导读:本文包含了尖端生长论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:过冷水,壁面结冰,接触角,尖端形貌
尖端生长论文文献综述
沈佳瑛,孔维梁,刘洪[1]（2018）在《壁面表面能影响冰枝尖端生长机制研究》一文中研究指出通过实验研究过冷度和表面能对近绝热表面上壁面冰前缘形貌和生长速度的影响,理论计算了不同壁面接触角的壁面冰生长速度,并与实验结果对比.结果表明:在近绝热壁面上和过冷度小于2K时,冰形态为单冰枝,壁面自由能对结冰速度有明显影响,但对冰尖端形态改变很小.壁面冰枝前缘尺度和自由冰枝接近,壁面冰枝前缘形状的改变不足以解释生长速度的改变量.说明壁面表面能并非通过传热影响结冰,而是改变冰自身性质.(本文来源于《上海交通大学学报》期刊2018年08期）
李佳玉[2]（2017）在《有关“去尖端的胚芽鞘能否生长”的问题探究》一文中研究指出1.问题的提出我们在复习《植物生长素的发现》一节时发现教材对去尖端的胚芽鞘的生长有如下描述:人教版高中生物必修3在P46有关达尔文实验中提到:在单侧光照射下,去尖端的胚芽鞘不会发生弯曲(倒数第一段)。教材并未强调胚芽鞘不生长。而在P47有关温特实验中则提及:把没有接触过胚芽鞘尖端的琼脂块放在去尖端的胚芽鞘的一侧,胚芽鞘则既不生长也不弯曲(倒数第9行)。那么,去尖端的胚芽鞘能不能生长呢?(本文来源于《文理导航(中旬)》期刊2017年01期）
沈熙磊[3]（2011）在《德国研发尖端科研试验领域新型晶体生长设备》一文中研究指出PVATePla集团位于德国Wettenberg,在硅晶体生长设备及高温真空设备领域占有技术领先地位的设备制造商,成功地研发了针对科研试验领域的新型晶体生长设备一"CGS-Lab"。该设备采用Czochralski(直拉)工艺拉晶,是遵照由德意志联邦教育与科研发展部主导并推动的"精英集群"竞赛项目的要求开发(本文来源于《半导体信息》期刊2011年04期）
宋迎德,郝海,谷松伟,张爱民,张兴国[4]（2011）在《枝晶尖端生长速度对凝固组织数值模拟的影响研究——Ivantsov函数近似方式的确定》一文中研究指出利用ProCAST的CAFE模块模拟铝合金的凝固组织,比较不同生长动力学系数下的模拟结果来说明枝晶生长速度对数值模拟结果的影响。对比发现,相同凝固条件下,枝晶生长速度越小,凝固组织中柱状晶区比例越小,等轴晶区比例越大。计算过程表明,采用不同的方法处理描述枝晶尖端稳态扩散的Ivantsov函数,得到的枝晶生长速度不同。通过分析Al-7%Si及Al-4.15%Mg在不同的Ivantsov函数近似下的枝晶生长动力学,本文认为,应用KGT模型时,采用Ivantsov函数的二级近似比较合适。(本文来源于《铸造技术》期刊2011年01期）
郝丽[5]（2010）在《鹿茸尖端组织的EST分析及其生长相关功能基因的表达》一文中研究指出鹿茸是哺乳动物中惟一失去后还能完全再生的器官,其惊人的生长速率也是哺乳动物任何组织和器官所无法比拟的。推测鹿茸的生长有它特殊的物质基础,存在自身的规律。多年来,许多学者从各种角度、采用各种科学手段对这一特殊的、绝无仅有的动物学生命现象的内在机制进行了研究,但迄今仍没能从根本上阐明茸角生长的生物学调控机理。鹿茸的生长是在一个复杂的分子网络调控下进行的,筛选出鹿茸生长相关的调控基因是研究鹿茸生长内在机制的重要思路。本文以构建成功的鹿茸尖端组织全长cDNA文库为材料,进行了5’端EST测序及分析,并在此基础上结合生物信息学方法和实时荧光定量PCR技术对文库中部分中、高丰度表达的生长相关基因进行了序列特征和表达的初步研究,结果如下：1.从鹿茸尖端组织cDNA质粒文库中随机选取1012个克隆进行测序,经Cross-match软件编辑后,获得长度大于100 bp的有效序列为906条,其序列的平均长度为390.48bp, GC含量为44.56%。利用Phrap软件对906条有效EST序列进行片段重迭群分析和拼接后共获得701个独立基因(Unigene),其中包括86个片段重迭群(Contig)和615个独立的ESTs (Singlet). GenBank登录号：GH546162-GH546861和GH571843。2.经BLASTX和BLASTN程序检索和分析,具有已知或推测功能基因580个,未知功能基因74个,未比对上的基因47个(可能是新基因)。与欧洲牛同源的基因所占比例最大,占81.3%。通过GeneOntology分类对获得的已知功能基因进行了包括分子功能、生物过程和细胞组分在内的叁个层次的功能注释,明确了各个层次的基因表达的整体情况,构建了东北梅花鹿鹿茸尖端组织的基因表达谱,并根据BLAST注释结果,通过进一步聚类分析,得到了42条与鹿茸尖端组织生长相关的功能基因。3.采用实时荧光定量PCR技术检测了在鹿茸研究中首次提到的7个生长相关功能基因的表达,并对其中5个经重新测序测通的具有全长cDNA的基因进行了生物信息学分析。结果表明：①骨唾液蛋白Ⅱ基因cDNA全长1576 bp,开放阅读框长936 bp,编码311个氨基酸。预测其编码蛋白分子量为34.1KD,理论等电点pI为4.05。该基因含信号肽,为分泌蛋白,存在两个跨膜区,具有一个BSP-Ⅱ结构域,亚细胞定位在胞外,二级结构主要以a螺旋和无规则卷曲为主。实时荧光定量PCR检测结果表明：该基因在鹿茸皮肤层及间充质层几乎没有表达,前软骨层和软骨层均有表达,且软骨层表达强度明显高于前软骨层,其表达与鹿茸组织矿化的过程呈显着正相关。提示该基因作为骨基质的主要结构蛋白,参与鹿茸组织矿化。②骨桥蛋白基因cDNA全长1406bp,开放阅读框长840bp,编码279个氨基酸。预测其编码蛋白分子量为30.99KD,理论等电点pI为4.40。该基因含信号肽,为分泌蛋白,存在两个跨膜区,具有一个Osteopontin结构域,亚细胞定位在胞外,二级结构以无规则卷曲为主。实时荧光定量PCR检测结果表明：该基因的表达具有波动性,其表达量从鹿茸皮肤层到前软骨层逐渐上升,到软骨层表达量又下调。推测该基因通过介导破骨细胞与矿化组织的黏附,参与了鹿茸组织矿化。③核心蛋白多糖基因cDNA全长1831 bp,开放阅读框长1083bp,编码360个氨基酸。预测其编码蛋白分子量为39.9KD,理论等电点pI为8.8。该基因含有信号肽,为分泌蛋白,存在叁个跨膜区和两个LRR-RI结构域,亚细胞定位在胞质内外,二级结构中a螺旋和无规则卷曲居多。实时荧光定量PCR检测结果表明：该基因在鹿茸间充质层的表达显着高于其他叁层组织。提示该基因的抗纤维化活性可能是维持鹿茸间充质层快速生长的另一个重要调节因素。④钙调节素基因cDNA全长1527 bp,开放阅读框长462bp,编码149个氨基酸。预测其编码蛋白分子量为16.9 KD,理论等电点pI为4.09。该基因无跨膜区和信号肽,为非分泌蛋白,存在两个EFh结构域,亚细胞定位在细胞核与线粒体,二级结构主要以α螺旋为主。实时荧光定量PCR检测结果表明：该基因在鹿茸皮肤层的表达量显着高于其他叁种组织,可见该基因的高表达对促进茸皮组织生长具有积极地作用。⑤膜联蛋白基因cDNA全长1487bp,开放阅读框长1050bp,编码349个氨基酸。预测其编码蛋白分子量为39.5KD,理论等电点pI为6.92。该基因没有跨膜区和信号肽,为非分泌性蛋白,存在四个ANX结构域,亚细胞定位在核内,二级结构主要以a螺旋为主。实时荧光定量PCR检测结果表明：该基因在鹿茸皮肤层和间充质层表达量低,而在前软骨层至软骨层却维持着高表达。推测该基因通过参与鹿茸组织Ca2+离子通道形成,从而参与了鹿茸组织矿化。⑥纤连蛋白1基因经实时荧光定量PCR检测显示：该基因的表达量从鹿茸皮肤层到软骨层逐渐上升,且前软骨层和软骨层的表达量明显高于皮肤层和间充质层,推测该基因可通过直接刺激成骨细胞的生长分化和增殖,参与成骨过程。⑦骨结合素经实时荧光定量PCR检测显示,其表达方式与骨桥蛋白相似,二者相比骨结合素在前软骨层表现出更明显的高表达,推测该基因对启动矿化过程,促使矿物质在胶原上沉积起着重要作用。综合分析表明,骨唾液蛋白Ⅱ、骨桥蛋白、膜联蛋白、纤连蛋白1及骨结合素在鹿茸尖端组织中的表达方式较为相似,即在鹿茸皮肤层和间充质层表达量低,而在前软骨层至软骨层却维持着较高的表达水平,推测它们可能作为重要的骨化因子共同促进了鹿茸角组织的成骨过程；而钙调节素、核心蛋白多糖则可能是鹿茸皮肤层和间充质层快速生长的重要调节因素。以上的实验结果为从基因水平上研究鹿茸的生长机制提供了可供利用的基础试验数据。(本文来源于《东北林业大学》期刊2010-03-01）
[6]（2008）在《多国科学家合作研究揭示根毛尖端生长机制》一文中研究指出据东方网2008年3月5日消息,日本东京理科大学和英国约翰·英民斯研究所等机构的科学家,在新一期《科学》杂志上发表的研究报告中说,拟南芥体内的一种名为RHD2的酶能促进根毛尖端生长。科学家们发现:RHD2酶全部集中在根毛的尖端,并在那里合成活性氧,后者可(本文来源于《生物学教学》期刊2008年10期）
王廷志,王必本[7]（2006）在《离子轰击碳膜诱导碳纳米尖端的形成和生长》一文中研究指出用CH4、NH3和H2为反应气体,利用等离子体增强热丝化学气相沉积系统在沉积有碳膜的Si上制备了碳纳米尖端.用扫描电子显微镜、原子力显微镜和Raman光谱表征了碳膜的结构,以及用扫描电子显微镜和X射线光电子谱表征了碳纳米尖端的结构,结果表明碳膜是凸凹不平的非晶碳膜,碳纳米尖端是由sp2结构的碳组成.根据有关离子的溅射和沉积机制,分析了离子轰击碳膜诱导碳纳米尖端的形成和生长.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2006年03期）
王必本,徐幸梓,张兵[8]（2006）在《等离子体增强热丝CVD生长碳纳米尖端的研究》一文中研究指出用CH_4,NH_3和H_2为反应气体,利用等离子体增强热丝化学气相沉积系统在不同偏压电流的条件下制备了碳纳米尖端,并用扫描电子显微镜和显微Raman光谱仪对碳纳米尖端进行了研究.结果表明碳纳米尖端是石墨结构,随着偏压电流的增大,碳纳米尖端的顶角减小,生长速率增大.结合有关等离子体和溅射的理论,分析讨论了碳纳米尖端的形成和碳纳米尖端的生长随偏压电流的变化.(本文来源于《物理学报》期刊2006年02期）
章杨,洪志,曾文俊[9]（2003）在《去尖端的胚芽鞘不生长吗》一文中研究指出1 问题的提出作为研究性学习小组的成员 ,这次参加玉米胚芽鞘向光性实验的研究中 ,发现“去了尖端的胚芽鞘还伸长生长” ,而不是如《生物》课本 (试验修订本 )中所讲的“不生长” ,是我们的实验存在问题还是课本中的讲法不正确呢 ?带着这个问题 ,我们进一步(本文来源于《生物学教学》期刊2003年11期）
莒明[10]（1987）在《应用生长调节剂防止甜玉米尖端瘪粒》一文中研究指出日本东八代农业改良所为提高甜玉米品质,采用植物生长调节剂(比埃)水溶液防止甜玉米尖端瘪粒现象。试验证明,在供试品种哈尼-36抽穗期,用1％、3％原液涂布于雌穗着生部位或以25、50、75倍稀释液在穗上喷雾,瘪粒现象普遍较少或基本未发现瘪粒现象。喷雾的效果最佳。调制好的药液一经放置,将会降低药效,因此要在使用时进行调制。(本文来源于《北京农业科学》期刊1987年06期）
尖端生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1.问题的提出我们在复习《植物生长素的发现》一节时发现教材对去尖端的胚芽鞘的生长有如下描述:人教版高中生物必修3在P46有关达尔文实验中提到:在单侧光照射下,去尖端的胚芽鞘不会发生弯曲(倒数第一段)。教材并未强调胚芽鞘不生长。而在P47有关温特实验中则提及:把没有接触过胚芽鞘尖端的琼脂块放在去尖端的胚芽鞘的一侧,胚芽鞘则既不生长也不弯曲(倒数第9行)。那么,去尖端的胚芽鞘能不能生长呢?
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尖端生长论文参考文献
[1].沈佳瑛,孔维梁,刘洪.壁面表面能影响冰枝尖端生长机制研究[J].上海交通大学学报.2018
[2].李佳玉.有关“去尖端的胚芽鞘能否生长”的问题探究[J].文理导航(中旬).2017
[3].沈熙磊.德国研发尖端科研试验领域新型晶体生长设备[J].半导体信息.2011
[4].宋迎德,郝海,谷松伟,张爱民,张兴国.枝晶尖端生长速度对凝固组织数值模拟的影响研究——Ivantsov函数近似方式的确定[J].铸造技术.2011
[5].郝丽.鹿茸尖端组织的EST分析及其生长相关功能基因的表达[D].东北林业大学.2010
[6]..多国科学家合作研究揭示根毛尖端生长机制[J].生物学教学.2008
[7].王廷志,王必本.离子轰击碳膜诱导碳纳米尖端的形成和生长[J].河南师范大学学报(自然科学版).2006
[8].王必本,徐幸梓,张兵.等离子体增强热丝CVD生长碳纳米尖端的研究[J].物理学报.2006
[9].章杨,洪志,曾文俊.去尖端的胚芽鞘不生长吗[J].生物学教学.2003
[10].莒明.应用生长调节剂防止甜玉米尖端瘪粒[J].北京农业科学.1987