导读:本文包含了急性毒性实验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,浓度,胶囊,算盘子,作用,药量,丹参。
急性毒性实验论文文献综述
孟立霞,杨算,王召[1]（2019）在《毒死蜱对鲤的急性毒性实验》一文中研究指出黔东南州稻田养鱼面积广,农药毒死蜱是稻田中常用农药之一,对生活在其中的鱼类具有潜在的危害.为给养鱼稻田毒死蜱的使用提供参考数据,采用常温半静态停食实验法,进行毒死蜱对鲤的急性毒性实验.结果表明,在常温(25.0±0.7)℃下,毒死蜱对鲤的24,48,72,96 h半致死浓度LC_(50)分别为1.333,0.988,0.681,0.324 mg/L,安全浓度Sc为0.032 4 mg/L;根据农药毒性分级标准可知,毒死蜱对鲤属剧毒性农药.建议在养鱼稻田谨慎使用毒死蜱,施用量应控制在安全浓度即0.032 4 mg/L以内,以减少对环境的污染.(本文来源于《凯里学院学报》期刊2019年06期）
覃日宏,黄红泓,柳贤福,盘涌,梁玉琼[2]（2019）在《毛果算盘子水提物急性毒性实验及抗炎镇痛作用的研究》一文中研究指出目的观察毛果算盘子水提物(GEH)对小鼠急性毒性及抗炎、镇痛的作用。方法以最大给药量对小鼠急性毒性实验,观察小鼠体征,14 d后处死小鼠并观察主要器官是否有病变;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、1%角叉菜胶致小鼠足肿胀,观察GEH的抗炎作用;以热板致小鼠疼痛法和0.7%冰乙酸致小鼠扭体反应,观察GEH的镇痛作用。结果在急性毒性实验中无小鼠死亡,解剖后经肉眼观察未发现病变器官;高、中剂量GEH(12.1、7.5 g·kg~(-1))对二甲苯所引起的小鼠耳肿胀均有显着的抑制作用,抑制率分别为27.99%、44.97%;高、中、低剂量(12.1、7.5、4.7 g·kg~(-1))GEH对冰乙酸所引起的小鼠毛血管通透性均有显着的抑制作用;高、中剂量GEH对1%角叉菜胶所引起小鼠足肿胀均有显着的抑制作用,抑制率分别为26.30%、35.18%;高、中、低剂量GEH对冰乙酸引起的疼痛有显着的抑制作用,抑制率分别为36.77%、43.87%、40.00%;高剂量GEH在30、60、90 min时可显着延长小鼠热疼痛的痛阈值。结论 GEH对小鼠无明显急性中毒作用,具有一定抗炎和镇痛作用。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年06期）
穆庆丽,乔园,郭冬[3]（2019）在《祛瘀生新胶囊药效学及急性毒性实验研究》一文中研究指出目的探讨祛瘀生新胶囊的药效及急性毒性。方法采用最大给药量测定方法测定祛瘀生新胶囊对KM小鼠的半数致死量(LD_(50)),采用角叉菜胶致小鼠足肿胀、冰醋酸致小鼠疼痛试验考察祛瘀生新胶囊的药效学。结果祛瘀生新胶囊对小鼠的LD_(50)为38. 503 8 g/kg;与模型组比较,1. 2,0. 6,0. 3 g/kg剂量的祛瘀生新胶囊均能明显改善模型小鼠足肿胀和疼痛程度。结论祛瘀生新胶囊具有抗炎镇痛作用,且毒性较小。(本文来源于《中国药业》期刊2019年22期）
范厚勇[4]（2019）在《水中氨氮水平对幼鲟的急性毒性实验研究》一文中研究指出鲟鱼作为一类大型而又古老的鱼类,多数品种和杂交种是重要的经济物种,有重要的经济价值。另外,鲟鱼中具有代表性的中华鲟是现存的"活化石",具有极其重要的生态价值和研究价值。采用经济种开展相关的实验研究,可为中华鲟的研究提供重要的参考依据,以最大限度保障中华鲟实验群体的安全。氨氮是中华鲟等珍稀濒(本文来源于《科学养鱼》期刊2019年11期）
梁红,申俊杰,李日伦,林启权,方琴[5]（2019）在《古羊藤提取物对正常小鼠急性毒性实验研究》一文中研究指出目的研究古羊藤提取物对正常小鼠的急性毒性。方法制备古羊藤提取物,观察小鼠灌胃给药后的急性毒性反应,并测定半数致死量(LD50)和最大给药量。结果实验结果显示无法测出古羊藤的半数致死量,古羊藤水提取物组和醇提取物组对正常小鼠的最大给药量分别是210.4 g/kg、81.6 g/kg,相当于70 kg成年人每千克体重日用量的2104倍、816倍。最大给药量实验结果显示:除醇提取物组有1只小鼠死亡外,其余实验小鼠无中毒死亡情况、一般状态良好,与空白对照组相比,给药组小鼠体质量、血液生物化学指标检查结果、主要脏器指数均无统计学差异(P>0.05)。病理形态学检查未发现古羊藤提取物对小鼠重要脏器产生损伤情况。结论古羊藤提取物对正常小鼠没有明显急性毒性。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年10期）
田园,孔德志,刘紫琪,张赛航,任雷鸣[6]（2019）在《硫辛酸注射液仿制药与原研药的制剂质量比较及其小鼠急性毒性实验研究》一文中研究指出目的:对硫辛酸注射液的原研药与国内2个厂家的仿制药进行制剂质量比较及小鼠急性毒性实验研究,探讨一致性评价方法的项目。方法:依据《中国药典》的相关质量标准,检测并比较3个厂家硫辛酸注射液样品的理化性质(性状、pH、渗透压等)、含量、有关物质及小鼠急性毒性实验(n=10)中的半数致死量(LD_(50))及以注射液原液注射给药后小鼠(n=30)死亡情况。结果:原研药与2个仿制药在理化性质和有关物质检查方面均符合质量标准,3个样品含量均为95%～105%;急性毒性试验结果显示2个仿制药的LD_(50)值(LD_(50):247.911 mg/kg,95%置信区间222.209～277.999 mg/kg;LD_(50):215.291 mg/kg,95%置信区间196.637～235.053 mg/kg)明显低于原研药的LD_(50)值(LD_(50):266.534 mg/kg,95%置信区间250.597～283.418 mg/kg),但差异无统计学意义(P>0.05)。取注射液原液直接单剂量注射时,3次重复实验结果显示2个仿制药引起的小鼠的死亡数(26、28只)与原研药(19只)比较差异有统计学意义(P均<0.05),且给药后原研药小鼠出现窜动和惊叫等兴奋性反应,而2个仿制药呈现抑制性反应。结论:硫辛酸注射液的2个仿制药与原研药在制剂质量标准方面均符合《中国药典》的有关规定,但是急性毒性实验结果差异较大,难以证明这2个仿制药与原研药的一致性;在注射液的一致性评价项目中建议纳入急性毒性实验。(本文来源于《中国药房》期刊2019年19期）
魏广义,孔令雷,王淑美,杜冠华[7]（2019）在《丹参饮颗粒急性毒性的实验研究》一文中研究指出目的考察制备的丹参饮颗粒对小鼠的急性毒性反应,为后续药效学评价及临床用药安全提供实验依据。方法依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,采用最大耐受量法考察丹参饮颗粒对小鼠的急性毒性反应。实验分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,单次或多次给予最大药物浓度0.68 kg·L~(-1)和最大给药体积40 mL·kg~(-1),观察小鼠精神状态、自发活动和死亡情况,记录体重变化,7 d后解剖观察脏器变化并计算脏器指数。结果灌胃后小鼠精神状态、自发运动无异常改变,体重增加;部分小鼠出现拉稀症状,第二天减轻,无死亡;心、肝、脾、肺、肾、胸腺均无明显的病理改变,脏器指数与对照组比较差异无统计学意义。小鼠最大给药量折合生药180 g·kg~(-1),相当于成人临床用药量280倍。结论制备的丹参饮颗粒急性毒性小,药物安全性好。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年09期）
郑玉珊,李伟杰,冯崇廉[8]（2019）在《疏肝消脂Ⅲ方胶囊急性毒性实验》一文中研究指出目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg~(-1)组、276.27 mg·kg~(-1)组、595.20 mg·kg~(-1)组、1 282.32 mg·kg~(-1)组、2 762.67 mg·kg~(-1)组。用生理盐水将疏肝消脂Ⅲ方胶囊配制成混悬液进行灌胃给药,24 h内灌胃3次,最后1次给药后连续观察14 d,记录小鼠的体质量、一般情况、中毒症状与死亡情况。另将40只小鼠随机分为疏肝消脂Ⅲ方胶囊组及空白对照组,每组20只,雌雄各半。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组根据小鼠灌胃可承受的最大体积给予最大剂量疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组给予等量生理盐水灌胃,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的一般情况、体质量、中毒表现等。结束观察期后采用颈椎脱臼法处死并解剖小鼠,肉眼观察其主要脏器是否发生病变,采血测定其血液学指标,计算主要器官脏器系数,进行组织病理学观察。结果:5个剂量组小鼠均无中毒及死亡现象,无法测出疏肝消脂Ⅲ方胶囊的半数致死量。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组小鼠,给药前后一般情况良好,进食、饮水量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,给药前、给药后第3天、第6天、第9天、第12天及第14天的体质量无显着变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠血液学指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠主要脏器的脏器系数均无显着变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,疏肝消脂Ⅲ方胶囊组小鼠各脏器组织病理切片均未发现异常病理学改变。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊对小鼠的进食、饮水量、体质量及主要脏器无明显毒性反应,急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。(本文来源于《中医学报》期刊2019年09期）
傅小达,马桂华,赵学青,杨晓晓,欧惠[9]（2019）在《八宝哮咳散的药效学及急性毒性实验研究》一文中研究指出目的:研究八宝哮咳散(BXS)的药效学及急性毒性。方法:选取50只昆明种小鼠随机分为对照组、蛤蚧定喘胶囊组及BXS高、中、低剂量组,采用小鼠氨水引咳法、气管段酚红法、蛋清性足肿胀法、胸腺和脾脏指数测定法,检测BXS镇咳、祛痰、抗炎作用、胸腺和脾脏指数。取50只英国种豚鼠随机分为对照组、蛤蚧定喘胶囊组及BXS高、中、低剂量组,采用组胺—乙酰胆碱引喘法检测BXS平喘作用。取40只昆明种小鼠随机分为对照组和BXS组,以最大给药剂量1日灌胃2次,给药后连续观察14 d,测定最大给药量(MFD)。结果:BXS高、中、低剂量组和蛤蚧定喘胶囊组小鼠咳嗽潜伏期均较对照组明显延长,小鼠咳嗽次数均较对照组显着减少,小鼠气管酚红排泌量、胸腺指数和脾脏指数均较对照组显着增加,小鼠足趾肿胀度均较对照组明显降低(均P<0.05)。BXS高、中、低剂量组和蛤蚧定喘胶囊组豚鼠哮喘潜伏期均较对照组明显延长(P<0.01)。急性毒性实验中,小鼠均无明显中毒反应,无死亡。小鼠MFD为生药144 g/kg。结论:BXS具有显着的镇咳、祛痰、抗炎、平喘作用以及改善免疫器官的作用,其小鼠MFD相当于成人日用量的320倍,未见明显毒性反应。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年08期）
陶浩,李梅,王线,许雯靓,黄先菊[10]（2019）在《蕲艾油急性毒性和刺激性实验研究》一文中研究指出目的:通过蕲艾油的经皮急性毒性、皮肤刺激性和眼刺激性实验,以评价其安全性。方法:将蕲艾油外涂于大鼠皮肤进行急性毒性实验,观测毒性反应表现和体重变化;采用同体左右皮肤自身对比法,将蕲艾油多次外涂于家兔背部皮肤,观察其对动物的皮肤刺激性反应;采用同体左右侧自身对比法,蕲艾油滴眼,观察其对家兔的眼刺激性反应。结果:经皮急性毒性实验未发现大鼠任何中毒反应症状;刺激性实验中家兔表面皮肤出现红斑和水肿,并有结痂,停止给药后损伤减轻至恢复;蕲艾油滴眼后均出现轻微水肿和充血,伴有部分眼睑外翻,但给药48h后症状逐渐减轻至恢复。结论:蕲艾油未对大鼠产生急性毒性,对家兔皮肤刺激强度为中度刺激性,对家兔眼刺激强度为轻度刺激性,但刺激性损伤均可恢复。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年07期）
急性毒性实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察毛果算盘子水提物(GEH)对小鼠急性毒性及抗炎、镇痛的作用。方法以最大给药量对小鼠急性毒性实验,观察小鼠体征,14 d后处死小鼠并观察主要器官是否有病变;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、1%角叉菜胶致小鼠足肿胀,观察GEH的抗炎作用;以热板致小鼠疼痛法和0.7%冰乙酸致小鼠扭体反应,观察GEH的镇痛作用。结果在急性毒性实验中无小鼠死亡,解剖后经肉眼观察未发现病变器官;高、中剂量GEH(12.1、7.5 g·kg~(-1))对二甲苯所引起的小鼠耳肿胀均有显着的抑制作用,抑制率分别为27.99%、44.97%;高、中、低剂量(12.1、7.5、4.7 g·kg~(-1))GEH对冰乙酸所引起的小鼠毛血管通透性均有显着的抑制作用;高、中剂量GEH对1%角叉菜胶所引起小鼠足肿胀均有显着的抑制作用,抑制率分别为26.30%、35.18%;高、中、低剂量GEH对冰乙酸引起的疼痛有显着的抑制作用,抑制率分别为36.77%、43.87%、40.00%;高剂量GEH在30、60、90 min时可显着延长小鼠热疼痛的痛阈值。结论 GEH对小鼠无明显急性中毒作用,具有一定抗炎和镇痛作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
急性毒性实验论文参考文献
[1].孟立霞,杨算,王召.毒死蜱对鲤的急性毒性实验[J].凯里学院学报.2019
[2].覃日宏,黄红泓,柳贤福,盘涌,梁玉琼.毛果算盘子水提物急性毒性实验及抗炎镇痛作用的研究[J].华西药学杂志.2019
[3].穆庆丽,乔园,郭冬.祛瘀生新胶囊药效学及急性毒性实验研究[J].中国药业.2019
[4].范厚勇.水中氨氮水平对幼鲟的急性毒性实验研究[J].科学养鱼.2019
[5].梁红,申俊杰,李日伦,林启权,方琴.古羊藤提取物对正常小鼠急性毒性实验研究[J].解放军预防医学杂志.2019
[6].田园,孔德志,刘紫琪,张赛航,任雷鸣.硫辛酸注射液仿制药与原研药的制剂质量比较及其小鼠急性毒性实验研究[J].中国药房.2019
[7].魏广义,孔令雷,王淑美,杜冠华.丹参饮颗粒急性毒性的实验研究[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[8].郑玉珊,李伟杰,冯崇廉.疏肝消脂Ⅲ方胶囊急性毒性实验[J].中医学报.2019
[9].傅小达,马桂华,赵学青,杨晓晓,欧惠.八宝哮咳散的药效学及急性毒性实验研究[J].广西医科大学学报.2019
[10].陶浩,李梅,王线,许雯靓,黄先菊.蕲艾油急性毒性和刺激性实验研究[J].亚太传统医药.2019
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