导读:本文包含了染色体图像论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,核型,图像,畸变,图像处理,产前,带钢。
染色体图像论文文献综述
李朝文,杨富成,申相,马腾飞,耿家新[1]（2019）在《人外周血淋巴细胞微核、染色体畸变图像自动分析系统的研制》一文中研究指出目的:为应对突发核事故、核恐怖袭击时大量核辐射暴露人员生物剂量快速、高通量准确估算的难题。为解决我国大量放射从业人员健康体检时微核和染色体畸变显微图像检查的巨大工作量,快速客观评价暴露程度。为减少人工镜下计数误差,能够科学、准确评价各种环境诱变剂对人体遗传毒性的危害。课题组研制了人外周血淋巴细胞微核、染色体畸变图像自动分析系统。方法:开发高通量的自动进样系统、显微镜自动化模组和显微扫描控制软件,解决目前各类阅片方式普遍存在的速度慢、精度差、通量小等问题,搭建全自动阅片显微扫描平台。建立表征染色体、微核细胞各种畸变类型的几何形态特征的识别模型,结合人工智能识别技术,开发具有智能化和高速处理能力的分析软件,实现染色体畸变和微核图像高识别率、高准确率的自动化分析。结果:高通量全自动玻片进样系统,载物台一次性可放置玻片≥8片,进样系统一次性可放置玻片≥120片。全自动玻片自动聚焦扫描拍照系统:配置10倍、20倍、40倍、60倍、100倍物镜,具有自动切换物镜,自动滴油功能;扫描速度:40倍镜,自动拍照,每张玻片≥3000张图像,时间≤20min。染色体畸变/微核自动分析模块,染色体着丝点识别率≥95%,双着丝粒(多着丝粒)识别率≥95%,着丝粒环识别率≥95%;识别结果智能排序,复杂的图像经人机交互后,染色体畸变的识别准确率≥99%。自动计算、生成生物剂量评价参数和曲线。单核淋巴细胞、双核淋巴细胞识别率≥95%,微核识别率≥95%,识别结果智能排序,复杂的图像经人机交互后,微核识别准确率≥99%。自动得出微核细胞率、微核率等指标。结论:研发的微核、染色体畸变图像自动分析系统的进样系统一次性可放置玻片≥120片,染色体畸变和微核的识别率≥95%,具有人工智能识别功能,可以不断提高识别准确率,部分性能指标优于国外产品,填补国内在微核、染色体图像自动分析系统的空白。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
李朝文,杨富成,申相,马腾飞,耿家新[2]（2019）在《人外周血淋巴细胞微核、染色体畸变图像自动分析系统的研制》一文中研究指出目的为应对突发核事故、核恐怖袭击时大量核辐射暴露人员生物剂量快速、高通量准确估算的难题。为解决我国大量放射从业人员健康体检时微核和染色体畸变显微图像检查的巨大工作量,快速客观评价暴露程度。为减少人工镜下计数误差,能够科学、准确评价各种环境诱变剂对人体遗传毒性的危害。课题组研制了人外周血淋巴细胞微核、染色体畸变图像自动分析系统。方法开发高通量的自动进样系统、显微镜自动化模组和显微扫描控制软件,解决目前各类阅片方式普遍存在的速度慢、精度差、通量小等问题,搭建全自动阅片显微扫描平台。建立表征染色体、微核细胞各种畸变类型的几何形态特征的识别模型,结合人工智能识别技术,开发具有智能化和高速处理能力的分析软件,实现染色体畸变和微核图像高识别率、高准确率的自动化分析。结果高通量全自动玻片进样系统,载物台一次性可放置玻片≥8片,进样系统一次性可放置玻片≥120片。全自动玻片自动聚焦扫描拍照系统:配置10倍、20倍、40倍、60倍、100倍物镜,具有自动切换物镜,自动滴油功能;扫描速度:40倍镜,自动拍照,每张玻片≥3000张图像,时间≤20min。染色体畸变/微核自动分析模块,染色体着丝点识别率≥95%,双着丝粒(多着丝粒)识别率≥95%,着丝粒环识别率≥95%;识别结果智能排序,复杂的图像经人机交互后,染色体畸变的识别准确率≥99%。自动计算、生成生物剂量评价参数和曲线。单核淋巴细胞、双核淋巴细胞识别率≥95%,微核识别率≥95%,识别结果智能排序,复杂的图像经人机交互后,微核识别准确率≥99%。自动得出微核细胞率、微核率等指标。结论研发的微核、染色体畸变图像自动分析系统的进样系统一次性可放置玻片≥120片,染色体畸变和微核的识别率≥95%,具有人工智能识别功能,可以不断提高识别准确率,部分性能指标优于国外产品,填补国内在微核、染色体图像自动分析系统的空白。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
刘亚,胡慧君,刘茂福[3]（2016）在《基于混合染色体的带钢缺陷图像分类方法研究》一文中研究指出为了保证带钢缺陷分类的实时性和准确性,提出了一种基于混合染色体的带钢缺陷图像分类方法。该方法不仅优化了支持向量机SVM中核函数参数、惩罚因子,并且对核函数、输入的特征向量进行了选择。除此之外,该方法融合了遗传算法和SVM,用遗传算法优化影响SVM的核函数参数、惩罚因子、输入特征和核函数;同时,用SVM建立的分类模型的分类准确率限制遗传算法的进化方向,彼此制约和促进,最终确定最优分类模型。实验结果表明,基于混合染色体的带钢缺陷图像分类方法建立的分类模型能实时、准确地对带钢缺陷图像进行分类。(本文来源于《计算机工程与科学》期刊2016年06期）
赵凤英,吴宏新,陈瓞延,马万云[4]（2014）在《小鼠卵母细胞染色体叁维双光子荧光图像的轴向衰减》一文中研究指出双光子荧光显微镜作为一种高分辨光学仪器,已经被广泛应用于生物样品的非侵入式叁维光学成像中。相比共聚焦显微镜,双光子荧光显微镜拥有更深的探测深度。然而,即便如此,在对较厚的生物样品进行非侵入式光学叁维成像时,样品的成像质量也往往会随着探测深度的增加而下降。在临床和生物学领域对研究母性遗传起重要作用的小鼠卵母细胞拥有较大的直径(80~100μm),吸收和散射效应较为明显。本文研究小鼠卵母细胞染色体的叁维双光子荧光图像随探测深度增加图像质量的衰减程度。通过对所得图像进行轴向衰减矫正,利用体积作为参数,将矫正前后小鼠卵母细胞内染色体叁维双光子荧光图像进行对比。结果表明,由于吸收和散射效应,卵母细胞存在较严重的光学轴向衰减问题,因此,对用双光子荧光叁维成像手段获得的小鼠卵母细胞图像进行衰减矫正是有必要的。这为进一步精确定量的研究卵母细胞内染色体的叁维构像打下良好的基础。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2014年07期）
曹晖,邓学东,杨忠[5]（2013）在《肠管强回声胎儿伴发结构异常及染色体异常超声图像分析》一文中研究指出目的探讨肠管强回声合并染色体异常胎儿的产前超声声像图特征。方法选取2009年9月至2013年6月在南京医科大学附属苏州医院产前超声检出的80例肠管强回声胎儿行染色体核型分析并随访至产后,产前超声与产后检查结果对照分析。结果 80例肠管强回声胎儿产前超声及染色体检查结果:(1)单纯肠管强回声胎儿58例(72.5%,58/80,均无染色体异常),产前超声筛查无其他异常发现。(2)合并超声软指标异常11例(13.8%,11/80,均无染色体异常),超声显示脉络丛囊肿8例,单脐动脉1例,鼻骨偏短1例,心室点状强回声1例。(3)合并严重结构异常或复合结构畸形但无染色体异常5例,超声显示心脏结构畸形3例,心衰1例,中枢神经系统畸形2例。其中1例为复合畸形,表现为右心室发育不良综合征伴发小脑发育不良及单脐动脉,其余4例均为单发畸形,且无其他软指标异常。(4)合并染色体异常6例(7.5%,6/80),3例染色体结构异常,3例染色体数目异常(21-叁体1例,18-叁体1例,双胎之一叁倍体1例),均合并严重结构畸形及软指标异常;超声显示严重心脏畸形2例,中枢神经系统畸形2例,心包腔积液合并腹腔积液1例,胎盘绒毛膜多发性血管瘤1例。其中1例双胎输血综合征胎儿合并全前脑(输血儿)宫内死亡;伴发的软指标异常包括颈项软组织层(NF)增厚、脉络丛囊肿,脐带囊肿,单脐动脉,胎盘绒毛膜血管瘤等。结论单纯肠管强回声胎儿预后良好,临床随访过程中部分肠管强回声可消失;合并严重结构畸形和染色体异常的胎儿预后差,产前超声检出肠管强回声应行系统超声检查并提示临床对胎儿行染色体核型分析。(本文来源于《中华医学超声杂志(电子版)》期刊2013年10期）
卢玉飞,蒋建雄,易自力[6]（2013）在《利用Photoshop软件处理芒属植物染色体图像的方法探讨》一文中研究指出因具有诸多生长和利用优势,芒属(Miscanthus)植物被视为极具潜力的新一代非粮能源植物而引起国内外广泛关注。在有关芒属的相关研究中核型分析是常规性实验,有一定重要性,而染色体图像处理是核型分析中的重要一环。本研究主要从曝光度调整、背景初步净化、染色体区域转移、染色体色调调整、染色体提取、交叉染色体分离以及同源染色体配对等环节报道用Adobe Photoshop软件对芒属植物若干类群的核型分析中的染色体图像进行优化处理的方法。实践表明,该方法可使染色体图像在不失真的前提下,变得美观、易观察,利于后续操作和分析,具有较强的现实意义。(本文来源于《草业科学》期刊2013年06期）
翁炳焕[7]（2013）在《染色体异常核型图像库在染色体核型分析室间质评中的应用》一文中研究指出目的建立染色体异常核型图像库,试验染色体核型分析室间质评的可行性。方法采集经细胞遗传学或分子遗传学确诊的疑难、罕见、易误诊的染色体异常核型图,用常规染色体核型分析软件处理至最佳状态,将每6幅不同染色体异常核型作为1个组合单位,编入计算机,建立染色体异常核型图像库,从中选出核型图,发送给受试者作染色体核型分析,然后对反馈结果进行评价。结果使用6幅染色体核型分别为46,X,t(Y;5)(q12;q21);46,XY,15P+;46,XX,t(13;18)(q12;q21);46,X,r(Xp);46,X,t(Y;Y);46,XX,t(9;20)(P13;p13)的图像对35家受试者作室间质评试验。经试验,各受试者反馈的相对应于上述6幅质控图排序的完全正确率分别为81.82%、78.13%、86.67%、78.79%、78.13%、90.32%,完全错误率分别为15.15%、21.88%、10.00%、18.18%、21.88%、6.45%,总的完全正确率、部分正确率、部分错误率和完全错误率分别为82.20%、0.52%、1.57%和15.71%。结论疑难、罕见染色体异常核型分析的准确性有待于进一步的提高;以疑难染色体异常核型图像作染色体核型分析室间质评是一种简便易行的方法。(本文来源于《中国产前诊断杂志(电子版)》期刊2013年01期）
刘丽琴,胡玉林,石胜友,李伟才,王一承[8]（2013）在《基于MATLAB图像处理的染色体核型分析》一文中研究指出介绍了应用MATLAB图像处理工具箱对染色体图像进行核型分析的方法。经该软件处理后的染色体图像清晰度好,提取核型物理参数精度高,且只需要对编译好的文件更换输入参数即可对不同图像进行分析。该处理方法简单可靠、运算速度快,为核型分析研究者提供一种软件应用方法。(本文来源于《广东农业科学》期刊2013年01期）
于海峰[9]（2012）在《染色体显微图像分割与分析技术的研究》一文中研究指出医学显微图像的处理和分析是现代医学研究中最常用的手段,数字医学图像已经成为医生诊断病情的基本依据。计算机图像处理技术以其精确性、客观性、处理速度快等方面的优势,已经成为医学显微图像分析技术的发展趋势。染色体显微图像的分析是在显微图像数字化的基础上,来分析显微图像中的相关参数。利用计算机对显微图像作各种处理,加快了分析处理的速度和准确性。染色体显微图像分割是染色体图像分析的基础,分割的好坏直接影响到后续的分析和其他处理阶段。本文在传统的基于C均值(K均值)聚类分割的基础上,引入了粒子群优化算法(PSO)。首先建立一个染色体彩色图像的色度学准则,该准则可将染色体彩色图像自动分割成两幅图像：图像A、图像B。将每个样本视为粒子群中的一个粒子,在此基础上利用基于PSO的C均值(K均值)聚类算法对染色体彩色图像进行分割,从而有效地避免了图像搜索分割过程中陷入局部极优,解决了图像分割中的参量选择难题。针对迭代过程中计算量大的问题,针对迭代过程的特点即经过几次迭代后,均值移动向量将逐渐趋于平稳,引入Kalman预测算法来预测迭代的聚类中心值,无需重新计算类间距和像素归类。但为防止产生较大的偏移量,在后续迭代过程中,再等间隔地预测聚类中心值。结果证明这种处理办法减少了迭代的次数,极大地提高了运算速度。在染色体显微图像分析方面,本文提出了一种基于成对几何直方图(PGH)的染色体形状分析方法,对染色体形状信息进行PGH编码,然后对偏心率和圆形度参数进行分析。实现了快速准确的对这两项参数进行提取分析。实验表明,本文所提出的染色体显微图像分割方法和分析方法极大提高了染色体图像分析的精确度,为临床诊断和医学研究提供了定量、准确、迅速的诊断手段。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2012-12-01）
范佳鸣,曾艳,张丽芳[10]（2012）在《显微图像测量人类Y染色体C带异染色质与不育症的探讨》一文中研究指出目的探讨Y染色体异染色质区变异与不育之间的关系。方法利用显微图像仪测量本地区35例不育男性Y染色体异染色质长度(H)与Y染色体的总长度(T),计算H/T的值并与100例正常男性H/T值进行比较。结果计算得出本地区H/T的正常参考范围值为0.416～0.604。无精子症组中有2例H/T值低于正常参考范围值,占12.5%(2/16)。少精弱精子组和难免流产组中各有一例H/T值低于正常参考范围值,分别占少精子弱精子组和难免流产组9.1%(1/11)和14.3%(1/7)。其余31例H/T值均在正常值参考范围内。结论实验表明Y染色体异染色质区的变异对不育症有一定的影响。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2012年08期）
染色体图像论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的为应对突发核事故、核恐怖袭击时大量核辐射暴露人员生物剂量快速、高通量准确估算的难题。为解决我国大量放射从业人员健康体检时微核和染色体畸变显微图像检查的巨大工作量,快速客观评价暴露程度。为减少人工镜下计数误差,能够科学、准确评价各种环境诱变剂对人体遗传毒性的危害。课题组研制了人外周血淋巴细胞微核、染色体畸变图像自动分析系统。方法开发高通量的自动进样系统、显微镜自动化模组和显微扫描控制软件,解决目前各类阅片方式普遍存在的速度慢、精度差、通量小等问题,搭建全自动阅片显微扫描平台。建立表征染色体、微核细胞各种畸变类型的几何形态特征的识别模型,结合人工智能识别技术,开发具有智能化和高速处理能力的分析软件,实现染色体畸变和微核图像高识别率、高准确率的自动化分析。结果高通量全自动玻片进样系统,载物台一次性可放置玻片≥8片,进样系统一次性可放置玻片≥120片。全自动玻片自动聚焦扫描拍照系统:配置10倍、20倍、40倍、60倍、100倍物镜,具有自动切换物镜,自动滴油功能;扫描速度:40倍镜,自动拍照,每张玻片≥3000张图像,时间≤20min。染色体畸变/微核自动分析模块,染色体着丝点识别率≥95%,双着丝粒(多着丝粒)识别率≥95%,着丝粒环识别率≥95%;识别结果智能排序,复杂的图像经人机交互后,染色体畸变的识别准确率≥99%。自动计算、生成生物剂量评价参数和曲线。单核淋巴细胞、双核淋巴细胞识别率≥95%,微核识别率≥95%,识别结果智能排序,复杂的图像经人机交互后,微核识别准确率≥99%。自动得出微核细胞率、微核率等指标。结论研发的微核、染色体畸变图像自动分析系统的进样系统一次性可放置玻片≥120片,染色体畸变和微核的识别率≥95%,具有人工智能识别功能,可以不断提高识别准确率,部分性能指标优于国外产品,填补国内在微核、染色体图像自动分析系统的空白。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染色体图像论文参考文献
[1].李朝文,杨富成,申相,马腾飞,耿家新.人外周血淋巴细胞微核、染色体畸变图像自动分析系统的研制[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[2].李朝文,杨富成,申相,马腾飞,耿家新.人外周血淋巴细胞微核、染色体畸变图像自动分析系统的研制[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[3].刘亚,胡慧君,刘茂福.基于混合染色体的带钢缺陷图像分类方法研究[J].计算机工程与科学.2016
[4].赵凤英,吴宏新,陈瓞延,马万云.小鼠卵母细胞染色体叁维双光子荧光图像的轴向衰减[J].光谱学与光谱分析.2014
[5].曹晖,邓学东,杨忠.肠管强回声胎儿伴发结构异常及染色体异常超声图像分析[J].中华医学超声杂志(电子版).2013
[6].卢玉飞,蒋建雄,易自力.利用Photoshop软件处理芒属植物染色体图像的方法探讨[J].草业科学.2013
[7].翁炳焕.染色体异常核型图像库在染色体核型分析室间质评中的应用[J].中国产前诊断杂志(电子版).2013
[8].刘丽琴,胡玉林,石胜友,李伟才,王一承.基于MATLAB图像处理的染色体核型分析[J].广东农业科学.2013
[9].于海峰.染色体显微图像分割与分析技术的研究[D].中国海洋大学.2012
[10].范佳鸣,曾艳,张丽芳.显微图像测量人类Y染色体C带异染色质与不育症的探讨[J].中国优生与遗传杂志.2012
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