英夫利西单抗治疗中重度银屑病的疗效及安全性研究

论文摘要

目的:探讨英夫利西单抗治疗中重度银屑病的疗效与安全性。方法:对传统治疗效果不佳的中重度银屑病患者,于第0、2、6、14、22、30、38、46、54周给予英夫利西单抗5 mg·kg-1静脉滴注一次,观察并记录患者在第0、2、6、14、22、30、38、46、54周时的PASI评分及药品不良反应。结果:13例中重度银屑病患者在第2、6、14、22、30、38、46、54周时,PASI75分别为0、30.77%、76.92%、69.23%、69.23%、69.23%、46.15%、61.54%;PASI90分别为0、7.70%、23.08%、30.77%、23.08%、15.38%、15.38%、15.38%;PASI95分别为0、7.70%、7.70%、15.38%、7.70%、7.70%、0、7.70%。54周时患者的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酐及血沉与0周时相比无明显上升及下降;CRP数值较0周时明显下降;丙氨酸氨基转移酶、尿素较0周时明显上升,但在第54周时指标平均值均未超出正常范围。结论:英夫利西单抗在治疗中重度银屑病起效迅速、疗效肯定、54周内安全性良好,但更长期疗效及安全性仍有待进一步研究。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 齐婧,解方,刘卉莹,宋翠豪,李承新

关键词: 银屑病,英夫利西单抗,生物制剂

来源: 中国药物应用与监测 2019年06期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 皮肤病与性病

单位: 中国人民解放军总医院皮肤科

基金: 解放军总医院科技创新苗圃基金项目(14KMM04)

分类号: R758.63

页码: 325-327+356

总页数: 4

文件大小: 1143K

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