导读:本文包含了合成法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:成法,纳米,电场,哈萨克,尖晶石,张量,电势。
合成法论文文献综述
[1]（2019）在《日本研发出石墨烯纳米带合成法 或促进计算机小型化》一文中研究指出据日媒报道,日本名古屋大学的研究小组于日前宣布,他们成功研发出一种合成碳材料"石墨烯纳米带"的技术。据悉,该技术有可能促进计算机小型化以及高性能化。报道称,"石墨烯纳米带"是一种由六边形的环状碳分子连接而成的、纳米级别的碳材料,该材料的大小可以影响导电性等性质。因此,该材料有望应用于新一代半导体,但(本文来源于《中国粉体工业》期刊2019年04期）
魏玉琼[2]（2019）在《“心理定向～动作速度合成法”在背越式跳高教学中的应用研究》一文中研究指出通过文献资料法、专家访谈法,实验对比法等方法,对湖北工业大学田径兴趣专选课中的背越式跳高的教学方法进行对比研究。试验结果表明:"心理定向～动作速度合成法"在背越式跳高教学过程中应用,有助于学生深刻认识技术动作实质,能充分调动学生学习兴趣,快速熟练并掌握背越式跳高技术、提高运动技能和运动成绩,提高教学效果,具有较高的实用性和可行性。(本文来源于《运动精品》期刊2019年08期）
毕权杨,李旦,张建秋[3]（2019）在《空时自适应处理张量波束成形器的外积合成法》一文中研究指出为了解决空时自适应处理(Space-Time Adaptive Processing,STAP)对足量平稳训练快拍的要求,给出了一种设计STAP张量波束成形器的新算法——空时自适应处理张量子波束合成(TSS-STAP)法。分析表明:STAP中所需要的张量波束成形器,可首先在张量的各个子维度上分别进行子波束成形器的设计,然后再由张量的外积运算合成各子波束成形器而得到。进一步分析表明:由于本文算法可在较低自由度(DoF)的子维度上对张量波束成形器进行设计,因此降低了设计所需要的训练快拍数和计算复杂度,同时也实现了有效的去相关处理,使得其在非均匀杂波环境下有更好的目标检测性能。在仿真实验中,所提算法有效提升了目标检测结果,同时降低了目标检测所消耗的时间。(本文来源于《航空学报》期刊2019年10期）
李晋[4]（2019）在《合成法“巧解”匀强电场中的电场强度》一文中研究指出电场强度是高中物理人教版选修3-1静电场中最基本、也是最重要的一个概念,同时它也是历年来高考的热点,求解电场强度的常用方法有公式法、对称法、微元法、等分法等,对于某些电场强度的计算,可以采用特殊的方法求解。(本文来源于《中学物理教学参考》期刊2019年11期）
江力汗·金恩斯[5]（2019）在《哈萨克语合成法位研究》一文中研究指出语言是由有限的表义符号构成的表义系统,它有两个分支系统:词汇系统和语法系统。从现代哈萨克语的研究现状来看,词汇系统和语法系统的研究是不平衡的。哈萨克语词汇单位的研究趋于成熟,词汇系统也逐步建立和完善,相比之下,语法单位的研究滞后得多,主要体现在两个方面:一、所建立的语法系统是混杂的。究其原因,我们对语法和与语法成分的认识不足,看法不明确一致。我们通常用“语法是组词造句的规则”来定义语法,但是不能具体说明什么是规则;沿用“四级语法单位(语素、词、词组、句子)”说研究语法,但是所谓“四级语法单位”在性质和数量上是不一致的,即语素和词属于语言单位、数量有限,词组和句子属于言语单位、数量无限,且其中混杂了词汇成分与语法成分。二、所建立的语法系统是不完整的。传统的重形态研究的语法研究使得语法手段研究不平衡,加之尚未充分认识、发现和甄别法位,造成语法形式系统研究的结构性缺失。对此,我们从“语法是规则”的基本问题入手,提出“语法是特定的语法形式和特定的语法意义结合的表义实体”的核心观念,定义和解析真正的语法单位及其属性,将发现哈萨克语中所有的法位、对其进行形式与意义一一对应的描写,并将其纳入语法系统作为己任。语法系统由法位汇合而成,合成法位是语法系统的重要组成部分之一。语法中的合成法位,像词汇中的合成词一样,在法位系统中占有相当大的数量和份额,不完成这一研究,便无法建立完整的语法系统。本文以“语法是特定的语法形式和特定的语法意义结合的表义实体”为主要观点,试图找出哈萨克语中由形态手段和虚词手段构成的所有合成法位,对其进行形式与意义一一对应的描写与归纳。本文除绪论和总结部分以外,共分为四章内容。绪论部分主要介绍和交代选题背景,研究意义、研究目的,研究方法,概述有关法位的研究动态以及对文章中所使用的符号、音标、缩略语等进行说明;第一章概述法位及合成法位概念,合成法位的界定标准,种类,发现途径,并对由形态手段和虚词手段构成的合成法位进行简单分类;第二章分析描写由不同构形词尾构成的合成法位,总结其形式与功能特点,确认数量;第叁章分析描写由构形词尾与虚词构成的合成法位,总结其形式与功能特点,确认数量;第四章分析描写由虚词与虚词构成的合成法位,总结其形式与功能特点,确认数量;在最后的总结部分基于前几章的分析描写,确认在哈萨克语中由形态手段和虚词手段构成的合成法位数量总共155个(本文共描写79个合成法位,由构形词尾与助动词构成的合成法位的描写另有说明)。(本文来源于《中央民族大学》期刊2019-05-01）
王世栋[6]（2019）在《离子液体热合成法合成磷酸氧钒催化剂及其催化反应性能研究》一文中研究指出磷酸氧钒(VPO)材料因具有丰富的结构特点,作为一种复合氧化物催化剂,被广泛应用于烷烃类的选择性氧化反应,尤其是C2-C4烷烃的选择性氧化、脱水等反应中。VPO催化剂的合成方法主要有水热法和醇溶剂热法两种方法。传统的水热法以及醇溶剂热法合成的VPO催化剂的比表面积低,在烷烃的选择性氧化反应中催化活性较低。离子液体由于具有蒸汽压低、热稳定性好、以及良好的溶解能力,作为反应溶剂在合成多孔材料以及特殊形貌材料等领域具有很大优越性。本文采用不同比例离子液体和水的混合溶液作为反应溶剂合成了一系列VPO催化剂。将其用于环己醇选择性氧化反应合成环己酮以及环己醇脱水合成环己烯反应中,考察其催化性能。具体研究内容如下:(1)采用不同比例的离子液体和水的混合溶液作为反应溶剂、H_3PO_3作为还原剂以及部分磷源、H_3PO_4作为附加磷源、V_2O_5作为钒源,合成一系列不同比例的VPO催化剂。文中详细地考察了不同比例的离子液体和水的混合溶液作为反应溶剂对VPO催化剂前体以及最终的VPO催化剂形貌的影响。通过扫描电镜可知,采用去离子水作为反应溶剂水热法合成的VPO-W催化剂为大块片状化合物,随着离子液体占比的增大,大块片状的尺寸逐渐缩小,同时形貌向球状颗粒转变。当离子液体占比为80%以及全部由离子液体作为反应溶剂时,合成的VPO催化剂前体呈完全的球状颗粒,此时催化剂的比表面积最高。通过XRD表征得知,随着离子液体占比的增加,VPO催化剂前体由确定的VOHPO_4·?H_2O晶相向无定型态转变,将合成的VPO催化剂前体在含1.2%的正丁烷的空气混合气中高温焙烧后,均转变为焦磷酸氧钒相以及少量无定型磷酸钒相。以上结果均显示了离子液体在合成VPO催化剂过程中具有极其重要的影响。将离子热法合成的VPO-80催化剂与水热法合成的VPO-W催化剂在低温(70~o C)下用于环己醇选择性氧化合成环己酮的反应,VPO-80催化剂上环己酮的收率为57.98%,而VPO-W催化剂上环己酮的收率只有21.41%;在高温(270~o C)下用于环己醇脱水合成环己烯的反应,离子热法合成的VPO-80催化剂上环己烯的收率为65.11%,而VPO-W催化剂上环己烯收率为52.08%。(2)在VPO催化剂前体合成过程中加入聚乙二醇对最终VPO催化剂的形貌进行调控。考察聚乙二醇的加入对VPO催化剂的形貌以及比表面积的影响。通过XRD表征表明,该方法合成的催化剂前体VPO-per-G为无定型态。通过扫描电镜可知,焙烧后得到的VPO-G催化剂形貌为团聚到一起的颗粒状混合物,分布较均匀。通过N_2吸附-脱附和比表面积的测定可知,相比于不加聚乙二醇合成的VPO-80催化剂,加入聚乙二醇合成的VPO-G催化剂的比表面积明显增大。将该法合成的VPO-G催化剂与不加聚乙二醇离子热法合成的VPO-80催化剂在低温(70~oC)下用于环己醇选择性氧化合成环己酮的反应,VPO-G催化剂上环己酮的收率为67.69%,而VPO-80催化剂上环己酮的收率为57.98%。在高温(270~o C)下用于环己醇脱水合成环己烯的反应,VPO-G催化剂上环己烯的收率为77.08%,而VPO-80催化剂上环己烯收率为65.11%。(3)系统研究了上述叁种不同方法合成的VPO催化剂上环己醇催化反应的催化性能。在低温(70~o C)下,VPO催化剂会作为氧化催化剂将环己醇选择性氧化合成环己酮;而在高温(270~o C)下VPO催化剂则会作为酸催化剂将环己醇脱水而合成环己烯。文中详细地考察了反应时间、反应温度、原料配比、反应空速等一系列对转化率以及目标产物选择性的影响因素,得到了一定的规律性结果。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-04-16）
赵祥华,王莉敏,王竞园,唐林,凌海峰[7]（2019）在《一种苯磺酰基/螺-9,9′-氧杂蒽芴双极性分子的简易合成法:分子结构与光电性质（英文）》一文中研究指出利用一种简易合成法制备了2′-苯磺酰基-螺-9,9′-氧杂蒽芴(PSSFX)。热重分析曲线和差热扫描曲线表明该化合物在222℃时失重5%,加热到160℃没有玻璃化转变温度,其熔点为124℃。通过磷光光谱计算得到该化合物的叁线态能级T_1为2.77 eV。利用密度泛函计算得知其HOMO(-5.83 eV)和LUMO(-1.62 eV)轨道相分离。通过循环伏安法得到其HOMO、LUMO和E_g分别为-6.33,-2.34, 3.94 eV。这表明缺电子的苯磺酰基有利于改善其电子注入/传输性能。PSSFX在二氯甲烷溶液和晶体粉末的紫外吸收峰分别位于267 nm和274/351 nm左右,发射峰分别位于408 nm和341 nm左右。(本文来源于《发光学报》期刊2019年04期）
吴占德[8]（2019）在《铝尖晶石溶液燃烧合成法及其特性》一文中研究指出耐火材料作为内衬在冶金行业、玻璃制造业、钢铁及陶瓷行业都起到了重要的作用。尖晶石基铝酸镁是一种用于生产高温材料的优质耐火氧化物,它对物理和化学性能,如高温下的高机械强度、高熔点、高化学稳定性和热稳定性提供了具有吸引力的组合。(本文来源于《耐火与石灰》期刊2019年02期）
赵绪[9]（2019）在《胶体合成法合成Zn_xCd_(1－x)S纳米孪晶及其光解水性能研究》一文中研究指出随着社会经济和工业产业的发展,近年来环境污染和能源紧缺问题日趋严重,氢能源因其无毒、燃烧性能好、利用率高等优点成为一种新型的理想可再生能源,利用太阳光分解水产生氢气是可再生能源开发中最有前途的方案之一。金属硫化物是众多催化材料中最具潜力的可见光催化材料,其中Zn_xCd_(1-x)S固溶体作为一种高效的可见光响应分解水产氢的光催化剂,得到了很多研究人员的关注。近年来随着人们对光催化原理的不断深入研究,光生载流子在催化剂内部的快速复合被认为是限制催化性能提升的主要障碍之一。面对这一挑战,研究人员尝试了多种策略,比如构建异质结,使用共催化剂等。其中在催化剂中构建纳米孪晶结构是一种比较新颖,对于电子-空穴对的分离效率和迁移能力提升比较明显的方法。现有报道的含有孪晶结构的Zn_xCd_(1-x)S纳米材料均体现出优异的光催化产氢性能。但是目前制备含孪晶结构Zn_xCd_(1-x)S纳米材料的方法比较单一,且均存在一些不足,比如使用高压设备、实验过程繁杂、安全性较差等。在本文中,我们探索了基于胶体合成法的含孪晶结构Zn_xCd_(1-x)S纳米材料合成。这一合成方法具有可控性强、操作简便、能有效提供无水氧环境等优点。在对多种合成条件的反复调节尝试后,最终以金属-硫脲干凝胶作为反应前驱物,成功制备出含纳米孪晶结构Zn_(0.6)Cd_(0.4)S纳米颗粒(Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-twin)。通过X射线衍射图谱(XRD)、紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)等共同证实了Zn_(0.6)Cd_(0.4)S固溶体的形成。由透射电子显微图像(TEM)可知Zn_(0.6)Cd_(0.4)S为球状或短棒状的单分散纳米颗粒且平均尺寸约为6 nm;从高分辨透射电子显微图像(HRTEM)中明显的锯齿形状和相应的电子衍射图像中可以证明在Zn_(0.6)Cd_(0.4)S固溶体材料中纳米孪晶结构的产生。在进一步的研究中我们探究了前驱物和固溶体组份两个因素在Zn_xCd_(1-x)S中形成纳米孪晶结构的影响。首先,我们使用硫粉和乙基黄原酸盐分别作为新的前驱物制备Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-S和Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-exan两个前驱物不同的对比样品。尽管叁个样品的XRD谱图、Zn/Cd比值以及颗粒形貌尺寸分布均相差不大,然而在Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-S和Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-exan样品的HRTEM图像中均未发现纳米孪晶结构。UV-Vis光谱测试表明叁者的带隙大小无较大差别。ESR和EIS测试表明Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-twin样品的载流子分离程度明显优于两个对比样品。进一步我们通过电化学H2还原反应(HER)测试发现在Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-twin表面的H2还原反应的过电位比在Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-S和Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-exan表面更低,在其表面更容易发生光催化还原反应。最后叁者的可见光下催化产氢性能测试表明:Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-twin样品的产氢速率(1926μmol/h/g)是不含孪晶结构的Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-S样品(408μmol/h/g)和Zn_(0.6)Cd_(0.4)S-exan样品(479μmol/h/g)的4倍或5倍。这些实验结果证实了孪晶结构只存在于使用金属-硫脲干凝胶为前驱物的样品中,我们猜测凝胶前驱物中的致密金属离子浓度和络合剂含有胺基基团可能是这一合成方法中形成孪晶结构的关键原因。接下来,我们使用金属-硫脲干凝胶制备了不同组份的Zn_xCd_(1-x)S纳米颗粒。XRD、ICP以及UV-Vis结果共同表明了Zn_xCd_(1-x)S固溶体的形成,TEM结果显示不同组份样品的形貌和尺寸分布并无太大差异。ESR和EIS测试结果表明:x=0.4、0.6和0.8样品形成纳米孪晶结构,其孪晶浓度序列为x=0.6>x=0.4>x=0.8,而其他样品中未形成纳米孪晶结构。不同组份Zn_xCd_(1-x)S的光催化产氢性能测试表明:可见光照射下含有纳米孪晶结构的x=0.6、x=0.4样品比不含有纳米孪晶结构的样品(x=0.2、x=0、x=1)有着更大的可见光催化产氢速率。改为紫外光照射排除不同样品光吸收性能差异后,其产氢速率的顺序(x=0.6>x=0.4>x=0.8>x=0.2>x=0>x=1)与ESR和EIS测试表征的电子-空穴对的空间分离程度保持一致。这些实验证明纳米孪晶结构的浓度可以通过调控Zn_xCd_(1-x)S纳米颗粒中的Zn/Cd比值来进行调节。这一可调节性我们推测来源于温和实验条件下ZnS和Cd S自发生长结构不同引起的。本论文的研究成果不仅提供了一种简单高效的Zn_xCd_(1-x)S孪晶纳米颗粒合成工艺,也为胶体合成法在硫化物纳米材料合成中的进一步应用提供了新的思路和方向。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
闫哲洋,张卫俊,潘保武[10]（2019）在《制备层状LiMnO_2的水热合成法工艺优化》一文中研究指出正交层状锰酸锂(o-LiMnO_2)是高能量密度锂离子电池正极材料之一,是当前的研究热点。利用水热合成法制备层状锰酸锂,颗粒细小,形状均匀,更利于电池的装填。但是,水热法制备锰酸锂需要在较高的锂锰比下进行,造成了锂资源的浪费,也阻碍了工业化生产的进行。在水热合成过程中通过添加氨水,成功地在低锂锰比条件下制备出o-LiMnO_2,该工艺对o-LiMnO_2的工业化生产具有重大指导意义。(本文来源于《电源技术》期刊2019年03期）
合成法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过文献资料法、专家访谈法,实验对比法等方法,对湖北工业大学田径兴趣专选课中的背越式跳高的教学方法进行对比研究。试验结果表明:"心理定向～动作速度合成法"在背越式跳高教学过程中应用,有助于学生深刻认识技术动作实质,能充分调动学生学习兴趣,快速熟练并掌握背越式跳高技术、提高运动技能和运动成绩,提高教学效果,具有较高的实用性和可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成法论文参考文献
[1]..日本研发出石墨烯纳米带合成法或促进计算机小型化[J].中国粉体工业.2019
[2].魏玉琼.“心理定向～动作速度合成法”在背越式跳高教学中的应用研究[J].运动精品.2019
[3].毕权杨,李旦,张建秋.空时自适应处理张量波束成形器的外积合成法[J].航空学报.2019
[4].李晋.合成法“巧解”匀强电场中的电场强度[J].中学物理教学参考.2019
[5].江力汗·金恩斯.哈萨克语合成法位研究[D].中央民族大学.2019
[6].王世栋.离子液体热合成法合成磷酸氧钒催化剂及其催化反应性能研究[D].兰州理工大学.2019
[7].赵祥华,王莉敏,王竞园,唐林,凌海峰.一种苯磺酰基/螺-9,9′-氧杂蒽芴双极性分子的简易合成法:分子结构与光电性质（英文）[J].发光学报.2019
[8].吴占德.铝尖晶石溶液燃烧合成法及其特性[J].耐火与石灰.2019
[9].赵绪.胶体合成法合成Zn_xCd_(1－x)S纳米孪晶及其光解水性能研究[D].西南大学.2019
[10].闫哲洋,张卫俊,潘保武.制备层状LiMnO_2的水热合成法工艺优化[J].电源技术.2019
论文知识图
