导读:本文包含了六甲基二硅脲论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:间歇过程,多向主元分析,能耗监控,质量一致性
六甲基二硅脲论文文献综述
李智豪,陈子豪,郑年年,栾小丽,刘飞[1]（2019）在《六甲基二硅胺烷与氮烷间歇生产过程质量和能耗监控》一文中研究指出针对间歇过程具有的非线性和动态性特点,本文提出一种基于多向主元分析(MPCA)的质量一致性与能耗监控方案,并在此基础上实现质量控制与生产优化。本文以某化工厂的六甲基二硅胺烷(HMDZ)和六甲基二硅氮烷(HMDS)间歇生产过程为例,详细阐述了其数据处理、离线建模以及在线应用过程,确保HMDZ和HMDS间歇生产中各批次间产品质量一致的同时,通过对生产单耗的监测与调节,实现间歇加工过程的优化。(本文来源于《第30届中国过程控制会议（CPCC 2019）摘要集》期刊2019-07-31）
李宏星,王丹,刘赛赛,朱明乔[2]（2019）在《管内叁甲基氯硅烷和氨气连续化制备六甲基二硅氮烷工艺研究》一文中研究指出设计了管内叁甲基氯硅烷和氨气连续化制备六甲基二硅氮烷的反应工艺,实验结果表明,此工艺可以连续制备六甲基二硅氮烷,实验中还探究了进料流量、进料液浓度配比、气液原料比对反应程度的影响。混合液流量3.6 mL/min、液体进料TMS-MM体积比1∶3、进料氨气与液体摩尔比1.5∶1为反应的最佳条件。在此条件下,氨气利用率基本达到100%,TMS转化率达到99%以上,副产物氯化铵不会堵塞管路。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年05期）
徐敏,张皋,康莹,王民昌,刘可[3]（2018）在《六甲基二硅醚溶液标准物质的研制》一文中研究指出研制了六甲基二硅醚溶液标准物质。首先采用杂质扣除法对六甲基二硅醚高纯品的纯度进行定值,然后采用重量法对六甲基二硅醚溶液标准物质进行定值,用气相色谱外标法对定值结果进行验证。对定值结果的不确定度进行评定,计算了定值结果的合成不确定度和扩展不确定度。六甲基二硅醚溶液标准物质的含量定值结果为0.102%,相对扩展不确定度为U=2%(k=2)。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年S1期）
范仲全,陈晨,沈振陆,李美超[4]（2018）在《以六甲基二硅胺烷为氮源一锅法电氧化醇制腈》一文中研究指出以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)为电催化氧化媒介,六甲基二硅胺烷(HMDS)为氮源,在室温下实现了一锅法电氧化醇类化合物为腈类化合物.采用循环伏安法和电化学原位红外光谱技术分别对TEMPO的电催化性能和一锅法电氧化历程进行了研究.在优化条件下,将该反应体系拓展到系列醇类化合物的电催化氧化中,结果表明,不同的醇类化合物,特别是苄醇,取得了较好的反应收率.基于以上研究结果提出了可能的反应机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年01期）
丁丽芳,余黎明[5]（2018）在《六甲基二硅氮烷生产工艺中废水的处理工艺》一文中研究指出六甲基二硅氮烷是一种重要的有机硅化合物,在有机硅化学及有机合成领域有着广泛的应用。本文主要介绍了六甲基二硅氮烷生产工艺中废水处理的一种工艺研究。(本文来源于《化工管理》期刊2018年01期）
闫磊[6]（2016）在《吡啶和六甲基二硅胺衍生物与腈的加成及应用》一文中研究指出本论文以2-氨基吡啶、六甲基二硅胺的衍生物(2-C5H4N)N(H)SiMe3(L1),LiN(SiMe3)2(L2)出发,与不同摩尔比的无α-H的腈发生加成反应,生成不同的氨基吡啶基、胍基和1,3,5-叁氮杂戊二烯基有机配体,再分别与不同金属的无水盐发生复分解反应,将所得金属有机配合物培养单晶,并对其化学、物理性质做一定程度的分析和研究。本文主要介绍了十种没有被报道过的金属有机配合物。并借助X-射线单晶衍射,核磁共振(NMR),熔点测定等手段对其进行了详细的表征,还通过改变助催化剂含量、反应温度、反应时间等方法对其中叁种化合物在乙烯催化聚合反应中的催化活性进行了探究。具体内容共分四章:第一章,对本论文中所提及工作的研究背景,以及论文内容涉及领域的发展现状做了详细的介绍。具体内容包括引言、胍基和1,3,5-叁氮杂戊二烯基配体有机金属配合物、吡啶衍生物类金属有机配合物等叁个个部分第二章简述了吡啶衍生物配体的发展背景以及前过渡金属在金属有机配合物的研究中的意义。以(2-C5H4N)N(H)SiMe3(L1)为原料,与二甲氨基腈或哌啶腈进行加成反应,再通过分别与MnCl2,FeCl2,NiCl2发生复分解反应,最终合成了六个全新的胍基或1,3,5-叁氮杂戊二烯基的Mn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Ni有机配合物(图1)。通过X-射线单晶衍射,核磁共振(NMR),熔点测定,乙烯的催化聚合等手段,对其化学和物理性质进行了详细的表征。第叁章简述了金属锆对于金属有机配合物的合成研究和烯烃催化聚合反应中催化剂研究的重要地位。以(2-C5H4N)N(HOSiMe3(L1)为原料,与二甲氨基腈发生加成反应,再通过与ZrCl4发生复分解反应,合成了两个1,3,5-叁氮杂戊二烯基和氨基吡啶基的锆金属有机配合物3a和3b,并得到各产物的单晶结构(图2)。在对上述两个化合物的结构、物理性质做了充分的表征后,将化合物3b作为乙烯催化聚合的催化剂,并通过改变多个反应条件对其催化性能进行了探究,研究发现,化合物3b的催化活性达到了1.47×105gPE·mol-1·h-1。第四章简述了本实验组以往对于配体LiN(SiMe3)2(L2)及其化合物的研究成果,并在此基础上,将LiN(SiMe3)2作为起始物,与二甲氨基腈加成后,再与SnCl2发生复分解反应,从而合成了两个全新的均叁嗪配体和1,3,5-叁氮杂戊二烯基的锡金属有机配合物4a和4b(图3)。通过X-射线单晶衍射,1H,13C,119Sn NMR等手段对其结构进行了表征。Reagents and conditions:ⅰBunLi,0℃;Me2NCN,Et20,ca.-78℃;1/2 NiCl2,Et2O,ca.-78℃.ⅱBunLi,0℃;1-Piperidinecarbonitrile,Et2O,ca.-78℃;1/2 NiCl2,Et2O,ca.-78℃.ⅲBunLi,0℃;Me2NCN,Et2O,ca.-78℃;FeCl2,Et2O,ca.-78℃.ⅳBunLi,0℃;Me2NCN,Et2O,ca.-78℃;MnCl2,Et2O,ca.-78℃.v BunLi,0℃;Me2NCN,Et20,ca.-78℃;1/2 FeCl2,Et2O,ca.-78℃.ⅵBunLi,0℃;1-Piperidinecarbonitrile,Et20,ca.-78℃;1/2 FeCl2,Et2O,ca.-78℃;CH2Cl2.Reagents and conditions:ⅰMe2NCN,Et20,ca.-78℃;ZrCl4,Et20,ca.-78℃;CH2Cl2.ⅱ1-Piperidinecarbonitrile,Et20,ca.-78℃;1/2 ZrCl4,Et20,ca,-78℃;CH2Cl2.Reagents and conditions:ⅰ2Me2NCN,Et2O,ca.-78℃;1/2SnCl2,Et2O,ca.-78℃.ⅱ2Me2NCN,Et20,ca.-78℃;SnCl2,Et2O,ca.-78℃.(本文来源于《山西大学》期刊2016-06-01）
毛叶挺,单利玲[7]（2015）在《急性六甲基二硅胺烷中毒1例报告》一文中研究指出六甲基二硅胺(氮)烷,分子式(CH3)3Si NHSi(CH3)3,相对分子质量161.39,无色透明液体,略带氨味,是一种羟基及氨基保护剂,广泛用于橡胶生产和药物制品行业。目前六甲基二硅胺烷对人体影响的急慢性中毒报道罕见。南通市疾病预防控制中心职业病诊断小组2014年确诊了1例职业性急性六甲基二硅胺烷中度中毒伴职业性化学性眼灼伤病例,现报道如下。1临床资料(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2015年05期）
施微微,贺志江,袁清香[8]（2014）在《六甲基二硅氮烷含量分析》一文中研究指出先采用质谱对六甲基二硅氮烷进行定性分析,并在标准谱图库中检索,找出硅氮烷的准确位置;再用气相色谱进行定量分析。使用统计工具(Minitab)对60个六甲基硅氮烷样品数据进行重复性和再现性分析。标准样品回收率在80%~120%,相对标准偏差<5%。(本文来源于《有机硅材料》期刊2014年02期）
李建霞,赵良成,王建中,夏晓飞[9]（2014）在《六甲基二硅胺烷(HMDS)在植物组织扫描电镜样品制备中的应用》一文中研究指出植物组织的扫描电镜样品干燥通常采用临界点干燥法和冷冻干燥法,但这些方法存在操作复杂,需要专门仪器等诸多不便。作者在工作中探索了六甲基二硅胺烷(HMDS)对样品进行干燥,并与冷冻干燥法做了比较。结果表明:在花期柱头和子房等幼嫩组织上,经HMDS干燥后的扫描结果较好且两种方法的结果几乎一致,在幼果期胚珠较为成熟的组织上,HMDS比冷冻干燥法的效果差。(本文来源于《电子显微学报》期刊2014年01期）
李春利,张静,方静[10]（2013）在《常压下六甲基二硅醚-1,2-二氯乙烷汽液平衡数据的测定与关联》一文中研究指出使用改进的Othmer釜测定了常压(101.3 kPa)下六甲基二硅醚-1,2-二氯乙烷二元物系的等压汽液平衡数据.实验数据通过Herington面积积分法检验,符合热力学一致性.采用NRTL、Wilson、UNIQUAC叁种热力学模型分别对实验数据进行关联,得到模型参数,并将汽液平衡数据的计算值与实验值进行对比.结果表明,常压下六甲基二硅醚-1,2-二氯乙烷二元物系具有最低共沸点,共沸温度为354.73K,六甲基二硅醚的摩尔分数为0.1995(质量分数29.02%).通过计算值与实验值的对比,表明NRTL模型在预测常压下六甲基二硅醚-1,2-二氯乙烷二元物系汽液平衡数据时,能较好地重现实验数据,拟合精度较高.(本文来源于《河北工业大学学报》期刊2013年03期）
六甲基二硅脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
设计了管内叁甲基氯硅烷和氨气连续化制备六甲基二硅氮烷的反应工艺,实验结果表明,此工艺可以连续制备六甲基二硅氮烷,实验中还探究了进料流量、进料液浓度配比、气液原料比对反应程度的影响。混合液流量3.6 mL/min、液体进料TMS-MM体积比1∶3、进料氨气与液体摩尔比1.5∶1为反应的最佳条件。在此条件下,氨气利用率基本达到100%,TMS转化率达到99%以上,副产物氯化铵不会堵塞管路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六甲基二硅脲论文参考文献
[1].李智豪,陈子豪,郑年年,栾小丽,刘飞.六甲基二硅胺烷与氮烷间歇生产过程质量和能耗监控[C].第30届中国过程控制会议（CPCC2019）摘要集.2019
[2].李宏星,王丹,刘赛赛,朱明乔.管内叁甲基氯硅烷和氨气连续化制备六甲基二硅氮烷工艺研究[J].浙江化工.2019
[3].徐敏,张皋,康莹,王民昌,刘可.六甲基二硅醚溶液标准物质的研制[J].化学分析计量.2018
[4].范仲全,陈晨,沈振陆,李美超.以六甲基二硅胺烷为氮源一锅法电氧化醇制腈[J].高等学校化学学报.2018
[5].丁丽芳,余黎明.六甲基二硅氮烷生产工艺中废水的处理工艺[J].化工管理.2018
[6].闫磊.吡啶和六甲基二硅胺衍生物与腈的加成及应用[D].山西大学.2016
[7].毛叶挺,单利玲.急性六甲基二硅胺烷中毒1例报告[J].中国工业医学杂志.2015
[8].施微微,贺志江,袁清香.六甲基二硅氮烷含量分析[J].有机硅材料.2014
[9].李建霞,赵良成,王建中,夏晓飞.六甲基二硅胺烷(HMDS)在植物组织扫描电镜样品制备中的应用[J].电子显微学报.2014
[10].李春利,张静,方静.常压下六甲基二硅醚-1,2-二氯乙烷汽液平衡数据的测定与关联[J].河北工业大学学报.2013