导读:本文包含了牙本质矿化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:本质,矿化,聚酰胺,纳米,生物,磷灰石,羧基。
牙本质矿化论文文献综述
杨常委,韩影,贾如,逯宜[1]（2019）在《改性4.0代聚酰胺-胺对敏感牙本质小管矿化的封闭作用》一文中研究指出目的体外对比观察4. 0代聚酰胺-胺改性前后在不同时点对敏感牙本质小管的生物矿化作用。方法收集完整的离体第叁磨牙39颗,切取釉牙骨质界处约2 mm厚牙本质片在体外建立敏感牙本质模型,随机分成叁组。未改性PAMAM组使用未改性4. 0代PAMAM(聚酰胺-胺)处理;高露洁组用高露洁抗过敏牙膏处理;改性PAMAM组使用改性4. 0代PAMAM处理,之后叁组样本同时浸泡于人工唾液,于第2,4,6,8周分别各随机抽取两个样本,拍摄横断面照片(×5 000),观察在不同时点下表面牙本质小管口的封闭情况,以获得牙本质表面矿化的定性效果。8周结束后,将剩余的31组样本分别进行显微硬度测试,以获得各组敏感牙本质表面矿物质沉积情况的定量结果。结果在5 000倍SEM下,叁组样本在第8周牙本质小管口均基本已被完全封闭,几乎没有暴露的牙本质小管,高露洁组和改性后PAMAM组晶体沉积效果更好,均匀细密。第8周高露洁组、改性PAMAM组的显微硬度值明显要高于未改性PAMAM组(P <0. 05),高露洁组和改性PAMAM组的显微硬度值差异无统计学意义。结论改性后4. 0代聚酰胺-胺可显着提高敏感牙本质小管的生物矿化及封闭作用,提示其治疗牙本质敏感的潜在价值。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
凌子吉,李全利,曹颖[2]（2019）在《DMP-1仿生多肽/无机叁氧化物复合物/琼脂水凝胶仿生矿化体系治疗牙本质敏感症的实验研究》一文中研究指出目的:牙本质敏感(DH)的发病机制流体动力学说认为,DH通常发生在牙本质小管暴露后,外界刺激通过小管传递至深部神经纤维,引起牙髓神经纤维的兴奋而产生痛觉。本实验旨在构建牙本质基质蛋白-1(DMP-1)仿生多肽/无机叁氧化物复合物(MTA)/琼脂水凝胶仿生矿化体系,以仿生再矿化的形式封闭牙本质小管并在其表面再生出釉质样晶体保护牙髓-牙本质复合体。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
牛菊,李迪,周泽瑛,张静月,赵文迪[3]（2019）在《含Pchi/ACP的牙科复合树脂对牙本质的生物矿化作用》一文中研究指出目的:设计合成一种含有磷酸化壳聚糖和无定形磷酸钙(Pchi/ACP)的牙科复合树脂,评估该复合树脂对完全脱矿的牙本质的生物矿化作用。材料与方法:首先,化学合成Pchi/ACP的纳米复合物;然后,将Pchi/ACP与课题组自行设计合成的树脂单体四甲基联苯环氧丙烯酸酯(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
苏青青,林焕彩,支清惠[4]（2019）在《聚谷氨酸/磷酸叁钙复合物对牙本质再矿化的研究》一文中研究指出目的探索聚谷氨酸/磷酸叁钙(PGA/TCP)复合物对牙本质再矿化的作用方法制备55个3mm×5mm×2mm牛牙本质块,随机分配至5组,A:TCP;B:PGA;C:PGA/TCP;D:GC护牙素;E:蒸馏水。牙块通过体外pH循环制作人工龋模型。在脱矿前后、pH循环2周后,用维氏硬度仪测量表面微硬度,Micro-CT 50扫描记录病损深度,扫描电子显微镜(SEM)观察牙本质表面和断面结构,X射线衍射(XRD)验证表面沉积物。结果pH循环结束后,C组显微硬度(15.02±1.99)高于A (11.27±2.54)、B(10.50±1.79)、E (6.43±0.78)组(p<0.001),B (87.78±1.92um)、C (85.55±3.85um)病损深度均低于A (111.67±6.38)、D (102.50±12.58)、E (123.33±4.72um)组(p<0.001);SEM显示pH循环第2天牙本质小管表面有部分沉积物,第14天沉积物变多,A、B、C组表面可见牙本质小管封闭,断面图可见B、C小管内沉积物均匀密布,A小管内沉积物大但不均匀,D、E组未见明显沉积物。XRD图显示B、C、D组有接近正常牙本质的衍射图。结论PGA/TCP复合物具有促进牙本质矿化的作用。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编》期刊2019-07-24）
吴柳鲜[5]（2019）在《羧基改性的聚酰胺—胺/纳米羟基磷灰石在酸性环境下诱导牙本质再矿化的研究》一文中研究指出目的:1.制备羧基改性的聚酰胺-胺/纳米羟基磷灰石(Carboxyl modifiedpol yamide-amine/nano-hydroxyapatite,PAMAM-COOH/n-HAP)复合材料,并探索其合成的最佳质量比。2.观察PAMAM-COOH/n-HAP复合材料在酸性环境下诱导脱矿牙本质再矿化的效果,为其以一种新式再矿化剂运用于临床治疗提供新的理论参考。3.初步评价PAMAM-COOH/n-HAP复合材料对牙髓细胞的毒性,探讨其作为新型再矿化剂运用于临床治疗的可行性,为后期再矿化实验提供参考依据。方法:1.制备不同质量比(m(PAMAM-COOH):m(n-HAP))的PAMAM-COO H/n-HAP复合材料。采用傅里叶变换红外光谱检测其化学信息、透射电子显微镜观察其表面形貌和粒径、热重分析检测PAMAM-COOH结合到纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HAP)上的量。2.制备脱矿牙本质磨片并随机分为8组(n=15):(1)~(4)为CaP(-)组,其分别为:(1)空白组:去离子水处理;(2)PAMAM-COOH/n-HAP组:P AMAM-COOH/n-HAP复合材料糊剂处理;(3)PAMAM-COOH组:PAMAM-COOH溶液处理;(4)n-HAP组:n-HAP糊剂处理。(1)~(4)组经过对应处理后直接置于酸性环境下进行再矿化。(5)~(8)为CaP(+)组,其分别为:(5)空白+CaP组:去离子水处理;(6)PAMAM-COOH/n-HAP+CaP组:PAMAM-COOH/n-HAP复合材料糊剂处理;(7)PAMAM-COOH+CaP组:PAMAM-C OOH溶液处理;(8)n-HAP+CaP组:n-HAP糊剂处理。(5)~(8)组经过对应处理后每日用钙、磷液(CaP)处理并置于酸性环境下进行再矿化。各组连续再矿化2周后用扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)及X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)检测牙本质的再矿化效果。3.体外培养人牙髓细胞,取第4代牙髓细胞进行实验。用不含血清的普通细胞培养液分别浸提PAMAM-COOH/n-HAP复合材料1天、3天、7天后,取上清液并分为浸提1天、3天、7天实验组。另外设置阳性对照组和阴性对照组。阳性对照组为含体积分数为0.64%苯酚的普通细胞培养液。阴性对照组为普通细胞培养液。各组培养液在CO_2细胞培养箱中培养牙髓细胞1天、3天、5天后,采用CCK-8法检测牙髓细胞的相对增殖率(Relati ve growth rate,RGR),以评估复合材料的细胞毒性。结果:1.制备不同质量比的PAMAM-COOH/n-HAP复合材料,且其PAMAM-COOH涂层厚度不一,其中质量比为1:4时的厚度为(26.648±1.035)nm,明显高于其它各质量比的厚度(P<0.05)。质量比为1:2时的PAMAM-CO OH涂层厚度最小,仅为(6.620±0.501)nm。2.PAMAM-COOH/n-HAP+CaP组获得最佳的再矿化效果,脱矿牙本质表面几乎全部被新生再矿化层覆盖,纵断面牙本质小管封闭深度可达15.5~39.3μm。而PAMAM-COOH/n-HAP组大部分牙本质小管完全封闭,封闭深度为8.8~18.3μm,但仍有少部分牙本质小管处于半封闭状态。而其余对照组的再矿化效果较弱。3.浸提1天、3天、7天实验组随着培养时间延长,吸光度值(Absorba ncevalue,A)逐渐增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。各浸提组在相同时间点的A值与阴性对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。各浸提实验组在牙髓细胞培养第1、3、5天后细胞的RGR均在90%以上,符合国家医用生物材料的细胞毒性要求。而阳性对照组细胞的RGR在24%以下,细胞毒性校大。结论:1.本研究结果初步表明:在合成PAMAM-COOH/n-HAP复合材料时,P AMAM-COOH和n-HAP的最佳质量比为1:4。2.本研究表明:PAMAM-COOH/n-HAP复合材料能在酸性环境下诱导脱矿牙本质的再矿化,但在外源性CaP液的辅助下,再矿化效果更显着。3.本研究结果初步表明:PAMAM-COOH/n-HAP复合材料细胞毒性在I级以下,符合国家医用生物材料的细胞毒性要求,具有运用于临床再矿化治疗的潜力。但由于实验条件和时间的局限性后期仍需大量的实验进行验证。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
黄琪,Franklin,R.Tay,凌均棨,田福聪,麦穗[6]（2018）在《自酸蚀功能单体10-MDP促进牙本质混合层仿生再矿化潜能研究》一文中研究指出目的:阐明自酸蚀功能单体10-甲基丙烯酰氧癸基磷酸酯(10-MDP)对I型胶原的稳定性作用机制,证实10-MDP在牙本质混合层仿生再矿化中的作用,为提高牙本质树脂粘接耐久性提供新的实验依据。方法:运用TEM、SERD、XRD筛选表征成功构建的二维、叁维10-MDP改性胶原,通过热重分析、Micro CT灰度分析定量分析叁维10-MDP改性胶原。通过胶原耐酸性试验、胶原羟脯氨酸分析探讨10-MDP对混合层胶原纤维的稳定作用。将10-MDP改性胶原通过液相仿生矿化系统再矿化,运用TEM进行形态学观察,采用FTIR、SERD进行再矿化定性分析,运用纳米压痕实验进行机械学检验,通过胶原耐酸性试验、胶原羟脯氨酸分析进行分子生物学检验。结果:10-MDP作用于胶原纤维支架生成10-MDP-Ca盐,形成纳米迭层结构,并提高胶原支架稳定性。10-MDP改性胶原组,比对照组具备更优良纤维内胶原矿化能力。微拉伸试验结果示,10-MDP改性组粘接试样即刻抗拉强度较对照组更大。结论:10-MDP通过牙本质混合层胶原仿生再矿化途径提高牙本质粘接耐久性。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
盛旭燕,董艳梅[7]（2018）在《RGDS介导纳米生物活性玻璃促进牙本质仿生再矿化的研究》一文中研究指出研究目的与意义:研究RGDS短肽介导纳米生物活性玻璃对牙本质仿生再矿化的作用,为延长树脂粘接修复体的寿命提供新的研究方向。材料和方法:利用纳米级生物活性玻璃(n-BG)与RGDS共同处理脱矿的牙本质,观察牙本质胶原内及胶原间矿物及晶格的形成,测定样本内的晶体衍射,并测定牙本质样本的微拉伸强度。实验结果:n-BG作用下,脱矿的牙本质能够发生纤维间矿化,牙本质的微拉伸强度增加,在RGDS的介导下,n-BG能够促进脱矿牙本质中纤维内及纤维间矿物的形成,牙本质的微拉伸强度高于BG组,TEM结果显示,BG+RGDS组及BG组均可观察到大量的晶格结构,各组区域衍射表现为同心圆状,BG+RGDS组区域衍射强度高于BG组。结论:在RGDS的介导下,n-BG能够促进脱矿牙本质胶原中的矿物及晶体形成,且能够增强牙本质的机械性能,具有促进牙本质仿生再矿化的潜能,有可能用于降低微渗漏,预防继发龋,延长树脂粘接修复体的寿命。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
陶思颖,梁坤能,李继遥[8]（2018）在《NACP粘接剂诱导仿生粘接微环境中脱矿牙本质再矿化的研究》一文中研究指出目的:保持混合层完整性是牙体树脂粘接修复成功的关键。促进脱矿微间隙再矿化可望解决维持混合层完整性问题。本课题拟研究NACP粘接剂在细菌生物膜存在的仿生粘接微环境中诱导脱矿牙本质再矿化的能力。方法:牙本质表面养S.mutans生物膜24 h,制备脱矿牙本质样本;分3组:不处理-阴性对照组,商业化含氟粘接剂-阳性对照组,NACP粘接剂-实验组;3组均经历每天人工唾液、BHI培养基循环处理,测量BHI培养基pH变化,10天后,检测牙本质表面生物膜乳酸产量、生物膜CFU计数、生物膜钙磷含量,TMR检测牙本质脱矿、再矿化情况。结果:在细菌生物膜存在的仿生粘接微环境中,NACP粘接剂保持其钙磷释放、酸缓冲能力,将BHI培养基pH从4.4提升至5.5以上,牙本质表面生物膜钙磷含量升高;该粘接剂也有一定程度抗菌功效,生物膜CFU计数、乳酸产量一定程度下降;均有助于实现牙本质再矿化。TMR检测结果证实该粘接剂在本实验环境中能有效诱导脱矿牙本质再矿化。结论:NACP粘接剂未来可能应用于临床治疗,以稳定粘接界面,延迟树脂粘接修复寿命。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
宋群,陈吉华,牛丽娜[9]（2018）在《在牙本质胶原表面交联高分子聚电解质诱导纤维内矿化》一文中研究指出一.研究目的:在仿生矿化领域,某些具有特殊官能团的高分子聚电解质模拟非胶原蛋白调控生物矿化的功能已经得到广泛认同和应用。本研究拟在脱矿牙本质I型胶原表面加载高分子聚电解质,使其形成表面带功能性基团的改性胶原,探索聚电解质诱导脱矿牙本质胶原再矿化的可能性及机制。(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
陈羽浓,苏俭生[10]（2018）在《层状纳米颗粒Laponite对成牙本质细胞矿化促进作用的研究》一文中研究指出目的:研究层状纳米粒颗粒Laponite对成牙本质细胞(OLCs)的矿化促进作用。方法:采用透射电镜(TEM)和动态光散射法(DLS)对Laponite进行形态表征观察;通过CCK-8和活/死细胞染色法检测不同浓度的Laponite对OLCs增殖和活力的影响,并分别通过划痕实验比较各组细胞的迁移能力,q-PCR检测各组细胞成牙本质相关基因的表达水平,茜素红染色和半定量分析比较各组细胞的钙化结节形成情况。结果:Laponite在水溶液中可分散形成纳米圆盘状颗粒,其平均粒径为(30. 9±7. 4) nm;当Laponite浓度小于100μg/mL时,对OLCs的增殖和活力无显着影响(P> 0. 05);而10μg/mL和100μg/mL的Laponite均能明显增强OLCs的迁移能力,并显着提高其成牙本质相关基因的表达水平以及钙化结节的形成量(P <0. 05)。结论:10μg/mL和100μg/mL的Laponite能够促进OLCs的生物矿化。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2018年09期）
牙本质矿化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:牙本质敏感(DH)的发病机制流体动力学说认为,DH通常发生在牙本质小管暴露后,外界刺激通过小管传递至深部神经纤维,引起牙髓神经纤维的兴奋而产生痛觉。本实验旨在构建牙本质基质蛋白-1(DMP-1)仿生多肽/无机叁氧化物复合物(MTA)/琼脂水凝胶仿生矿化体系,以仿生再矿化的形式封闭牙本质小管并在其表面再生出釉质样晶体保护牙髓-牙本质复合体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙本质矿化论文参考文献
[1].杨常委,韩影,贾如,逯宜.改性4.0代聚酰胺-胺对敏感牙本质小管矿化的封闭作用[J].山西医科大学学报.2019
[2].凌子吉,李全利,曹颖.DMP-1仿生多肽/无机叁氧化物复合物/琼脂水凝胶仿生矿化体系治疗牙本质敏感症的实验研究[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[3].牛菊,李迪,周泽瑛,张静月,赵文迪.含Pchi/ACP的牙科复合树脂对牙本质的生物矿化作用[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[4].苏青青,林焕彩,支清惠.聚谷氨酸/磷酸叁钙复合物对牙本质再矿化的研究[C].2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编.2019
[5].吴柳鲜.羧基改性的聚酰胺—胺/纳米羟基磷灰石在酸性环境下诱导牙本质再矿化的研究[D].广西医科大学.2019
[6].黄琪,Franklin,R.Tay,凌均棨,田福聪,麦穗.自酸蚀功能单体10-MDP促进牙本质混合层仿生再矿化潜能研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[7].盛旭燕,董艳梅.RGDS介导纳米生物活性玻璃促进牙本质仿生再矿化的研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[8].陶思颖,梁坤能,李继遥.NACP粘接剂诱导仿生粘接微环境中脱矿牙本质再矿化的研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[9].宋群,陈吉华,牛丽娜.在牙本质胶原表面交联高分子聚电解质诱导纤维内矿化[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[10].陈羽浓,苏俭生.层状纳米颗粒Laponite对成牙本质细胞矿化促进作用的研究[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2018
论文知识图
