导读:本文包含了低价铌氧化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化物,低价,阳极,电解电容器,吸附剂,豆荚,磷酸盐。
低价铌氧化物论文文献综述
李军,鲁雄刚,杨绍利,吴恩辉,侯静[1]（2018）在《铝热还原TiO_2制备Magnéli相低价钛氧化物工艺及过程机制研究》一文中研究指出Magnéli相(Ti_nO_(2n-1))(4<n<10)低价钛氧化物材料具有导电性好、可见光响应强、耐磨、优异的耐腐蚀性能等,被广泛应用于制备电池、惰性电极及光催化降解材料。在空气气氛下利用铝还原锐钛矿相TiO_2制备Magnéli相低价钛氧化物材料,研究了不同焙烧温度、焙烧时间和配铝量等工艺参数对制备黑色Magnéli相低价钛氧化物复合材料相变过程的影响,并采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段对制备出的Magnéli相低价氧化物复合材料的物相组成变化及微观组织形貌进行表征,结果表明:不同焙烧温度和焙烧时间下制备的样品主要物相为Ti_9O_(17),Ti_8O_(15),Ti_7O_(13),Ti_4O_7,随着焙烧温度的升高和焙烧时间的延长,还原程度不断加深,Ti_nO_(2n-1)中的n值不断降低。制备的Magnéli相低价氧化物材料呈颗粒状,粒径200～400 nm左右。通过稀盐酸浸出,可以将Magnéli相材料中过剩的铝除去得到较为纯净的Magnéli相Ti_nO_(2n-1)材料。(本文来源于《稀有金属》期刊2018年06期）
潘志国[2]（2015）在《低价钒氧化物复合材料的制备及其电化学性能》一文中研究指出锂离子电池和超级电容器是两类重要的储能器件。锂离子电池具有高的能量密度和相对低的功率密度，而超级电容器具有高的功率密度、长的循环寿命和相对低的能量密度。因此，如何提高锂离子电池的功率密度和超级电容器的能量密度是这两类储能器件的研究焦点。钒氧化物具有独特的层状结构有利于离子的嵌入和脱出，具有较高的理论容量和较宽的电势窗范围，是一类理想的储能电极材料。然而钒氧化物的导电性较差，通过与碳材料的复合提高材料的导电性能获得高的功率密度，构建特殊的复合结构缓解嵌锂时产生的体积膨胀提高材料的循环稳定性。具体研究内容如下：1、以五氧化二钒为钒源通过水热法获得尺寸均匀、长度100μm以上的超长有序V3O7H2O纳米线，再通过水热法在纳米线表面包覆一层薄碳层，形成了V3O7H2O@C纳米结构，然后经过不同温度退火获得豆荚结构的V2O3@C，碳层具有极高的导电率可为电荷的快速传输提供便捷通道，提高材料的倍率性能；内核豆荚结构可以确保电解液与V2O3的有效接触，缓解锂离子在嵌入和脱出过程中体积发生的变化，有利于复合电极比容量和循环稳定性的提高。超长纳米线可以直接成膜作为电极材料，不需要添加没有活性的粘结剂和额外的导电剂，是理想的柔性电极基体。2、以五氧化二钒为钒源，取一定量的GO溶液混合均匀，通过水热法直接制备了VO2纳米带和石墨烯复合材料（VO2/graphene）。VO2具有独特的层状结构可以提供额外的插层电容，提高材料的能量密度；VO2/graphene中的石墨烯片层能够提供一个导电网络，提高材料的倍率性能；石墨烯层包覆VO2纳米带后，能避免VO2在充放电过程中所产生的电化学溶解现象，极大的改善材料的循环稳定性。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2015-05-19）
岳凤[3]（2014）在《低价锰氧化物的制备及高效吸附水中磷的实验研究》一文中研究指出本实验采用氧化法+化学沉淀法制备出低价锰氧化物并研究其对水中磷的吸附作用。采用扫描式电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)以及Zeta电位分析等方法对吸附剂吸附前后的表面形态,化学组成及其吸附磷机理进行分析研究。结果表明制备的吸附剂为无定形的微米级颗粒,主要组成成分为二价和叁价锰的羟基氧化物,其零电荷点约为6.6。实验研究了吸附时间,吸附剂投加量,溶液初始pH,离子强度等因素对吸附剂吸附磷效果的影响；进行了吸附动力学,等温吸附及吸附热力学实验研究和数据拟合；探究了不同共存离子对磷的吸附效果的影响；最后根据宏观和微观分析得出锰氧化物对磷的吸附机理。实验结果显示：(1)吸附时间为24h时吸附可以达到吸附平衡；(2)吸附剂投加量为0.20g/L时去除率和吸附容量可以获得最佳统一；(3)在pH6-11的范围内磷的去除率保持在92%以上,并在pH为7时取得97.5%的最大去除率,显示出吸附作用对溶液pH的依赖度低；(4)不同电解质浓度对吸附效果影响很小,表明吸附为特性吸附,在吸附剂表面形成内配位络合物；(5)K+和Ca2+对磷的吸附均有不同程度的抑制作用,N03可以促进磷的吸附,5042-对磷的吸附具有一定的抑制作用,低浓度的C032-和Si032-对磷的吸附抑制作用较小,高浓度的C032-和Si032-对磷的吸附抑制明显；(6)准二级动力学方程可以更好地描述羟基氧化锰吸附磷的动力学过程,表明吸附过程可能为化学吸附；(7) Langmuir等温吸附模型可以非常好的拟合不同温度下的实验数据,表明吸附应该为均匀的单分子层吸附,Langmuir方程得到的30℃下pH为7时的吸附容量为108.7mg/g,吸附容量较大；(8)热力学的分析表明磷的吸附为吸热和自发过程,熵增表明了此吸附作用的稳定性；(9)分析研究表明,锰羟基氧化物对磷的吸附机理主要为：磷酸根与锰羟基氧化物表面的羟基发生置换,与锰羟基氧化物形成内配位络合物。本实验制得的锰羟基氧化物吸附剂对磷有很好的特性吸附作用,是一种很有潜力的吸附剂。(本文来源于《湖南大学》期刊2014-11-15）
刘晓锋[4]（2014）在《低价钒氧化物纳米粉体的制备及表征》一文中研究指出纳米技术作为21世纪的主导科学技术,将会给人类带来一场前所未有的新的工业革命。纳米材料由于具有许多普通材料所不具备的特殊性质,如体积小、比表面积巨大、优异的化学和催化活性及特殊的电学、热学、磁学和力学等性能,这使得它们在各个领域中都得到了广泛的应用。钒氧化物纳米材料就是其中典型的一种,其在光、电、磁等方面均表现出优异的物理和化学性能,有些钒氧化物具有相变特性,在相变前后伴随着光学、电学、磁学等物理性能的突变,并且通过适当的掺杂,可以改变其相变温度,因此被大量应用在智能控温材料、热敏电阻器件等领域。然而,人们对钒氧化物的薄膜的制备技术已经比较成熟,但是对钒氧化物粉体的制备还在研究阶段,并且选择合适的掺杂源去改变相变温度以便更好的扩大其应用范围也显得尤为重要。在本文中,我们采用水热法用不同的还原剂来制备不同价态的钒氧化物,其中主要研究了V02和掺杂V02的制备和性能,并且也研究了V203和V3O7·H2O的制备。主要内容及结论如下：(1)采用水热法以草酸和乙醇的双还原作用,制备了V02粉体。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、差热分析(DSC)和元素分析(EDX)等测试来研究水热时间、水热温度和还原剂种类对产物的晶型和形貌的影响,并且对比了不同尺寸V02粉体的相变温度,结果显示,随着反应时间的增加,产物的价态从V+s向V+4转变,由此得知了还原过程中的机理；而改变水热温度,发现了较高温利于晶型的生长；而还原剂的种类改变,双还原剂所得到的产物的晶型较单一还原剂的要好,最后,对比不同尺寸VO2粉体的差热研究,得知小尺寸的相变温度比大尺寸的偏低,这也是由于纳米材料的尺寸效应所致。(2)采用上面制备V02粉体的最佳条件,用钨化合物为掺杂源,制备了钨掺杂V02粉体。通过XRD、SEM和DSC等测试来研究不同掺钨量对产物晶型、形貌和相变温度的影响,结果显示,掺杂对产物的晶型和形貌并没有太大影响,其晶型仍为VO2(M相),只不过掺杂后2θ峰的位置出现了不同程度的微小偏移,这是由于W原子进入到V02的晶格中替换了部分的V原子,致使晶体结构发生了变化：其形貌仍然是棒状或者薄片状；然而,掺杂对V02的相变温度有较大的影响,掺杂1.0%的钨后,产物的相变温度下降到51℃,当掺杂量增大到2.0%时,其相变温度已经下降到30℃左右,由此可见,通过钨掺杂,可以有效地降低V02的相变温度。(3)采用水热法以酒石酸和硼酸为还原剂,分别制备了V203微球粉末和V3O7·H20纳米带。通过不同测试分析了产物的性能,结果显示,V203呈微球状,且分布比较均匀,直径为2-3μ,DSC表明在140℃左右发生低温顺磁金属相(PM)到高温顺磁金属相(PM')的二级相变,这与文献报道一致。使用硼酸作为还原剂,一步水热法制备了长约20μm以上、宽约50nm以下的V307·H20纳米带,这为制备不同价态的钒氧化物开辟了新的途径。(本文来源于《湖北大学》期刊2014-05-28）
张格红[5]（2014）在《低价带金属氧化物光催化剂的制备及其降解水中抗生素研究》一文中研究指出水污染一直是人们关注最多的环境问题，伴随着医药工业的快速发展，抗生素被发现存在于很多水源中。当抗生素被释放到水体中，会影响水生生物的生长，诱导抗药细菌的产生，毒性大、成分复杂、难于处理；同时抗生素废水中残留的抗生素所带来的负面效应对人体的健康造成了威胁，从而引起人们越来越多的关注。目前抗生素废水处理的手段主要有物理法、化学法、生物化学法等，但这些传统的处理技术或存在运行成本高、或带有二次污染等缺点，使得处理效果不能令人满意。光催化氧化技术是一种高级光催化氧化技术，是一种最有可能利用自然界太阳光实现清洁去污的环境友好技术，目前已成为人们关注较多的废水处理方法。在众多光催化材料中氧化物类光催化剂具有低廉、无污染、抗光腐蚀等优点被誉为环境友好的污染处理材料，在环保和节能的应用前景受到广泛的关注。但是很多氧化物本身也存在局限性，如光量子效率比较低、光催化降解缺乏选择性等。因此，近年来开发具有可见光响应能力强、光催化活性高、有选择性降解能力的低价带光催化剂成为了研究的热点。因此制备氧化物类光催化剂，并对该类光催化剂实施表面修饰以提高光催化剂的光催化效率及对可见光的响应能力。本论文研究主要包括以下内容：（1）水热法制备叁氧化钨纳米片光催化剂及性能研究a.采用水热技术，在低温条件下制备纳米片状WO3，以罗丹明B和四环素废水溶液为模拟废水进行光催化降解试验。研究结果表明：低温条件下制备的光催化剂WO3在可见光下具有一定的催化活性。b.通过在材料的表面负载一层贵金属Pt作为电子的接受体来有效地分离电子和空穴。对WO3和Pt/WO3进行了光催化性能的对比实验表明Pt/WO3纳米片比WO3纳米片有着很明显的光催化增强的活动，同时研究了Pt/WO3光催化机理，通过活性物种捕获试验表明在光催化过程中羟基自由基是光催化过程中最主要的活性物种。（2）叁氧化二铟光催化剂的制备及性能研究通过微波辅助水热法合成叁氧化二铟立方块形貌和微球形貌。通过光降解性能分析可知，叁氧化二铟立方块形貌具有可见光下降解四环素的性质。（3）微波辅助水热法制备叁氧化二铋纳米管光催化剂及性能研究a.采用微波辅助水热技术，在低温条件下制备Bi2O3。以四环素废水和环丙沙星废水为模拟废水进行光催化降解试验。研究显示：低温条件下合成的光Bi2O3催化剂在可见光下具有较强的吸收并且在可见光下具有催化活性。b.合成的Bi2O3纳米管在可见光下表现出对四环素和环丙沙星的光降解率。在可见光照射下1小时内降解10mg/L和20mg/L的四环素降解率为83.63%和61.04%，而降解20mg/L环丙沙星的降解率仅为34.90%。结果显示：Bi2O3纳米管在降解四环素比降解环丙沙星有着更好的光催化性能，而且Bi2O3在光降解抗生素的过程中具有一定的选择性。（4）溶剂热法制备固溶体InxBi(2-x)O3微米球光催化剂及性能研究a.通过溶剂热法制备了固溶体InxBi2-xO3微米球，方法简单经济，无需添加表面活性剂等模板。通过制备过程中通过适当地改变反应参数及条件来研究固溶体InxBi2-xO3微米球的最佳形成条件。b.该固溶体InxBi2-xO3微米球在可见光下显示对四环素的光降解率。该物质与叁氧化二铟和叁氧化二铋的光催化性能进行对比。研究结果表明：固溶体InxBi2-xO3微米球比叁氧化二铟和叁氧化二铋有着明显的光催化增强的活动。同时研究了固溶体InxBi2-xO3微米球的光催化机理。通过活性物种捕获试验表明在光催化过程中空穴是光催化过程中最主要的活性物种。（5）快速水热制备的铁掺杂二氧化钛大孔光催化剂的制备及性能研究具有3D大孔结构Fe/Ti-M (1%、5%、10%和50%)可见光催化剂。调整Fe的掺杂量对Fe/Ti-M的晶体结构具有很重要的影响。当Fe的量与Ti的相等时，得到Fe3Ti3O10相。而且，Fe/Ti-M随着Fe的掺杂出现了红移现象，并进一步研究了Fe/Ti-M对四环素的光催化性能。结合晶体结构和吸收光谱，Fe/Ti-M（10%）表现了最优的光催化性能。(本文来源于《长安大学》期刊2014-04-25）
陈立钦[6]（2013）在《低价铌氧化物电解电容器的制备工艺研究》一文中研究指出电解电容器具有较高的比容量以及轻量化、微型化等优点，广泛受到市场的认可。铝电解电容器价格低廉，但容量误差较大、耐高温性能较差、可靠性低。钽电解电容器性能优良、可靠性高，市场需求量较大，但由于钽资源较为短缺，使得钽电解电容器的价格较高。铌与钽的物理化学性质非常相近，且铌资源的储量为钽的数百倍，因此，人们希望使用铌作为新型的电容器基材。但使用纯铌作为阳极基体的电解电容器，其可靠性和搁置性能等方面较钽电容差。铌的低价氧化物，特别是NbO，适合作为电容器的阳极材料，并可以有效抑制阳极氧化膜中的氧迁移，使电容器更加稳定，性能明显优于以纯铌作为阳极材料的电解电容器。因此，研究低价铌氧化物电解电容器具有很高的科研价值和市场意义。现阶段关于低价铌氧化物电解电容器的研究大都尚未进入产业化阶段。本文结合实际生产线的环境，利用钽电解电容器的生产工艺和设备对低价铌氧化物电容器进行工艺探索和机理研究。主要针对成型、烧结、赋能热处理、热分解被膜和阴极引出工艺进行了具体的研究。在赋能、热分解等较重要的生产工序后，对低价铌氧化物电容器的结构和性能进行表征，研究其在整个生产过程中的变化。分别采用不同的压制密度和烧结温度制备NbO阳极体，研究这两个工艺条件对电容器产品性能的影响，并得出较优化的工艺参数。采用不同的温度和时间对赋能后的阳极体进行热处理，研究它们对产品性能的影响，获得较好的热处理工艺方法。着重对热分解被膜工艺进行了研究，制备得到二氧化锰填充良好、电解质膜层致密且均匀的电容器。阳极体在不同比重的硝酸锰溶液中浸渍后，对所形成二氧化锰的微观结构进行表征，研究所形成二氧化锰的形态、大小、位置与电容器电性能的关系。对整个热分解被膜过程中不同比重硝酸锰溶液的浸渍作用进行了解释，在实际生产中能够更精确地进行控制。同时，对热分解被膜工艺进行了优化：通过改变浸渍顺序，在不同比重的硝酸锰溶液中交替浸渍-热解，获得晶粒结合更紧密的二氧化锰层；对于比重较小的硝酸锰溶液的浸渍-热解过程可采用干式环境进行分解。在热分解被膜后、浸渍石墨前采用偶联剂溶液（KH550）进行表面处理，增强二氧化锰层与石墨层的结合力，减小电性能在长时间搁置后的变化率。分别采用苯甲醇类化合物和水作为胶体石墨的分散剂，研究浸渍这两种不同的石墨溶液对电容器性能的影响。(本文来源于《清华大学》期刊2013-05-01）
唐超[7]（2013）在《Magneli相低价钛氧化物的制备及其作为析氧材料的应用研究》一文中研究指出Magneli相材料是一类低价钛氧化物,其通式为TinO2n-1(4≤n≤10),这类材料具有良好的电子电导率和优异的耐酸碱腐蚀性能,其电导率随n值的增加而降低。Magneli相材料是理想的电极材料,在电化学领域具有良好的应用前景。本论文工作采用高温还原TiO2法制备了Magneli相低价钛氧化物,以金红石型TiO2为原料,氨分解气氛为还原剂,在1100℃下反应3h,得到了电导率最高的Ti4O7相。高温还原制得的Magneli相材料为蓝黑色粉末,SEM显示颗粒表面呈多孔状,粒径分布不均匀,这是由于在高温下钛氧化物发生烧结作用,BET比表面测试结果显示Ti4O7产物的比表面仅为1.99m2/g。采用循环伏安法研究了Ti4O7电极在酸碱介质中的电化学行为,发现Ti4O7电极在硫酸溶液中的电化学活性很差,具有很高的析氧析氢过电位；而在氢氧化钾溶液中,Ti4O7电极则体现出良好的析氧活性,在0.8V (vs. Hg/HgO)下,氧析出电流密度达到了68mA/cm2,其析氧活性与石墨电极相当。以Ti4O7为载体制备了尖晶石型CoFe2O4/Ti4O7析氧催化剂,采用极化曲线,计时电流和交流阻抗研究了催化剂的电催化析氧活性。研究结果表明CoFe2O4具有优异的析氧活性,在0.6V下Ti4O7电极的氧析出电流密度仅为4mA/cm2,而CoFe2O4/Ti4O7电极的析氧电流密度则达到了105mA/cm2。研究了Ti4O7与CoFe2O4不同比例的催化剂的氧析出性能,CoFe2O4的含量提高,增加了电催化反应的活性位,同时降低了电极的电导率,使得电极反应欧姆阻抗增加,研究结果显示当Ti4O7与CoFe2O4质量比为2：1时,催化剂具有最优的电催化析氧活性。以CoFe2O4为析氧电极,镍片为析氢电极,6mol/L KOH溶液为电解液,组装了水电解槽,测试了CoFe2O4/Ti4O7电极的析氧稳定性能,探索了其在电解水制氢制氧的应用,测试结果显示CoFe2O4/Ti407电极的稳定性能优异,以100mA/cm2电流密度电解超过300h,电解槽电压仅增加了约50mV,说明CoFe2O4/Ti4O7材料作为析氧阳极材料在电解水具有良好的应用前景。(本文来源于《中南大学》期刊2013-05-01）
叶萍,郑占赢,杨小勇,于溯源[8]（2009）在《含铬废物焚烧过程中气态较低价铬的氯化物、氯氧化物热力学性质的量子化学研究》一文中研究指出含铬废物焚烧过程中,会产生不同价态的气态铬化合物,高价态铬毒性高,低价态铬毒性低;需对该过程的反应机理进行深入研究。热力学参数是对含铬废物焚烧体系理论研究的基础。应用量子化学理论的不同方法和基组,研究了含铬废物焚烧过程中Cr/H/O/Cl体系下较低价态铬的氯化物、氯氧化物的几何结构、振动频率及生成焓等热力学参数,与其他文献数据对比,验证了量子化学计算方法的有效性,为进一步探索反应机理奠定了基础。(本文来源于《热科学与技术》期刊2009年04期）
李荐,温俊杰,钟海云[9]（2006）在《铌还原法制备新型电解电容器阳极材料低价铌氧化物工艺研究》一文中研究指出对铌还原Nb2O5制备低价铌氧化物工艺进行了研究。采用玛瑙研磨混料-还原焙烧-过筛工艺制备了低价铌氧化物粉末,用正交试验法及方差分析对工艺条件进行了优化,用XRD、SEM测试方法对产物物相、微观形貌进行了研究;按与钽电解电容器相似的工艺将低价铌氧化物粉末制成了阳极,并采用电解电容器阳极测试方法对其电性能进行了研究。结果表明,铌还原Nb2O5工艺制备的低价铌氧化物具有优良的电性能,比容达到69 500μF.V/g、损耗≤11.25%、漏电流(K值)≤1.8×10-4μA/(μF.V),其电性能指标优于FTa16—300电容器钽粉国家标准(GB/T 3136—1995)。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2006年02期）
李荐,易丹青,温俊杰,钟晖[10]（2006）在《NbH还原制备新型电容器阳极材料低价铌氧化物》一文中研究指出采用NbH还原Nb2O5工艺制备低价铌氧化物粉末,经压制成型、阳极烧结、阳极氧化工艺,获得电性能优良的低价铌氧化物电解电容器阳极。采用X射线衍射、扫描电镜、成分分析及电容器阳极电性能检测等方法,对比研究高能球磨与玛瑙研磨2种不同混料工艺。研究结果表明:高能球磨工艺制备的低价铌氧化物有明显片式化现象,粒度小,比容可达107.00 mF.V.g-1,但球磨过程中引入的杂质难以在后续的洗涤过程中彻底除去,导致阳极漏电流大。用正交试验法及方差分析对玛瑙研磨工艺进行优化,得到制备低价铌氧化物最佳条件是:焙烧温度为1 000℃,焙烧时间为40 min,NbH用量与理论量之比为1.1,所制得的产物杂质含量低,比容为69.50mF.V.g-1,损耗为11.25%,漏电流为1.8×10-4A.F-1.V-1,其电性能指标高于FTa16—300电容器钽粉国家标准(GB/T 3136—1995)所规定的值。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2006年03期）
低价铌氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
锂离子电池和超级电容器是两类重要的储能器件。锂离子电池具有高的能量密度和相对低的功率密度，而超级电容器具有高的功率密度、长的循环寿命和相对低的能量密度。因此，如何提高锂离子电池的功率密度和超级电容器的能量密度是这两类储能器件的研究焦点。钒氧化物具有独特的层状结构有利于离子的嵌入和脱出，具有较高的理论容量和较宽的电势窗范围，是一类理想的储能电极材料。然而钒氧化物的导电性较差，通过与碳材料的复合提高材料的导电性能获得高的功率密度，构建特殊的复合结构缓解嵌锂时产生的体积膨胀提高材料的循环稳定性。具体研究内容如下：1、以五氧化二钒为钒源通过水热法获得尺寸均匀、长度100μm以上的超长有序V3O7H2O纳米线，再通过水热法在纳米线表面包覆一层薄碳层，形成了V3O7H2O@C纳米结构，然后经过不同温度退火获得豆荚结构的V2O3@C，碳层具有极高的导电率可为电荷的快速传输提供便捷通道，提高材料的倍率性能；内核豆荚结构可以确保电解液与V2O3的有效接触，缓解锂离子在嵌入和脱出过程中体积发生的变化，有利于复合电极比容量和循环稳定性的提高。超长纳米线可以直接成膜作为电极材料，不需要添加没有活性的粘结剂和额外的导电剂，是理想的柔性电极基体。2、以五氧化二钒为钒源，取一定量的GO溶液混合均匀，通过水热法直接制备了VO2纳米带和石墨烯复合材料（VO2/graphene）。VO2具有独特的层状结构可以提供额外的插层电容，提高材料的能量密度；VO2/graphene中的石墨烯片层能够提供一个导电网络，提高材料的倍率性能；石墨烯层包覆VO2纳米带后，能避免VO2在充放电过程中所产生的电化学溶解现象，极大的改善材料的循环稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低价铌氧化物论文参考文献
[1].李军,鲁雄刚,杨绍利,吴恩辉,侯静.铝热还原TiO_2制备Magnéli相低价钛氧化物工艺及过程机制研究[J].稀有金属.2018
[2].潘志国.低价钒氧化物复合材料的制备及其电化学性能[D].武汉科技大学.2015
[3].岳凤.低价锰氧化物的制备及高效吸附水中磷的实验研究[D].湖南大学.2014
[4].刘晓锋.低价钒氧化物纳米粉体的制备及表征[D].湖北大学.2014
[5].张格红.低价带金属氧化物光催化剂的制备及其降解水中抗生素研究[D].长安大学.2014
[6].陈立钦.低价铌氧化物电解电容器的制备工艺研究[D].清华大学.2013
[7].唐超.Magneli相低价钛氧化物的制备及其作为析氧材料的应用研究[D].中南大学.2013
[8].叶萍,郑占赢,杨小勇,于溯源.含铬废物焚烧过程中气态较低价铬的氯化物、氯氧化物热力学性质的量子化学研究[J].热科学与技术.2009
[9].李荐,温俊杰,钟海云.铌还原法制备新型电解电容器阳极材料低价铌氧化物工艺研究[J].稀有金属与硬质合金.2006
[10].李荐,易丹青,温俊杰,钟晖.NbH还原制备新型电容器阳极材料低价铌氧化物[J].中南大学学报(自然科学版).2006
论文知识图
