导读:本文包含了基因融合系统论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,细菌,系统,核糖体,磷酸酶,色氨酸,氨基。
基因融合系统论文文献综述
陈兴,姚玉峰,周爱萍,倪进婧[1]（2012）在《大肠埃希菌中λ-Red同源重组系统介导的trp和yfp基因融合表达的研究》一文中研究指出目的为研究大肠埃希菌中色氨酸合成酶α亚基编码基因(trpA)的表达,利用λ-Red系统将trpA、黄色荧光蛋白基因(yfp)、氯霉素抗性编码基因(cat)融合片段敲入基因组中。方法将trpA、yfp、cat基因进行融合PCR,获得重组片段,转化入MG1655菌株中,利用pKD46编码的λ-Red系统将片段重组入基因组中,经PCR验证及测序鉴定正确后,荧光显微镜观察融合蛋白表达。结果成功获得trpA-yfp-cat重组片段,转化入MG1655菌株中获得阳性克隆,经测序鉴定正确。荧光显微镜观察可见细菌胞质内弥散分布黄色荧光,表明trpA-yfp融合表达片段成功地在MG1655菌株中表达。结论运用λ-Red系统可将trpA-yfp融合片段敲入MG1655菌株基因组中原位替换trpA基因,通过观察YFP蛋白的表达间接反映trpA基因的表达,具有不改变trpA基因自身功能和细菌生长的优点,为进一步研究大肠埃希菌色氨酸合成途径奠定基础。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2012年11期）
高磊,李国江,丁壮,张立春[2]（2010）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达系统的建立》一文中研究指出目的利用pEGFP-N1载体构建了含有PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5。方法采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5基因和猪IL-18基因。将该基因与真核表达载体pEGFP-N1连接,克隆获得重组质粒pEGFP-IL18-GP5。将获得重组质粒转染MACR-145细胞,检测目的蛋白的表达情况。结果 RT-PCR分别扩增出GP5基因和IL-18基因,大小与预期一致;通过荧光显微镜观察、SDS-PAGE和Westernblot试验证明GP5基因和IL-18基因在MACR-145细胞中成功表达。结论成功构建含有PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5,为研究基于以EGFP为报告基因的IL18-GP5为靶蛋白的核酸疫苗以及细胞因子对PRRS核酸疫苗免疫效果的影响奠定了实验基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会论文集》期刊2010-10-12）
孙阿萍,吕晓平,张秋迟,吕学诜[3]（2001）在《细胞凋亡过程中核糖体蛋白质S3a水平变化的研究(一)──应用GST基因融合蛋白系统制备核糖体蛋白质S3a(RPS3a)》一文中研究指出目的：应用GST基因融合蛋白系统制备核糖体蛋白质S3a(RPS3a)。方法：将S3a cDNA序列插入到pGEX-4T-2质粒中，制备GST/S3a融合蛋白及其抗体。结果：S3a cDNA序列在Xho I位点上插入到pGEX-4T-2质粒中，形成重组的pGEX-4T-2/S3a质粒。结论：pGEX-4T-2质粒编码GST蛋白基因，在IPTG的诱导下可以表达GST/S3a融合蛋白。为下一步实验奠定了基础。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2001年03期）
于纪桂,刘延清[4]（1998）在《报告基因融合系统在研究细菌基因功能方面的应用》一文中研究指出２．ｐｈｏＡ和ＴｎｐｈｏＡ系统［７，８，２７～３０］：碱性磷酸酶的氨基端部分序列对其表达酶活性非必需，当缺少氨基端（除信号肽以外）达１３个氨基酸时，碱性磷酸酶融合蛋白仍能显示同野生型相同的酶活性，但当３９或更多氨基端氨基酸缺失时，酶活性明显下降。比如...(本文来源于《疾病监测》期刊1998年11期）
于纪桂[5]（1998）在《报告基因融合系统在研究细菌基因功能方面的应用》一文中研究指出研究细菌的基因功能，首先应该寻找一种有效的检测基因表达的方法。但是，细菌的基因表达受到其生存环境的影响，比如：离子浓度、温度、ｐＨ、渗透压、透气性、营养缺乏、代谢产物以及机体的免疫系统、宿主的代谢产物等均能刺激或抑制某些基因的表达，而这些复杂的影响因...(本文来源于《疾病监测》期刊1998年10期）
基因融合系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用pEGFP-N1载体构建了含有PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5。方法采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5基因和猪IL-18基因。将该基因与真核表达载体pEGFP-N1连接,克隆获得重组质粒pEGFP-IL18-GP5。将获得重组质粒转染MACR-145细胞,检测目的蛋白的表达情况。结果 RT-PCR分别扩增出GP5基因和IL-18基因,大小与预期一致;通过荧光显微镜观察、SDS-PAGE和Westernblot试验证明GP5基因和IL-18基因在MACR-145细胞中成功表达。结论成功构建含有PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5,为研究基于以EGFP为报告基因的IL18-GP5为靶蛋白的核酸疫苗以及细胞因子对PRRS核酸疫苗免疫效果的影响奠定了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因融合系统论文参考文献
[1].陈兴,姚玉峰,周爱萍,倪进婧.大肠埃希菌中λ-Red同源重组系统介导的trp和yfp基因融合表达的研究[J].上海交通大学学报(医学版).2012
[2].高磊,李国江,丁壮,张立春.猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达系统的建立[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会论文集.2010
[3].孙阿萍,吕晓平,张秋迟,吕学诜.细胞凋亡过程中核糖体蛋白质S3a水平变化的研究(一)──应用GST基因融合蛋白系统制备核糖体蛋白质S3a(RPS3a)[J].黑龙江医药科学.2001
[4].于纪桂,刘延清.报告基因融合系统在研究细菌基因功能方面的应用[J].疾病监测.1998
[5].于纪桂.报告基因融合系统在研究细菌基因功能方面的应用[J].疾病监测.1998
论文知识图
