A、B型流感病毒血凝素基因抗流感关键序列解析

A、B型流感病毒血凝素基因抗流感关键序列解析

杨文[1]2004年在《A、B型流感病毒血凝素基因抗流感关键序列解析》文中提出流感病毒血凝素(hemagglutinin, HA)位于流感病毒包膜上,在流感病毒吸附和穿入宿主细胞的过程中起着重要作用。HA是流感病毒最主要的表面抗原,它能够诱导机体产生相应的中和抗体以中和病毒。HA一般含有五个抗原决定簇,流感病毒的流行与其抗原结构的变化密切相关。已有研究表明,流感病毒HA基因DNA疫苗能够保护小鼠抗致死量流感病毒攻击。为了进一步了解HA基因抗流感的关键序列,本实验用PCR的方法分别从5′端或3′端对A/PR/8/34流感病毒HA基因(全长1701bp)和B/Ibaraki/2/85流感病毒HA基因(全长1758bp)进行部分缺失,构建了一系列编码部分缺失片段的质粒,将这些质粒用肌肉注射的办法免疫小鼠,免疫后的小鼠分别用致死量A/PR/8/34流感病毒或B/Ibaraki/2/85流感病毒攻击,通过观察小鼠的存活率、血清中保护性抗体水平和肺部病毒量来寻找HA基因抗流感的关键序列。 实验结果表明:(1)A型流感病毒HA基因从5′端缺失12个核苷酸或从3′端缺失882个核苷酸,编码缺失片段的质粒就不能保护小鼠抗致死量流感病毒攻击:而从5′端缺失6个核苷酸或从3′端缺失876个核苷酸,编码缺失片段的质粒仍然可以保护小鼠抗致死量流感病毒攻击。(2)B型流感病毒HA基因从5′端缺失15个核苷酸或从3′端缺失888个核苷酸,编码缺失片段的质粒就不能保护小鼠抗致死量流感病毒攻击;而从5′端缺失6个核苷酸或从3′端缺失882个核苷酸,编码缺失片段的质粒仍然可以保护小鼠抗致死量流感病毒攻击。这意味着在核酸疫苗的研究中,我们可以用不到全长序列一半的关键序列代替全序列,减少一些非必需序列的干扰。

王芙艳[2]2008年在《流感病毒血凝素基因抗流感病毒感染关键序列解析及嵌合基因疫苗的研究》文中进行了进一步梳理(一)B型流感病毒血凝素基因抗同型流感病毒感染关键序列解析血凝素(HA)是B型流感病毒主要的表面糖蛋白。B/Ibaraki/2/85 HA基因全长1758bp,包括信号肽序列、HA1和HA2序列。我们以前的研究表明B/Ibaraki/2/85 HA-DNA在小鼠模型上诱导的免疫反应可以对同型病毒的攻击提供完全保护。本研究通过PCR的方法构建一系列从B/Ibaraki/2/85 HA基因的3'端或5'端连续缺失的裁短HA质粒,用这些质粒免疫BALB/c小鼠,并以致死量的同型病毒攻击小鼠,通过观察小鼠的存活率、体重丢失率、血清中HA抗体的效价和肺部病毒量来寻找HADNA抗流感病毒的关键序列。实验结果表明,HADNA从3'端连续缺失885个核苷酸(295个氨基酸)或5'端信号肽部分连续缺失9个核苷酸,HA-DNA失去保护作用。保留HA的信号肽,HA DNA从5'端连续缺失51个核苷酸(17个氨基酸),HA-DNA失去保护作用。随着HADNA从3'端或5'端连续缺失的核苷酸数目增多,HA-DNA诱导产生的抗体效价下降。B型流感病毒HA DNA的nt94-nt876片段在HA DNA疫苗抗同型流感病毒感染中起重要作用。(二)A、B型流感病毒嵌合基因疫苗的构建及免疫保护研究本研究在证实A型和B型流感病毒HA1 DNA及关键序列DNA能提供抗同型流感病毒保护的基础上,将编码A型和B型HA1或关键序列基因(A/PR/8/34HA基因nt1-826,B/Ibaraki/2/85 HA基因nt1-876)构建在同一质粒中,制备成嵌合DNA疫苗。将这些重组质粒免疫小鼠,二免后一周,用致死量流感病毒A/PW8/34或B/Ibaraki/2/85攻击,通过测定小鼠血清抗HA抗体和保护效果(包括小鼠的体重丢失率、存活率和肺部病毒量)来评价DNA疫苗的免疫效果。结果表明:A、B型流感病毒HA1基因嵌合疫苗、关键序列基因嵌合疫苗都能抗两种流感病毒致死量的攻击,具有交叉保护的能力。(叁)H5N1型流感病毒血凝素基因抗致死量同型流感病毒感染关键序列解析通过禽流感病毒A/Chicken/JiangSu/01/2002(H5N1)肺对肺感染BALB/c雌性小鼠,多次传代使小鼠致死,建立了小鼠感染模型。以H5N1小鼠适应株HA-DNA免疫小鼠,探讨HA-DNA疫苗和灭活疫苗混合免疫、单独免疫抗同型流感病毒感染的保护效果。结果表明,H5N1 HA-DNA能提供抗致死量同型流感病毒的攻击作用,其保护效果与灭活疫苗无显着差异。在此基础上,我们用PCR的方法构建了一系列裁短质粒,包括3'端连续缺失的裁短质粒和5'端保留信号肽序列的裁短质粒。用这些质粒免疫BALB/c小鼠,并以致死量同型病毒攻击。通过观察小鼠的存活率、体重丢失率、血清中HA抗体的效价和肺部病毒量来寻找H5 HA基因抗流感病毒感染的关键序列。结果显示,HA DNA从3'端连续缺失849个核苷酸(283个氨基酸)或保留HA的信号肽,HA DNA从5'端连续缺失81个核苷酸(27个氨基酸),HA-DNA失去保护作用。H5N1鼠适应株HA基因抗同型流感病毒感染的关键序列为nt127-nt861。

参考文献:

[1]. A、B型流感病毒血凝素基因抗流感关键序列解析[D]. 杨文. 湖南师范大学. 2004

[2]. 流感病毒血凝素基因抗流感病毒感染关键序列解析及嵌合基因疫苗的研究[D]. 王芙艳. 中南大学. 2008

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