导读:本文包含了苯噻草胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,稻田,土壤,色谱法,除草剂,废液。
苯噻草胺论文文献综述
盛玉玲,李文庆[1]（2013）在《苯噻草胺的叁废治理》一文中研究指出针对苯噻草胺生产过程中产生的有害废气(二巯基苯并噻唑和光气化反应生成α-氯苯并噻唑和氯化氢)和废液(合成酰化物水洗产生的和合成苯噻草胺水洗抽滤过程产生的),采用合理的工业治理方法,使其达到国家排放标准,并且使治理的废水可回收再用,从而达到保护环境的目的。(本文来源于《当代化工》期刊2013年04期）
盛玉玲[2]（2012）在《苯噻草胺的中试研究》一文中研究指出本项目的开发填补国内空白。该项目的研究所得产品具有低毒、广普、选择性强等优良特性。属酰苯胺类除草剂,是细胞生长和分裂的抑制剂。主要用于移栽稻田中,以1.2-1.6kg/ha在芽前和芽后使用,可有效防除禾本科杂草,对稗草特效,对水稻田一年生杂草牛毛毡等亦有防效,对移植水稻有优异的选择性,可完全取代对稻苗分蘖有不良影响的同类产品丁草胺,并取得更好效果。此品种市场前景广阔,仅在我省需量既为1500吨,日本、南韩、东南亚也有相当大的市场。本文介绍了苯噻草胺工艺,技术先进、效益明显、产品质量可靠,具有推广应用的价值。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2012年11期）
肖志良,应一峰[3]（2011）在《高含量苯噻草胺合成工艺研究》一文中研究指出以N-甲基苯胺,2-硫基苯并噻唑为主要原料合成苯噻草胺,优化了反应条件;在缩合工艺中,采用一步法,简化了工艺。采用混合溶剂洗涤工艺,将产品含量提高到98%以上。(本文来源于《杭州化工》期刊2011年02期）
陈晓旭,孙淑君,陈维韬,智亚楠,韩丽君[4]（2011）在《苯噻草胺在稻田水及土壤中的消解动态》一文中研究指出研究建立了稻田水和土壤中苯噻草胺残留的检测方法。稻田水经过滤后直接进高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)仪分析,方法的线性范围为0.1～10μg/L,相关系数(R2)为0.999 3,检出限(LOD)为0.03μg/L,定量限(LOQ)为0.1μg/L;当样品中苯噻草胺的添加水平为0.1～10μg/L时,平均回收率在98.4%～103.2%之间,相对标准偏差(RSD)在1.9%～3.4%之间。土壤经乙腈提取,硅胶固相萃取柱净化后用高效液相色谱(带二极管阵列检测器,HPLC-DAD)仪检测,方法的线性范围为0.1～2 mg/L,R2为0.998 5,LOD为0.006 mg/kg,LOQ为0.02 mg/kg;当样品中苯噻草胺的添加水平为0.02～1 mg/kg时,平均回收率在75.2%～86.1%之间,RSD在3.3%～7.5%之间。采用所建立方法对北京、南京两地2009年苯噻草胺在稻田水及土壤中的消解动态进行了检测。结果表明:其在稻田水及土壤中的消解动态曲线符合一级动力学方程;苯噻草胺在稻田水中消解迅速,半衰期分别为2.1 d(北京)和1.6 d(南京);其在土壤中的消解速率两地间差异较大,且比水中的慢,半衰期分别为12.3 d(北京)和3.7 d(南京)。(本文来源于《农药学学报》期刊2011年01期）
秦超,杨绍贵,孙成,蔡焕兴[5]（2010）在《苯噻草胺光催化和直接光解影响因素和降解途径研究》一文中研究指出采用微波辅助光催化降解和直接光解实验方法,研究了苯噻草胺在光催化和直接光解两种体系下的降解情况,并考察了初始pH值、腐植酸浓度以及阿特拉津对其光催化降解和直接光解的影响。结果表明,在光照4min内,苯噻草胺直接光解效率为93.3%,较光催化降解效率高出28.9%;初始pH值从1.88增加至10.28时,苯噻草胺光催化和光解速率常数分别提高了250%和58.6%;添加腐植酸对苯噻草胺的直接光解和光催化均具有抑制效应,并且抑制效应随着腐植酸浓度的增加而增加,当腐植酸浓度增加至40mg·L-1时,直接光解和光催化降解速率分别降低了51.8%和47.5%;10mg·L-1的阿特拉津抑制了苯噻草胺的前期降解,整体直接光解速率降低了46.3%,但整体光催化降解速率没有减小。此外,采用GC-MS对苯噻草胺两种降解体系下的主要中间产物进行鉴定,并提出了主要的光降解途径。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2010年04期）
俞志刚,刘玉勇,李东颖,牛古丹[6]（2009）在《SPE/RRLC-MS法测定水中除草剂苯噻草胺残留量》一文中研究指出建立了SPE/RRLC-MS法定量测定水中除草剂苯噻草胺残留量的方法。固相萃取小柱为SupelcleanTMENVITM-18柱(3 mL);采用快速高分离液相色谱系统进行色谱分离;质谱在正离子扫描模式下,选择丰度最高的碎片离子m/z 192为定量离子,m/z 148为定性参比离子,外标法定量。研究结果显示:方法的仪器检出限(LOD)为0.001 mg/L,理论检出限为0.004μg/L,方法的定量限为0.004 mg/L,线性范围在0.004~0.5 mg/L之间,低、中和高3个浓度点的平均加标回收率为72.1%~97.7%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~15%。该方法可用于饮用水和松花江水中苯噻草胺残留量的检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年10期）
刘振宇,郭会琴,何欢,杨绍贵,孙成[7]（2009）在《苯噻草胺在土壤中的吸附与解吸行为研究》一文中研究指出采用批量平衡实验方法,研究了除草剂苯噻草胺在5种不同性质土壤中的吸附与解吸行为,并探讨了土壤有机质及溶液pH值对吸附的影响.结果表明,线性方程与Freundlich方程均能较好地拟合苯噻草胺在土壤中的吸附等温线.计算得到苯噻草胺在5种土壤中的碳标化分配系数Koc在849.5~1 818.8 L.kg-1之间,说明土壤对苯噻草胺有较强的吸附能力.苯噻草胺在土壤中的分配系数KdF、reundlich常数Kf以及Kf(1/n)与土壤有机质含量均呈显着正相关.通过过氧化氢去除有机质后,土壤对苯噻草胺的吸附大大降低,说明土壤有机质是影响苯噻草胺在土壤中吸附的主要因素.对于同种土壤而言,苯噻草胺的吸附量随pH值的增大而减小.解吸实验表明,苯噻草胺在土壤中的解吸过程具有一定的滞后性,推测其在土壤中的迁移能力较差.(本文来源于《环境科学》期刊2009年06期）
汪涛,宓鹤鸣,柴逸峰,范国荣[8]（2008）在《微波辅助-固相萃取-高效液相色谱法测定稻谷中苯噻草胺残留量》一文中研究指出目的:建立测定稻谷中苯噻草胺残留量的微波辅助-固相萃取-高效液相色谱法(MAE-SPE-HPLC)。方法:以丙酮-乙腈(体积比3:7)为提取剂,采用微波辅助萃取稻谷中残留的苯噻草胺,经弗罗里硅土固相萃取小柱净化后,用高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。以乙腈-水为流动相,流速1.0ml/min,217nm检测。结果:苯噻草胺在0.198～9.900μg/ml范围内呈良好的线性关系,最低检测限为0.0396μg/ml。稻壳添加平均回收率为90.8%,RSD为1.8%;糙米添加平均回收率为85.6%,RSD为2.5%。结论:MAE-SPE-HPLC法简便、快速,可用于稻谷中苯噻草胺残留量的测定。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2008年07期）
俞志刚,陈延辉,崔德甥,颜婉茹[9]（2008）在《农药苯噻草胺合成体系的高效液相色谱分析》一文中研究指出建立了以α-羟基-N-甲基乙酰苯胺(HMA)和α-氯代苯并噻唑(CBT)为原料合成农药苯噻草胺的高效液相色谱分析方法,对原料和产物分别进行了定量。研究方法显示:在10.0~200.0、2.0~200.0和5.0~500.0(μg/mL)浓度范围内3种化合物的峰面积与进样量具有良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.99992、r2=0.99999和r3=0.99999;方法在3个添加水平考察的平均加标回收率在85.0%~106.0%、88.0%~106.0%和90.0%~103.0%之间;相对标准偏差(RSD)分别为0.96%~0.63%、0.80%~0.47%和0.61%~0.20%;最低检出限LOD=0.02、0.01和0.005(μg/mL)。(本文来源于《分析试验室》期刊2008年S1期）
李东颖,俞志刚,牛古丹[10]（2007）在《SPE-HPLC法测定水中除草剂苯噻草胺残留量》一文中研究指出采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中除草剂苯噻草胺残留量,优化了试验条件。方法在0 mg/L~50.0 mg/L线性关系良好,检出限为0.05 mg/L,RSD为0.9%,加标回收率为82.0%~104%。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2007年04期）
苯噻草胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本项目的开发填补国内空白。该项目的研究所得产品具有低毒、广普、选择性强等优良特性。属酰苯胺类除草剂,是细胞生长和分裂的抑制剂。主要用于移栽稻田中,以1.2-1.6kg/ha在芽前和芽后使用,可有效防除禾本科杂草,对稗草特效,对水稻田一年生杂草牛毛毡等亦有防效,对移植水稻有优异的选择性,可完全取代对稻苗分蘖有不良影响的同类产品丁草胺,并取得更好效果。此品种市场前景广阔,仅在我省需量既为1500吨,日本、南韩、东南亚也有相当大的市场。本文介绍了苯噻草胺工艺,技术先进、效益明显、产品质量可靠,具有推广应用的价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯噻草胺论文参考文献
[1].盛玉玲,李文庆.苯噻草胺的叁废治理[J].当代化工.2013
[2].盛玉玲.苯噻草胺的中试研究[J].科技创新与应用.2012
[3].肖志良,应一峰.高含量苯噻草胺合成工艺研究[J].杭州化工.2011
[4].陈晓旭,孙淑君,陈维韬,智亚楠,韩丽君.苯噻草胺在稻田水及土壤中的消解动态[J].农药学学报.2011
[5].秦超,杨绍贵,孙成,蔡焕兴.苯噻草胺光催化和直接光解影响因素和降解途径研究[J].农业环境科学学报.2010
[6].俞志刚,刘玉勇,李东颖,牛古丹.SPE/RRLC-MS法测定水中除草剂苯噻草胺残留量[J].分析试验室.2009
[7].刘振宇,郭会琴,何欢,杨绍贵,孙成.苯噻草胺在土壤中的吸附与解吸行为研究[J].环境科学.2009
[8].汪涛,宓鹤鸣,柴逸峰,范国荣.微波辅助-固相萃取-高效液相色谱法测定稻谷中苯噻草胺残留量[J].第二军医大学学报.2008
[9].俞志刚,陈延辉,崔德甥,颜婉茹.农药苯噻草胺合成体系的高效液相色谱分析[J].分析试验室.2008
[10].李东颖,俞志刚,牛古丹.SPE-HPLC法测定水中除草剂苯噻草胺残留量[J].环境监测管理与技术.2007
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