导读:本文包含了纳精囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精囊,精子,卵巢,结构,超微,果蝇,梭子蟹。
纳精囊论文文献综述
赵旺,杨其彬,陈旭,陈明强,温为庚[1]（2019）在《猛虾蛄卵巢发育特征及其纳精囊内容物超显微观察》一文中研究指出该研究收集了168尾雌性猛虾蛄(Harpiosquilla harpax)并逐一解剖,比较了不同个体猛虾蛄卵巢和纳精结构的发育特征,对乳白色纳精结构内容物进行了超显微观察。结果显示,猛虾蛄具成对的卵巢,位于围心窦和消化道之间,从头胸甲后部延伸至尾节。卵巢发育颜色变化为无色-灰黄色-土黄色-浅黄色-橘黄色,成熟的卵巢呈橘黄色或粉红色。性腺指数分别为1.62±0.53、2.73±0.44、3.82±0.48、6.84±1.04和11.63±2.11;雌性虾蛄第6、第7、第8胸节腹部有3条平行带,为储存精子的器官,其表观颜色也有变化(无色透明-浅白色浑浊-乳白色),性腺成熟度越高,纳精结构乳白色越明显。其内容物具集群状态的精子,群外被包膜,精子间充满丝状间质,精子近球形,无鞭毛,无顶体,大小为1～3μm。研究结果可为猛虾蛄的繁殖生物学和人工育苗研究提供参考依据。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年02期）
许泓民,陈新军,管卫兵[2]（2013）在《茎柔鱼精荚与纳精囊的结构与功能》一文中研究指出采用解剖学和组织切片技术对茎柔鱼精荚及其纳精囊进行了初步研究。结果表明,茎柔鱼每个精囊有240~500个不等的精荚,精荚由放射导管、接合部、精团以及外被膜组成。放射导管是精荚中的特殊结构,与精团翻转有关,其后连着接合部,主要功能与精荚释放有关,接合部之后则为外被膜包裹的精团。茎柔鱼纳精囊主要分布于周口膜表层以及近口球部分,个体平均纳精囊数约为263个,大小为0.28~1.26 mm不等。通过组织切片观察发现纳精囊由肌肉组织及数量众多的腔体组成,腔体壁上含有大量规则排列的精子。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2013年10期）
袁林玲[3]（2013）在《基于雌性纳精囊及内含物蛋白组学探讨Wolbachia诱导果蝇Cl的机制》一文中研究指出Wolbachia是广泛分布在昆虫体内的一类共生菌,能通过多种机制调节宿主的生殖方式,包括诱导宿主精卵细胞质不亲和(CI)、孤雌生殖、雌性化、杀雄等,其中Wolbachia引起的最普遍的是表型精卵细胞质不亲和,即感染Wolbachia的雄性与未感染或感染不同品系Wolbachia的雌性宿主交配后,受精卵不能正常发育,在胚胎期死亡。已有研究表明,Wolbachia在精子发生早期对精子进行了“修饰”,所以导致精子与正常卵子受精后,胚胎不能正常发育。为了找到导致Wolbachia感染的果蝇和正常果蝇中精子蛋白的差异,我们分别用1d和5d感染Wolbachia的雄蝇以及去除Wolbachia的雄性果蝇,分别与3d未感染的处女蝇交配2h后,解剖雌蝇,取出受精囊spermatheca和纳精囊seminal receptacle,提取蛋白。用iTRAQ标记,LTQ-Orbitrap XL检测。结果表明：标记效率为98.5%,共鉴定到1839种蛋白,定量到1338种蛋白。叁种样品之间蛋白质量改变1.5倍以上的有307种。对所有改变的蛋白进行分析,在panther中发现与代谢相关的蛋白所占比例最高,为41.5%。这与基因芯片的结果一致,说明Wolbachia感染对宿主的代谢影响最大。有趣的是,在string中,这些表达差异较大的蛋白明显聚为四类,分别与生殖、能量代谢、蛋白代谢相关,还有一类功能未知。此外,我们还发现,很多雄附腺蛋白聚为一群,这说明雄附腺蛋白随着精液进入到雌体体内,而这些雄附腺蛋白与生殖活动密切相关。所以推测转运到雌体内的雄附腺蛋白量的差异可能是引起CI的重要原因。与能量代谢相关的这一类蛋白中,有很多的GTP、ATP酶类表达量发生了改变,这可能与能量代谢信号通路有关。与蛋白代谢相关的这一类蛋白中,有很多的核糖体相关的蛋白,可能与有丝分裂中中心体的活动有关。进一步的研究正在进行中。(本文来源于《华中师范大学》期刊2013-05-01）
宣富君,管卫兵,戴小杰,朱江峰[4]（2009）在《东海叁疣梭子蟹纳精囊形态结构与内含物的变化》一文中研究指出2005～2006年通过定期采样,对东海叁疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)纳精囊的形态、组织结构、内含物及相应卵巢的发育状况进行了较为深入的研究。交配前期,4～6月份,纳精囊囊壁较薄,背腹囊腔分离;随后囊壁皱缩(7～9月份),背部囊壁上皮出现分泌层;最后囊壁增厚,单层多核柱状细胞消失,腔内只含琥珀色胶状物质。交配期(10～11月份),囊腔膨大,囊壁变薄,背部近交接处出现"凸"或"丁"字型突起;相应地,腹囊腔内亦出现含角质层褶皱。精子塞是叁疣梭子蟹成功交配的特征,是雌雄梭子蟹共同作用的产物,由雄性基质、雌性分泌物、精子塞不定部分和精子塞半透明部分4种物质组成;精荚仅存于雄性基质中。叁疣梭子蟹的精子塞在不到2个月的时间内消失殆尽,并不能保护和滋养精子。背部突起对调控纳精囊容积起主要作用,其形成与消退与精荚运输关系密切。交配后期(12月至翌年3月),纳精囊皱缩完全;裂解完全的精荚在背腹囊腔交接处集中,最后贮藏在腹囊腔内,为后续受精做好准备。纳精囊与卵巢关系紧密,进化上可能有重要意义。纳精囊与卵巢发育相联系,可以更好地反映叁疣梭子蟹的资源动态。(本文来源于《动物学杂志》期刊2009年02期）
管卫兵,王桂忠,李少菁,陈锦民[5]（2005）在《锯缘青蟹纳精囊精子顶体酶活力研究》一文中研究指出顶体酶是精子顶体部特有的胰蛋白酶,其在顶体反应、精子和透明带的结合及穿透中起重要作用。本文采用测定精子顶体氨基化酶活力方法来测定锯缘青蟹(Scyllaserrata)精子的顶体酶活力。据测定,青蟹纳精囊精子顶体酶活力分别为3.566μIU/106和4.248μIU/106。青蟹精子顶体酶活力和用同样方法测定的其它物种(如猪、人、马)相比较低。这反应了不同物种之间的精子顶体酶活力存在着较显着的差异,也反应青蟹纳精囊中精子处于一种抑制状态。这种精子活力抑制方式可能有利于精子在纳精囊中的长期存活。本实验结果也说明,临床应用的顶体酶测定方法也可以用于蟹类精液质量的评价。(本文来源于《海洋通报》期刊2005年06期）
成永旭,李少菁,王桂忠[6]（2000）在《锯缘青蟹排卵后纳精囊及其内部精子的超微结构》一文中研究指出锯缘青蟹（Ｓｃｙｌｌａ ｓｅｒｒａｔａ）交配以后，卵巢才能发育成熟，成为膏蟹。一般第一次产卵以后的亲蟹，经人工强化培育２５－３０ｄ（２５－２８℃）左右再次发育成熟，期间并不需要交配。。第二次产卵时卵子仍依靠纳精囊中留存的精子受精，这些精子至少在纳精囊中(本文来源于《上海水产大学学报》期刊2000年01期）
吴长功,周令华,相建海,刘瑞玉[7]（1999）在《鹰爪虾与中国对虾雌虾纳精囊的形态结构》一文中研究指出使用激光扫描共聚焦显微镜对鹰爪虾与中国对虾雌虾纳精囊的形态结构进行研究。结果表明，鹰爪虾与中国对虾都具有封闭式纳精囊。鹰爪虾纳精囊表面被前后两片甲壳板所覆盖，两板中间为一开口，交配后被胶体物质所堵塞。纳精囊中部为单一的囊腔，囊腔向后部两侧延伸形成两个袋状的囊，为贮存精子囊的部位。中国对虾纳精囊内为单一的囊腔，外面覆盖有两片半圆型、左右对称的甲壳质薄片。囊腔内部由前向后伸出叁个锥状的甲壳质突起，交配的雌虾，锥状突起镶嵌于精荚内，有固定精荚的作用。(本文来源于《水产学报》期刊1999年03期）
王兰,李春源[8]（1999）在《长江华溪蟹纳精囊超微结构的研究》一文中研究指出利用电镜技术，对长江华溪蟹的纳精囊进行了研究。结果表明：在纳精囊上皮的顶分泌型腺细胞中，充满大量高尔基体和粗面内质网的潴泡和囊泡。泡中含有絮状或颗粒状分泌物。潴泡和囊泡先是单独存在，最后聚集在一起，形成大的分泌颗粒后排出囊腔。核糖体比比皆是。线粒体数量较大，作为一种载体参与了分泌物的形成。细胞化学显示，分泌物中含有蛋白质、脂肪和少量糖类。结论：纳精囊上皮的顶分泌型腺细胞具有积极的分泌活动。(本文来源于《水生生物学报》期刊1999年03期）
王兰,李春源[9]（1999）在《长江华溪蟹纳精囊与卵巢发育周期的关系》一文中研究指出于１９９４年６～１２月和１９９６年３～５月，利用组织学和细胞化学方法，研究了长江华溪蟹（Ｓｉｎｏｐｏｔａｍｏｎｙａｎｇｔｓｅｋｉｅｎｓｅ）的纳精囊。结果表明：纳精囊的形态结构随卵巢的发育而发生相应的变化。纳精囊上皮组织中的顶分泌型腺细胞，在繁殖期向囊腔中分泌大量的粘液，为精子的储藏和存活提供了适宜的环境。在卵黄发生的不同阶段，用细胞化学的方法检测到了纳精囊上皮及腔中内含物的变化。结论：纳精囊与卵巢发育周期有密切的关系。(本文来源于《动物学研究》期刊1999年01期）
纳精囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用解剖学和组织切片技术对茎柔鱼精荚及其纳精囊进行了初步研究。结果表明,茎柔鱼每个精囊有240~500个不等的精荚,精荚由放射导管、接合部、精团以及外被膜组成。放射导管是精荚中的特殊结构,与精团翻转有关,其后连着接合部,主要功能与精荚释放有关,接合部之后则为外被膜包裹的精团。茎柔鱼纳精囊主要分布于周口膜表层以及近口球部分,个体平均纳精囊数约为263个,大小为0.28~1.26 mm不等。通过组织切片观察发现纳精囊由肌肉组织及数量众多的腔体组成,腔体壁上含有大量规则排列的精子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳精囊论文参考文献
[1].赵旺,杨其彬,陈旭,陈明强,温为庚.猛虾蛄卵巢发育特征及其纳精囊内容物超显微观察[J].南方水产科学.2019
[2].许泓民,陈新军,管卫兵.茎柔鱼精荚与纳精囊的结构与功能[J].江苏农业科学.2013
[3].袁林玲.基于雌性纳精囊及内含物蛋白组学探讨Wolbachia诱导果蝇Cl的机制[D].华中师范大学.2013
[4].宣富君,管卫兵,戴小杰,朱江峰.东海叁疣梭子蟹纳精囊形态结构与内含物的变化[J].动物学杂志.2009
[5].管卫兵,王桂忠,李少菁,陈锦民.锯缘青蟹纳精囊精子顶体酶活力研究[J].海洋通报.2005
[6].成永旭,李少菁,王桂忠.锯缘青蟹排卵后纳精囊及其内部精子的超微结构[J].上海水产大学学报.2000
[7].吴长功,周令华,相建海,刘瑞玉.鹰爪虾与中国对虾雌虾纳精囊的形态结构[J].水产学报.1999
[8].王兰,李春源.长江华溪蟹纳精囊超微结构的研究[J].水生生物学报.1999
[9].王兰,李春源.长江华溪蟹纳精囊与卵巢发育周期的关系[J].动物学研究.1999
论文知识图
