导读:本文包含了快速测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:快速,色谱,羟基,质谱,农药,维生素,氨基甲酸酯。
快速测定论文文献综述
马超[1]（2019）在《便携气相色谱现场快速测定固定污染源废气中的非甲烷总烃》一文中研究指出利用便携式气相色谱技术,建立了固定污染源废气中非甲烷总烃(NMHC)的现场快速测定方法。方法检出限为总烃0.07 mg/m~3,甲烷0.06 mg/m~3,NMHC 0.07 mg/m~3。该方法操作简单,用时短,检测结果准确可靠,适用于固定污染源NMHC的现场快速测定。(本文来源于《干旱环境监测》期刊2019年04期）
康钦科[2]（2019）在《采用DHF型多元素快速分析仪测定冶炼炉渣、团球中的SiO_2、Fe_2O_3、CaO》一文中研究指出考察炉渣、团球中成相物质的组成、浓度、干扰元素等影响因素,采用仪器对炉渣、团球进行分析,该方法通过加显色剂在一定浓度下形成显色溶液,根据色差的不同来确定其中SiO_2、Fe_2O_3、CaO含量的高低。由于仪器能够进行自动进样控制,精密度显着提高。而且通过碱熔法处理样品,简化了分析步骤,测试速度加快,整个分析过程可控制在2 h以内,比传统的化学分析方法缩短约叁分之二的时间。在空白样品中,添加标准组分的回收率在95%～106%之间,RSD小于7.0%,检出限达1.0%。方法成功运用于有色冶炼行业中炉渣、团球的检测,能为冶炼鼓风炉的生产提供快速检测依据。(本文来源于《湖南有色金属》期刊2019年06期）
张欣[3]（2019）在《市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定》一文中研究指出了解农药残留快速检测酶试剂盒对不同农药的灵敏度。通过4种市售酶试剂盒对克百威等5种农药分别进行5个浓度的测定,来比较试剂盒的优劣。4种酶试剂盒不是对所有的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药都敏感; 4种试剂盒优劣为:试剂盒A>试剂盒C>试剂盒B>试剂盒D。在日常检测中需要对所购买的快检产品进行一定的实验验证,选取适合的产品。在条件允许的情况下对于抑制率超过50%的样品不仅需要复测,还需要采用色谱、质谱定性、定量等方法进行检测。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年23期）
梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍[4]（2019）在《QuEChERS EMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸》一文中研究指出采用了QuEChERSEMR-Lipid技术处理样品,建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)测定河粉中米酵菌酸残留的检测方法。样品经乙腈/水(8:2,V/V)超声萃取,萃取液经QuEChERS净化处理,采用Thermo Accurcore aQ色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,采用可加热电喷雾离子源(HESI),平行反应监测模式(PRM)测定,外标法定量。结果表明,米酵菌酸在2-100μg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,在2、10、20μg/kg 3个加标水平下,平均回收率(n=6)为90.26%-96.28%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%-4.9%,方法检出限为0.3μg/kg,方法定量限为1μg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高,适合河粉中米酵菌酸残留的测定。(本文来源于《“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集》期刊2019-12-13）
陈正毅,李运达,张卓旻,李攻科[5]（2020）在《微热助吹扫捕集-超高压液相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜中12种半挥发性农药残留》一文中研究指出将微热助吹扫捕集技术与超高压液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)结合,建立了蔬菜中12种半挥发性农药残留的快速分析方法。系统优化了前处理条件,在10 min内即可完成样品前处理过程。12种半挥发性农药残留在各自范围内线性关系良好,相关系数(R~2)为0.991 8～0.999 7;检出限为0.3～1.3μg/kg,定量限为1.0～4.3μg/kg。实际样品的加标回收率为80.0%～120.0%,日内和日间精密度均小于10%。该方法具有基质净化效果好、前处理过程简单和分析速度快等优点,可用于蔬菜中多种半挥发农药残留的同时快速分析。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
郝聪聪,邢培哲,毛雪飞,刘霁欣,王凌[6]（2019）在《催化热解-金汞齐原子荧光法快速测定农田土壤中痕量汞》一文中研究指出利用催化热解-金汞齐原子荧光光谱仪,建立了土壤中痕量汞的固体直接进样测定方法,开展了系统性的方法学评价。在最优条件下,汞的方法定量限(LOQ)为0.2μg/kg,线性回归系数(R~2)>0.997,针对不同类型土壤的加标回收率为91.8%～116.4%,实验室内的日内和日间稳定性相对标准偏差(RSD)分别为1.6%～11.8%和1.1%～5.3%, 5家实验室间测试结果的RSD为2.1%～8.0%。本方法测定了多种土壤标准物质中汞含量,测定平均值均在标定值范围内。同时,对实际采集的土壤样品进行了测定,并与HJ 923-2017标准方法的测定结果进行了对比,相对相差为0.9%～12.9%。该方法的测试时间可以控制在5 min以内,非常适合用于农田土壤中汞的快速、准确测定。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年06期）
杨清华,杨梅桂,施逸岚,史玉坤[7]（2019）在《快速溶剂萃取-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇》一文中研究指出目的建立快速溶剂萃取-Cleanert TPT固相萃取净化-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇含量。方法茶叶样品磨碎后与硅藻土混匀,在90℃、12.0 MPa条件下采用环己烷-乙酸乙酯(8+2)萃取,经Cleanert TPT固相萃取柱净化富集,用带有电子捕获检测器的气相色谱仪进行检测分析。结果α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐和叁氯杀螨醇在0.05～5.0μg/m L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数分别为0.998 7、0.990 3、0.992 1和0.994 7;检出限分别为0.3、0.2、0.2、1.0μg/kg。2份铁观音、1份龙井茶和1份普洱茶样品均检出4种化合物,以其中1份铁观音样品为基质做加标回收率和精密度实验,加标浓度为0.2 mg/kg和0.4 mg/kg的4种化合物的混标,样品加标回收率为75.8%～102.4%,相对标准偏差为0.52%～2.83%。结论本实验通过优化快速溶剂萃取条件,可以同时检测茶叶样品中硫丹和叁氯杀螨醇,并有较好的灵敏度和准确度。(本文来源于《预防医学》期刊2019年12期）
王占辉,吴艳玲,刁丹红,夏文娟,李彩云[8]（2019）在《一种快速测定饮用天然矿泉水中阴离子合成洗涤剂的方法研究》一文中研究指出目的:建立一种天然矿泉水中阴离子合成洗涤剂的快速测定方法。方法:准确吸取20.00mL待测水样于25mL具塞比色管中,加入4mL亚甲蓝缓冲溶液,混匀后加入4mL叁氯甲烷,塞紧盖子。连续振摇120次(45S),倒入100mL分液漏斗中,静置分层。于分液漏斗颈部塞入一小团脱脂棉,分出叁氯甲烷相于650nm波长,以叁氯甲烷为参比,测量吸光度。结果:本方法基于国标亚甲蓝光谱法的原理,建立了一种快速测定天然矿泉水中阴离子合成洗涤剂的方法,该方法线性关系良好,相关系数(r)为0.9998,最低检测质量浓度为0.02mg/L。该方法对样品进行低、中、高叁个浓度水平的加标实验,回收率为97.4%～106.3%,精密度为0.68%～2.34%(n=6),对有证标准物质进行了测定,结果满意。结论:本检测方法操作简便、精密度好、准确度高、检测限低,适合各类饮用天然矿泉水中阴离子合成洗涤剂的检测。(本文来源于《河北医学》期刊2019年11期）
李红亮,常子栋,李微微,刘冬梅[9]（2019）在《氯离子快速测定仪仪器示值误差不确定度评定》一文中研究指出氯离子快速测定仪是建筑材料生产和建筑检测领域经常使用的一种离子选择性电化学仪器,目前尚未有统一的国家检定规程或者校准规范,我们参考JTJ 270-98《水运工程混凝土试验规程》和JGJT 322-2013《混凝土中氯离子含量检测规程》对该类仪器进行量值溯源并对仪器示值误差测量不确定度评定,为该类仪器校准方法的研究提供了参考。(本文来源于《计量与测试技术》期刊2019年11期）
陈晓红,周健,金米聪[10]（2019）在《同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法测定血清中25-羟基维生素D》一文中研究指出目的建立一种快速、准确测定血清中25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D3和3-epi-25-羟基维生素D3的同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法。方法血清样品经甲醇-乙腈沉淀蛋白后,采用正己烷萃取,萃取液利用氮气吹扫浓缩并以初始流动相为溶剂进行定容,以含0.1%甲酸的水溶液(V/V)和含0.1%甲酸的甲醇溶液(V/V)为流动相,采用梯度洗脱方式在Phenomenex Kinetex F5色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)上实现快速分离,采用多反应监测正离子模式检测,同位素内标法定量。结果差向异构体25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3在6 min内可达基线分离,并可准确定量测定25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3。3种目标物在0.5～50.0μg/L范围内均呈良好线性关系(相关系数r>0.9995),方法检出限为0.15μg/L,定量限为0.5μg/L。在3个加标水平(1.0、10.0和30.0μg/L)下,回收率为84.3%～109.0%(n=11),相对标准偏差(RSDs)为0.8%～6.8%。采用美国国家标准与技术研究院(NIST)的有证标准物(SRM 972a)的Level 1、Level 2、Level 3和Level 4进行方法验证,测定结果与标准参考值的相对偏差均小于5%。结论建立的方法具有简便、快速、灵敏和准确的特点,适用于血清中25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3的同时测定。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
快速测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
考察炉渣、团球中成相物质的组成、浓度、干扰元素等影响因素,采用仪器对炉渣、团球进行分析,该方法通过加显色剂在一定浓度下形成显色溶液,根据色差的不同来确定其中SiO_2、Fe_2O_3、CaO含量的高低。由于仪器能够进行自动进样控制,精密度显着提高。而且通过碱熔法处理样品,简化了分析步骤,测试速度加快,整个分析过程可控制在2 h以内,比传统的化学分析方法缩短约叁分之二的时间。在空白样品中,添加标准组分的回收率在95%～106%之间,RSD小于7.0%,检出限达1.0%。方法成功运用于有色冶炼行业中炉渣、团球的检测,能为冶炼鼓风炉的生产提供快速检测依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速测定论文参考文献
[1].马超.便携气相色谱现场快速测定固定污染源废气中的非甲烷总烃[J].干旱环境监测.2019
[2].康钦科.采用DHF型多元素快速分析仪测定冶炼炉渣、团球中的SiO_2、Fe_2O_3、CaO[J].湖南有色金属.2019
[3].张欣.市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定[J].农业与技术.2019
[4].梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍.QuEChERSEMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸[C].“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集.2019
[5].陈正毅,李运达,张卓旻,李攻科.微热助吹扫捕集-超高压液相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜中12种半挥发性农药残留[J].色谱.2020
[6].郝聪聪,邢培哲,毛雪飞,刘霁欣,王凌.催化热解-金汞齐原子荧光法快速测定农田土壤中痕量汞[J].农产品质量与安全.2019
[7].杨清华,杨梅桂,施逸岚,史玉坤.快速溶剂萃取-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇[J].预防医学.2019
[8].王占辉,吴艳玲,刁丹红,夏文娟,李彩云.一种快速测定饮用天然矿泉水中阴离子合成洗涤剂的方法研究[J].河北医学.2019
[9].李红亮,常子栋,李微微,刘冬梅.氯离子快速测定仪仪器示值误差不确定度评定[J].计量与测试技术.2019
[10].陈晓红,周健,金米聪.同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法测定血清中25-羟基维生素D[J].卫生研究.2019
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