导读:本文包含了共振光散射技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,核酸,吡啶,技术,马斯,西平,粒子。
共振光散射技术论文文献综述
何树华,曾庆瑞,程乙真,吴文婕,江虹[1]（2019）在《高灵敏共振光散射技术测定药物及尿样中氨曲南》一文中研究指出在pH=9.34的碱性溶液介质中,氨曲南(ATN)与维多利亚蓝B(VIB)反应生成蓝色离子缔合物,使共振光散射(RLS)显着增强并产新的RLS光谱,在最大散射峰370nm处,ATN的质量浓度在0.003～0.52mg/L范围内与体系的RLS增强强度ΔIRLS呈良好的线性关系,检出限为0.0023mg/L。还研究了ATN与VIB的共振光散射光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际样品的测定。结果表明,方法用于药物及人体尿液中的测定,加标回收率为98.51%～102.5%,相对标准偏差为1.8%～2.6%(n=5)。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
江虹,庞向东,吴小燕,程丹,李娜[2]（2019）在《采用高灵敏共振光散射技术检测食品中残留的卡马西平》一文中研究指出在pH 3.46的酸性介质中,卡马西平与考马斯亮蓝-溴代十六烷基吡啶反应生成离子缔合物,使共振光散射(resonance light scattering,RLS)信号明显增强,在最大共振光散射波长344 nm处,卡马西平的质量浓度在0.006～0.33 mg/L与体系共振光散射强度的增加值(ΔI_(RLS))呈良好的线性关系,检出限为0.005 6 mg/L,定量限为0.012 mg/kg。据此建立了快速、准确、高灵敏测定肉食中残留卡马西平的RLS新方法。该法用于肉食中残留卡马西平含量的测定,回收率为98.5%～102%,相对标准偏差(n=5)为2.2%～2.6%。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年04期）
杨贵媛,江虹[3]（2018）在《双波长共振光散射技术测定药物中的格列齐特》一文中研究指出在pH 5.45的Tris-盐酸介质中,格列齐特与溴化十六烷基吡啶-酸性品红反应生成离子缔合物,致使共振光散射(RLS)显着增强,并产生具有两个较大共振光散射峰的新光谱曲线,这两个共振散射峰分别位于620 nm和370 nm处,在此两波长处,格列齐特在0.006~0.32 mg/L范围内与缔合物的RLS增强强度(△IRLS)呈线性关系,检出限为0.0052 mg/L(单波长法,620 nm)、0.0056(单波长法,370 nm)和0.0027 mg/L(双波长法,620 nm+370 nm),据此建立了测定格列齐特的双波长共振光散射(DWO-RLS)分析法。研究了共振光散射的光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际药品的应用。结果表明,该法用于药物中格列齐特含量的测定,加标回收率和相对标准偏差(RSD)(n=5)分别为99.03%~101.5%和1.1%~1.5%。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年10期）
秦丽容,付航海,江虹[4]（2018）在《共振光散射技术测定药物中的酒石酸美托洛尔》一文中研究指出建立快速、准确测定药物中酒石酸美托洛尔的共振光散射(RLS)方法。在弱酸性Tris-盐酸缓冲溶液中,固绿FCF与酒石酸美托洛尔及溴代十六烷基吡啶反应生成绿色离子缔合物,使体系的RLS明显增强,最大RLS峰位于366 nm,酒石酸美托洛尔的质量浓度在0. 007~0. 53 mg·L~(-1)范围内与体系的RLS增强强度的绝对值(│△IRLS│)呈线性关系,检出限为0. 0062 mg·L~(-1),加标回收率为98. 71%~102. 4%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为2. 0%~2. 5%。该法用于市售酒石酸美托洛尔药物中酒石酸美托洛尔的定量测定,结果满意。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年09期）
唐卓雅[5]（2017）在《共振光散射技术的原理与应用》一文中研究指出共振光散射技术在近年来得到了迅速的发展,该种技术快速、简便、灵敏,在一台普通荧光分光光度计即可完成分析。本文分析了共振光散射技术的原理与特点,并从无机元素分析、生化分析、纳米材料分析几个方面分析了共振光散射技术的应用。(本文来源于《数码世界》期刊2017年12期）
毕淑云,周慧凤,王瑜[6]（2016）在《以金纳米粒子为共振光散射技术探针灵敏检测桑色素和杨梅苷》一文中研究指出利用种子生长法合成的金纳米粒子(AuN Ps)为共振光散射技术(RLS)探针灵敏检测两种黄酮类药物—桑色素(morin hydrate)和杨梅苷(myricetin)。通过静电引力,AuN Ps分别与桑色素和杨梅苷结合,形成二元复合物,使RLS强度增强(Fig.1)。在最佳实验条件下,体系的RLS强度增加值ΔIRLS与Au NPs的浓度呈良好的线性关系,线性范围分别为0.1208~3.02μg mL-1和0.0464~4.64μg mL~(-1),检出限分别为2.98 ng mL~(-1)和1.39ng mL~(-1)。应用该方法分别检测了合成样品中的桑色素和杨梅苷,相对标准偏差(RSD)分别为0.79—2.1%和0.7—2.5%(n=5),回收率分别为99.7—101.6%和97.2—103.4%。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十八分会：纳米生物效应与纳米药物化学》期刊2016-07-01）
冯静,郑洁,冯硕[7]（2015）在《共振光散射技术在氨基糖苷类抗生素分析中的应用》一文中研究指出随着抗生素类药物在药学、医学上的作用日益明显,有关抗生素类药物的分析也得到了越来越多的研究。本文对近些年来共振散射技术测定氨基糖苷类抗生素的分析方法的进展进行了评述。(本文来源于《医学动物防制》期刊2015年07期）
宋功武,方光荣,李玲,蔡朝霞,刘立明[8]（2015）在《共振光散射技术在核酸探针中的应用研究》一文中研究指出Pasternack在1993年建立了共振光散射技术,使其成为继分光光度法、荧光法之后,又一新的高灵敏度的核酸测定方法。目前利用增强有机染料共振光测定核酸已有报道。获奖者开展了以下的研究。(1)关于镧系配合物的相关报道还不多见,获奖者合成了稀土镧的混配物LaLIL2·3H20(L1为邻苯二甲酸,L2为邻菲咯啉),该配合物与DNA作用后,导致共振光散射增强,测定背景干扰小,建立了纳克(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
段辉,刘兰,刘振林,蔡兴[9]（2015）在《基于共振光散射技术的生物化学和分析化学检测方法研究》一文中研究指出文章综述了共振光散射探针的应用技术与原理,探讨了探针类化合物在蛋白质、核酸及痕量金属离子的检测方法及影响因素,为蛋白质和核酸分析方法的建立、螺旋结构及生物化学的研究提供思路,为提升金属离子检测限提供方法和依据.(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
王天娇[10]（2014）在《共振光散射技术对生物及药物分子含量的测定及研究》一文中研究指出上世纪九十年代，Pasternack等人利用了共振光散射技术（Resonance LightScattering，简称RLS）对生物及药物分子的含量进行了测定。该方法具有灵敏度高、仪器简单、选择性好、探针种类丰富等优点，目前广泛的应用于分析化学、物理化学、超分子科学及生物科学等领域。因此，RLS测定的新方法及RLS探针已成为分析科研人员在努力寻找研究目标。目前，RLS探针有很多种，被广泛使用的有金属配合物、有机染料、表面活性剂、金纳米粒子等。表面活性剂是具有双亲结构的一类有机化合物，通过静电引力与其他物质结合。金纳米粒子因其具有特殊的物理化学性质，可以以共价键与含有巯基的药物结合或通过静电引力与其他物质结合，形成尺寸较大的粒子，从而引起共振光散射强度增加。本文利用不同的RLS探针，对几种药物及鲑鱼精DNA含量的测定进行了详细的研究，主要内容如下：提出了一种高灵敏度测定中药有效成分杨梅苷的新方法。pH9.5时，溴化十六烷基吡啶（CPB）可以明显使杨梅苷RLS信号增强，该方法的检测限为16.3ng mL-1。详细研究了该体系的最佳实验条件。在468nm处，一定浓度范围内的杨梅苷与RLS增加值有良好的线性关系。采用该方法对合成样品进行了分析，结果满意。利用种子生长法合成了金纳米粒子。pH7.4时，金纳米粒子可以使6-巯基嘌呤RLS信号明显增强。该体系的RLS增加值与6-巯基嘌呤浓度（0.0681-1.702μgmL-1）呈良好的线性关系。线性回归方程为IRLS=9.31+82.42C (C, μg mL-1)，r=0.9948。检出限为3.32ng mL-1。采用该方法对合成样品进行了分析，结果满意。提出一种高灵敏度测定昔美酸沙美特罗的新方法。金纳米粒子使昔美酸沙美特罗在357nm处的RLS强度显着增加。昔美酸沙美特罗通过静电引力与金纳米粒子结合。在最佳实验条件下，体系的RLS强度增加值与昔美酸沙美特罗浓度（0.054-6.038μg mL-1）呈良好的线性关系。线性回归方程为IRLS=75.95+7.86C(C, μg mL-1)，r=0.9928。检出限为9.48ng mL-1。使用该方法分析了合成样品，结果满意。实验研究了杨梅苷-CPB-DNA体系的共振光散射光谱并讨论了测定DNA合成样品的最佳条件。pH7.4时，杨梅苷-CPB可以提高468nm处的DNA共振光散射强度。体系增强的RLS信号与DNA浓度在0.076-4.2μg mL-1范围内成正比。线性回归方程IRLS6.7729.53C(C，μg mL-1)，r=0.9944，检出限为4.1ng mL-1。使用该方法分析了合成样品，结果满意。利用共振光散射探针杨梅素和CTMAB测定痕量DNA的新方法。实验研究了杨梅素-CTMAB-DNA体系的最佳实验条件。体系增强的RLS信号与DNA浓度在0.076-4.2μg mL-1范围内成正比。检出限为3.04ng mL-1。使用该方法分析了合成样品，结果满意。提出一种以CPC-茶多酚为探针测定微量DNA的共振光散射光谱法。在最佳实验条件下，CPC-茶多酚可以明显提高294nm处DNA的RLS强度。体系的RLS信号增强值与DNA在0.015-3.2μg mL-1浓度范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为IRLS=52.42+51.98C (C, μg mL-1), r=0.9964，检出限为1.49ngmL-1。使用该方法对叁个DNA合成样品分析测定，实验结果满意。(本文来源于《长春师范大学》期刊2014-05-01）
共振光散射技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在pH 3.46的酸性介质中,卡马西平与考马斯亮蓝-溴代十六烷基吡啶反应生成离子缔合物,使共振光散射(resonance light scattering,RLS)信号明显增强,在最大共振光散射波长344 nm处,卡马西平的质量浓度在0.006～0.33 mg/L与体系共振光散射强度的增加值(ΔI_(RLS))呈良好的线性关系,检出限为0.005 6 mg/L,定量限为0.012 mg/kg。据此建立了快速、准确、高灵敏测定肉食中残留卡马西平的RLS新方法。该法用于肉食中残留卡马西平含量的测定,回收率为98.5%～102%,相对标准偏差(n=5)为2.2%～2.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振光散射技术论文参考文献
[1].何树华,曾庆瑞,程乙真,吴文婕,江虹.高灵敏共振光散射技术测定药物及尿样中氨曲南[J].分析科学学报.2019
[2].江虹,庞向东,吴小燕,程丹,李娜.采用高灵敏共振光散射技术检测食品中残留的卡马西平[J].食品与发酵工业.2019
[3].杨贵媛,江虹.双波长共振光散射技术测定药物中的格列齐特[J].分析试验室.2018
[4].秦丽容,付航海,江虹.共振光散射技术测定药物中的酒石酸美托洛尔[J].化学研究与应用.2018
[5].唐卓雅.共振光散射技术的原理与应用[J].数码世界.2017
[6].毕淑云,周慧凤,王瑜.以金纳米粒子为共振光散射技术探针灵敏检测桑色素和杨梅苷[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十八分会：纳米生物效应与纳米药物化学.2016
[7].冯静,郑洁,冯硕.共振光散射技术在氨基糖苷类抗生素分析中的应用[J].医学动物防制.2015
[8].宋功武,方光荣,李玲,蔡朝霞,刘立明.共振光散射技术在核酸探针中的应用研究[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[9].段辉,刘兰,刘振林,蔡兴.基于共振光散射技术的生物化学和分析化学检测方法研究[J].西北民族大学学报(自然科学版).2015
[10].王天娇.共振光散射技术对生物及药物分子含量的测定及研究[D].长春师范大学.2014
论文知识图
