增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯论文_王文博,王亚桥,余克松,王向东

导读:本文包含了增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:二甲酸,结晶,共聚物,多功能,玻璃纤维,乙烯,纳米。

增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯论文文献综述

王文博,王亚桥,余克松,王向东[1](2018)在《纳米二氧化硅/POE协同增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯及其发泡行为研究》一文中研究指出通过熔融共混两步法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/乙烯-辛烯共聚物(POE)/纳米二氧化硅复合材料,并以超临界二氧化碳为发泡剂,采用釜压法制备了PET发泡材料。研究了纳米二氧化硅和POE对PET韧性和发泡行为的影响。结果表明,纳米二氧化硅和POE显示出协同增韧PET效应,当纳米二氧化硅含量为0.3份时,冲击强度从11.63kJ/m~2增至29.15kJ/m~2,增幅达到150%;叁元共混体系的储能模量(G′)和复数黏度(η~*)随着纳米二氧化硅含量的增加而逐渐减低;随着纳米二氧化硅从零增加到1.0份(质量份,下同),PET发泡材料的泡孔尺寸从75.39μm逐步减低至50.49μm,泡孔密度从6.67×107个/cm~3增加到了9.61×10~7个/cm~3,纳米二氧化硅表现出异相成核作用。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年05期)

许海清[2](2017)在《回收聚对苯二甲酸乙二醇酯共混增韧改性研究》一文中研究指出本文采用反应挤出加工工艺,以甲基丙烯酸环氧丙酯接枝改性乙烯-辛烯共聚物(mPOE)和马来酸酐接枝苯乙烯/乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物(SEBS-g-MA)等为增韧剂,对回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(R-PET)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物进行增韧改性,在制备低成本、高韧性的工程高分子的同时解决了回收PET在共混改性再生过程中易降解等技术难点。(1)研究了分别以SEBS和SEBS-g-MA对R-PET/LLDPE共混物进行增容增韧改性的效果,并对共混物的形态结构、热学性能及力学性能进行表征,并从理论上分析共混物中形态结构的形成机理。结果表明以SEBS或SEBS-g-MA增容的R-PET/LLDPE共混物中分散相形成核-壳粒子形态,且R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中由于PET-g-SEBS-g-MA接枝共聚物能起到更好的增韧效果,分散相粒子尺寸更小、其分布更均匀。Harkin’s铺展系数法能够帮助分析和解释共混物中分散相形成核-壳粒子形态的机理。DSC结果表明LLDPE分散相粒子对R-PET有异相成核的作用,而R-PET/LLDPE/SEBS和R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中的R-PET结晶峰向高温方向偏移的程度比R-PET/LLDPE共混物的小,共混物中分散相粒子更小更均匀,对R-PET的异相成核作用更明显。力学性能结果表明,SEBS和SEBS-g-MA的加入,共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率比R-PET/LLDPE共混物更高,而弯曲强度、弯曲模量和拉伸强度基本不变。从而在显着提高PET韧性的同时,减少热塑性弹性体的用量,防止材料强度过多地下降。(2)考察了增容剂mPOE用量对R-PET/LLDPE/mPOE共混物形态结构、热学性能和力学性能的影响,并从理论上计算了共混物中增容剂的临界浓度。结果表明,随着R-PET/LLDPE/mPOE共混物中mPOE含量的增加,分散相粒径和粒间距变小;但mPOE含量超过临界浓度5wt%后,分散相粒径和粒间距趋于恒定。而理论计算得到的R-PET/LLDPE/mPOE共混物中增容剂mPOE的临界浓度为1.9 wt%。R-PET/LLDPE/mPOE共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率随着mPOE含量的增加而迅速增大,但超过mPOE的临界值浓度后变化不大。DSC结果表明,R-PET/LLDPE/m POE共混物中随着mPOE含量的增加,分散相粒子对R-PET的熔融降温结晶的成核效果降低。(本文来源于《江西师范大学》期刊2017-05-01)

冉进成[3](2010)在《增韧阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯工程塑料的研究》一文中研究指出聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)具有高的强度、电绝缘性、耐热性和耐化学药品性等优良性能,将PET作为工程塑料使用已是国内外热门的研究课题。特别是大量的回收PET废弃料,如何将其通过改性的方法转变成工程塑料,具有非常重要的意义。将PET作为工程塑料使用,需主要解决以下几方面的科学技术问题:一是对PET增韧,同时应尽可能不降低其强度,使之成为又强又韧的材料;二是加快结晶速度,提高结晶度,使之能在较低的模具温度下成型出综合优良性能的制品;叁是通过加入增强材料如玻璃纤维进一步提高材料的强度;四是选择合适的阻燃剂解决材料的阻燃问题。从国内外已有的研究工作来看,取得了许多好的成果,但还存在一些问题。如对PET增韧改性,用弹性体增韧的效果最好,但使其韧性大幅度提高的同时却降低了强度。添加一般的成核剂、成核助剂可以改善PET的结晶行为,满足在较低模具温度下成型的技术要求,但往往会降低PET的韧性。其中最大的问题是加入的这些改性的材料往往难以承受过高的加工温度而发生部分的热降解。本文以离聚物对PET进行改性,讨论了离聚物用量对PET结晶性能的影响,结果表明离聚物可以显着加快PET的结晶速率,改善PET的结晶性能。比较了离聚物、POE-MAH和乙烯—丙烯酸乙酯—甲基丙烯酸缩水甘油酯(PTW)等作为增韧剂对PET机械性能、流动性能和耐热性能的影响。结果表明离聚物树脂可以对PET起到增韧、增强作用,当其含量为10%时,冲击强度和拉伸强度分别提高66.8%和6.6%,耐热性也有所改善。POE-MAH和PTW都能增韧PET,但是使材料的强度下降较大。以离聚物含量10%为基础,研究了玻璃纤维含量对PET复合材料各项性能的影响,实验结果表明,PET复合材料的力学性能和耐热性都随着GF含量增加而显着提高,30%GF增强PET复合材料具有最好的综合性能。由于PET在加工过程中容易发生水解,环氧树脂具有较高的反应活性常被用来改善聚合物性能。本文在PET中加入双官能团环氧树脂NPES907,其可以通过与PET发生反应,改善了PET树脂与纤维的界面粘接强度,强度和耐热性都得到提高。当添加量为1%时,改善效果最好。同时,以溴代聚苯乙烯协同叁氧化二锑作为阻燃剂加入到复合材料中。实验证明,当阻燃剂的复合添加量为11%时可使材料达到UL94-V0阻燃等级。配合使用阻燃剂与抗滴落剂则可改善PET复合材料的抗滴落性,并减少阻燃剂用量,阻燃剂与抗滴落剂添加量各为10%和0.5%即可达到阻燃的效果。所制得增韧阻燃PET工程塑料具有较高的强度、耐热性和流动性,阻燃性优良。层状硅酸盐纳米黏土具有特殊的层状结构,其与聚合物共混可提高材料的强度和模量,还能加快结晶聚合物的结晶速率。在上述改性的基础上,分别以纳米蒙脱土、纳米高岭土和埃洛石碳纳米管对PET共混物进行改性。结果表明,纳米黏土作为异相成核剂可以加快PET的结晶速率,在PET基体中分散良好,少量纳米黏土都可提高材料的拉伸强度、刚性、流动性和耐热性,但是使材料冲击强度下降,当添加量为1%时材料综合性能最好。通过实验证明:以离聚物10份,玻璃纤维含量为30%,复合阻燃剂10%,抗滴落剂0.5%,纳米黏土含量1%时,制得的PET复合材料各项综合性能最好,接近美国杜邦FR530牌号PET的性能,能够满足制造电子、电器部件等方面的使用要求。(本文来源于《华南理工大学》期刊2010-06-11)

程红原[4](2008)在《聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶及其增强、增韧复合材料的研究》一文中研究指出聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)具有高的刚性、电绝缘性、耐热性和耐化学药品性等优异性能,已广泛应用于纤维、薄膜以及食品包装等领域。由于PET具有结晶速率慢、成型制品收缩率大、尺寸稳定性差等缺点,限制了其作为工程塑料的应用。为改善PET的结晶行为,提高结晶速率,同时使PET的力学性能和提高抗冲击性有所提高,本文从结晶、扩链、增强增韧及动态流变行为等方面对PET及其复合材料进行了研究。研究了苯甲酸钠、长链(C28-C32)烷基羧酸钠及离子型聚合物Surlyn(乙烯和甲基丙烯酸共聚物的钠盐)叁种成核剂对PET结晶性能的影响。研究结果表明,这叁种成核剂都能不同程度地改善PET的成核能力,提高结晶速率。促进PET结晶能力的大小顺序为:PET/Surlyn<PET/Nav101<PET/苯甲酸钠。苯甲酸钠会引起PET的降解,对材料的特性粘度的影响也最大;Surlyn对PET特性粘度的影响不大;Nav101对PET特性粘度的影响介于苯甲酸钠和Surlyn之间。对于Surlyn和Nav101,1.0%是成核剂的最佳用量,当成核剂含量超过1.0%时,材料的特性粘度相应下降,但结晶性能不再提高,反而下降。进行了PET/苯甲酸钠/扩链剂RA20结晶行为及特性粘度的研究。苯甲酸钠是PET最为高效的成核剂之一,但会使PET发生降解,使材料性能下降。为了抑制苯甲酸钠成核剂在加工过程中引发的PET的降解,本文选用了环氧官能团扩链剂RA20,用于增加PET分子质量、提高其特性粘度。结果表明,随着RA20含量的增加,PET/苯甲酸钠/RA20体系的特性粘度不断提高。当扩链剂RA20的含量在2%以下时,RA20不但不会影响PET/苯甲酸钠体系的结晶性能,反而提高其结晶速率。当RA20含量超过3%时,PET/苯甲酸钠体系的特性粘度增加变得缓慢,PET/苯甲酸钠体系的结晶成核能力开始下降,共混物的结晶峰变宽,结晶速率变小。采用弹性体EBAGMA和POE-g-MAH分别对PET/GF复合材料进行增韧。结果表明,随着弹性体含量的增加,PET/GF/EBAGMA复合材料的缺口冲击强度不断提高;PET/GF/POE-g-MAH体系复合材料的冲击强度变化规律则表现为先增加后下降。SEM显微相片显示,同POE-g-MAH相比,由于EBAGMA与PET基体树脂具有更好的相容性,玻纤与基体树脂的界面强度更高。同PET/GF/POE-g-MAH复合材料相比,PET/GF/EBAGMA具有更好的刚韧平衡性,EBAGMA对于PET/GF体系的增韧效果更佳。以高级扩展流变仪为分析手段,研究了PET、PET-GF和PET-GF-EBAGMA复合体系的流变行为规律。结果表明,PET熔体的弹性储能模量G′远小于粘性损耗模量G″,动态粘度h也很小,熔体的形变主要来源于分子链的滑移。玻璃纤维GF可同时提高PET熔体的G′和G″,但对G′的贡献略大,PET-GF熔体的损耗因子tanδ变小,动态粘度h降低。EBAGMA可显着提高PET-GF复合材料的G′和G″,但对G′的影响远大于G″;PET-GF-EBAGMA熔体的tanδ迅速降低,熔体形变中弹性形变的比例增大,动态粘度h,尤其在低频端明显增大。(本文来源于《北京化工大学》期刊2008-01-20)

周俊峰[5](2005)在《易成型刚性优良的增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯》一文中研究指出聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)具有高的刚性、电绝缘性、耐热性和耐化学药品性等优良性能,已广泛应用于纤维、薄膜以及食品包装等领域。随着PET生产技术的进步,产量迅速增加,为了开发新的应用领域,提高应有价值,将PET作为工程塑料使用已是国内外热门研究课题。 要将PET作为工程塑料使用,需主要解决两方面的科学技术问题:其一,对PET增韧,但应尽可能不降低或少降低刚性(拉伸屈服应力,tensile yield stress,TYS;弯曲弹性模量,flexural modulus,FM);其二,加快结晶速度,降低冷结晶温度,使之能在较低的模温下成型出综合优良性能的制品。最好是两方面的问题同时解决。 从国内外已有的研究工作来看,取得了许多好的成果,但还存在急待解决的科学技术难题。如对PET增韧改性,用弹性体增韧效果最好,但使其韧性大幅度提高的同时刚性显着降低了;添加适当的成核剂、成核助剂可以改善PET的结晶行为,满足在较低模温下(如70℃)成型的技术要求,但往往会降低PET的韧性。 为了研制出韧性大幅度提高的同时刚性不降低或少降低、又能在较低模温下成型的改性PET工程塑料,本工作设计出了这种综合优良性能的改性PET工程塑料应具有的结构特征:PET为连续相,弹性体增韧剂及一种易结晶的聚合物为分散相,与连续相间有化学键连接,易结晶的聚合物像铰链一样钉铆于PET上,弹性体及易结晶的聚合物同时又是PET结晶行为的改变剂。基于这种设计,先以高密度聚乙烯(HDPE)、丁苯弹性体(记为N)、环氧化合物(记为Ce)及助反应剂(记为Rs)等为主要原料,采用多种特殊技术,通过化学反应研制出了EN型多功能母料(multifunctional master batch,表示为EN-MFMB),然后将EN-MFMB与PET进行热机械共混,制备出了可以在较低模温下成型、具有高的韧性和刚性的改性PET(PET/EN-MFMB)。应用IR、PLM、DTA、高压毛细管流变仪、熔体流动速率测定仪、力学性能测试等分析测试技术和仪器设备,对EN-MFMB的化学结构、等温结晶形态、熔体流动速率(MFR)以及PET/EN-MFMB的等温结晶形态、力学性能、熔体流动性、热性能和逐步降温结晶行为等进行了表征,得到了如下主要结果与结论:(本文来源于《郑州大学》期刊2005-05-20)

增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文采用反应挤出加工工艺,以甲基丙烯酸环氧丙酯接枝改性乙烯-辛烯共聚物(mPOE)和马来酸酐接枝苯乙烯/乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物(SEBS-g-MA)等为增韧剂,对回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(R-PET)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物进行增韧改性,在制备低成本、高韧性的工程高分子的同时解决了回收PET在共混改性再生过程中易降解等技术难点。(1)研究了分别以SEBS和SEBS-g-MA对R-PET/LLDPE共混物进行增容增韧改性的效果,并对共混物的形态结构、热学性能及力学性能进行表征,并从理论上分析共混物中形态结构的形成机理。结果表明以SEBS或SEBS-g-MA增容的R-PET/LLDPE共混物中分散相形成核-壳粒子形态,且R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中由于PET-g-SEBS-g-MA接枝共聚物能起到更好的增韧效果,分散相粒子尺寸更小、其分布更均匀。Harkin’s铺展系数法能够帮助分析和解释共混物中分散相形成核-壳粒子形态的机理。DSC结果表明LLDPE分散相粒子对R-PET有异相成核的作用,而R-PET/LLDPE/SEBS和R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中的R-PET结晶峰向高温方向偏移的程度比R-PET/LLDPE共混物的小,共混物中分散相粒子更小更均匀,对R-PET的异相成核作用更明显。力学性能结果表明,SEBS和SEBS-g-MA的加入,共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率比R-PET/LLDPE共混物更高,而弯曲强度、弯曲模量和拉伸强度基本不变。从而在显着提高PET韧性的同时,减少热塑性弹性体的用量,防止材料强度过多地下降。(2)考察了增容剂mPOE用量对R-PET/LLDPE/mPOE共混物形态结构、热学性能和力学性能的影响,并从理论上计算了共混物中增容剂的临界浓度。结果表明,随着R-PET/LLDPE/mPOE共混物中mPOE含量的增加,分散相粒径和粒间距变小;但mPOE含量超过临界浓度5wt%后,分散相粒径和粒间距趋于恒定。而理论计算得到的R-PET/LLDPE/mPOE共混物中增容剂mPOE的临界浓度为1.9 wt%。R-PET/LLDPE/mPOE共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率随着mPOE含量的增加而迅速增大,但超过mPOE的临界值浓度后变化不大。DSC结果表明,R-PET/LLDPE/m POE共混物中随着mPOE含量的增加,分散相粒子对R-PET的熔融降温结晶的成核效果降低。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯论文参考文献

[1].王文博,王亚桥,余克松,王向东.纳米二氧化硅/POE协同增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯及其发泡行为研究[J].中国塑料.2018

[2].许海清.回收聚对苯二甲酸乙二醇酯共混增韧改性研究[D].江西师范大学.2017

[3].冉进成.增韧阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯工程塑料的研究[D].华南理工大学.2010

[4].程红原.聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶及其增强、增韧复合材料的研究[D].北京化工大学.2008

[5].周俊峰.易成型刚性优良的增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯[D].郑州大学.2005

论文知识图

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