导读:本文包含了特发性不育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CYP1A1,基因多态性,男性不育
特发性不育论文文献综述
余鹏,杨雨阳,谢德高,高漓,滕若冰[1]（2019）在《CYP1A1基因rs4646903位点基因多态性与男性特发性不育的相关性研究:meta分析》一文中研究指出目的探讨CYP1A1基因rs4646903位点多态性与特发性男性不育的关系。方法采用Cochrane系统评价方法,检索电子数据库PUBMED、MEDLINE、EMBASE及CNKI,所有数据库检索时间限定为自建库以来至2018年8月31日,并手工检索相关参考文献,对所纳入的病例对照研究采用Stata 12.0统计软件进行分析。结果检索到文献56篇,最终纳入8项病例对照研究,包括病例组1 640例不育男性和对照组1 794例正常生育男性。综合分析,在等位基因模型(OR=1.39,95%CI:1.05;1.84)、纯合子模型(OR=2.17,95%CI:1.24;3.79)、显性模型(OR=1.44,95%CI:1.02;2.03)和隐形模型(OR=1.83,95%CI:1.15;2.89)中观察到CYP1A1基因rs4646903位点多态性与特发性男性不育显着相关,而与野生纯合型TT比较,杂合性CT(OR=1.32,95%CI:0.97;1.79)与特发性男性不育无相关性。然而,所有的比较模型中,在进一步的亚组分析中未明确与特发性男性不育的易感性关系。结论 CYP1A1基因rs4646903位点基因多态性可能是特发性男性不育发生的影响因素之一。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年05期）
王洪华,俞红英,江世文,林孟远,顾晔[2]（2018）在《特发性不育男性患者精子顶体酶活性分析》一文中研究指出目的分析特发性不育男性患者精子顶体酶活性。方法测定特发性不育男性患者(A组,84例)、因女方输卵管阻塞行卵胞浆内单精子注射的男性患者(B组,41例)和同期健康男性(C组,52例)的精液常规及精子顶体酶活性。结果叁组前向运动精子百分比、正常精子形态率和精子浓度均无统计学差异(P>0.05)。A组和B组精子顶体酶活性低于C组[(30.21±9.45)IU/10~6和(19.26±3.02)IU/10~6 vs.(70.61±26.97)IU/106](P<0.05)。结论特发性不育男性患者精子顶体酶活性低下。(本文来源于《江苏医药》期刊2018年09期）
孙宝刚,管福来,曹井贺,粱鲁南,董业浩[3]（2018）在《特发性不育对精子、胚胎染色体及其辅助生殖结局影响的研究》一文中研究指出目的探讨特发性不育对精子、胚胎染色体及其辅助生殖结局影响。方法实验组中132例特发性不育患者患者作为实验组,正常生育组50例男性纳入对照组。同时通过荧光原位杂交技术对以上2组患者精液进行精子非整倍体检测,并对通过常规体外受精周期中受精的第3天的废弃胚胎进行胚胎染色体分析。分析以上两组的受精率、卵裂率、优质胚胎率、着床率、妊娠率及流产率等指标。结果特发性不育患者的DNA精子非整体率(5.75±0.51)%高于正常生育患者组(3.64±0.68)%,差异有统计学意义(P<0.05),特发性不育患者的胚胎染色体完全正常率45.00(36/80)小于正常生育患者组63.95(55/86)差异有统计学意义(P<0.05),特发性不育患者的受精率、卵裂率、优质胚胎率、植入率、妊娠率与正常生育患者组比较,差异有统计学意义(P>0.05)。而男特发性不育患者的流产18.18(2/11)高于正常生育患者组10.53(2/19),有统计学差异(P<0.05)。结论特发性不育患者精子、胚胎染色体非整倍体率增加,且特发性不育对辅助生殖结局也有不良影响。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年03期）
熊臣,周游,王慧,佘锡鸾,高兴成[4]（2017）在《GSTM1、GSTT1基因多态性与亚洲男性特发性不育症易感性相关性Meta分析》一文中研究指出目的:探讨人群谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与亚洲男性特发性不育易感性的关系。方法:检索pubmed,sciencedirect,springer,China biological medicine(CBM)、中国知网、万方、维普数据库从建库到2016年5月的文献,对所纳入的病例-对照研究,运用Rev Man4.2软件进行Meta分析。结果:共纳入14篇病例对照研究,关于GSTM1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3404人、对照组2308人,关于GSTT1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3143人、对照组2017人。Meta分析显示:(1)亚洲人群中GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性有统计学意义(OR=1.30,95%CI=1.01~1.66,P<0.05);亚组分析,东亚人群(OR=1.08,95%CI=0.94~1.23,P=0.26>0.05)、南亚人群(OR=1.06,95%CI=0.52~2.18,P=0.87>0.05)的GSTM1缺失基因型均与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义;而西亚人群(OR=2.01,95%CI=1.64~2.67,P=0.0001<0.05)的GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性有显着统计学意义;2、亚洲人群中GSTT1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义(OR=1.20,95%CI=0.93~1.54,P>0.05)。亚分组分析:东亚人群(OR=1.13,95%CI=0.89~1.44,P=0.33>0.05)和西亚人群(OR=1.65,95%CI=0.98~2.77,P=0.06>0.05)中GSTT1缺失基因型均与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义。结论:亚洲人群中GSTM1缺失基因型可能增加原发性男性不育症易感性;亚洲人群中GSTT1缺失基因型与原发男性不育症未见相关性。(本文来源于《中国性科学》期刊2017年08期）
王燕,林元,黄海龙,林娜,李英[5]（2015）在《特发性不育患者Y染色体AZF微缺失筛查及表型分析》一文中研究指出目的:探讨特发性不育患者Y染色体无精子症因子(AZF)微缺失的发生率及缺失类型与表型的关系。方法:应用多重PCR方法对本院1700例特发性不育患者进行Y染色体AZF微缺失分析。结果:AZF微缺失发生率为6.59%(112/1700),其中AZFc缺失占67.86%(76/112),35例表现为无精子症,31例表现为少精子症;AZFb+c+sY145缺失占17.86%(20/112),AZFa缺失占4.46%(5/112),AZFa+b+c联合缺失占4.46%(5/112),AZFb+c联合缺失占2.68%(3/112),AZFb+c和sY84(AZFa区)缺失占1.79%(2/112),AZFc和sY143(AZFb区)缺失占0.89%(1/112),均表现为无精子症。结论:Y染色体AZFc缺失患者表型多样,AZFa和AZFb缺失均表现为无精症。对特发性不育患者进行Y染色体AZF微缺失筛查很有必要,尤其对于拟行辅助生殖技术助孕的不育患者。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2015年12期）
陈杰,孙建明,叶玉姝,杨慰[6]（2012）在《特发性不育症的中西医治疗现状》一文中研究指出中医认为,"肾藏精,主生殖",肾精亏虚导致男性不育症。肾阳是肾气中的火力之源,化生动力所在;肾阴为真阴,濡润五脏,是精液、精子生成发育的物质基础。温阳滋阴,补肾生精是中医治疗不育症的大法,同时兼用活血化瘀、清热利湿、疏肝解郁等法。西医主要以激素及非激素两类治疗。激素类主要基于调节改变下丘脑—垂体—睾丸轴,以增强精子的产生;非激素类则代表了一种新的混合性治疗方法。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2012年03期）
梅骅[7]（2011）在《对男子特发性不育症的进一步探讨》一文中研究指出(本文来源于《中华中医药学会第十一届男科学术大会论文集》期刊2011-08-26）
宋宁宏,吴宏飞,张炜,华立新,冯宁翰[8]（2007）在《特发性不育患者外周血和睾丸组织中AZF基因表达的比较研究》一文中研究指出目的:比较研究国人中男性特发性不育患者外周血和睾丸组织中AZF基因的表达情况,并探讨AZF基因检测的临床意义。方法:62例特发性不育患者,其中严重少精子症(2～5×106/m1)29例,无精子症33例。基因组DNA来自外周血细胞样本,8对引物为AZFa区的sY84和sY86,AZFb区的sY127和sY134,AZFc区的sY254和sY255以及作为内对照的SRY(sY14)和ZFY。两个多重聚合酶链反应(PCR)包括:MixA:SRY(sY14)-ZFY-sY84-sY134-sY255(本文来源于《第十四届全国泌尿外科学术会议暨第九届全球华人泌尿外科学术会议论文集》期刊2007-11-01）
宋宁宏,吴宏飞,张炜,华立新,苏建堂[9]（2007）在《特发性不育患者外周血和睾丸组织中AZF基因表达的比较研究》一文中研究指出目的：比较研究国人中男性特发性不育患者外周血和睾丸组织中 AZF 基因表达是否存在不同,并探讨 Y 染色体微缺失检测的临床意义。方法：62例特发性无精子症和严重少精子症(2～5×10~6/ml)患者均来自男性不育症门诊,其中无精子症33 例,严重少精子症29例。所有的患者都有正常的46XY 核型；睾丸大小正常；性激素水平通过放射免疫法(RIA)来测定。通过 PCR 和 RT-PCRFB 分别检测外周血和睾丸组织中 AZF 基因的表达。结果：外周血分析显示：在核型正常的62例特发性不(本文来源于《中华医学会第八次全国男科学学术会议论文集》期刊2007-09-01）
Foresta,C.,Bettella,A.,Garolla,A.,张剑萍[10]（2006）在《重组人卵泡刺激素治疗男性特发性不育症的前瞻性随机对照临床研究》一文中研究指出To evaluate the effects of treatment with FSH on seminal parameters and spontaneous pregnancy in male infertility. Design: Prospective, controlled, randomized clinical study. Setting: Infertility center at a university hospital. Patient(s): One hundred twelve men affected by idiopathic oligozoospermia. Intervention(s): Patients were randomized into two groups: 62 subjects were treated with 100 IU of recombinant human FSH on alternate days for 3 months, and 50 patients did not receive any treatment. Semen analysis was performed in all subjects at the end of this period of treatment and after the following 3 months. Subjects who had not reached spontaneous pregnancy underwent assisted reproductive techniques. Main Outcome Measure(s): Seminal parameters, testicular cytologic analysis, FSH, LH, T, and inhibin B concentrations. Result(s): The treatment group considered as a whole did not show modifications in sperm parameters. However, a subgroup of these (30, 48.4% ) had a significant increase of sperm count (responder group). In the period including 3 months after the withdrawal of FSH therapy, we observed a significantly higher spontaneous pregnancy rate in the responder group (5 of 30 [16.7% ]) with respect to nonresponder and nontreated groups (1 of 32 [3.1% ] and 2 of 50 [4.0% ], respectively). Furthermore, the improvement of seminal parameters in the responder group allowed these patients to undergo less frequent IVF- ET/intracytoplasmic sperm injection. Conclusion(s): Results from this controlled, randomized clinical trial show that FSH therapy does not improve sperm concentration or pregnancy rate when infertile male patients are chosen solely by the clinical criteria of idiopathic oligospermia and normal FSH concentration. Subgroup analysis, however, does indicate that patients without maturation arrest in addition to the clinical scenario do benefit from medical therapy.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》期刊2006年01期）
特发性不育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析特发性不育男性患者精子顶体酶活性。方法测定特发性不育男性患者(A组,84例)、因女方输卵管阻塞行卵胞浆内单精子注射的男性患者(B组,41例)和同期健康男性(C组,52例)的精液常规及精子顶体酶活性。结果叁组前向运动精子百分比、正常精子形态率和精子浓度均无统计学差异(P>0.05)。A组和B组精子顶体酶活性低于C组[(30.21±9.45)IU/10~6和(19.26±3.02)IU/10~6 vs.(70.61±26.97)IU/106](P<0.05)。结论特发性不育男性患者精子顶体酶活性低下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特发性不育论文参考文献
[1].余鹏,杨雨阳,谢德高,高漓,滕若冰.CYP1A1基因rs4646903位点基因多态性与男性特发性不育的相关性研究:meta分析[J].中国医学工程.2019
[2].王洪华,俞红英,江世文,林孟远,顾晔.特发性不育男性患者精子顶体酶活性分析[J].江苏医药.2018
[3].孙宝刚,管福来,曹井贺,粱鲁南,董业浩.特发性不育对精子、胚胎染色体及其辅助生殖结局影响的研究[J].中国优生与遗传杂志.2018
[4].熊臣,周游,王慧,佘锡鸾,高兴成.GSTM1、GSTT1基因多态性与亚洲男性特发性不育症易感性相关性Meta分析[J].中国性科学.2017
[5].王燕,林元,黄海龙,林娜,李英.特发性不育患者Y染色体AZF微缺失筛查及表型分析[J].中国计划生育学杂志.2015
[6].陈杰,孙建明,叶玉姝,杨慰.特发性不育症的中西医治疗现状[J].长春中医药大学学报.2012
[7].梅骅.对男子特发性不育症的进一步探讨[C].中华中医药学会第十一届男科学术大会论文集.2011
[8].宋宁宏,吴宏飞,张炜,华立新,冯宁翰.特发性不育患者外周血和睾丸组织中AZF基因表达的比较研究[C].第十四届全国泌尿外科学术会议暨第九届全球华人泌尿外科学术会议论文集.2007
[9].宋宁宏,吴宏飞,张炜,华立新,苏建堂.特发性不育患者外周血和睾丸组织中AZF基因表达的比较研究[C].中华医学会第八次全国男科学学术会议论文集.2007
[10].Foresta,C.,Bettella,A.,Garolla,A.,张剑萍.重组人卵泡刺激素治疗男性特发性不育症的前瞻性随机对照临床研究[J].世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册).2006