导读:本文包含了混合氧化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:薄膜晶体管,溶液法,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),介质层厚度
混合氧化物论文文献综述
岳兰,董泽刚,孟繁新[1]（2019）在《无机氧化物沟道层/有机介质层混合型薄膜晶体管》一文中研究指出基于低成本溶液法的浸渍提拉成膜工艺以无机In-Al-Zn-O(IAZO)为沟道层,以有机聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为介质层,研制了无机/有机混合型薄膜晶体管(TFT),探究了PMMA厚度对IAZO TFT电学特性和电学稳定性的影响。结果表明,具备较薄PMMA介质层的TFT呈现出更优越的工作特性(饱和迁移率大于20 cm~2·V~(-1)·s~(-1),电流开关比高于10~4),然而随着介质层厚度的减薄,经过疲劳测试后的器件电学稳定性却明显退化。此外,有机PMMA介质层(厚度390 nm)迭加于无机IAZO沟道层有一定的增透效果:IAZO/PMMA双层薄膜在可见光区(波长400～700 nm)的平均透过率(95.0%)高于单层IAZO的平均透过率(93.0%),表明所选用的IAZO和PMMA材料在制备全透明器件方面具备一定的应用潜力。(本文来源于《半导体技术》期刊2019年11期）
刘鸿,谢璐,张文娟,陈涛,杨峰[2]（2019）在《钼蓝分光光度法测定离子型稀土矿混合稀土氧化物中二氧化硅量》一文中研究指出钼蓝分光光度法是测定二氧化硅量的经典分析方法,被大量应用于有色金属矿产品的化学分析检测。离子型稀土因其生产工艺的特殊性,其氧化物产品往往含较高的二氧化硅杂质。本文旨在建立一种适合南方离子型稀土氧化物中二氧化硅量测定的方法。试样经过碳酸钠与硼酸熔融分解,浸取后,用草酸-硫酸混合液消除砷等杂质元素的干扰,于分光光度计650 nm处测定吸光度,计算硅量。本文对样品熔融条件、比色条件、精密度等进行了考察。结果表明该方法精密度和准确度均可满足检测要求,方法应用于国家标准《离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析方法第3部分:二氧化硅量的测定》的制定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期）
新型[3]（2019）在《长春应化所：基于二氧化铈的非贵金属混合氧化物纳米催化剂的合成与应用获新进展》一文中研究指出二氧化铈(CeO_2)是催化系统中应用非常广泛的一种组分,其中贵金属负载的CeO_2基催化剂研究非常广泛,然而,这类催化材料存在起燃温度高、催化剂中毒、活性下降、重金属污染等缺点,因此,大量的研究工作致力于开发新的先进材料以期获得更好的性能。非贵金属CeO_2基混合氧化物作为潜在的替代材料,能够有效地提高氧气储存/释放能力,克服在高温下失去稳定(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年09期）
D.Delgado,A.Fernández-Arroyo,N.La,Salvia,M.E.Domine,Jose,M.López,Nieto[4]（2019）在《回流合成体相的和稀释的青铜型W-Nb-O混合氧化物用于短链含氧化合物混合水溶液的定值化反应（英文）》一文中研究指出本文报道了用回流法制备体相的和KIT-6稀释的青铜型W-Nb-O混合氧化物.研究了铌和介孔硅胶的掺入对催化剂物化性质的影响.Nb的加入有利于形成单相青铜结构氧化物,并改善了Lewis酸性;而KIT-6的加入使混合金属氧化物颗粒在稀释剂上分散得很好.这些稀释的W-Nb-O催化剂的比表面积和中孔体积增加.通过C-C键形成反应,对材料进行了模型混合水溶液(丙酮/丙醛/乙醇/乙酸/水重量比为5/25/10/30/30)的定值化试验.表面Lewis酸性的增加是反应过程中总有机产率达最大的关键(C5-C10产物).最好的催化剂在连续使用五次后仍保持其催化性能.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
汤文帅,方雨虹,陈涛,于业笑,熊凡[5]（2019）在《电镀废水原位制备Ni(Zn)Cr混合氧化物/磁性石墨烯复合材料及其电催化性能研究》一文中研究指出利用聚乙烯亚胺和聚天冬氨酸共价修饰制备了多羧基、多氨基功能化磁性石墨烯(MGA)。再利用3种含有不同浓度重金属的模拟电镀废水制备了Ni Cr、ZnCr和NiZnCr复合金属氢氧化物(LDH)/磁性石墨烯复合材料,并经煅烧而获得相应的复合金属氧化物(LDO)/磁性石墨烯复合材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对材料的结构和形貌进行了表征,并通过循环伏安法考察了它们对0.1mol/L NaOH溶液中苯酚或S~(2-)的电催化氧化性能。结果表明:废液中Ni~(2+)、Zn~(2+)和总铬的去除率均在95%以上。制得的Ni(Zn)Cr-LDH具有良好的层状水滑石结构,煅烧后获得的LDO具有优异的电催化能力,其中以Ni Cr-LDO/MGA表现最佳,对苯酚和S~(2-)的电催化氧化作用最强,氧化电位较低,峰电流较高。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年13期）
[6]（2019）在《ASTM C1853-17 采用直接燃烧红外探测法测定混合氧化物((U、Pu)O_2)烧芯块中碳(总)含量的标准试验方法》一文中研究指出该试验方法是试验方法C698的一种代替方法,用于测定核级混合氧化物燃料(MOX)烧结芯块的碳含量。在试验方法C698中碳测定方法包括在高频感应炉中用氧气燃烧MOX芯块中的碳,并通过热导池检测所产生的二氧化碳。该试验方法中碳测定包括在高频感应炉中用氧气燃烧MOX块中的碳,并利用不分散红外探测器(NDIR)对产生的二氧化碳(CO_2)进行检测。(本文来源于《核标准计量与质量》期刊2019年02期）
[7]（2019）在《ASTM C1854-17 采用惰性气体熔融-热导检测的方法测定混合氧化物((U,Pu)O_2)中氢(全部来源)的标准试验方法》一文中研究指出该试验方法包括用含铀和钚((U,Pu)O_2)的核级混合氧化物的烧结芯块测定氢含量。该试验方法是C698试验方法的一种替代方法,用于测定核级混合氧化物(MOX)烧结芯块的水分含量。试验方法C698用库仑、电解水分分析仪对混合氧化物中的水分进行检测。虽然燃料芯块中H2的主要来源是水分,但也可能有其他来源。MOX芯块C833规范对所有氢的来源进行了限(本文来源于《核标准计量与质量》期刊2019年02期）
曹罕杰[8]（2019）在《含铀混合氧化物的XAFS和HERFD-XAS结构研究》一文中研究指出随着全球能源需求不断增大,核能作为一种清洁可再生能源得到了各个国家越来越多的重视。核能发电可以有效缓解温室效应与环境污染问题,并提供可持续的能源供应。对于核电站的多种反应堆而言,铀-钚和钍-铀是两种较为常用的核燃料循环。当这两种循环的核燃料在使用后,则会成为含有多达40多种裂变元素和多种锕系元素的乏燃料,尤其是部分镧系与锕系产物会形成与基体结构相同的晶体结构并溶解于燃料中,显着影响燃料性能。因此对核燃料及乏燃料的结构研究是裂变产物分离以及放射性废料处理与处置的重要基础。同时由于混合氧化物燃料样品的放射性与复杂性,该类研究需要一种具有元素选择性和穿透性的先进结构探测手段。随着同步辐射技术的不断发展,X射线吸收谱(XAS)逐渐成为研究物质结构的一种重要谱学方法,该方法可以获取目标元素的价态和周围近邻原子的种类、数量等局域结构信息。高分辨X射线吸收谱(HERFD-XAS)和发射谱(XES)是在XAS基础上发展的、借助分析晶体获取更高能量分辨率的先进谱学方法。该方法可以获取指定电子跃迁发出的精细光谱,从而获取展宽更小的吸收谱或发射谱。同时高能X射线具有很强的穿透性,而元素的吸收边能量位置又各不相同,所以X射线吸收谱、高分辨X射线吸收谱和发射谱在核材料结构研究上拥有广阔的前景。本论文的主要工作是依托上海同步辐射光源和中国科学院上海应用物理研究所,以铈元素替代电子结构相近的钚元素,制备了铀铈混合氧化物和铀钍混合氧化物,并利用X射线吸收精细结构(XAFS)与高分辨吸收谱方法对该类混合氧化物的微观结构进行表征。结合X射线衍射(XRD)技术,系统地研究了铀燃料循环中铀与钍、铈等元素的结构变化。主要的研究工作如下:(1)搭建了一套高温还原设备,可以在1300℃和氢气气氛下将含铀样品还原,并以此制备了一系列U-Ce混合氧化物,用于结构表征。实验结果表明,此系列U-Ce混合氧化物形成了固溶体,其晶格参数介于母体UO_2和CeO_2之间,符合Vegard定律。而在局域结构上,U元素与Ce元素对U_(1-x)Ce_xO_2固溶体局域结构存在不同的作用。当Ce含量较低时(<35%),Ce的存在对U-O_8立方体影响很小,且Ce的加入导致样品结构无序度上升。Ce含量较高时(>35%),Ce的存在趋向于减少U原子周围的氧缺陷,使U-O_8亚晶格扭曲减弱,样品整体无序度降低。与此相反,当U加入CeO_2中,Ce-O_8的无序程度则会随着U含量提高而增加。整体而言,在Ce含量为35%附近时,U-O_8亚晶格畸变最严重,样品的整体无序度达到最大。(2)为了模拟乏燃料在苛刻环境中可能发生的不稳定氧化,使用共沉淀方法制备了Ce掺杂U_3O_8样品,并对其结构进行了分析。实验结果表明,当少部分Ce(<20%)掺杂进入U_3O_8母体后,会替代其中U的位点,使得U_3O_8母体空间群从C2mm改变为P6?2m。与纯的U_3O_8样品对比,(U_(1-y)Ce_y)_3O_(8±δ)样品的晶胞体积略微增大,同时为了电荷平衡,U的平均价态更高。而且由于赤道面内Ce、U、O叁种原子不处在一条直线上,Ce会增大Ce-O键长,反而缩短更远处Ce-U的原子间距。当Ce掺杂量介于35%至65%之间时,样品为P62m和Fm-3m两相共存;当掺杂量高于80%时,其物相转化为单一Fm-3m相。(3)为了进一步研究核燃料的结构,通过共沉淀方法制备了Th_(1-x)U_xO_2混合氧化物,利用XRD和XAFS方法获取了混合氧化物的物相信息以及Th与U的局域结构情况。XRD实验证明了不同铀钍比例的样品均为萤石结构固溶体。当铀原子取代钍原子位点后,会减小周围钍原子的Th-O_8立方体,使整体晶格收缩。进一步的HERFD-XAS实验发现Th L_3边白线峰劈裂成两个峰。该结果与理论计算相符:Th~(4+)离子周围的晶体场以及Th_(1-x)U_xO_2中Th-O共价键对钍的局部对称性敏感。铀的加入导致Th-O_8立方体的失真,进一步减少了钍6d的e_g和t_(2g)轨道之间的晶场分裂以及钍6d t_(2g)和氧2p轨道之间的重迭。以上研究结果基于同步辐射吸收谱方法研究了U-Ce、U-Th混合氧化物的结构,说明了XAFS等方法对于锕系元素配位化学研究的可行性与可靠性,对核燃料及其产物分离与后处理有一定的指导意义。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2019-06-01）
蔡金祥,蔡金涛,袁建华,张震,陈庆[9]（2019）在《基于混合遗传算法与模拟退火算法的金属氧化物避雷器在线监测研究》一文中研究指出针对金属氧化物避雷器(MOA)的老化需对其实施在线监测的问题,提出了一种基于混合遗传算法与模拟退火算法的MOA老化监测算法。通过对此问题建立MOA模型,根据混合算法良好地模拟逼近效果,计算出k和C的值,以实施MOA老化在线监测。由于电力系统运行电压中存在许多谐波,这些谐波会在一定程度上影响算法求解的稳定性及准确性,因此采用Matlab仿真,仿真结果得出的泄漏电流拟合逼近实际需要测量的泄漏电流,判断该混合算法的拟合特性。对求解出的参数误差进行分析,得知所提算法具有很好的抗干扰性,可以有效地对MOA进行老化监测。(本文来源于《电力学报》期刊2019年03期）
朱彩霞[10]（2019）在《钛基氧化物的制备及其镁锂混合电池性能》一文中研究指出随着电子行业的迅猛发展,对能源储存设备也提出了更高的要求。传统的锂离子电池由于安全问题,不能满足当前电子领域的发展要求。镁离子电池由于理论体积容量高、安全等优势在电子领域成为替代锂离子电池的候选人之一。但传统的镁离子电池由于实际容量低等问题,亦不能满足现代化电子行业的发展需求。镁锂混合电池融合锂离子的快速动力学特征和镁金属的优点于一身,现已成为能源存储领域的重要组成部分。然而,镁锂混合电池目前处于发展的初期阶段,面临着诸多问题。其中最大的挑战就是高性能电极材料的发展。因此,开发新型的镁锂混合电池电极材料迫在眉睫。钛基化合物,如TiO_2,LiCrTiO_4和MLi_2Ti_6O_(14)(M=Sr,Ba,Pb)等,由于资源丰富,结构稳定,充放电平台适中,循环稳定性好,比容量较高引发人们的广泛关注,并视为最有前景的锂离子电池的电极材料之一,然而这类材料很少应用于镁锂混合电池。本文采用溶胶凝胶法制备了TiO_2,LiCrTiO_4和MLi_2Ti_6O_(14)(M=Sr,Ba,Pb)及其复合材料,将其作为镁锂混合电池的正极材料,探究了其在镁锂混合电池中电化学性能和反应机理。主要的研究内容如下:1.通过溶胶凝胶法及高温煅烧处理成功制备了CNTs@TiO_2纳米电缆,TiO_2纳米管和TiO_2纳米颗粒,研究了其在镁锂混合电解液中的电化学性能。实验结果表明,CNTs@TiO_2具有较高的比容量,在50 mA g~(-1)电流密度下循环100圈后容量仍可达161.9 mA h g~(-1)。此外,我们还研究了其在镁锂混合电解液中的离子存储机理。结果表明,整个电极的反应主要是由Li~+的嵌入和脱出决定。2.通过溶胶凝胶法及高温煅烧处理成功制备了一维LiCrTiO_4纳米线,CNTs@LiCrTiO_4杂化纳米管以及LiCrTiO_4纳米颗粒,将其作为镁锂混合电池的正极材料研究其电化学性能。实验结果表明:一维LiCrTiO_4纳米线具有最优异的电化学性能。在50 mA g~(-1)电流密度下循环100圈后其容量仍可达127.0 mA h g~(-1)。此外,该材料同样具有优异的倍率性能,在电流密度为30、60、100、200和500 mA g~(-1)时,其放电容量分别为162.3、154.0、149.6、143.3和110.1 mA h g~(-1),并探索了其在镁锂混合电解液中的离子存储机理。研究发现,主要是电解液中Li~+嵌入到材料中参与反应。3.通过溶胶凝胶法及高温煅烧处理成功制备了MLi_2Ti_6O_(14)(M=Sr,Ba,Pb)材料,探索了其在镁锂混合电解液中的电化学性能。PbLi_2Ti_6O_(14)由于具有较高的电子导电率,较小的极化值,较低的传荷电阻和较快的离子扩散速率而展示出最优异的电化学性能。此材料在50 mA g~(-1)电流密度下循环300圈后其容量可达76.3mA h g~(-1)。此外,研究发现混合电解液中只有Li~+嵌入到了材料中参与反应。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-25）
混合氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钼蓝分光光度法是测定二氧化硅量的经典分析方法,被大量应用于有色金属矿产品的化学分析检测。离子型稀土因其生产工艺的特殊性,其氧化物产品往往含较高的二氧化硅杂质。本文旨在建立一种适合南方离子型稀土氧化物中二氧化硅量测定的方法。试样经过碳酸钠与硼酸熔融分解,浸取后,用草酸-硫酸混合液消除砷等杂质元素的干扰,于分光光度计650 nm处测定吸光度,计算硅量。本文对样品熔融条件、比色条件、精密度等进行了考察。结果表明该方法精密度和准确度均可满足检测要求,方法应用于国家标准《离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析方法第3部分:二氧化硅量的测定》的制定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合氧化物论文参考文献
[1].岳兰,董泽刚,孟繁新.无机氧化物沟道层/有机介质层混合型薄膜晶体管[J].半导体技术.2019
[2].刘鸿,谢璐,张文娟,陈涛,杨峰.钼蓝分光光度法测定离子型稀土矿混合稀土氧化物中二氧化硅量[J].广东化工.2019
[3].新型.长春应化所：基于二氧化铈的非贵金属混合氧化物纳米催化剂的合成与应用获新进展[J].化工新型材料.2019
[4].D.Delgado,A.Fernández-Arroyo,N.La,Salvia,M.E.Domine,Jose,M.López,Nieto.回流合成体相的和稀释的青铜型W-Nb-O混合氧化物用于短链含氧化合物混合水溶液的定值化反应（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[5].汤文帅,方雨虹,陈涛,于业笑,熊凡.电镀废水原位制备Ni(Zn)Cr混合氧化物/磁性石墨烯复合材料及其电催化性能研究[J].电镀与涂饰.2019
[6]..ASTMC1853-17采用直接燃烧红外探测法测定混合氧化物((U、Pu)O_2)烧芯块中碳(总)含量的标准试验方法[J].核标准计量与质量.2019
[7]..ASTMC1854-17采用惰性气体熔融-热导检测的方法测定混合氧化物((U,Pu)O_2)中氢(全部来源)的标准试验方法[J].核标准计量与质量.2019
[8].曹罕杰.含铀混合氧化物的XAFS和HERFD-XAS结构研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2019
[9].蔡金祥,蔡金涛,袁建华,张震,陈庆.基于混合遗传算法与模拟退火算法的金属氧化物避雷器在线监测研究[J].电力学报.2019
[10].朱彩霞.钛基氧化物的制备及其镁锂混合电池性能[D].新疆大学.2019
标签：薄膜晶体管; 溶液法; 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA); 介质层厚度;