导读:本文包含了聚硅氧烷微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚甲基硅氧烷微球,沉淀聚合,单分散性
聚硅氧烷微球论文文献综述
欧阳昌伟,王翔,杨军,黄显扬[1]（2019）在《单分散聚甲基硅氧烷微球的制备研究》一文中研究指出采用沉淀聚合方法以甲基叁甲氧基硅烷(MTMS)为原料,制备微米级聚甲基硅氧烷微球,其粒径呈单分散性分布。研究了反应体系中油水质量比(MTMS与去离子水质量比)、反应温度、搅拌频率、催化溶液pH等对聚甲基硅氧烷微球粒径及其分布的影响。结果表明:随着油水质量比和搅拌频率的提高,聚甲基硅氧烷微球粒径增加,粒径分布变宽;而反应温度的提高和催化溶液pH的增加使聚甲基硅氧烷微球粒径变小,粒径分布变窄。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）
本刊编辑部[2]（2019）在《聚硅氧烷微球阻尼氯化丁基橡胶复合材料及其制备方法》一文中研究指出授权公告号:CN 106750687B授权公告日:2019年4月30日专利权人:上海工程技术大学发明人:王锦成、杨思远、南子婧本发明涉及一种聚硅氧烷微球阻尼氯化丁基橡胶复合材料及其制备方法,主要原材料组分和用量如下:氯化丁基橡胶100,聚硅氧烷微球5～20,纳米氧化锌1～2,轻质氧化(本文来源于《橡胶科技》期刊2019年06期）
姚博,李传宪,杨飞,史鑫,孙广宇[3]（2017）在《油分散性聚甲基倍半硅氧烷微球通过空间阻碍效应改善含蜡原油流变性》一文中研究指出在传统降凝剂的基础上,添加微纳米颗粒来改善降凝剂的性能已经成为管输含蜡原油研究领域的热点。但是,到目前为止,单独的微纳米颗粒对含蜡原油流变性的影响尚不清楚。本文通过溶胶凝胶法成功合成了不同尺寸的单分散聚甲基倍半硅氧烷微球(PMSQ),并研究了其对国内两种典型的含蜡原油的流变性的影响。结果表明,添加微量的PMSQ微球就可以显着降低两种油品的胶凝点,弹性模量G′,粘性模量G″,表观粘度和低温屈服值。PMSQ微球的尺寸和加剂量对于其流变改善效果有极大的影响。同时,PMSQ微球的加入可以抑制沥青质沉淀,但对两种油品的结晶放热特性和蜡晶微观结构影响很小。通过对模拟蜡油进行了进一步的实验,证明了PMSQ微球不能参与蜡的析出过程并改变析出蜡晶的形态,但可以通过空间阻碍效应阻止析出蜡晶的相互作用,抑制了蜡晶网络结构的发展,从而改善了原油的流变特性。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学》期刊2017-07-24）
周英浩[4]（2017）在《功能性聚倍半硅氧烷微球的制备、表征及其应用研究》一文中研究指出聚倍半硅氧烷(PSQ)微球是一类在分子水平上杂化的新型材料,广泛应用于塑料、纤维、涂料、阻燃材料、化妆品、水处理、光学及生物医学等诸多领域。目前,功能性PSQ微球的制备及其应用研究不仅是材料领域的研究热点,同时也吸引了众多工业领域的关注。本学位论文围绕功能性PSQ微球的制备、表征及其应用研究,主要开展了以下几方面的工作:首先,采用改进的水解缩合一步法成功制备了粒径可控的聚甲基倍半硅氧烷(PMSQ)微球和巯基功能化聚倍半硅氧烷(PSQ-SH)微球,制备过程不需要用到有机溶剂和表面活性剂,并采用多种表征方法对PMSQ、PSQ-SH微球的结构、形貌及性能进行了测试。研究结果表明:通过改变油水比、氨水用量、温度等反应条件可以有效地调控PSQ微球的粒径及形貌;PSQ微球的形成过程主要包括了有机叁甲氧基硅氧烷自水解、均相成核和核生长等步骤。PMSQ和PSQ-SH微球均含有半笼型、梯形和网状结构,而且PSQ-SH微球的倍半硅氧烷分子间距比PMSQ微球的大。PMSQ和PSQ-SH微球具有良好的热稳定性和疏水性,随着巯丙基叁甲氧基硅氧烷(MPTMS)用量的增加,PSQ-SH微球的耐热和疏水性能均有所下降。其次,将PSQ-SH微球用作吸附剂,采用静态吸附法,系统研究了PSQ-SH微球对水溶液中银离子的吸附性能。PSQ-SH微球对银离子表现出优异的吸附性能:25℃下、银离子初始浓度为0.025mol/L时,PSQ-SH微球对银离子的最大吸附容量为750.21 mg/g。PSQ-SH微球对银离子的吸附更加吻合Langmuir等温吸附模型,表明该吸附主要为单分子层吸附;吸附动力学更适合拟二级动力学吸附模型。吸附热力学参数表明该吸附过程为自发进行的吸热过程,升温有利于PSQ-SH微球对银离子的吸附。PSQ-SH微球吸附银离子的过程不仅发生了化学离子交换,而且还伴随有化学氧化还原的发生。此外,在Ag+~Cu2+、Ag+~Zn2+、Ag+~Cd2+二元竞争吸附体系中,PSQ-SH微球表现出对银离子良好的吸附选择性;吸附-解吸循环实验表明PSQ-SH微球具有良好的再生和重复使用性能。最后,以PSQ-SH微球为载体,采用简易的原位还原法成功制备了载纳米银PSQ-SH(Ag/PSQ-SH)复合微球,制备过程中不需要添加额外的还原剂和稳定剂,并系统考察了Ag/PSQ-SH复合微球的抗菌性能。Ag/PSQ-SH复合微球的形成主要历经巯基去质子化、亲电攻击和银纳米粒子生长3个过程。通过改变反应时间、银氨溶液浓度、体系的pH可以有效地调控Ag/PSQ-SH复合微球的形貌。将Ag/PSQ-SH复合微球用作抗菌剂,以革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.col)和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S.au)作为主要的模型菌株,分别测定了Ag/PSQ-SH复合微球对E.col和S.au的抑菌圈、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),结果表明:Ag/PSQ-SH复合微球对E.col和S.au具有优异的抗菌性能,抗菌活性随着银纳米粒子负载量的增加而增大。(本文来源于《江南大学》期刊2017-06-01）
袁进芳[5]（2017）在《二氧化铈@聚硅氧烷核壳微球的制备与应用》一文中研究指出核壳微球是指在核微球的表面包覆一层或多层的有机或者无机壳层形成的具有核壳结构的复合球形颗粒。核壳微球因其独特的化学结构和几何形态、可控的尺寸及可设计的功能,具有许多优异的物理化学性能。本文首先通过水解-缩聚一步法制备了单分散性的聚硅氧烷微球,然后利用化学沉析法,用纳米CeO_2对聚硅氧烷微球表面进行包覆,制备了单分散性的二氧化铈@聚硅氧烷核壳微球。该核壳微球为制备多功能复合材料提供了一个简单可行的途径。采用水解-缩聚一步法,以甲基叁甲氧基硅烷(MTMS)、乙烯基叁甲氧基硅烷(VTMS)和苯基叁甲氧基硅烷(PTMS)为原料分别制备了球形度良好、粒径分布窄的聚甲基硅氧烷(PMSQ)微球、聚乙烯基硅氧烷(PVSQ)微球和聚苯基硅氧烷(PPSQ)微球。并采用FT-IR、XRD、TG、SEM、粒径分布测试等方法对微球的结构、热稳定性、微观形貌、粒径大小及分布等进行了表征。研究发现:相同条件下制备的微球的粒径大小顺序为PPSQ>PVSQ>PMSQ,PMSQ和PVSQ微球的热稳定性好于PPSQ微球,微球的大小可以通过改变反应温度、催化剂和硅烷单体的浓度等条件进行调节。以自制的PMSQ微球为核,通过化学沉析法制备了单分散性的CeO_2@PMSQ核壳微球,并运用FT-IR、XRD、XPS、SEM、TG、UV-Vis等测试技术对CeO_2@PMSQ微球的结构、微观形貌、热稳定性、紫外吸收等进行了分析表征。结果表明:PMSQ微球表面完全被结晶尺寸约为8 nm的CeO_2包覆,形成了完整的核壳结构;UV-Vis结果表明CeO_2@PMSQ微球在紫外光区有强的吸收。然后采用溶液共混法将CeO_2@PMSQ微球以不同的质量含量加到聚乙烯醇(PVA)基体中,制备了CeO_2@PMSQ/PVA复合材料,并研究了CeO_2@PMSQ微球的含量对复合材料性能的影响。当微球的含量为2.5 wt%时,复合材料对波长在200 nm-360 nm范围的紫外光的吸收高达80%,而在可见光区仍然保持较高的透过率;CeO_2@PMSQ微球的加入提高PVA的热稳定性。采用溶液共混法,将CeO_2@PMSQ核壳微球与有机硅进行复合制备了CeO_2@PMSQ/有机硅复合材料。SEM分析结果显示,CeO_2@PMSQ与有机硅树脂的界面模糊,表明CeO_2@PMSQ与有机硅树脂相容性好。UV-Vis分析结果发现,当微球添加量仅为0.1 wt%时,其在800 nm处透过率仍然保持在72%,而在350 nm处的透过率仅为32%。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-20）
赵杰,肖建霞,梁鲁娜,朱钦富,张胜文[6]（2016）在《细乳液法制备聚硅氧烷-Ag纳米复合微球及其抗菌性》一文中研究指出首先以苯乙烯(St)及3-甲基丙烯酰氧基叁甲氧基硅烷(MPS)为反应单体,通过细乳液聚合制备表面功能化聚硅氧烷微球,然后利用该微球表面的硅羟基及硅氧烷基团对Ag+的吸附及还原作用原位制备聚硅氧烷-Ag纳米复合微球。采用透射电镜(TEM)、紫外(UV-Vis)、热重分析(TG)及X射线衍射(XRD)等对聚硅氧烷-Ag纳米复合微球的形貌和组成进行了表征。研究表明:改变MPS和硝酸银的用量可调控聚硅氧烷-Ag纳米复合微球的形貌及表面银含量;抗菌实验结果表明,聚硅氧烷-Ag纳米复合微球具有较好的抑菌性。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2016年02期）
董鑫怡[7]（2016）在《聚硅氧烷@聚酰亚胺核壳微球增韧氰酸酯树脂的研究》一文中研究指出以高耐热性、高韧性和高刚性为性能特征的高性能热固性树脂(HPTR)是电子信息、新能源、航空航天等尖端领域亟需的关键基础材料。现有的耐热热固性树脂具有高耐热性和高刚性,但是其脆性大。传统增韧方法常常以牺牲树脂的耐热性和/或刚性为代价。因此研发新的、高效的增韧方法,从而制得满足尖端工业应用要求的HPTR一直是当今高性能高分子材料的重要课题。氰酸酯树脂(CE)是耐热热固性树脂(TR)的代表,其最具特色的性能特征是具有极低的介电常数和损耗。因此,CE树脂的增韧研究应该保持该性能优势,但是也无疑大大增加了改性研究的难度。本文旨在制备高性能CE树脂的新方法,并获得具有优异介电性能、高耐热性、高韧性和高刚性的CE树脂。本文提出高耐热核壳微球改性CE树脂的思路,从耐热核壳微球的合成出发,以结构-性能关系为主线,展开改性CE树脂的研究。具体工作主要包括以下两个方面:首先,以八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,甲基叁甲氧基硅烷(MTMS)为交联剂,γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷(KH560)为功能基团,通过乳液聚合方法合成了带环氧基的聚硅氧烷微球。之后,通过调节均苯四甲酸酐(PMDA)与4,4’-二氨基二苯醚(ODA)的比例,合成了微球粒径在百纳米级别而壳层厚度不同的两种聚酰亚胺(PI)包覆聚硅氧氧烷(PSi)微球PSi@PI(150nm)和PSi@PI_1(220nm)。在此基础上,制备了系列PSi@PI/CE(PSi@PI_1/CE)树脂,系统研究了改性CE树脂的热性能、力学性能(韧性和刚性)以及介电性能。研究发现PSi@PI对CE树脂韧性、耐热性、热稳定性以及介电性能提升最大,改性CE树脂的最佳冲击强度和断裂韧性分别是CE树脂值的1.72和1.68倍,主要的增韧机理是裂纹钉扎和微裂纹。2PSi@PI/CE(PSi@PI质量分数为2%)树脂的初始分解温度和玻璃化转变温度分别是450℃和300℃,比CE树脂高出4-14℃。此外,相比于CE树脂,PSi@PI/CE树脂具有更低的介电常数和介电损耗。其次,利用均聚法合成了微米级的PSi@PI_0核壳微球,并制备了系列PSi@PI_0/CE树脂,系统研究了改性CE树脂的热性能、力学性能(韧性和刚性)以及介电性能。研究结果表明,PSi@PI_0对CE树脂的增韧效果优于PSi@PI,在相同添加量下,PSi@PI_0/CE树脂的冲击强度和断裂韧性分别是CE树脂的1.95和1.87倍,其主要增韧机理是微裂纹和裂纹钉扎,但是在耐热性和刚性方面却劣于后者并且低于CE树脂。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
康伟,刘洪丽,周彩楼,李婧[8]（2016）在《聚硅氧烷微球的合成与陶瓷化》一文中研究指出以聚硅氧烷先驱体为原料,利用乳液法与先驱体转化法相结合制备聚硅氧烷微球及Si/O/C陶瓷微球.通过改变固化时间、固化温度、热解温度等工艺参数,研究了聚硅氧烷微球和陶瓷微球的形成过程,采用SEM、TEM、FT-IR、TG及XRD对聚硅氧烷微球及陶瓷微球进行了微观形貌、粒径大小及分布、化学成分、陶瓷产率及物相分析.结果表明:固化温度为200,℃、固化时间为10,h时合成了表面光滑球形度好的聚硅氧烷微球,其分布较为均一,平均粒径为0.866,μm;经1,300,℃获得的陶瓷微球能够保持完整的球形结构及光滑表面,平均粒径为0.751,μm,陶瓷产率为82.26%.XRD图谱表明,烧结后得到了Si/O/C陶瓷微球,经1,400,℃烧结后出现了Si C晶相和Si O2晶相.(本文来源于《天津城建大学学报》期刊2016年01期）
韩雪,鲁从华[9]（2015）在《聚二甲基硅氧烷微球的表面起皱》一文中研究指出作为表面失稳的一种类型,表面起皱多发生在由硬薄膜层和软厚基底形成的膜基系统表面。至今人们在平面膜基系统的表面起皱研究方面已取得了显着的进展,但在非平面膜基系统方面却进展缓慢。事实上,许多自然界和工业领域涉及的起皱现象却主要发生在非平面的膜基系统表面。这种几何形状的受限赋予曲面起皱行为明显不同于平面。此处,我们发展了一种简单、快速、低成本的方法在球面上制备各种各样迷人的皱纹图案。具体地说,聚二甲基硅氧烷(PDMS)微球先经氧等离子体曝光,随后浸泡在甲基丙烯酸甲酯中。干燥后,一系列曲率和过应力敏感的球面皱纹形貌,包括酒窝状皱纹、类似短棒的凹陷和人字形皱纹,自发出现在PDMS微球表面。系统研究的结果表明,当基底曲率半径较小和所受的过应力较小时,酒窝状皱纹占据整个球面;当基底的曲率半径较大或所受的过应力较大时,脊状皱纹(或人字形)自发组装在球面上;且微球表面皱纹的周期与其半径呈现很好的幂次关系。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C 高分子物理与软物质》期刊2015-10-17）
曾凡龙,陈连喜,李洁,李曦,刘振辉[10]（2015）在《高度单分散聚硫氰基倍半硅氧烷微球的可控合成及其吸附性能研究》一文中研究指出在水溶液中,以3-硫氰基丙基叁乙氧基硅烷(TCPTES)为前驱体,氨水为催化剂,通过一步法成功合成了不同粒径、高度单分散的聚硫氰基倍半硅氧烷(PTSQ)球形纳米粒子。通过扫描电子显微镜(SEM)、转靶X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)分析对产物的形貌、结构及热性能进行了表征,此外,通过原子吸收光谱(AAS)研究了产物对Cd2+的吸附性能。研究结果表明,通过调节前驱体TCPTES与催化剂氨水的浓度能够可控地制备出粒径为0.45~1.20μm的高度单分散PTSQ微球。当PTSQ粒子用于Cd2+的吸附时,其吸附量最高达0.563 mmol/g,几乎为纯二氧化硅微球的两倍。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2015年10期）
聚硅氧烷微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
授权公告号:CN 106750687B授权公告日:2019年4月30日专利权人:上海工程技术大学发明人:王锦成、杨思远、南子婧本发明涉及一种聚硅氧烷微球阻尼氯化丁基橡胶复合材料及其制备方法,主要原材料组分和用量如下:氯化丁基橡胶100,聚硅氧烷微球5～20,纳米氧化锌1～2,轻质氧化
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚硅氧烷微球论文参考文献
[1].欧阳昌伟,王翔,杨军,黄显扬.单分散聚甲基硅氧烷微球的制备研究[J].化工新型材料.2019
[2].本刊编辑部.聚硅氧烷微球阻尼氯化丁基橡胶复合材料及其制备方法[J].橡胶科技.2019
[3].姚博,李传宪,杨飞,史鑫,孙广宇.油分散性聚甲基倍半硅氧烷微球通过空间阻碍效应改善含蜡原油流变性[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学.2017
[4].周英浩.功能性聚倍半硅氧烷微球的制备、表征及其应用研究[D].江南大学.2017
[5].袁进芳.二氧化铈@聚硅氧烷核壳微球的制备与应用[D].华南理工大学.2017
[6].赵杰,肖建霞,梁鲁娜,朱钦富,张胜文.细乳液法制备聚硅氧烷-Ag纳米复合微球及其抗菌性[J].功能高分子学报.2016
[7].董鑫怡.聚硅氧烷@聚酰亚胺核壳微球增韧氰酸酯树脂的研究[D].苏州大学.2016
[8].康伟,刘洪丽,周彩楼,李婧.聚硅氧烷微球的合成与陶瓷化[J].天津城建大学学报.2016
[9].韩雪,鲁从华.聚二甲基硅氧烷微球的表面起皱[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C高分子物理与软物质.2015
[10].曾凡龙,陈连喜,李洁,李曦,刘振辉.高度单分散聚硫氰基倍半硅氧烷微球的可控合成及其吸附性能研究[J].硅酸盐通报.2015