导读:本文包含了电化学沉淀论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电化学沉淀,镁阳极,脱氮除磷,磷酸铵镁
电化学沉淀论文文献综述
田宇,陆天友,盛贵尚,姚新梅[1]（2019）在《电化学沉淀法去除氨氮和总磷效能研究》一文中研究指出以氮磷模拟废水为研究对象,以镁板、不锈钢分别作为阳极和阴极构建电化学沉淀反应装置,研究了氮磷比、电流密度、初始pH和Cl-浓度对氨氮和总磷去除效果的影响。实验结果表明:减小氮磷比能增大氨氮去除率,降低总磷去除率;氨氮和总磷去除速率均随电流密度的增加而增大;初始pH为酸性条件时更利于氨氮和总磷的去除;增加Cl-浓度能提高氨氮去除率但对总磷去除效果影响较小。当氮磷比为1∶3、电流密度为40 mA/cm~2、初始pH=3、Cl-浓度为5 000 mg/L,反应时间为20 min时,氨氮和总磷去除率分别达到83.28%和98.38%,对应的能耗分别为21.88 kWh/kg NH_3-N和5.74 kWh/kgTP。电化学沉淀法去除氨氮和总磷主要是通过生成磷酸铵镁和磷酸镁等沉淀物的形式而实现。(本文来源于《广州化学》期刊2019年01期）
陈龙,赵剑强,张渝,王洁琼[2]（2014）在《电化学沉淀法从废水中回收鸟粪石》一文中研究指出从废水中以鸟粪石方式去除氮磷通常采用投加化学试剂或吹脱CO2调节p H来实现,少有采用电化学沉淀法回收鸟粪石的应用。为探讨电化学沉淀法回收鸟粪石的可行性,实验采用电解法调节p H,进行了Ⅰ、Ⅱ2个系列的实验,以确定回收鸟粪石的最优操作条件。Ⅰ实验以不锈钢网为阴极,碳棒为阳极,Ⅱ实验采用不锈钢网为阴极,镁棒为阳极。结果表明,(1)鸟粪石沉积物大部分富集在不锈钢网上,便于收集;(2)当碳棒为阳极时,最适电解电压为3 V,镁棒为阳极时,则为3.6 V;(3)不搅拌或低速搅拌有利于鸟粪石的形成,温度对电解反应影响不大;(4)低浓度Ca2+基本不影响电解反应速度,而高浓度Ca2+不仅影响反应速度,还影响鸟粪石纯度;(5)以镁棒或碳棒处理污泥脱水滤液效果接近,都能得到高纯度鸟粪石,且能节省开支。(本文来源于《环境工程学报》期刊2014年12期）
陈龙[3]（2014）在《电化学沉淀法从废水中回收鸟粪石的试验研究》一文中研究指出鸟粪石（MgNH4PO4·6H2O)，是一种难溶于水的白色晶体，它含有氮、磷两种营养元素，是一种很好的缓释肥，可以在富含氮磷元素的生活污水、动物废水、污泥脱水滤液中结晶形成。形成鸟粪石是从污水中去除氮磷污染物并同时变废为宝的有效途径。从废水中以鸟粪石方式去除氮磷通常采用投加化学试剂或吹脱CO2调节pH来实现，少有采用电化学沉淀法回收鸟粪石的应用。为探讨电化学沉淀法回收鸟粪石的可行性及其实用价值，试验首先采用电解法调节pH，进行了Ⅰ、Ⅱ两个系列的试验，以确定回收鸟粪石的最优操作条件。Ⅰ试验以不锈钢网为阴极，碳棒为阳极，Ⅱ试验采用不锈钢网为阴极，镁棒为阳极；接着对A2/O工艺及电化学沉淀法与A2/O的组合工艺处理污水效果分别进行了研究。主要得出以下结论：（1）以碳棒为阳极，不锈钢网为阴极时，确定的最适电解电压为3V，最佳电解时间为2h；改换为镁棒后，确定的最适电解电压为3.6V，最佳电解时间也为2h；试验中观察到沉淀大部分富集在不锈钢网上，便于收集。（2）在电化学沉淀反应中不搅拌或低速搅拌有利于反应；温度对电解反应影响不大；低浓度Ca2+不影响沉淀反应，高浓度Ca2+不仅影响电解反应，还对鸟粪石纯度有较大影响；N:P的比例增大会促进PO43-的去除率，综合在不同氮、磷比例下PO43-及NH4+的去除率，则最佳氮、磷去除比例为N:P=2:1。（3）以镁棒作为电解反应阳极与使用碳棒作为电解阳极时处理脱水滤液效果接近，且都能得到高纯度鸟粪石。（4）在低溶解氧下单独启动A2/O工艺，系统能取得92%~97%的COD去除率，能达到74%~83%的总磷去除率，能去除62%~74%的TN及86%~90%的NH4+-N。在增设电化学沉淀装置的组合工艺中，总磷的去除率提高至96%~98%以上，平均去除率为97.2%，COD、TN、NH4+-N的去除率分别为93%~96%、69%~76%、87%~91%，且出水COD、TN、NH4+-N浓度能够稳定达标。（5）组合工艺与单独启动A2/O工艺都能对COD有较好的去除，都能稳定达标；与单独启动A2/O工艺相比，组合工艺对磷酸盐的去除有了较大的改善，出水磷浓度减少了约0.38~0.69mg/L，去除率则上升了约18.4%，出水水质也较稳定；在增设电化学沉淀装置后，出水的总氮浓度有了一定程度的下降，出水水质也能稳定达标，与单独启动A2/O工艺相比，出水总氮浓度减少了约0.17~0.31mg/L。（6）对采取传统投加试剂法、以碳棒为阳极，不锈钢网为阴极的电化学沉淀法、以及选用镁棒为阳极，不锈钢网为阴极的电化学沉淀法这叁种方法处理1t污泥脱水滤液进行运营成本估算。传统药剂投加法处理1t污泥脱水滤液费用为14.19元，碳棒为阳极的电解沉淀法费用为10.15元，镁棒棒为阳极的电解沉淀法费用为10.79元。采用碳棒做阳极的电解沉淀法处理1t脱水滤液比药剂投加法节省4.04元，采用镁棒做阳极的电解沉淀法处理1t脱水滤液比药剂投加法节省3.4元。（7）通过电化学沉淀法回收鸟粪石，不仅能够减轻污水处理厂的运营成本，降低后续处理难度，且产生的高纯度鸟粪石可以用作农肥，此外利用镁做电解阳极，大大减少了操作费用，产生的沉淀大部分富集在不锈钢网上，有利于工作人员收集鸟粪石沉淀；将电化学沉淀法与其他工艺结合还能解决污水处理厂因面临污水处理排放标准升级而需改造工艺费用较大的问题。(本文来源于《长安大学》期刊2014-05-10）
徐秀梅,景介辉[4]（2012）在《两室电化学沉淀法制备超细氧化锌粉体》一文中研究指出针对传统的超细氧化锌粉体制备过程存在设备要求严格、操作条件复杂和需外加分散剂等问题,采用以阳离子交换膜为隔膜的两室电化学沉淀法,控制阴极电流密度在50～150 A/m2,阴极产生的OH-与通过阳离子交换膜迁移进入阴极室的Zn2+相结合得到氢氧化锌沉淀。该沉淀物经过350℃焙烧2 h后得到氧化锌粉体。由TEM和XRD分析可知:氧化锌粉体颗粒随着阴极电流密度增加而逐渐降低,当阴极电流密度达到150 A/m2时,获得的氧化锌粉体粒度为50～80 nm,为六方晶系结构。实验研究表明:该两室电化学沉淀法具有操作条件简单、设备要求不高、不需外加化学分散剂等优点,是制备超细氧化锌粉体的有效方法。(本文来源于《黑龙江科技学院学报》期刊2012年06期）
王马华,朱汉清,朱光平[5]（2011）在《电化学沉淀法制备纳米结构氧化锌的场发射特性》一文中研究指出对电化学沉淀法制备的氧化锌纳米棒阵列,通过室温下真空场发射电流密度与外加电压关系的测量,研究其场发射特性。根据测量数据,基于Fowler-Nordheim方程,估算了样品场发射效应的增强因子,观察到其取值随外加电压变化具有反常的两阶段性,即当外电场强度在3.3 V/μm场发射开启值到4.3 V/μm之间时,增强因子值为1339,外加场强大于4.3 V/μm时,增强因子锐减至296;结合样品的光致发光谱和能量散射谱,应用半导体中强电场效应、掺杂半导体中温度对费米能级、载流子浓度和迁移率影响,通过场发射电流密度测量系统的串联电路等效,分析了样品缺陷态对此两阶段性的决定和影响。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2011年01期）
徐秀梅[6]（2007）在《电化学沉淀法在制备超细ZnO粉体中的应用》一文中研究指出该方法是利用阴离子交换膜为隔膜的电解槽,在不加分散剂的情况下,控制阴极的电流密度在50~250 A/m2范围内,在电解一定浓度的硝酸锌溶液过程中,由于不断消耗阴极室内的H+浓度,导致溶液的pH值升高,在阴极表面形成有利于氢氧化锌均匀沉淀的过饱和环境。对得到的氢氧化锌沉淀进行高温焙烧,得到氧化锌粉体。采用TEM和XRD分析表明:在不同的阴极电流密度作用下,可以得到不同粒度和形状的氧化锌颗粒,当电流密度为250 A/m2时,得到粒度在30~40 nm左右的氧化锌粉体。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2007年08期）
徐秀梅,景介辉,孙都成,吴大青[7]（2007）在《电化学沉淀法制备纳米氧化镁粉体及表征》一文中研究指出利用阴离子交换膜为隔膜的电解槽,在不添加分散剂的情况下,控制阴极的电流密度在50-500 A/m~2范围内,在电解氯化镁溶液过程中,阴极表面形成有利于氢氧化镁均匀沉淀的过饱和环境,得到单分散纳米氢氧化镁沉淀,在不同温度下进行焙烧2h,得到不同粒度的超细氧化镁颗粒,用 TEM 和 XRD 分析表明:阴极的电流密度不同,可以得到不同形貌的氧化镁粉体,并对其制备及形成机理进行了初步的探讨。(本文来源于《中国纳米级无机粉体材料发展·节能·环保高峰论坛论文集》期刊2007-07-01）
孙向涛[8]（2007）在《电化学沉淀法制备纳米氧化锆和钛酸盐粉体的研究》一文中研究指出本文在借鉴以往较成熟的纳米粉体制备方法的基础上,利用阴离子交换膜两室电化学沉淀法,在阴极室得到氧化锆和钛酸盐的前驱体,经高温焙烧得到纳米氧化锆和钛酸盐粉体。此方法具有原料易得、设备简单、操作方便、容易控制反应速度等特点,能够制备出粒径较小、分散性好、粒度分布均匀的纳米氧化锆和钛酸盐,为纳米材料的制备提供了一种新的尝试方法。以下是本文从四个方面对其形成的制备条件和机理进行初步探讨和研究:1采用电化学沉淀法制备纳米氧化锆粉体过程中,选择两种制备溶液反应体系。控制阴极恒定电流密度,在电解过程中不断消耗阴极室溶液中H+,促使ZrO_2+与阴极均匀释放的OH-进行水解反应,形成Zr(OH)4均匀沉淀。在阴极室分别添加两种不同的PEG分散剂,沉淀产物的团聚减弱,得到粒径较小、分散性好的纳米氧化锆粉体。2采用电化学共沉淀法制备纳米钛酸盐粉体。控制阴极恒定电流密度,在电解过程中不断消耗阴极室溶液中H+,促使TiO_2+和Mn+与阴极均匀释放的OH-中和水解反应,先形成TiO(OH)2均匀沉淀,后形成M(OH)n非均相沉淀,得到氢氧化氧钛和金属氢氧化物高度均匀混合的前驱体。从而得到粒径较小、分散性好的纳米钛酸盐粉体。3制备纳米钛酸盐粉体的过程中,采用氯盐制备溶液体系。选择合适的金属离子,避免金属离子在阴极上还原为金属单质。在电解过程中,在电解液中再加入乙酰丙酮和乙醇后,得到球型、粒径较小、分散性好、粒度分布均匀的纳米钛酸锆和钛酸镁粉体。4电化学沉淀法制备氧化锆和钛酸盐的前驱体,在不同的焙烧温度下,得到不同粒径和晶型的纳米氧化锆和钛酸盐粉体。随着焙烧温度的升高,氧化锆和钛酸盐的颗粒粒径逐渐增加,晶型不断完善,因此,确定合适的焙烧温度,是制备出纳米氧化锆和纳米钛酸盐粉体的重要条件。(本文来源于《新疆大学》期刊2007-06-05）
徐秀梅,景介辉,孙都成,吴大青[9]（2006）在《电化学沉淀法制备纳米氧化镁粉体及表征》一文中研究指出利用阴离子交换膜为隔膜的电解槽,在不添加分散剂的情况下,控制阴极的电流密度在50~500 A/m2范围内,在电解氯化镁溶液过程中,阴极表面形成有利于氢氧化镁均匀沉淀的过饱和环境,得到单分散纳米氢氧化镁沉淀,在不同温度下进行焙烧2 h,得到不同粒度的超细氧化镁颗粒,用TEM和XRD分析表明:阴极的电流密度不同,可以得到不同形貌的氧化镁粉体,并对其制备及形成机理进行了初步的探讨。(本文来源于《无机盐工业》期刊2006年04期）
景介辉,孙都成,徐秀梅[10]（2006）在《锐钛矿型TiO_2纳米粉体的电化学沉淀法制备及其表征》一文中研究指出利用阴离子交换膜为隔膜将电解槽分为两室,控制阴极室电极的恒定电流密度,在电解过程中消耗阴极室溶液中的H+浓度,促使TiO2+与电解产生的OH-中和水解反应,形成TiO2·xH2O均匀沉淀,在不同温度的热处理后,得到不同晶型的纳米TiO2微粒． TEM 和XRD分析表明:在773K焙烧2h后,TiO2微粒呈锐钛矿型结构,粒径约为30-50nm;在 873K热处理后可得到金红石相约占3．85％的锐钛矿型和金红石型混晶结构的TiO2粉体．本文对其形成的机理进行了初步的探讨．(本文来源于《无机材料学报》期刊2006年01期）
电化学沉淀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从废水中以鸟粪石方式去除氮磷通常采用投加化学试剂或吹脱CO2调节p H来实现,少有采用电化学沉淀法回收鸟粪石的应用。为探讨电化学沉淀法回收鸟粪石的可行性,实验采用电解法调节p H,进行了Ⅰ、Ⅱ2个系列的实验,以确定回收鸟粪石的最优操作条件。Ⅰ实验以不锈钢网为阴极,碳棒为阳极,Ⅱ实验采用不锈钢网为阴极,镁棒为阳极。结果表明,(1)鸟粪石沉积物大部分富集在不锈钢网上,便于收集;(2)当碳棒为阳极时,最适电解电压为3 V,镁棒为阳极时,则为3.6 V;(3)不搅拌或低速搅拌有利于鸟粪石的形成,温度对电解反应影响不大;(4)低浓度Ca2+基本不影响电解反应速度,而高浓度Ca2+不仅影响反应速度,还影响鸟粪石纯度;(5)以镁棒或碳棒处理污泥脱水滤液效果接近,都能得到高纯度鸟粪石,且能节省开支。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电化学沉淀论文参考文献
[1].田宇,陆天友,盛贵尚,姚新梅.电化学沉淀法去除氨氮和总磷效能研究[J].广州化学.2019
[2].陈龙,赵剑强,张渝,王洁琼.电化学沉淀法从废水中回收鸟粪石[J].环境工程学报.2014
[3].陈龙.电化学沉淀法从废水中回收鸟粪石的试验研究[D].长安大学.2014
[4].徐秀梅,景介辉.两室电化学沉淀法制备超细氧化锌粉体[J].黑龙江科技学院学报.2012
[5].王马华,朱汉清,朱光平.电化学沉淀法制备纳米结构氧化锌的场发射特性[J].人工晶体学报.2011
[6].徐秀梅.电化学沉淀法在制备超细ZnO粉体中的应用[J].实验室研究与探索.2007
[7].徐秀梅,景介辉,孙都成,吴大青.电化学沉淀法制备纳米氧化镁粉体及表征[C].中国纳米级无机粉体材料发展·节能·环保高峰论坛论文集.2007
[8].孙向涛.电化学沉淀法制备纳米氧化锆和钛酸盐粉体的研究[D].新疆大学.2007
[9].徐秀梅,景介辉,孙都成,吴大青.电化学沉淀法制备纳米氧化镁粉体及表征[J].无机盐工业.2006
[10].景介辉,孙都成,徐秀梅.锐钛矿型TiO_2纳米粉体的电化学沉淀法制备及其表征[J].无机材料学报.2006