导读:本文包含了清火败毒饮方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烧伤,清火败毒饮,小肠黏膜,细胞凋亡
清火败毒饮方论文文献综述
高振强,李雄,徐阳成,彭浩,贺全勇[1]（2015）在《中药合剂清火败毒饮对烧伤SD大鼠小肠黏膜细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨清火败毒饮(qinghuobaiduyin,QHBDY)对烧伤SD大鼠小肠黏膜细胞凋亡的影响。方法选择健康雄性SD大鼠45只,随机分为对照组、单纯烧伤组、烧伤后QHBDY治疗组,分别于烧伤后6 h、12 h、24 h、48h取SD大鼠小肠标本并检测分析各组小肠黏膜细胞凋亡情况和凋亡因子Caspase-3、Bcl-2的表达情况。结果单纯烧伤组SD大鼠烧伤后各时间点小肠黏膜细胞凋亡率均较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);QHBDY治疗组SD大鼠除6h外其余各时间点小肠黏膜细胞凋亡率均低于单纯烧伤组相同时间点小肠黏膜细胞凋亡率,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯烧伤组SD大鼠烧伤后各时间点Caspase-3的表达均较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);QHBDY治疗组SD大鼠除6h外其余各时间点Caspase-3的表达均低于单纯烧伤组相同时间点Caspase-3的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯烧伤组SD大鼠烧伤后各时间点Bcl-2的表达均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);QHBDY治疗组SD大鼠除6h外其余各时间点Bcl-2的表达均高于单纯烧伤组相同时间点Bcl-2的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清火败毒饮对烧伤后SD大鼠小肠黏膜细胞凋亡具有抑制作用,这可能是通过增强Bcl-2的表达和降低Caspase-3的表达实现的。(本文来源于《中国烧伤创疡杂志》期刊2015年03期）
朱颉[2]（2013）在《清火败毒饮通过HSP70拮抗烧伤后肠粘膜凋亡机制研究》一文中研究指出目的：在动物体内和体外研究清火败毒饮对烧伤后肠粘膜组织中Hsp70/p-Akt通路表达水平及凋亡相关因子Caspase-3的影响,探讨上述因素对烧伤后肠粘膜可能的保护机制。方法：选择健康SD大鼠136只,随机分为正常组(又称对照组)、单纯烧伤组(简称烧伤组)、烧伤后QHBDY治疗组(简称治疗组),治疗组根据清火败毒饮灌喂剂量不同分为0.5ml/100g,1ml/100g,1.5ml/100g叁组。于烧伤后6小时,12小时,24小时以及48小时采集小肠组织标本,用TUNEL法分析小肠粘膜组织细胞的凋亡率,运用Real time PCR技术和IHC技术检测肠粘膜组织中Hsp70、Caspase-3的表达情况。构建Hsp70-pZsGreenl-C1真核表达载体,将其转染入IEC-18细胞,用Western blot的方法观察转染后12小时,24小时,48小时和72小时Hsp70和p-Akt的表达情况。用FCM术检测Hsp70转染后对细胞凋亡率的影响,用Caspase-3分光光度法检测Hsp70转染后对细胞Caspase-3活性的影响。在细胞水平的研究先对烧伤血清的浓度和药物浓度以及处理时间进行了摸索,根据细胞存活率确定最佳浓度和处理时间。分别用烧伤血清和(或)中药对细胞进行干预,用FCM术检测干预后细胞凋亡率的变化,用Caspase-3分光光度法检测干预后细胞Caspase-3活性的变化,用Western blot的方法检测在烧伤血清和药物的共同作用下Hsp70的表达情况。结果：烧伤后SD大鼠小肠粘膜细胞的凋亡率明显增加。lml/100g和1.5ml/100g治疗组的凋亡率比烧伤组低。烧伤后SD大鼠小肠粘膜组织中Hsp70在mRNA水平和蛋白水平的表达均增加,Caspase-3在蛋白水平的表达增加。1.5ml/100g治疗组与烧伤组相比,Hsp70和Caspase-3在蛋白水平的表达均存在统计学差异(P<0.05)。细胞转染后,p-Akt蛋白表达随Hsp70蛋白表达的增加而增加,两者呈正相关。而Caspase-3的相对活性和细胞凋亡率降低。MTT的结果显示,烧伤血清和清火败毒饮对IEC-18细胞存活率的影响均存在浓度效应和时间效应。在烧伤血清和清火败毒饮共同作用下,与烧伤血清组相比,凋亡相关因子Caspase-3蛋白相对活性降低,凋亡率也降低。Western blot相对定量结果显示,治疗组与烧伤血清组相比,Hsp70的表达增加。结论：烧伤后肠粘膜中Hsp70在mRNA水平和蛋白水平的表达均增加,发挥应激保护作用。清火败毒饮可能通过上调烧伤后大鼠体内Hsp70的表达,降低Caspase-3的表达,降低凋亡率,从而发挥其抗凋亡作用。Hsp70蛋白的表达能促进p-Akt蛋白的表达,降低Caspase-3的蛋白活性,同时降低细胞的凋亡率。清火败毒饮对烧伤血清作用后的IEC-18细胞可能具有保护作用,上调Hsp70蛋白的表达,使凋亡相关因子Caspase-3蛋白的相对活性降低,凋亡率也降低。本文共有图(本文来源于《中南大学》期刊2013-10-01）
高振强[3]（2012）在《清火败毒饮对烧伤SD大鼠小肠粘膜细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的：清火败毒饮方(qinghuobaiduy in, QHBDY)为中南大学湘雅叁医院烧伤整形科的临床验方,主要由黄芪、金银花、黄芩、麦冬和大黄组成,其主要作用包括清热解毒,活血祛瘀,益气养阴等,自1996年来应用于临床,效果良好。本科室以往的研究表明清火败毒饮方(qinghuobaiduy in, QHBDY)对特重度烧伤患者的体液免疫、细胞免疫功能均有明显调节作用,且为双向性调节。本研究主要是探讨清火败毒饮(qinghuobaiduy in, QHBDY)对烧伤SD大鼠小肠粘膜的保护作用及其对肠粘膜细胞凋亡的影响。方法：选择健康SD (Sprague-Dawley)大鼠45只,雌雄不拘,随机分为对照组、单纯烧伤组(称烧伤组)、烧伤后QHBDY治疗组(称治疗组)。对照组n=5只,烧伤组n=20只,分别于烧伤后6h、12h、24h、48h4个时间点取标本,每个时间点设有5只大鼠。治疗组n=20,于烧伤前24小时内以含生药1.0g/L的QHBDY方汤剂1.Oml/100g剂量对大鼠经口腔灌胃两次做预处理,分别于烧伤后6、12、24、48h4个时间点取小肠粘膜组织,每个时间点设有5只SD大鼠。治疗组每只大鼠在伤后5分钟内以含生药1.0g/L的QHBDY方汤剂1.Oml/l00g经口腔灌胃。以免疫组织化学的方法检测分析各组小肠粘膜组织凋亡因子Caspase-3、Bcl-2的表达情况,以TUNEL法检测分析各组小肠组织粘膜组织细胞凋亡情况,同时观测各组小肠组织粘膜的病理形态学变化。结果：伤后各时间点小肠粘膜细胞凋亡率均较对照组明显升高(P<0.05),伤后6-12小时细胞凋亡到达高峰,24小时明显减少,48小时又出现第二次升高；治疗组除6小时时间点外其余各时间点细胞凋亡率分别低于烧伤组相同时间点细胞凋亡率且有统计学意义(P<0.05)。伤后各时间点Caspase-3的表达均较对照组明显升高且有统计学意义(P<0.05),伤后6-12小时Caspase-3表达最高,24小时又开始降低,48小时又出现第二次升高；治疗组除6小时时间点外其余各时间点Caspase-3的表达水平分别低于烧伤组相同时间点Caspase-3的表达水平且有统计学意义(P<0.05)。伤后各时间点Bcl-2表达均较对照组降低且有统计学意义(P<0.05),伤后6-12小时Bcl-2表达最低,24小时已经开始升高,48小时又出现第二次降低；治疗组除6小时时间点外其余各时间点Bcl-2的表达水平和烧伤组相同时间点Bcl-2的表达水平之间的差异均具有显着性(P<0.05)。病理形态学变化显示对照组小肠粘膜组织结构完整无损伤,烧伤早期SD大鼠小肠粘膜组织损伤明显,治疗组SD大鼠小肠粘膜组织损伤较烧伤组明显减轻。结论：应用QHBDY具有抗小肠粘膜细胞凋亡,减轻烧伤后肠粘膜损伤作用。QHBDY明显增强烧伤早期SD大鼠小肠粘膜组织细胞内Bcl-2的表达以及降低Caspase-3的表达,这可能是其抗小肠粘膜细胞凋亡、保护肠粘膜的机制之一。小肠粘膜细胞凋亡可能是严重烧伤早期大鼠小肠粘膜组织损伤的重要原因之一。(本文来源于《中南大学》期刊2012-05-01）
李萍,徐丹,罗成群[4]（2010）在《清火败毒饮对巨噬细胞高迁移率族蛋白1表达的影响》一文中研究指出目的:观察中药清火败毒饮方(qinghuobaiduyin,QHBDY)对晚期炎症因子高迁移率族蛋白1(high mobility group box chromosomal protein 1,HMGB1)在RAW264.7巨噬细胞中表达的影响,以了解其抗炎症反应的细胞内源性保护机制。方法:以RAW264.7巨噬细胞为研究对象,通过正常SD大鼠血清、烧伤SD大鼠血清和中药QHBDY治疗后SD大鼠血清干预细胞,应用RT-PCR技术检测细胞中HMGB1表达。结果:正常SD大鼠血清干预RAW264.7巨噬细胞后,HMGB1mRNA的表达量与正常RAW264.7巨噬细胞中HMGB1表达量差异无统计学意义(P>0.05);应用烧伤SD大鼠血清干预RAW264.7巨噬细胞,HMGB1的表达量在干预3 h增高后又降为低水平表达,至18 h后急剧增加,于36 h达到高峰,至48 h仍维持高水平表达;应用中药QHBDY治疗后SD大鼠血清干预RAW264.7巨噬细胞,HMGB1的表达量在干预3 h增高后又降为低水平表达,于24 h出现缓慢增加,但较烧伤SD大鼠血清干预组低,两组差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:烧伤血清能引起HMGB1在RAW264.7中的高表达;中药QHBDY治疗后SD大鼠血清能降低RAW264.7中HMGB1的表达。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2010年07期）
谢彪[5]（2008）在《中药合剂清火败毒饮抑制巨噬细胞释放TNF-a和HMGB1的研究》一文中研究指出目的:中药清火败毒饮方(Qing Huo Bai Du Yin,QHBDY)灌喂SD-大鼠的血清干预烧伤血清刺激的RAW264.7巨噬细胞,观察其对早期炎症介质肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和晚期炎症介质高迁移率族蛋白1(high mobility group boxchromosomal protein 1,HMGBl)在RAW264.7巨噬细胞中表达的变化情况,以求了解中药QHBDY是否能够抑制TNF-α和HMGB1的释放。方法:以RAW264.7巨噬细胞为研究对象,通过SD大鼠正常血清、正常血清+中药灌喂SD-大鼠血清混合物、正常血清+烧伤血清、烧伤血清+中药灌喂SD-大鼠血清混合物干预细胞,采用酶联免疫法检测各组上清液中TNF-α的表达量,免疫印迹技术了解细胞胞浆、胞核及细胞外HMGB1表达的变化情况。结果:正常血清+烧伤血清干预的RAW264.7巨噬细胞上清液中TNF-α的表达量明显升高,而烧伤血清+中药灌喂SD-大鼠血清混合物组明显低于烧伤组,两者之间有统计学意义(P＜0.05),正常血清及正常血清+中药灌喂SD-大鼠血清混合物组上清液中TNF-α表达量极低,与前两者之间有统计学意义(P＜0.05)。免疫印迹技术观察发现:正常RAW264.7巨噬细胞胞浆、胞核中有少量HMGB1表达;正常血清及正常血清+中药灌喂SD-大鼠血清混合物干预后,HMGB1的表达量与正常RAW264.7巨噬细胞HMGB1表达量无统计学意义(P＞0.05);烧伤血清干预的RAW264.7巨噬细胞,其细胞浆、细胞核中的HMGB1表达量增加,而烧伤血清+中药灌喂SD-大鼠血清混合物干预组,HMGB1在细胞浆、细胞核的表达量增加,但较烧伤血清干预组低,两组有统计学意义.在正常血清、正常血清+中药灌喂SD-大鼠血清混合物及正常培养基培养的RAW264.7胞外未检测出HMGB1,在正常血清+烧伤血清组和烧伤血清+中药灌喂SD-大鼠血清混合物组的培养基中18小时检测到HMGB1,烧伤组明显高于中药干预组,且呈时间依赖性,烧伤组与中药组有统计学意义(P＜0.05)。结论:烧伤血清能引起RAW264.7释放早期炎性介质TNF-α及晚期炎性介质HMGB1。中药血清能明显抑制烧伤血清所致的早期炎性介质TNF-α及晚期炎性介质HMGB1的释放。(本文来源于《中南大学》期刊2008-05-01）
徐丹[6]（2007）在《清火败毒饮调理巨噬细胞高迁移率族蛋白1表达的研究》一文中研究指出目的：以烧伤血清及中药清火败毒饮方(Qing Huo Bai Du Yin，QHBDY)血清干预RAW264.7巨噬细胞，观察晚期炎症因子高迁移率族蛋白1(high mobility group box chromosomal protein 1，HMGB1)在RAW264.7巨噬细胞中表达的变化情况，以求了解中药QHBDY抗炎症反应的细胞内源性保护机制。方法：以RAW264.7巨噬细胞为研究对象，通过SD大鼠正常血清、烧伤血清和中药血清干预细胞，应用瑞氏染色观察细胞形态学的变化；四唑盐比色试验(MTT比色试验)了解血清干预后细胞活力的变化；RT-PCR技术了解细胞中HMGB1表达的变化情况。结果：应用5％、10％和20％浓度的正常血清、烧伤血清和中药血清干预RAW264.7细胞，①不同浓度的同类血清对RAW264.7巨噬细胞的活力影响无显着差异，无统计学意义(P＞0.05)；②相同浓度的叁种血清均使细胞的活力随着干预时间的延长逐渐减低，且中药血清组活性＞烧伤血清组活性＞正常血清组活性，其影响存在差异(P＜0.05)；③相同时间点用不完全培养基培养的RAW264.7细胞的吸光光度值(OD)低于完全培养基培养的RAW264.7细胞的OD值，两组比较具有差异性(P＜0.05)，因此小牛血清可为细胞生长提供营养物质。以20％浓度的正常血清、烧伤血清和中药血清干预RAW264.7细胞，应用RT-PCR技术检测细胞中HMGB1表达的变化，发现①正常RAW264.7巨噬细胞中有少量HMGB1表达；②正常血清干预RAW264.7巨噬细胞后，HMGB1的表达量在正常RAW264.7巨噬细胞HMGB1表达量水平周围波动，在干预后24小时及48小时出现两个小的高峰期，与正常RAW264.7巨噬细胞HMGB1表达量无显着差异，无统计学意义(P＞0.05)；③应用烧伤血清干预的RAW264.7巨噬细胞，其HMGB1的表达量在干预3小时增高后又降为低水平表达，至18小时后急剧增加，于36小时达到高峰(为正常水平的15～20倍)，至48小时仍维持高水平表达；④应用中药血清干预RAW264.7巨噬细胞，其HMGB1的表达量在干预3小时增高后又降为低水平表达，于24小时出现缓慢增加，但较烧伤血清干预组低，两组差别具有显着性，有统计学意义(P＜0.05)。结论：①烧伤血清能引起HMGB1在RAW264.7中的高表达，对细胞具有损害作用；②中药血清能降低RAW264.7中HMGB1的表达量，对细胞具有保护作用。(本文来源于《中南大学》期刊2007-05-01）
周建大,罗成群,贺全勇,周鹏翔,朱颉[7]（2002）在《清火败毒饮调理特重度烧伤患者免疫功能研究》一文中研究指出目的:探讨中药合剂对特重度烧伤患者免疫功能的调理作用。方法:用5种中药配制成的合剂治疗特重度烧伤患者,并测定外周血中T淋巴细胞亚群和免疫全套,以判定其疗效。结果:中药喂服治疗组CD_3、CD_4、CD_4/CD_8值降低程度轻,回升早,恢复快,CD_8增高程度小,恢复快;IgG、IgA、IgM、C_3、C_4值降低程度轻,回升早,恢复快而好。结论:中药合剂对特重度烧伤患者的细胞、体液免疫功能均有调理作用。(本文来源于《第七届全国烧伤创疡学术会议论文汇编》期刊2002-09-01）
清火败毒饮方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：在动物体内和体外研究清火败毒饮对烧伤后肠粘膜组织中Hsp70/p-Akt通路表达水平及凋亡相关因子Caspase-3的影响,探讨上述因素对烧伤后肠粘膜可能的保护机制。方法：选择健康SD大鼠136只,随机分为正常组(又称对照组)、单纯烧伤组(简称烧伤组)、烧伤后QHBDY治疗组(简称治疗组),治疗组根据清火败毒饮灌喂剂量不同分为0.5ml/100g,1ml/100g,1.5ml/100g叁组。于烧伤后6小时,12小时,24小时以及48小时采集小肠组织标本,用TUNEL法分析小肠粘膜组织细胞的凋亡率,运用Real time PCR技术和IHC技术检测肠粘膜组织中Hsp70、Caspase-3的表达情况。构建Hsp70-pZsGreenl-C1真核表达载体,将其转染入IEC-18细胞,用Western blot的方法观察转染后12小时,24小时,48小时和72小时Hsp70和p-Akt的表达情况。用FCM术检测Hsp70转染后对细胞凋亡率的影响,用Caspase-3分光光度法检测Hsp70转染后对细胞Caspase-3活性的影响。在细胞水平的研究先对烧伤血清的浓度和药物浓度以及处理时间进行了摸索,根据细胞存活率确定最佳浓度和处理时间。分别用烧伤血清和(或)中药对细胞进行干预,用FCM术检测干预后细胞凋亡率的变化,用Caspase-3分光光度法检测干预后细胞Caspase-3活性的变化,用Western blot的方法检测在烧伤血清和药物的共同作用下Hsp70的表达情况。结果：烧伤后SD大鼠小肠粘膜细胞的凋亡率明显增加。lml/100g和1.5ml/100g治疗组的凋亡率比烧伤组低。烧伤后SD大鼠小肠粘膜组织中Hsp70在mRNA水平和蛋白水平的表达均增加,Caspase-3在蛋白水平的表达增加。1.5ml/100g治疗组与烧伤组相比,Hsp70和Caspase-3在蛋白水平的表达均存在统计学差异(P<0.05)。细胞转染后,p-Akt蛋白表达随Hsp70蛋白表达的增加而增加,两者呈正相关。而Caspase-3的相对活性和细胞凋亡率降低。MTT的结果显示,烧伤血清和清火败毒饮对IEC-18细胞存活率的影响均存在浓度效应和时间效应。在烧伤血清和清火败毒饮共同作用下,与烧伤血清组相比,凋亡相关因子Caspase-3蛋白相对活性降低,凋亡率也降低。Western blot相对定量结果显示,治疗组与烧伤血清组相比,Hsp70的表达增加。结论：烧伤后肠粘膜中Hsp70在mRNA水平和蛋白水平的表达均增加,发挥应激保护作用。清火败毒饮可能通过上调烧伤后大鼠体内Hsp70的表达,降低Caspase-3的表达,降低凋亡率,从而发挥其抗凋亡作用。Hsp70蛋白的表达能促进p-Akt蛋白的表达,降低Caspase-3的蛋白活性,同时降低细胞的凋亡率。清火败毒饮对烧伤血清作用后的IEC-18细胞可能具有保护作用,上调Hsp70蛋白的表达,使凋亡相关因子Caspase-3蛋白的相对活性降低,凋亡率也降低。本文共有图
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
清火败毒饮方论文参考文献
[1].高振强,李雄,徐阳成,彭浩,贺全勇.中药合剂清火败毒饮对烧伤SD大鼠小肠黏膜细胞凋亡的影响[J].中国烧伤创疡杂志.2015
[2].朱颉.清火败毒饮通过HSP70拮抗烧伤后肠粘膜凋亡机制研究[D].中南大学.2013
[3].高振强.清火败毒饮对烧伤SD大鼠小肠粘膜细胞凋亡的影响[D].中南大学.2012
[4].李萍,徐丹,罗成群.清火败毒饮对巨噬细胞高迁移率族蛋白1表达的影响[J].中南大学学报(医学版).2010
[5].谢彪.中药合剂清火败毒饮抑制巨噬细胞释放TNF-a和HMGB1的研究[D].中南大学.2008
[6].徐丹.清火败毒饮调理巨噬细胞高迁移率族蛋白1表达的研究[D].中南大学.2007
[7].周建大,罗成群,贺全勇,周鹏翔,朱颉.清火败毒饮调理特重度烧伤患者免疫功能研究[C].第七届全国烧伤创疡学术会议论文汇编.2002