论文摘要
本研究旨在对比婴儿肠道来源乳酸杆菌与双歧杆菌对巨噬细胞分泌IL-10及其相关信号通路激活情况的差异。方法:使用婴儿肠道来源乳酸杆菌、双歧杆菌与小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞共培养,通过RT-PCR和ELISA方法测定IL-10的基因表达水平及其分泌量;使用Western Blot的方法检测髓样分化因子（MyD88）、细胞外调节蛋白激酶（ERK1/2）、p38蛋白、核转录因子κB（NF-κB）的激活程度。结果:RT-PCR和ELISA实验结果显示,婴儿肠道来源双歧杆菌与乳酸杆菌均能刺激Raw264.7诱导IL-10的分泌,其中双歧杆菌分泌IL-10的能力较强（P <0.05）,且IL-10基因转录水平也更高（P <0.05）;与阴性对照相比,乳酸杆菌能够激活ERK1/2蛋白的表达,但对p38以及NF-κB的激活能力与阴性对照组无差异;双歧杆菌对ERK1/2、p38以及NF-κB都有较强的激活能力,且要明显高于空白对照和乳酸杆菌。结论:婴儿肠道来源乳酸杆菌和双歧杆菌均具有活化巨噬细胞,诱导其分泌IL-10的能力,其中双歧杆菌刺激巨噬细胞分泌IL-10的能力更强,双歧杆菌对三条由MyD88介导的下游通路的激活程度也更高。
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文章来源
类型: 国际会议
作者: 罗子豪,梁惠菁,蒋丰岭,沈曦,陈琦伟,李鸣,何方
关键词: 乳酸杆菌,双歧杆菌,巨噬细胞,信号通路
来源: 第十四届益生菌与健康国际研讨会 2019-05-22
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 生物学,轻工业手工业
单位: 四川大学华西公共卫生学院四川大学华西第四医院四川大学华西基础医学与法医学院
分类号: TS201.3
页码: 13-14
总页数: 2
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