导读:本文包含了笼状化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:笼状骨架含能化合物,环张力,致密,合成
笼状化合物论文文献综述
周静,张俊林,丁黎,毕福强,王伯周[1]（2019）在《笼状骨架含能化合物构建研究进展》一文中研究指出笼状结构因其高对称性、高环张力和致密的堆积密度成为理想的含能化合物骨架,是含能材料研究领域的热点。综述了以单质型含能化合物和金属络合物型含能化合物分类的已报道的笼状骨架含能化合物。其中,笼状骨架的单质含能化合物重点归纳了立方烷、伍兹烷、金刚烷等体系,典型化合物八硝基立方烷和六硝基六氮杂异伍兹烷已成为能量水平最高的单质含能化合物;笼状骨架的金属络合物型含能化合物重点介绍具有叁维网络笼状空间的结构,该类化合物通过紧凑的排列方式形成了致密的网络结构,利用包裹方式将其它组分融入笼状结构中。指出,笼状骨架的单质含能化合物进一步的研究方向应以解决制备路线过长,成本过高的问题,为应用研究提供基础;笼状骨架的金属络合物型含能化合物研究处于起步阶段,种类较少是主要问题,但该类化合物普遍制备简易,成本较低且能量水平较高,应作为笼状骨架含能化合物下一步发展的重点方向。(本文来源于《含能材料》期刊2019年08期）
李阳[2]（2019）在《金属氮杂环卡宾笼状化合物的合成及其光学性能研究》一文中研究指出1968年,自第一例金属氮杂环卡宾配合物报道以来,金属氮杂环卡宾在催化、生物医药和材料科学等领域中逐渐引起科学家的广泛关注,然而其在发光材料方面的研究仍存在很大空间。在超分子材料中引入具有聚集诱导发光(AIE)性质的荧光基团是改善发光性能的有效手段。四苯乙烯(TPE)是一种典型的AIE荧光分子,虽然在金属有机框架材料(MOFs)和超分子配位聚合物领域具有广泛应用,但其在以金属-碳键为特征的金属卡宾领域仅有一例双核配合物的研究报道。本论文的研究内容主要是设计新型的含有TPE骨架的氮杂环卡宾前驱体,然后与金属组装,实现两类不同几何构型笼状配合物的可控制备。由于这些笼状配合物具有显着的发光性能,在发光材料、荧光探针和传感等领域具有重要的潜在应用。第一章,详细介绍了氮杂环卡宾和金属氮杂环卡宾的发展、应用及制备方法。随后介绍了聚集诱导发光效应的发展历程,并总结了四苯乙烯作为典型的聚集诱导发光分子在检测、成像、光电材料等领域的应用,概述了四苯乙烯作为荧光基团在超分子领域的研究进展。第二章,基于TPE,我们设计合成了1,1,2,2-四[4-(1H-1,2,4-叁唑-1-基)苯基]乙烯(TTPE)分子,通过引入不同长链烷基对其进行修饰得到一系列新型配体,随后与金属进行组装,成功地实现了两类Ag_8L_4型、Ag_4L_2型(“L”代表配体)有机金属笼(OMCs)的可控制备。通过使用核磁共振、高分辨质谱和X-射线单晶衍射等测试手段对制备的有机金属笼进行了详细的表征。此外,仔细研究了这些笼状化合物的光物理性能,从配体到有机金属笼,观察到显着的荧光增强和量子产率增加(Φ_F从<1%到64%)。这些有机金属笼在稀溶液中和固体状态下都具有发光性能。第叁章,在得到两类有机金属笼状化合物后,继续探索了这些笼状化合物的光化学反应,发现Ag_8L_4型有机金属笼在紫外光下能够发生超分子之间的结构转化并伴随氧化光环化过程。Ag_4L_2型有机金属笼在光照下发生氧化光环化反应,而且这些过程都伴随着光学性能的改变。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
韩建冬,王美玲,杜艳青,梁凤英,额尔敦[3]（2018）在《笼状吡咯化合物的研究进展》一文中研究指出笼状吡咯化合物在生物、医学、催化、化学等诸多领域均具有广泛的应用价值。笼状吡咯化合物具有良好的溶解度和足够小的跃迁能级,并且能够通过能级的调节使其与受体相匹配。通过氢键以及酰胺键等与受体结合,而构建有效的笼状吡咯体系是实现与离子特异性识别的有效途径。介绍了近年来笼状吡咯化合物的研究进展,概述了各类型重要的笼状吡咯化合物,基于化合物的结构和检测性能以及与离子配位原理之间的关系而展开论述。(本文来源于《化学世界》期刊2018年08期）
裴文媛[4]（2018）在《含有金属的甲基间苯二酚杯[4]芳烃穴状及笼状化合物的合成及性能研究》一文中研究指出本论文基于甲基间苯二酚杯[4]芳烃和金属离子Zn(II),通过调节桥连酸性配体的尺寸和角度,在溶剂热条件下自组装合成了一系列穴状和笼状化合物。通过X-射线单晶衍射确定了这些化合物的晶体结构,并通过X射线粉末衍射(PXRD)、热重分析(TGA)、元素分析和红外光谱(IR)等技术对其进一步进行表征。研究了化合物的合成条件,初步探索了酸性配体的结构对产物结构的影响。此外,根据化合物的结构特点及稳定性,对其吸附性质进行了深入研究。1.利用甲基间苯二酚杯[4]芳烃Me-TPC4R、Zn(II)和叁种间苯二甲酸配体H_2L~1、H_2L~2和H_2L~3在溶剂热条件下合成了叁种穴状化合物1a、1b和1c。[Zn_4(Me-TPC4R)(L~1)_4]·6DMF·2H_2O(1a)[Zn_4(Me-TPC4R)(L~2)_4]·3DMF·H_2O(1b)[Zn_4(Me-TPC4R)(L~3)_4]·5DMF(1c)(H_2L~1=5-aminoisophthalic acid,H_2L~2=5-hydroxyisophthalic acid,H_2L~3=5-(pyridin-4-yl)isophthalic acid,DMF=N,N’-dimethylformamide).化合物1a、1b和1c同构,均为零维单分子,叁者在结构上呈现出较好的柔性,并且这种改变是可逆的,在除去和引入外来客体分子的时候可以实现从“开放孔道”(open pore,op)到“狭窄孔道”(narrow pore,np)的转变。通过衍射实验和CO_2气体吸附实验也证实了这一点。我们将实验研究与密度泛函理论(DFT)计算相结合,充分地阐明了这种新型的柔性多孔固体材料对外界刺激产生结构转变的作用机理。2.受穴状化合物合成的启发,我们通过合适的连接体将两个间苯二甲酸连接起来,合成了叁种长度和角度不同的四元羧酸配体H_4L~4、H_4L~5和H_4L~6。在Zn(Ⅱ)的参与下,通过四元羧酸作为连接体将两个甲基间苯二酚杯[4]芳烃(Me-TPC4R/Pen-TPC4R)连接在一起,合成了叁个笼状化合物2a、2b和2c。并在一定程度上实现了对分子笼尺寸的调节。[Zn_8(Me-TPC4R)_2(L~4)_4]·5DMF·20H_2O(2a)[Zn_8(Pen-TPC4R)_2(L~5)_4]·7DMF(2b)[Zn_8(Pen-TPC4R)_2(L~6)_4]·6DMF(2c)H_4L~4=5,5'-methylene-bis(oxy)diisophthalic acid,H_4L~5=5,5'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(oxy)diisophthalic acidH_4L~6=5,5'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy)diisophthalic acid我们以2a为代表,详细研究了笼状化合物的吸附性能。在77K下,2a的N_2吸附为完全可逆的I型吸附行为,最大吸附量为320 cm~3·g~(-1),表明2a中存在永久性的孔道。此外,2a对CO_2和CH_4具有较好的吸附效果,最大吸附量依次为257 cm~3(STP)/g和157 cm~3(STP)/g,这些数据表明该类笼状化合物在气体存储领域有潜在的应用价值,2a有潜力成为一种储存CH_4的超分子多孔材料。3.利用甲基间苯二酚杯[4]芳烃Pen-TPC4R、Zn(II)和两种刚性四元羧酸配体H_4L~7和H_4L~8在溶剂热条件下合成了两个笼状化合物3a和3b。[Zn_(24)(Pen-TPC4R)_6(L~7)_(12)]·Xsolvents(3a)[Zn_(24)(Pen-TPC4R)_6(L~8)_(12)]·Xsolvents(3b)H_4L~7=3,3',5,5'-azobenzenetetracarboxylic acidH_4L~8=p-terphenyl-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid与之前的合成的笼状化合物不同,这两个笼状化合物体积较大,3a和3b均是由6个甲基间苯二酚杯[4]芳烃、24个Zn(II)离子和12个刚性四元羧酸配体组成的变形八面体笼。其中,化合物3a对碘蒸气具有较强的吸附能力,在75℃的最大吸附量为1.42g/g,3a对溶解在正己烷中的碘也有一定的吸附能力,每个纳米笼大约可以容纳12.2个碘分子。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-06-01）
李和川[5]（2018）在《叁苯胺基金属—有机笼状化合物的构筑及性质研究》一文中研究指出超分子化学是一门研究分子组装和分子间键的化学,其中主客体间独特的弱相互作用的成键概念打破了传统化学的成键模式。金属-有机笼状化合物作为超分子化学的一个重要分支具有丰富的结构和特定的空腔尺寸,对于特定的客体分子可以实现选择性的包合,其丰富的主客体化学性质,使其在分子识别、光催化制氢等方面有着显着的优势。基于Ln(Ⅲ)离子的金属-有机笼状化合物因其在可见区尖锐的特征荧光发射使其在识别领域具有很好的应用前景。但是不同于研究广泛的过渡金属,Ln(Ⅲ)金属具有可变的配位数(3-12)以及灵活多变的配位构型,使得构筑预定的结构变得十分的困难。本文以具有良好光活性的叁苯胺基团为母体通过酰胺键与2,2’-联吡啶连接,合成了具有C_3对称性的叁臂叁齿(NNO)配体L1,将其与Eu(Ⅲ)组装得到一例具有光活性的四面体状金属-有机笼状化合物Tet-Eu,其中配体L1作为天线基团实现了对Eu(Ⅲ)离子的敏化发光。利用金属-有机笼状化合物Tet-Eu实现了对氟离子和爆炸物2,4,6-叁硝基苯酚的双重选择性识别,并以荧光猝灭的形式输出识别信号。同样以叁苯胺基团为母体通过酰胺键与2,2’-联吡啶连接,合成了具有C_3对称性的叁臂两齿(NN)配体L2,并用其构筑了两例具有氧化-还原活性的四面体金属-有机笼状化合物Tet-Co和Tet-Ni,来模拟自然界中能够催化光解水还原质子产生氢气的金属酶的作用方式。金属-有机笼状化合物Tet-Co和Tet-Ni均能通过氢键作用及静电作用与光敏剂荧光素形成1:1主客体包合物,并发生一个主客体间的光诱导电子转移过程。笼状结构包合荧光素后形成了主客体超分子体系,拉近了光敏剂与催化中心间的距离,从而加快了从光敏剂到光催化剂间的电子转移速率,并且超分子体系的形成稳定了荧光素客体分子,从而提高了光催化分解水制氢效率。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-05-30）
李艳玲,冀克俭,赵晓刚,高岩立,邓卫华[6]（2017）在《高张力笼状化合物四环庚烷的分子结构表征及热裂解》一文中研究指出四环庚烷是一种具有高张力笼状结构的液态燃料。采用气相色谱质谱联用仪、傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振波谱仪表征光敏异构化合成的四环庚烷分子结构,采用热裂解-气相色谱质谱联用仪研究了四环庚烷300~800℃的裂解产物,结果表明合成的四环庚烷的分子结构和理论结构一致,气相色谱归一化法测得纯度为94%。四环庚烷在400℃以下不发生裂解,只有部分气化产物和其同分异构体;500~650℃的裂解产物以环状烯烃为主;随着温度的升高,裂解产物由环状烯烃向苯类化合物转变,高于750℃时裂解产物转变成联苯及多环芳烃化合物。(本文来源于《含能材料》期刊2017年08期）
刘洋,郑晓媛,朱春立,陈元,刘尊奇[7]（2017）在《叁维笼状冠醚型(C_3N_2H_5)(18-crown-6)_2[Co(CN)_6](H_3O)_2(H_2O)_6超分子化合物的合成及性能研究》一文中研究指出与传统的纯有机及无机化合物相比,有机-金属杂化型功能晶体材料以其组成和结构多样并具有广泛的的潜在应用价值而备受关注。在能量储备、信息储存、信号传导、热能转化等领域成为热点研究领域[1]。并且由于结构内易形成氢键,存在较大空间,便于分子翻转、基团摆动、分子无序等,可能产生固体电性能变化(如铁电性、介电性、压电性等)。其中冠醚类大环化合物作为平面分子,为转子无序、转动以及摆动提供一定的空间[2-3]。本次我们选用咪唑作为马达转子,与冠醚及钴氰酸在水与甲醇(体积比1:1)的混合溶液内溶解,室温下采用溶剂蒸发法获得一种新型晶体材料(C_3N_2H_5)(18-crown-6)_2[Co(CN)_6](H_3O)_2(H_2O)_6(1)。晶体中[Co(CN)_6]~(3-)阴离子与附近水分子通过O-H""N氢键形成叁维笼状封闭结构,两个咪唑分子与叁个冠醚分子以马达转子型构造填充在叁维笼状氢键结构内。同时晶体1在200 K附近表现出明显的介电异常现象。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
杨璐[8]（2017）在《基于柔性配体的金属—有机笼状化合物自组装及超分子性质研究》一文中研究指出近年来,金属-有机笼状化合物作为超分子化学中的重要分支逐步发展起来。这类化合物具有特殊的空腔结构,易于引入或修饰多种功能基团,赋予其优良的超分子行为,与特定的客体分子相互作用。引入的金属离子可以进一步丰富这类化合物化学性质,展现出自身独特的优势和巨大的潜力,在多个领域里都具有广阔的应用前景。构筑性能丰富的金属-有机笼状化合物的难点在于有机配体的设计、与金属离子的配位调控以及对研究体系的选择等方面。本论文通过设计易自由扭转、适应性强和配位多样化的柔性配体,引入优良氢键能力的仲胺和硫脲基团,与具有多重氧化还原电势的钻、镍过渡离子配位自组装,合成结构多样的金属-有机笼状化合物,在RNA核苷分子识别、光催化分解水制氢以及有机反应多相催化等方面展现出优良性能。(1)通过还原C=N双键得到作用位点仲胺基团,设计合成柔性配体TAP,与Co(II)配位自组装得到一例具有“类四面体”疏水空腔的金属-有机笼状化合物Co-TAP。化合物上含有的2个仲胺位点和6个配位的酰胺基团,可与荧光素分子匹配形成1:1主客体包合物。改变配体氢键位点的类型,合成得到同构的对照化合物Co-TOP,对RNA核苷分子的识别具有不同的选择性。实验结果表明,Co-TAP相比于Co-TOP与荧光素分子的结合更加紧密、稳定时间更长,展现出更高的光催化制氢效率。(2)设计合成一例由氧化-还原活性Ni(II)构筑的圆筒状金属-有机笼状化合物Ni-YL,选择尺寸与其空腔合适、碱性下带负电荷且光性能优良的Ru(dcbpy)3为客体分子,可通过氢键作用、π…π堆积以及静电作用等多种弱作用力形成1:1主客体包合物。模拟自然界中能够催化光驱动质子还原产氢的金属酶作用方式,Ni-YL与Ru(dcbpy)3形成的超分子体系与单核化合物相比具有较高的光催化分解水制氢效率。由于拉近了催化中心与光敏剂之间的距离,因此可将分子间的电子转移变为准分子内的电子转移。(3)设计合成含有双硫脲基团的叁齿配体SPT,其中双硫脲基团既能作为催化位点又能参与配位,与Ni(II)配位自组装,得到一例金属-有机四元环Ni-SPT。扭曲的四元环间可通过堆积作用形成独特的叁聚体单元,叁聚体单元间又可堆积成具有一维孔道的叁维网状结构。Ni-SPT可高效多相催化硝基苯乙烯与丙二酸二甲酯的Micheal加成反应,有效地避免了氢键作用位点的“自猝灭”过程。通过对照化合物Ni-PDT表明了催化剂可将底物分子吸引进入到其空腔内部,对底物分子表现出良好尺寸选择性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-09）
高磊[9]（2017）在《M_2L_4金属有机笼状化合物的合成及其识别性质的研究》一文中研究指出自从发现冠醚,穴醚和杯芳烃以来,主客体化学领域取得了巨大的进步。在过去几十年中,在对功能性金属有机材料的合理设计,如离散的配位笼,这些方面做出了很多的努力。这些结构产生了可调节的形状和尺寸的空腔,可以在存储,识别,传送或催化的容器领域有潜在的应用。最近,这些主体能够封装无机催化剂,小肽序列,甚至能够封装蛋白质。通常,水溶性多面体是由于疏水效应成为芳香族有机物的有效主体。类似的,带负电荷的笼可以封装阳离子或复合分子,带正电荷的金属笼则可以络合阴离子。对客体的分子识别性质依赖于建立弱的,协同的和选择性的相互作用。本文合成了Pd_2L_4型金属有机笼,研究了金属有机笼对中性分子和阴离子的识别性质。本文的研究内容主要有以下4个部分:1.对配体L的结构的合理设计,带酰胺基团的叁聚体的合成,使配体具有指向空腔内侧的氢键给体以及指向空腔内侧的卤素F,这些都成为分子识别的作用位点。2.用合成的配体与具有平面正方形配位的Pd金属配位,成功的合成了Pd_2L_4型金属有机笼A。3.对金属有机A笼识别糖类,金刚烷及其衍生物等中性分子进行研究,然后对K_2B_(12)F_(12,)F~-,Cl~-,Br~-等一系列阴离子的识别研究。4.对金属有机笼识别B_(12)F_(12)~(2-)的原因进行探究,进而改变配体的结构,合成笼子B,对笼子A和笼子B的识别性质进行对比研究,从而确定笼子A选择性识别B_(12)F_(12)~(2-)的原因。本文用核磁,质谱,X射线单晶衍射对笼子A和笼子B的结构进行了表征,并且也对笼子A封装客体K_2B_(12)F_(12)的主客体结构进行了详细的表征。在研究笼子A和笼子B对物质的识别时用核磁检测。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-25）
王建智[10]（2017）在《具有双笼状结构烃类化合物的合成与研究》一文中研究指出在1964年Eaton首次报道立方烷及其衍生物的合成之后,科学家们就对这一类化合物的研究产生了浓厚的兴趣。由于其具有较高的生成热、密度和热稳定性,所以它们作为高能量密度材料在军事领域的应用有着巨大的潜力。随着立方烷及其衍生物的不断发展,其中一些也被应用在医药化学领域。基于已有的研究,本论文设计一种新型的双笼状烃类化合物,并对其合成进行了初步探索。本论文利用环辛四烯(COT)进行笼状烃类化合物结构的构建。COT是一种重要的有机合成原料,因为其现在已不再进行工业生产,所以它的价格相当昂贵。本文利用廉价的乙炔通过聚合反应制备COT,详细考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和催化剂种类对于合成COT的影响。实验表明,在最优反应条件下,选择Ni(acac)2为乙炔聚合反应的催化剂,催化剂含量为2%,反应温度为70℃,反应时间为2 d,原料乙炔的转化率可达85.7%,产物COT的选择性57.5%,产率可达49.3%。本论文对非共轭碳碳双键[2+2]光照环加成反应的条件进行了探索,为了促使光照反应能有效的进行,对反应时间、光敏剂种类、反应溶剂的选择做了各种各样的尝试。在此基础之上进行了目标化合物的合成,优化了合成路线,确定了合成的较优条件,即:在90℃条件下,化合物a进行水解反应2 h得到化合物b的收率最高,可达90.7%;在120℃条件下,化合物b进行脱水反应得到化合物c的收率最高,可达84.2%;在180℃条件下回流反应15 h后,化合物c进行D-A加成反应得到化合物d的收率最高,可达56.9%。第5步化合物d进行分子内[2+2]光照环加成反应尚未成功,分析原因可能是反应过程中所使用的光源发射出的紫外光波长和非共轭碳碳双键的最大吸收波长不相符。因此,进一步研究光照环加成反应是合成笼状烃类化合物的关键。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-05-02）
笼状化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1968年,自第一例金属氮杂环卡宾配合物报道以来,金属氮杂环卡宾在催化、生物医药和材料科学等领域中逐渐引起科学家的广泛关注,然而其在发光材料方面的研究仍存在很大空间。在超分子材料中引入具有聚集诱导发光(AIE)性质的荧光基团是改善发光性能的有效手段。四苯乙烯(TPE)是一种典型的AIE荧光分子,虽然在金属有机框架材料(MOFs)和超分子配位聚合物领域具有广泛应用,但其在以金属-碳键为特征的金属卡宾领域仅有一例双核配合物的研究报道。本论文的研究内容主要是设计新型的含有TPE骨架的氮杂环卡宾前驱体,然后与金属组装,实现两类不同几何构型笼状配合物的可控制备。由于这些笼状配合物具有显着的发光性能,在发光材料、荧光探针和传感等领域具有重要的潜在应用。第一章,详细介绍了氮杂环卡宾和金属氮杂环卡宾的发展、应用及制备方法。随后介绍了聚集诱导发光效应的发展历程,并总结了四苯乙烯作为典型的聚集诱导发光分子在检测、成像、光电材料等领域的应用,概述了四苯乙烯作为荧光基团在超分子领域的研究进展。第二章,基于TPE,我们设计合成了1,1,2,2-四[4-(1H-1,2,4-叁唑-1-基)苯基]乙烯(TTPE)分子,通过引入不同长链烷基对其进行修饰得到一系列新型配体,随后与金属进行组装,成功地实现了两类Ag_8L_4型、Ag_4L_2型(“L”代表配体)有机金属笼(OMCs)的可控制备。通过使用核磁共振、高分辨质谱和X-射线单晶衍射等测试手段对制备的有机金属笼进行了详细的表征。此外,仔细研究了这些笼状化合物的光物理性能,从配体到有机金属笼,观察到显着的荧光增强和量子产率增加(Φ_F从<1%到64%)。这些有机金属笼在稀溶液中和固体状态下都具有发光性能。第叁章,在得到两类有机金属笼状化合物后,继续探索了这些笼状化合物的光化学反应,发现Ag_8L_4型有机金属笼在紫外光下能够发生超分子之间的结构转化并伴随氧化光环化过程。Ag_4L_2型有机金属笼在光照下发生氧化光环化反应,而且这些过程都伴随着光学性能的改变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
笼状化合物论文参考文献
[1].周静,张俊林,丁黎,毕福强,王伯周.笼状骨架含能化合物构建研究进展[J].含能材料.2019
[2].李阳.金属氮杂环卡宾笼状化合物的合成及其光学性能研究[D].西北大学.2019
[3].韩建冬,王美玲,杜艳青,梁凤英,额尔敦.笼状吡咯化合物的研究进展[J].化学世界.2018
[4].裴文媛.含有金属的甲基间苯二酚杯[4]芳烃穴状及笼状化合物的合成及性能研究[D].东北师范大学.2018
[5].李和川.叁苯胺基金属—有机笼状化合物的构筑及性质研究[D].大连理工大学.2018
[6].李艳玲,冀克俭,赵晓刚,高岩立,邓卫华.高张力笼状化合物四环庚烷的分子结构表征及热裂解[J].含能材料.2017
[7].刘洋,郑晓媛,朱春立,陈元,刘尊奇.叁维笼状冠醚型(C_3N_2H_5)(18-crown-6)_2[Co(CN)_6](H_3O)_2(H_2O)_6超分子化合物的合成及性能研究[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[8].杨璐.基于柔性配体的金属—有机笼状化合物自组装及超分子性质研究[D].大连理工大学.2017
[9].高磊.M_2L_4金属有机笼状化合物的合成及其识别性质的研究[D].华中科技大学.2017
[10].王建智.具有双笼状结构烃类化合物的合成与研究[D].大连理工大学.2017