导读:本文包含了分子遗传论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,多样性,沙打旺,化学物质,标记,表观,式教学。
分子遗传论文文献综述
张梦然[1]（2020）在《科学家利用计算机程序发现：遗传分子超百万种》一文中研究指出到目前为止,人类以及地球上的每个物种,都仅限于以DNA和RNA作为生命的基础。DNA和RNA都是储存遗传信息的生物大分子,使所有已知生命成为可能,但现在,数百万种其他化学物质被发现也具有同样功能。东京工业大学、德国航空航天中心和埃默里大学的研究人员联合开展的一项新研究表明,超过100万种结构相似的化学物质,可像DNA一样编码生物信息。(本文来源于《仪器仪表用户》期刊2020年01期）
[2]（2019）在《遗传发育所开发水稻分子育种整合组学知识库》一文中研究指出10月18日,中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室梁承志研究组开发的分子育种整合组学知识库水稻子库在线发表于学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)。文章题目为MBKbase for rice:an integrated omics knowledgebase for molecular breedingin rice。(本文来源于《江西饲料》期刊2019年06期）
张梦然[3]（2019）在《遗传分子超百万种》一文中研究指出科技日报讯 （记者张梦然）利用计算机程序，国际科学家开始寻找是否还存在DNA和RNA的类似物，结果竟发现了至少116万种可能储存遗传信息的分子，有助于解释生命进化及寻找地球以外的生命形式。相关研究报告发表在近日的《化学信息与建模》杂志上。到目前为(本文来源于《科技日报》期刊2019-11-25）
史灵燕,张云龙,刘保卫,郑素月[4]（2019）在《基于SRAP分子标记的24个黑木耳栽培菌株遗传分析》一文中研究指出以24个北方地区主栽的黑木耳菌株为材料,采用相关序列扩增多态性SRAP分子标记,对24个黑木耳菌株进行遗传分析。结果表明,从48对引物中筛选出了稳定性好、可重复性高、多态性稳定并能扩增出清晰明亮条带的25对引物,扩增出133条多态性条带,片段大小在0.1～1.5 kb,平均每个引物扩增出6条多态性条带。基于非加权组平均法(UPGMA)的聚类分析结果表明:遗传相似系数变化范围为0.56～1.0,在遗传相似系数为0.56时,将24个黑木耳菌株划分为2大类群,第一类包括黑山等18个菌株;第二类包括黑29等6个菌株。(本文来源于《食用菌》期刊2019年06期）
宫文龙,王赞,赵桂琴,马琳,韦宝[5]（2019）在《沙打旺EST-SSR分子标记开发及其遗传多样性分析》一文中研究指出沙打旺是一种高产优质、抗逆性强的多年生异花授粉豆科牧草,但分子标记的缺乏限制了其在遗传育种等方面的研究和利用。本研究旨在开发大量沙打旺EST-SSR分子标记,为沙打旺种质改良和遗传多样性分析提供参考资源。首先利用De novo转录组测序技术对两个沙打旺种质(CF019650, CF020070)进行RNA-seq测序,并对测序数据进行拼接获得总长度为190587631 bp的151516个unigenes。进一步在其中的30262个unigenes中检测到39163个EST-SSR位点,SSRs分布频率为25.85%。其中6635 (21.93%)条unigenes含有两个及以上SSR位点,复合SSRs有3514个(11.61%)。对所有EST-SSR位点进行引物设计,共得到22367对特异性引物。利用两个沙打旺种质(CF019650, CF020070)对随机合成的100对引物进行初步筛选,其中90对可扩增出目的特异性条带。随机选择其中51对引物对27个沙打旺种质的遗传多样性进行评估,结果表明:51对引物的平均等位基因数、平均多态性信息含量(PIC)、平均期望杂合度(He)和平均观测杂合度(Ho)分别为8.750、0.682、0.719和0.730。主成分及聚类分析结果揭示不同生态型(匍匐或直立)沙打旺种质的遗传分布具有明显的种质特异性,且聚类结果与其地理来源之间具有较高的相关性。新开发的EST-SSR分子标记可促进沙打旺遗传改良和基因组学研究,有助于沙打旺分子标记辅助育种、QTL定位和遗传变异分析。(本文来源于《草业学报》期刊2019年11期）
常理[6]（2019）在《世界首个甜瓜全基因组变异图谱构建》一文中研究指出日前，《自然—遗传学》（Nature Genetics）以两篇长文（Research Article）形式在线发表了两项由中国农业科学院领衔开展的瓜类作物基因组研究成果。两项研究分别构建了甜瓜和西瓜的全基因组变异图谱，揭示了两种水果的驯化历史及果实品质的(本文来源于《经济日报》期刊2019-11-19）
林丽,张敏,杜争,朱田田,孙少伯[7]（2019）在《基于ISSR分子标记对黑河流域中下游黑果枸杞16个居群的遗传多样性分析》一文中研究指出目的研究黑河流域中下游黑果枸杞16个野生居群的遗传多样性,为黑果枸杞的遗传育种及保护机制研究提供依据。方法在建立ISSR分子标记的基础上,人工读带确定引物位点,利用Popgen32软件分析黑果枸杞的多态性、遗传相似系数及遗传距离。使用NTSYS软件建立黑果枸杞的遗传距离聚类图。结果采用6个ISSR引物对16个黑果枸杞居群的基因组DNA进行扩增后共检测到126个位点,多态位点百分率为92.86%,不同居群间的多态位点百分率范围为6.35%～50.00%。Nei’s基因多样性指数H为0.2228,Shannon信息指数I为0.3459,分析得出居群间的变异为41.85%。聚类的遗传距离介于0.03～0.16,大体聚为2类。结论黑河流域中下游黑果枸杞在种群水平上遗传多样性丰富,对环境的适应能力较强;黑果枸杞有复杂的遗传背景,且与地理来源相关性不强。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年11期）
高清松,王新风,陈营营,朱颖[8]（2019）在《大学分子生物学表观遗传调控的教学探讨》一文中研究指出表观遗传是不同于经典遗传学的生命现象,近年来已成为分子生物学领域的研究热点。本文介绍了笔者为提高大学表观遗传教学质量,在教学设计、教学方法等方面所采取的改革措施和手段及其教学体会,以期为表观遗传学教学提供参考。(本文来源于《教育现代化》期刊2019年87期）
魏小星,阿启兰,张燕,刘勇,刘文辉[9]（2019）在《基于ISSR分子标记的早熟禾种质资源遗传多样性分析》一文中研究指出本研究以青海和西藏不同地理位置的60份早熟禾种质资源为材料,通过ISSR分子标记进行遗传多样性分析,以期了解青藏高原主体地区早熟禾种质资源间遗传关系,为种质创新及新品种选育提供理论依据。结果表明,在30条ISSR引物中共扩增出297条谱带,其中多态性谱带296条,多态性比率达到99.66%;等位基因平均值(na*)为1.996 6,有效等位基因平均值(ne*)为1.539 3,Nei's基因指数平均值(h*)为0.320 1,shannon's信息指数平均值(I*)为0.484 7;遗传相似系数阈值范围在0.525 3～0.878 8之间;根据UPGMA聚类分析,在遗传相似系数0.61处,60份早熟禾种质材料被聚为4大类,其中A大类、B大类和C大类分别占总量的76.7%、5%、16.7%,D大类只有一份材料单独聚为一类;整个聚类分析中,大部分来自相近或者相同地理区域的种质材料聚于同一类或者亚类,但种质材料间也有交叉现象。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年20期）
林中伟[10]（2019）在《玉米演化关键变异的分子遗传基础》一文中研究指出玉米作为典型的异交作物具有丰富的遗传多样性,然而目前仍有大量控制玉米演化过程中的重要农艺性状未得到解析。研究的障碍在于这些性状的遗传背景复杂,表型不易测量。我们开发了两种大规模田间表型测量方法,同时结合QTL定位、关联分析及比较基因组分析等方法,为研究这些玉米演化中的关键变异创造了条件。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
分子遗传论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
10月18日,中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室梁承志研究组开发的分子育种整合组学知识库水稻子库在线发表于学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)。文章题目为MBKbase for rice:an integrated omics knowledgebase for molecular breedingin rice。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子遗传论文参考文献
[1].张梦然.科学家利用计算机程序发现：遗传分子超百万种[J].仪器仪表用户.2020
[2]..遗传发育所开发水稻分子育种整合组学知识库[J].江西饲料.2019
[3].张梦然.遗传分子超百万种[N].科技日报.2019
[4].史灵燕,张云龙,刘保卫,郑素月.基于SRAP分子标记的24个黑木耳栽培菌株遗传分析[J].食用菌.2019
[5].宫文龙,王赞,赵桂琴,马琳,韦宝.沙打旺EST-SSR分子标记开发及其遗传多样性分析[J].草业学报.2019
[6].常理.世界首个甜瓜全基因组变异图谱构建[N].经济日报.2019
[7].林丽,张敏,杜争,朱田田,孙少伯.基于ISSR分子标记对黑河流域中下游黑果枸杞16个居群的遗传多样性分析[J].中国中医药信息杂志.2019
[8].高清松,王新风,陈营营,朱颖.大学分子生物学表观遗传调控的教学探讨[J].教育现代化.2019
[9].魏小星,阿启兰,张燕,刘勇,刘文辉.基于ISSR分子标记的早熟禾种质资源遗传多样性分析[J].分子植物育种.2019
[10].林中伟.玉米演化关键变异的分子遗传基础[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
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