)；TNF-α、IL-6、IL-1β、NF-κB、Iκ K、P-IκB蛋白及mRNA表达,海风藤正丁醇提取物各剂量组均低于模型组,其中高剂量组降低最显着(P＜0.01)；IκB蛋白及mRNA表达在海风藤正丁醇提取物各剂量组均升高,其中高剂量组升高最显着(P＜0.01)。结论：1.海风藤正丁醇提取物能抑制二甲苯所致的耳肿胀、抗肉芽组织形成、抑制角叉菜胶致足肿胀,说明海风藤正丁醇提取物对急性炎症反应和慢性炎症增生作用具有一定的抑制作用。2.海风藤正丁醇提取物给药后提高痛阈百分率、减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,提示海风藤正丁醇提取物具有一定的镇痛作用。3.海风藤正丁醇提取物给药后能抑制CIA大鼠足肿胀,改善躁关节滑膜组织炎性浸润及增生等炎症反应,调整NF-K B炎症信号转导网络及相关因子,降低滑膜组织NF-κB、IKκ、P-Iκ B表达及血清及滑膜组织中TNF-α、TL-6、1L-8含量,可能是海风藤正丁醇提取物的抗炎镇痛及抗类风湿关节炎的部分作用机制。(本文来源于《福建中医药大学》期刊2015-06-01）
亓珅,杜怡峰[3]（2015）在《海风藤提取物对激活的小胶质细胞IL-1β和TNF-α表达的影响》一文中研究指出目的探讨不同聚集状态的Aβ1-42对小胶质细胞炎性反应的激活及其海风藤提取物对激活的小胶质细胞表达炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的抑制作用;研究制备寡聚体β淀粉样蛋白(Aβ)1-42的方法。方法 1.体外培养小鼠小胶质细胞株BV2;2.制备寡聚体和纤丝状Aβ1-42并分别使用透射电镜鉴(本文来源于《第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会及高级讲授班论文汇编》期刊2015-05-22）
秦晴,阙金花,张玉琴,李煌,徐伟[4]（2015）在《海风藤提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的影响》一文中研究指出目的:研究海风藤正丁醇提取物对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜组织中NF-κB、IκB和IκK的影响,探讨其治疗作用机制。方法:通过建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,观察大鼠足趾肿胀度的变化,蛋白印迹法检测大鼠踝关节滑膜组织中NF-κB、IκB和IκK的表达水平。结果:海风藤正丁醇提取物能改善大鼠活动减少、精神不佳等一般状态,下调滑膜组织中NF-κB、IκK的表达及上调滑膜组织中IκB的表达。结论:海风藤正丁醇提取物对类风湿性关节炎有一定的治疗作用,其机理与调节滑膜组织中NF-κB、IκB和IκK的表达水平有关。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2015年07期）
秦晴,阙金花,张玉琴,李煌,徐伟[5]（2015）在《海风藤正丁醇提取物抗类风湿作用药效学研究》一文中研究指出目的:研究海风藤正丁醇提取物的抗类风湿活性。方法:采用热板法、棉球肉芽法、耳肿胀法等建立炎症和疼痛模型,观察海风藤正丁醇提取物对大鼠、小鼠的抗炎镇痛作用。结果:海风藤正丁醇提取物各剂量组均表现出较好的抗炎镇痛效果,且抗炎作用强于镇痛作用。结论:海风藤正丁醇提取物具有较好的抗炎镇痛作用,可作为抗类风湿关节炎的潜在开发药物。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2015年04期）
韩晓娟,马学强,杜怡峰[6]（2013）在《海风藤提取物对Aβ寡聚体激活的小胶质细胞释放炎性因子的抑制作用》一文中研究指出目的探讨Aβ寡聚体(Aβo)激活小胶质细胞释放相关炎性因子的作用及海风藤提取物对该过程的影响。方法取Wistar乳鼠的大脑皮层,进行小胶质细胞原代培养、分离、纯化并鉴定;采用醇提取法制备海风藤提取物,将提取物与DMSO按4∶1混合后加生理盐水并用0.22μm微孔滤膜过滤;将纯化后的小胶质细胞按相同密度种植于48孔板,分为空白对照组、Aβo组、Aβo+海风藤提取物组和Aβo+DMSO组;采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定培养基上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的浓度。结果与空白组对照相比,经Aβo处理的小胶质细胞产生的炎性因子明显增加;Aβo+海风藤提取物组的炎性因子浓度低于Aβo组(P<0.05)。结论 Aβo能激活小胶质细胞并导致其释放大量炎性因子,而海风藤醇提取物能抑制该过程中炎性因子的释放。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2013年05期）
亓珅,韩晓娟,王璐,张清华,杜怡峰[7]（2013）在《海风藤提取物对激活的小胶质细胞IL-1β和TNF-α表达的影响》一文中研究指出目的研究海风藤提取物对不同聚集状态的β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)诱导小胶质细胞中炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法体外培养小鼠小胶质细胞株BV2,制备寡聚体和纤丝状Aβ1-42,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的海风藤提取物对BV2细胞活力的影响;BV2细胞分为4个实验组,分别采用寡聚体Aβ1-42、寡聚体Aβ1-42+海风藤提取物、纤丝状Aβ1-42、纤丝状Aβ1-42+海风藤提取物干预48 h,并设空白对照组,应用实时荧光定量PCR测定各组IL-1β和TNF-α的表达水平。结果海风藤提取物在10～80 g/L范围内对细胞活性无影响;实时荧光定量结果显示,4个实验组的小胶质细胞表达IL-1β和TNF-α的水平均高于空白对照组。寡聚体Aβ1-42+海风藤提取物组IL-1β和TNF-α的表达水平低于寡聚体Aβ1-42组,纤丝状Aβ1-42+海风藤提取物组IL-1β和TNF-α的表达水平低于纤丝状Aβ1-42组。结论炎性指标IL-1β和TNF-α的表达增高证明寡聚体和纤丝状Aβ1-42均能激活小胶质细胞;IL-1β和TNF-α的表达降低,表明海风藤提取物可以抑制寡聚体和纤丝状Aβ1-42对小胶质细胞的激活。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2013年05期）
康文清,亓珅,韩晓娟,王璐,张清华[8]（2013）在《海风藤提取物对Aβ寡聚体诱导小胶质细胞释放IL-1β、TNF-α影响的研究》一文中研究指出目的:确认Aβ_(1-42)寡聚体对小胶质细胞释放炎症介质白细胞介素lp(IL一1p)、肿瘤坏死因子0【(TNF-a)的影响,观察并探讨Aβ_(1-42)寡聚体对IL.1p、TNF-ct表达的影响下海风藤提取物的调节作用及意义。方法:对小鼠小胶质细胞株BV2进行体外培养,制备海风藤提取物溶液和Aβ_(1-42)寡聚体,将小鼠小胶质细胞分组干预:正常对照组(无任何干预处理),Aβ_(1-42)组(给予Aβ_(1-42)寡聚体干预),Aβ_(1-42)+海风藤提取物组(在给予Aβ_(1-42)寡聚体的基础上加用海风藤提取物干预)。蛋白印迹法(Western-blot)观察Aβ_(1-42)寡聚体对小胶质细胞释放IL-1β、TNF-α的影响及海风藤提取物的调节作用。结果:与空白对照组相比,Aβ_(1-42)寡聚体刺激小胶质细胞48h后,其细胞液中IL-1β、TNF-α的水平明显增加(P<0.01);Aβ_(1-42)寡聚体组的细胞液中TNF-α的水平明显高于Aβ_(1-42)寡聚体+海风藤提取物组(P<0.01):Aβ_(1-42)寡聚体组的细胞液中IL-1β的水平高于Aβ_(1-42)寡聚体+海风藤提取物组(P<0.01)。结论:Aβ_(1-42)寡聚体能显着激活小胶质细胞生成IL-1β和TNF-α;海风藤提取物能抑制Aβ_(1-42)寡聚体诱导小胶质细胞激活生成TNF-α和IL-1β。表明海风藤可能通过抑制小胶质细胞炎性因子的生成减轻AD患者脑内炎症反应。(本文来源于《2013年全国老年性痴呆与相关疾病学术会议论文汇编》期刊2013-04-19）
亓珅,韩晓娟,王璐,张清华,杜怡峰[9]（2013）在《海风藤提取物对激活的小胶质细胞表达IL-1β和TNF-α的影响》一文中研究指出目的:研究制备寡聚体β淀粉样蛋白(Aβ)_(1-42)的方法;探讨在基因水平上不同聚集状态的Aβ_(1-42)对小胶质细胞炎性反应的激活及其海风藤提取物对激活的小胶质细胞表达炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的抑制作用。方法:1.体外培养小鼠小胶质细胞株BV2;2.制备寡聚体和纤丝状Aβ_(1-42)并分别使用透射电镜鉴定。3.将细胞随机分为4组:空白对照组、无Aβ_(1-42)干预组、寡聚体Aβ_(1-42)组和纤丝状Aβ_(1-42)组,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的海风藤提取物对BV2细胞活力的影响;4.将培养的小胶质细胞随机分为5组,对其用Aβ_(1-42)寡聚体或/和海风藤提取物进行干预:①空白对照组;②Aβ_(1-42)寡聚体组;③Aβ_(1-42)寡聚体+海风藤提取物组;④纤丝状Aβ_(1-42);⑤纤丝状Aβ_(1-42)+海风藤提取物。干预48小时后,应用实时荧光定量PCR测定各组IL-1β和TNF-α的表达水平。结果:1.寡聚体Aβ_(1-42)4℃孵育2周后,在电镜下观察以单体存在,呈球形或颗粒形,直径15～30 nm,大小较均一,未发现纤丝状物质形成:纤丝状Aβ_(1-42) 37℃孵育1周后观察到大部分Aβ_(1-42)呈纤丝状交聚、有少量呈单体存在。2.MTT结果显示,海风藤提取物在10～80g/L范围内对细胞活性无影响。3.实时荧光定量结果显示,4个实验组的小胶质细胞表达IL-1β和TNF-α的水平均高于空白对照组,而寡聚体Aβ_(1-42)组表达IL-1β和TNF-α的水平高于纤丝状Aβ_(1-42)组;寡聚体Aβ_(1-42)+海风藤提取物组IL-1β和TNF-α的表达水平低于寡聚体Aβ_(1-42)组,纤丝状Aβ_(1-42)+海风藤提取物组IL-1β和TNF-α的表达水平低于纤丝状Aβ_(1-42)组。结论:1.成功制备稳定存在的寡聚体Aβ_(1-42)。2.不同聚集状态的Aβ_(1-42)均能在基因水平上激活小胶质细胞,而寡聚体状态的Aβ_(1-42)诱导小胶质细胞产生的炎性反应更为活跃;海风藤提取物对寡聚体和纤丝状Aβ_(1-42)激活的小胶质细胞在基因水平上释放炎性因子都有较明显的抑制作用。(本文来源于《2013年全国老年性痴呆与相关疾病学术会议论文汇编》期刊2013-04-19）
亓珅[10]（2013）在《海风藤提取物对激活的小胶质细胞IL-1β和TNF-α表达的影响》一文中研究指出目的探讨在基因水平上不同聚集状态的Aβ1-42对小胶质细胞炎性反应的激活及其海风藤提取物对激活的小胶质细胞表达炎性因子白细胞介素1β(IL-1p)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的抑制作用；研究制备寡聚体p淀粉样蛋白(Aβ)_(1-42)的方法。方法1.体外培养小鼠小胶质细胞株BV2；2.制备寡聚体和纤丝状Aβ_(1-42)并分别使用透射电镜鉴定。3.将细胞随机分为4组：空白对照组、无Aβ_(1-42)干预组、寡聚体Aβ_(1-42）组和纤丝状Aβ_(1-42)组,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的海风藤提取物对BV2细胞活力的影响；4.分别采用寡聚体Ap1--42、寡聚体Aβ_(1-42~+)海风藤提取物、纤丝状Aβ_(1-42)、纤丝状Aβ_(1-42~+)海风藤提取物,干预小胶质细胞48h,并设空白对照组,应用实时荧光定量PCR测定各组IL-1β和TNF-α的表达水平结果1.寡聚体Aβ_(1-42)4℃孵育2周后,在电镜下观察以单体存在,呈球形或颗粒形,直径在15-30nm之间,大小较均一,未发现纤丝状物质形成；纤丝状Aβ_(1-42)37℃孵育1周后,电镜下观察到大部分Aβ_(1-42)呈纤丝状交聚,少量呈单体存在。2.MTT结果显示,海风藤提取物在10-80g/L范围内对细胞活性无影响。3.实时荧光定量结果显示,4个实验组的小胶质细胞表达IL-1β和TNF-α的水平均高于空白对照组,而寡聚体Ap1-42组表达IL-1β和TNF-α的水平高于纤丝状Aβ_(1-42)组；寡聚体Aβ_(1-42~+)海风藤提取物组IL-1β和TNF-α的表达水平低于寡聚体Ap1-42组,纤丝状Aβ_(1-42~+)海风藤提取物组IL-1β和TNF-α的表达水平低于纤丝状Aβ_(1-42)组。结论1.不同聚集状态的Aβ_(1-42)均能在基因水平上激活小胶质细胞,而寡聚体状态的Aβ_(1-42)诱导小胶质细胞产生的炎性反应更为活跃。2.海风藤提取物对寡聚体和纤丝状Aβ_(1-42)激活的小胶质细胞在基因水平上释放炎性因子都有较明显的抑制作用。3.成功制备稳定存在的寡聚体Aβ_(1-42)(本文来源于《山东大学》期刊2013-04-15）
海风藤提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：本研究以海风藤正丁醇提取物为研究对象,考察其抗炎、镇痛及抗类风湿性关节炎等药效学作用,并对其抗类风湿关节炎的作用机制进行了探讨。方法：1.抗炎作用实验：建立二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿及角又菜胶致大鼠足肿胀,考察海风藤正丁醇提取物对急慢性炎症的影响；2.镇痛实验：应用热板法、醋酸致小鼠扭体反应慢性疼痛等模型,考察海风藤正丁醇提取物镇痛作用。3.对Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠的影响：建立胶原诱导性关节炎(CIA)模型,观察海风藤正丁醇提取物对大鼠关节肿胀度、滑膜组织病理变化的影响4.抗类风湿性关节炎作用机制研究：建立CIA模型,采用蛋白免疫印迹、逆转录聚合酶链式反应等方法,考察海风藤正丁醇提取物对CIA大鼠转录核因子(NF-K B)炎症信号转导通路相关因子的影响。结果：1.抗炎作用试验：(1)二甲苯致小鼠耳肿胀实验：海风藤正丁醇提取物各个剂量组致炎耳质量差值均小于模型组,与模型组相比,海风藤正丁醇提取物有显着性差异(P<0.05或P<0.01)；(2)棉球肉芽肿实验：海风藤正丁醇提取物各个剂量组肉芽组织质量均小于模型组,其中高剂量组和中剂量组与模型组相比,有显着性差异(P<0.05或P<0.01)；(3)角叉菜胶致大鼠足肿胀实验：海风藤正丁醇提取物各个剂量组足肿胀值均低于模型组,高剂量组致炎后2h、4h、6h足肿胀与模型组比较,差异有非常显着性意义(P<0.01),中、低剂量组足肿胀值无显着性差异。2.镇痛试验：(1)热板法实验：与空白组比较,海风藤正丁醇提取物各剂量组疼痛反应出现时间均延长,其中高剂量组作用有显着效果；(2)化学刺激法：与模型组比较,海风藤正丁醇提取物高、中、低剂量组疼痛反应出现时间稍延长,高剂量组15 min内扭体次数明显减少(P<0.01)。3.对Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠的影响实验：海风藤正丁醇提取物各剂量组足肿胀度均小于模型组,与模型组相比海风藤正丁醇提取物各剂量均改善踝关节滑膜组织炎性浸润及增生等炎症反应,其中高剂量组与模型组相比有显着性差异。4.抗类风湿性关节炎作用机制研究：海风藤正丁醇提取物各剂量组血清及组织中肿瘤坏死因子(TNF-a)、白介素(IL)-1β、IL-6等含量均小于模型组,与模型组相比具有显着性差异(P＜0.05或P＜0.01)；TNF-α、IL-6、IL-1β、NF-κB、Iκ K、P-IκB蛋白及mRNA表达,海风藤正丁醇提取物各剂量组均低于模型组,其中高剂量组降低最显着(P＜0.01)；IκB蛋白及mRNA表达在海风藤正丁醇提取物各剂量组均升高,其中高剂量组升高最显着(P＜0.01)。结论：1.海风藤正丁醇提取物能抑制二甲苯所致的耳肿胀、抗肉芽组织形成、抑制角叉菜胶致足肿胀,说明海风藤正丁醇提取物对急性炎症反应和慢性炎症增生作用具有一定的抑制作用。2.海风藤正丁醇提取物给药后提高痛阈百分率、减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,提示海风藤正丁醇提取物具有一定的镇痛作用。3.海风藤正丁醇提取物给药后能抑制CIA大鼠足肿胀,改善躁关节滑膜组织炎性浸润及增生等炎症反应,调整NF-K B炎症信号转导网络及相关因子,降低滑膜组织NF-κB、IKκ、P-Iκ B表达及血清及滑膜组织中TNF-α、TL-6、1L-8含量,可能是海风藤正丁醇提取物的抗炎镇痛及抗类风湿关节炎的部分作用机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海风藤提取物论文参考文献
[1].亓坤,杜怡峰.海风藤提取物对激活的小胶质细胞IL-1β和TNF-α表达的影响[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[2].秦晴.海风藤正丁醇提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的影响及机制研究[D].福建中医药大学.2015
[3].亓珅,杜怡峰.海风藤提取物对激活的小胶质细胞IL-1β和TNF-α表达的影响[C].第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会及高级讲授班论文汇编.2015
[4].秦晴,阙金花,张玉琴,李煌,徐伟.海风藤提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的影响[J].中国民族民间医药.2015
[5].秦晴,阙金花,张玉琴,李煌,徐伟.海风藤正丁醇提取物抗类风湿作用药效学研究[J].亚太传统医药.2015
[6].韩晓娟,马学强,杜怡峰.海风藤提取物对Aβ寡聚体激活的小胶质细胞释放炎性因子的抑制作用[J].山东大学学报(医学版).2013
[7].亓珅,韩晓娟,王璐,张清华,杜怡峰.海风藤提取物对激活的小胶质细胞IL-1β和TNF-α表达的影响[J].山东大学学报(医学版).2013
[8].康文清,亓珅,韩晓娟,王璐,张清华.海风藤提取物对Aβ寡聚体诱导小胶质细胞释放IL-1β、TNF-α影响的研究[C].2013年全国老年性痴呆与相关疾病学术会议论文汇编.2013
[9].亓珅,韩晓娟,王璐,张清华,杜怡峰.海风藤提取物对激活的小胶质细胞表达IL-1β和TNF-α的影响[C].2013年全国老年性痴呆与相关疾病学术会议论文汇编.2013
[10].亓珅.海风藤提取物对激活的小胶质细胞IL-1β和TNF-α表达的影响[D].山东大学.2013