导读:本文包含了序列标签位点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:序列,标签,位点,多态性,染色体,引物,脆性。
序列标签位点论文文献综述
刘胜利,段维,王鹏,柳延涛,王沛政[1]（2017）在《新疆向日葵自交系序列标签位点SSR多态标记库的构建研究》一文中研究指出随机合成了500对向日葵SSR引物,利用这些标记对16份新疆食葵和油葵自交系进行了多态筛选。结果表明62对标记在16份向日葵基因组中扩增呈现稳定多态,扩增产物条带清晰、稳定和易读,占所合成引物数量的12.4%。这些标记可以作为新疆向日葵自交系和品种等真伪鉴定、杂种优势群划分分析等优先选用引物。(本文来源于《畜禽业》期刊2017年12期）
郑红云,李艳,童永清,刘航[2]（2014）在《一种新型通用引物多重PCR技术可特异性检测Y染色体序列标签位点》一文中研究指出目的:建立通用引物多重PCR(UP-M-PCR)技术,检测Y染色体微缺失。方法:选取50例健康男性,针对Y染色体AZFa,AZFb,AZFc和AZFd区15个标签位点(STS),选择15对特异性引物和1对UP,将UP加在特异性引物对的5’端,按扩增片段大小组建4组稳定可靠的UP-M-PCR体系,分析其扩增效率和特异性。结果:UP引入M-PCR对检测体系无影响。UP-M-PCR可特异性扩增AZF区15个STS,且较M-PCR特异性更好,条带更清晰。结论:UP-M-PCR体系较M-PCR操作方便,扩增效率均衡,特异性高,是男性不育患者Y染色体微缺失筛查的新方法。(本文来源于《微循环学杂志》期刊2014年04期）
雍建朋,李玉红,孟永娇,钟艳花,程智慧[3]（2013）在《黄瓜矮生基因(cp)连锁的简单重复序列(SSRs)和序列标签位点(STS)标记》一文中研究指出矮化株型是黄瓜(Cucumis sativus L.)重要的农艺性状,对于实现黄瓜的密植高效栽培和机械采收具有潜在的应用价值。矮生基因(compact gene,cp)控制着黄瓜的矮生性状,初始精细定位已经将cp基因定位在220 kb的区间,且与细胞分裂素氧化酶基因(CKX)共分离。为了进一步缩短cp基因的定位区间,本研究在原有研究基础上,以黄瓜蔓生材料WI7200(长节间)与矮生材料WI7201(短节间)为亲本,即与cp初始精细定位的F2群体(1 273株)的相同亲本,新构建了一个较大的F2群体,利用cp初始精细定位的两侧翼微卫星标记UW084680和UW084870筛选以相同亲本新构建的F2群体中的1 348个单株,共筛选出57株重组交换单株;在cp基因初始精细定位的220 kb区间内,利用黄瓜基因组测序结果及生物信息学分析,在标记区域内新开发了68对微卫星标记和1对序列标签位点(STS)标记,2对简单重复序列(SSR)标记和1对STS标记被成功用于交换单株的分析,并结合cp基因初始精细定位所用F2群体的1 273株单株的数据,最终利用2 621 F2单株将cp基因定位在178 kb的区间内,其共分离标记是SSR标记UW057998和STS标记cp-STS-6。最近的两侧翼标记CKX-indel和UW058058与cp基因分别相距0.04和0.23 cM,此结果排除了CKX作为cp候选基因的可能性,因此矮生基因的候选基因定位在标记CKX-indel和UW058058的178 kb区间,本研究结果不仅为进一步筛选和确认cp基因提供了基础数据,也为黄瓜矮生性状的分子标记辅助育种提供了科学依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2013年10期）
吴青,王会,刘玉林,徐彦,王鹏[4]（2011）在《中国汉族人群AZFc微缺失区域序列标签位点的探讨》一文中研究指出目的:探讨中国人群无精子因子c(azoosperm ia factor c,AZFc)微缺失的类型及AZF多重PCR筛查时序列标签位点(sequence taged sites,STSs)的选择。方法:采用多重PCR反应测定9个STS位点(sY84、sY86、sY127、sY134、sY152、sY145、sY255、sY254、sY157)筛查164例严重少精子症或非梗阻性无精子症汉族男性Y染色体微缺失,并以精子浓度正常的男性105例作为对照;同时对来自多中心的180例已确诊为sY254、sY255缺失的男性进行sY145、sY152和sY157位点分析。结果:164例严重少精子症或无精子症男性中AZFc缺失者14例(8.5%);共194例sY254、sY255缺失男性的sY145、sY152均未缺失,而sY157未缺失者仅2例。发现1例单sY157缺失的严重少精子症男性为sY1206缺失和DAZ基因中DAZ3/DAZ4基因拷贝缺失。结论:sY254、sY255和sY157缺失是中国人群AZFc缺失的最常见类型;sY145和sY152微缺失在入选的研究对象中未曾出现,因此不建议作为AZFc常规筛查的位点。"sY157的单一缺失"可能是中国人群AZFc部分缺失的一种新类型,其临床意义值得进一步探讨。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2011年05期）
田红,刘道明,徐兵,郑维扬,周淑芸[5]（2005）在《利用DNA池和变性高效液相色谱分析bcr和abl基因序列标签位点多态性》一文中研究指出为了探讨bcr和abl基因的单核苷酸多态性(SNP)与慢性髓细胞性白血病(CML)的关系,利用DNA池(DNApooling)结合变性高效液相色谱(dHPLC)技术对bcr和abl基因上的9个序列标签位点(sequencetaggedsite,STS)进行序列变异的筛查分析,并通过测序对筛查结果进行验证。研究结果表明,在9个STS片段中检出了4个片段中的多态性位点和3个片段中与参考序列不一致的变异。结论:U07000片段中的SNP在慢性髓性细胞白血病病人和对照人群中的基因频率分布有显着差异。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2005年03期）
秦学斌,孔建,黄涛,张军,沈岩[6]（1997）在《X染色体长臂末端28个新序列标签位点的分离》一文中研究指出用脉冲场凝胶电泳分离回收覆盖脆性X位点的酵母人工染色体YAC209G4中475kb片段，经MboⅠ完全酶解为平均长度400bp的片段，与pBSⅡKS质粒载体重组，共得到3500个重组作，筛选出60个含单拷贝序列插入片段的克隆。经序列测定，并与基因数据库分析比较，其中28个序列被基因数据库接受为新的序列标签位点，GenBank收录号为U26560-U26587。根据其中3个新序列标签的核普酸顺序设计PCR引物，在人基因组DNA中扩增出相应的特异片段。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊1997年01期）
序列标签位点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立通用引物多重PCR(UP-M-PCR)技术,检测Y染色体微缺失。方法:选取50例健康男性,针对Y染色体AZFa,AZFb,AZFc和AZFd区15个标签位点(STS),选择15对特异性引物和1对UP,将UP加在特异性引物对的5’端,按扩增片段大小组建4组稳定可靠的UP-M-PCR体系,分析其扩增效率和特异性。结果:UP引入M-PCR对检测体系无影响。UP-M-PCR可特异性扩增AZF区15个STS,且较M-PCR特异性更好,条带更清晰。结论:UP-M-PCR体系较M-PCR操作方便,扩增效率均衡,特异性高,是男性不育患者Y染色体微缺失筛查的新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
序列标签位点论文参考文献
[1].刘胜利,段维,王鹏,柳延涛,王沛政.新疆向日葵自交系序列标签位点SSR多态标记库的构建研究[J].畜禽业.2017
[2].郑红云,李艳,童永清,刘航.一种新型通用引物多重PCR技术可特异性检测Y染色体序列标签位点[J].微循环学杂志.2014
[3].雍建朋,李玉红,孟永娇,钟艳花,程智慧.黄瓜矮生基因(cp)连锁的简单重复序列(SSRs)和序列标签位点(STS)标记[J].农业生物技术学报.2013
[4].吴青,王会,刘玉林,徐彦,王鹏.中国汉族人群AZFc微缺失区域序列标签位点的探讨[J].中华男科学杂志.2011
[5].田红,刘道明,徐兵,郑维扬,周淑芸.利用DNA池和变性高效液相色谱分析bcr和abl基因序列标签位点多态性[J].中国实验血液学杂志.2005
[6].秦学斌,孔建,黄涛,张军,沈岩.X染色体长臂末端28个新序列标签位点的分离[J].中国医学科学院学报.1997
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