导读:本文包含了非血管化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血管,髂骨,颌骨,内皮,外科,腓骨,细胞。
非血管化论文文献综述
张军,汪家雷,李俊[1]（2018）在《非血管化自体腓骨移植重建术治疗桡骨远端骨巨细胞瘤的临床疗效》一文中研究指出目的:评价非血管化自体腓骨移植重建术治疗桡骨远端骨巨细胞瘤的临床疗效。方法:选取我院2013年1月至2016年1月收治的行手术治疗的10例桡骨远端骨巨细胞瘤患者,纳入患者均为Ⅲ级,年龄23~35岁,平均年龄(29. 2±4. 1)岁,左侧4例,右侧6例,原发骨巨细胞瘤患者8例,复发患者2例,平均随访时间为(39. 1±10. 1)个月,分析患者手术相关指标、腕关节功能、影像学检查结果。结果:MSTS平均评分为26. 2±1. 8(范围:23~29),DASH平均评分11. 0±3. 1 (范围:6. 4~15. 4)。桡侧屈平均度数(12. 8±2. 5)°(范围:10°~17°),尺侧屈平均度数(14. 7±4. 0)°(范围:10°~21°),屈曲平均度数(24. 8±4. 7)°(范围:15°~31°)、伸展平均度数(35. 1±3. 8)°(范围:29°~42°)、内旋平均度数(46. 9±10. 8)°(范围:26°~63°)、外旋角度平均度数(38. 7±6. 2)°(范围:33°~53°)。前臂旋前为(44. 3±6. 4)°,旋后为(46. 3±7. 1)°。术后(6. 8±3. 5)个月时,尺腓关节间隙为(2. 6±1. 6) mm,腓骨尺偏角为(28. 8±4. 2)°,腓骨点高(9. 4±2. 5) mm,尺骨变量为(-1. 2±1. 9) mm,侧位片腓尺夹角为(4. 9±5. 0)°。握力百分比平均为(63. 5±9. 1)%(范围:53%~81%)。腕关节功能优良率为80. 0%。所有患者X线显示均有不同程度的退行性关节炎表现,其中1级患者有5例,2级患者有4例,3级患者1例。10例患者还观察到不同程度的骨吸收,腕关节半脱位1例。结论:瘤段切除联合非血管腓骨移植腕关节重建术可以成为治疗桡骨远端骨巨细胞瘤常规术式,可在临床大力推广。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2018年23期）
苏兴州,徐中飞[2]（2018）在《非血管化游离髂骨移植修复儿童下颌骨缺损一例》一文中研究指出研究目的:研究在儿童的下颌骨缺损中应用非血管化游离髂骨移植后的效果及对儿童下颌骨发育的影响。研究方法:患者张某,9岁,女,因"左下颌骨巨细胞肉芽肿"于我院行"左下颌骨节段切除+左侧非血管化髂骨游离移植修复术",术后恢复良好并对其进行密切的跟踪随访,以观察修复效果及对其颌面部发育的影响。研究结果:在术后1个月-2年的随访中,该患者下颌骨愈合良好,面型基本对称,功能恢复良好,患者及家属对修复效果表示满意。研究结论:在对于儿童的下颌骨缺损的修复重建中,非血管化游离髂骨移植是一种很好的选择方式,可以有效地恢复面部外形及下颌骨的功能,且对儿童下颌骨的发育影响不大。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
张占玉,杨悦[3]（2018）在《非血管化自体髂骨移植修复颌骨缺损患者的围手术期护理》一文中研究指出目的探讨非血管化自体髂骨移植修复颌骨缺损患者的围手术期护理要点。方法回顾性分析2014年6月-2016年12月在我科收治的非血管化自体髂骨移植修复颌骨缺损患者47例,从术前、术后护理及并发症的观察和护理中分析总结围手术期的护理管理要点:重视口腔、髂骨区及伤口引流的护理,保持呼吸道通畅,并根据髂骨区取骨量有针对性地进行下地活动指导。结果 47例患者中有4例出现术后并发症(其中3例发生在出院后),1例术后8个月移植骨全部吸收,再次手术;3例出现感染,经治疗后未出现骨吸收,手术成功率97.8%。结论非血管化自体髂骨移植修复颌骨缺损患者,围手术期有效的护理管理方案是保障手术成功的关键。(本文来源于《护士进修杂志》期刊2018年15期）
李亚男,郭瓅[4]（2018）在《血管化与非血管化骨移植重建下骨缺损伴即刻种植临床效果的回顾性研究》一文中研究指出目的:对血管化或非血管化骨移植重建下颌骨缺损伴即刻种植的临床效果进行回顾性研究。方法:计算机检索PubMed、Sinomed、万方、CNKI数据库中关于血管化与非血管化骨移植重建下颌骨缺损伴即刻种植的相关文献,检索时限为1993年1月至2017年1月。检索关键词为中英文的"下颌骨缺损、种植或即刻种植、血管化骨移植和非血管化骨移植"。将检索结果中所有可纳入标准的病例进行统计学分析。(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
甄栋,张扬帆[5]（2017）在《计算机外科技术辅助非血管化髂骨修复下颌骨缺损的临床效果》一文中研究指出目的分析计算机外科技术辅助非血管化髂骨修复下颌骨缺损的临床效果。方法选取我院自2014年12月~2017年3月收治的下颌骨缺损患者48例,采取数字随机法分成两组,观察组(n=24)均采取计算机外科技术辅助非血管化髂骨修复,对照组(n=24)均采取传统重建手术修复,比较两组手术时间、面型修复满意程度及并发症率。结果观察组患者手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意度91.67%,对照组总满意度79.17%,观察组患者总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症率20.83%,对照组并发症率45.83%,观察组患者并发症率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论计算机外科技术可提供优秀的手术模拟平台,可提高手术效果和患者满意度,并且减少并发症的发生,在非血管化髂骨修复下颌骨手术中具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国医药科学》期刊2017年22期）
张占玉,杨悦[6]（2017）在《47例非血管化自体髂骨移植修复口腔颌面部骨缺损患者的围手术期护理》一文中研究指出目的:探讨非血管化自体髂骨移植修复口腔颌面部骨缺损患者的观察和护理要点。方法:总结47例非血管化自体髂骨移植修复口腔颌面部骨缺损患者围手术期的护理要点,包括术前、术后护理及并发症的观察和护理。结果:47例患者中,1例术后8个月出现骨吸收;3例感染,经处理后植骨成活;10例患者咬合关系不稳定,经牵引后咬合关系恢复。结论:术前心理护理、完善各项检查、皮肤准备、口腔护理;术后重视口腔、髂骨区及伤口护理,保持呼吸道通畅,预防植骨区感染和深静脉血栓是围手术期护理的关键。(本文来源于《2017全国口腔颌面——头颈肿瘤外科学术研讨会论文集》期刊2017-08-04）
李亚男,张凤成,魏泽宁,李传洁,庞恋苏[7]（2016）在《下颌骨缺损血管化与非血管化骨移植并同期种植修复回顾性研究》一文中研究指出目的:探讨下颌骨缺损后血管化与非血管化骨移植并即刻种植的临床修复效果。方法:计算机联网以下颌骨缺损、血管化、非血管化、骨移植、同期种植、种植等为关键词检索Pub Med,、Sinomed,、万方和CNKI数据库,年限为1993.01至2014.01。将所查文献数据进行归纳统计。结果:49例下颌骨缺损患者接受了非血管化骨移植并同期进行了56颗种植体种植,1颗种植体失败,成功率为98.2%。46例下颌骨缺损患者接受了血管化骨移植并同期进行了124颗种植体种植,4颗种植体失败,成功率为96.8%。观察时间从2年至12年。两组统计学差异不显着。结论:血管化与非血管化骨移植同期种植修复下颌骨缺损临床上可行,但每种方法有各自的适应症。非血管化骨移植同期种植适用于骨缺损范围较小的患者,种植体数相对较少。血管化骨移植同期种植适用于骨缺损范围较大的患者,可种植较多种植体。(本文来源于《中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集》期刊2016-10-29）
周芳园,张新凤,彭静[8]（2016）在《计算机辅助外科技术非血管化髂骨修复下颌骨缺损的临床研究》一文中研究指出目的:探讨计算机外科技术辅助非血管化髂骨修复下颌骨缺损的临床效果。方法:收集应用计算机外科技术辅助下修复重建的下颌骨缺损患者20例(A组),应用传统手术修复重建的患者20例(B组)。对比A、B两组的手术时间、术后面型满意程度及术后并发症发生率。结果:所有患者均顺利完成手术,A组手术时间(66.09±13.91)min,明显短于B组(104.70±18.72)min(P<0.05);A组患者对面型满意率为90%,B组80%(P>0.05);A组术后并发症发生率20.0%,明显少于B组50.0%。结论:应用计算机外科技术行非血管化髂骨修复下颌骨缺损,能有效缩短手术时间,减少并发症的发生。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2016年05期）
郭鹏[9]（2015）在《Notch、VEGF-A、Ang-1信号通路在非血管化输送盘牵张成骨中调控血管新生的机制研究》一文中研究指出目的骨是高度血管化的组织,骨新生依赖良好的血供和营养支持,血管和骨细胞之间紧密的时空联系维持了骨骼的完整性。因此,在骨骼发展和骨折修复期间,血管形成起着相当重要的作用。同样,在传统输送盘牵张成骨过程中要求各骨段上要有充足的血液供应,以保证牵张过程中旺盛的代谢活动、超常的营养供应及各骨段组织的正常代谢。本课题基于一次应用传统的输送盘牵张成骨技术修复大范围颌骨缺损的临床实践中,意外发现完全剥离骨膜、无软组织附着的骨游离输送盘依然可以成功修复颌骨缺损的基础上,课题组负责人提出了“非血管化游离输送盘牵张成骨(Nonvascular Transport Distraction Osteogenesis,NTDO)”。之后课题组通过动物实验成功构建了“下颌骨非血管化骨游离输送盘牵张成骨”的动物模型,证实了剥离骨膜而失去血供的游离骨输送盘依然能在牵张引力作用下成骨。NTDO模式的提出打破了传统输送盘牵张成骨模式中必须强调术中要尽可能保存骨输送盘的骨膜和周围软组织附着来为输送盘提供充足血供的原则,NTDO为那些周围组织血供不足或由于巨大骨缺损而无法在骨断端制作保留骨膜和软组织附着的合适骨输送盘的患者提供了新的治疗方法。然而NTDO过程中血管新生的确切机制以及血管新生和新骨生成的时空耦联尚不明了,阐明NTDO过程中血管新生的机制,探索影响血管新生的细胞和分子机制,可以为NTDO提供理论依据,有助于指导临床更好地应用该技术。本研究应用血管内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)作为种子细胞,拟通过激活EPCs内的Notch信号转导通路,研究Notch信号转导通路在牵张区新生血管的系列分子调控事件,进一步阐明“非血管化游离输送盘牵张成骨”模式中的新生血管形成机制,为“非血管化游离输送盘牵张成骨”提供理论依据。“非血管化游离输送盘牵张成骨”技术将为临床广泛应用非血管化输送盘牵张成骨技术修复巨大骨缺损尤其是在无法实施传统的输送盘治疗整复的肿瘤术后重建及颅颌面整形等领域提供一种新的具有应用前景的治疗方法。方法1.犬内皮祖细胞(EPCs)体外分离培养及鉴定的实验研究:取健康杂种犬,年龄1~2岁,于双侧胫骨穿刺抽取胫骨骨髓20ml,采用密度梯度离心法结合特殊诱导培养基贴壁培养法分离培养犬骨髓内皮祖细胞;通过倒置相差显微镜观察细胞形态;流式细胞仪检测细胞表面标志物;通过免疫荧光双重染色鉴定及VEGFR-2与v WF免疫组化鉴定犬骨髓内皮祖细胞;通过Matrigel小管形成实验检测犬内皮祖细胞血管形成的能力。2.慢病毒介导的h Notch1.ICN转染犬EPCs的实验研究:构建Notch1.ICN慢病毒表达载体,测定病毒滴度,检测质粒表达情况;之后取犬第2代或者第3代EPCs,用慢病毒作为载体介导h Notch1.ICN基因转染入犬EPCs中,测定感染细胞最佳MOI;采用QPCR法和Western blot法检测慢病毒转染后h Notch1.ICN在EPCs的表达情况。3.过表达h Notch1.ICN对EPCs生物学行为的影响:采用CCK-8法检测过表达h Notch1.ICN对EPCs生长活力的影响;Annexin V/PI法检测过表达h Notch1.ICN对EPCs凋亡的影响;流式细胞仪检测过表达h Notch1.ICN对EPCs周期的影响;Transwell小室考察过表达h Notch1.ICN后EPCs跨内皮迁移的能力及对EPCs迁移粘附能力和血管形成能力的影响;QPCR法和Western blot法检测慢病毒转染EPCs后,Notch信号下游信号分子Hes 1和Hey 1的m RNA和蛋白表达情况。4.Notch信号通路促进非血管化输送盘牵张成骨血管新生的实验研究:取健康杂种犬27只随机分为3组,每组9只。A组:实验组(注射h Notch1.ICN基因转染的自体EPCs);B组:对照组(注射自体EPCs);C组:空白组(注射生理盐水)。建立犬下颌骨非血管化输送盘牵张动物模型,制作非血管化输送盘并安装牵张器。于牵张固定期1周、2周、4周后,各组分别处死相应动物并取材,通过大体观察、X线片观察新骨形成和改建情况;通过HE染色观察牵张区新生血管的结构;通过CD105免疫组织化学和Chalkley法来进行血管生成数量的定量检测;通过实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)、Western blot法检测牵张区血管生成因子VEGF-1和Ang-1 m RNA和蛋白表达情况。结果1.犬内皮祖细胞(EPCs)体外分离培养及鉴定的实验研究:原代培养5d后EPCs,镜下可见贴壁细胞体积开始增大,细胞呈集落式生长,细胞形态呈长条状、梭形或多角形,部分细胞形成集落,中心为多角形细胞,四周长梭形细胞呈放射状排列。培养至7-10d时传代后细胞生长、增殖速度较快,成群细胞呈典型的“铺路石”或“鹅卵石”样排列;流式细胞仪检测结果显示:CD34与CD133呈阳性表达;v WF与VEGFR-2免疫组化两者均呈阳性;免疫荧光双重染色结果显示EPCs既能摄取Di I-ac LDL又能与FITC-UEA-1结合是EPCs具有的典型内皮特征,提示该阳性细胞为正在向内皮细胞分化的EPCs;Matrigel小管形成实验结果显示EPCs具有形成新生血管的能力。2.慢病毒介导的h Notch1.ICN转染犬EPCs的实验研究:成功构建了Notch1.ICN慢病毒表达载体,犬内皮祖细胞感染慢病毒MOI值为10-20;通过Western Blot检测,h Notch l.ICN过表达慢病毒质粒在293TN细胞中有表达,病毒的平均滴度为1.02E+08 IU ml-1;QPCR法检测到慢病毒转染后h Notch1.ICN m RNA有明显过表达;通过Western Blot检测,h Notch l.ICN在EPCs中有明显过表达。3.过表达h Notch1.ICN对EPCs生物学行为的影响:CCK-8法检测过表达h Notch1.ICN基因对EPCs的生存活力没有显着影响(p﹥0.05);Annexin V/PI法检测过表达h Notch1.ICN基因可增强EPCs抗凋亡能力(p<0.05);流式细胞仪检测在EPCs过表达h Notch1.ICN基因使处于G2期的EPCs细胞增多(p<0.05);过表达h Notch1.ICN基因促进了EPCs与活化内皮细胞粘附,促进EPCs跨内皮迁移,促进EPCs管样结构形成(p<0.05)。q PCR和Western blot法检测慢病毒转染EPCs后结果显示,Notch信号下游信号分子Hes 1和Hey 1的m RNA(p<0.05)和蛋白表达均增加。4.Notch信号通路促进非血管化输送盘牵张成骨血管新生的机制实验研究:所有动物均顺利完成牵张,无感染,动物全部存活至取材时间,无死亡。实验动物的体重均有不同程度增加。放置于下颌部的牵张器均固定良好,无牵张区、牵张器断裂以及松脱现象。通过标本的大体病理、HE染色组织切片、X线,显示牵张区新骨均愈合良好,新骨形成质量由高到低:A组>B组>C组。通过Chalkley法定量检测新生血管的数量,在固定期1周、2周、4周,叁组新生血管数量随着时间推移呈梯度递减趋势,新生血管数量A组到C组逐渐减少,各组经统计分析均有差异(p<0.05)。q PCR法检测Ang-1,在各时间点A组均显着高于B、C组(p<0.01);固定1周时,A组VEGF-A显着高于B组(p<0.01),2、4周时与B组比有统计学差异(p<0.05),A组均显着高于C组(p<0.01)。Western blot法检测VEGF-A、Ang-1蛋白表达A组>B组>C组,但随固定时间的延长,表达逐渐降低。结论1.过表达h Notch 1.ICN促进了Notch信号下游效应分子Hes 1、Hey1基因及蛋白的表达;持续活化的Notch 1信号不影响犬EPCs存活,但使细胞周期阻滞于G2期,延缓了细胞周期的进展,使其不进入下一轮细胞周期,抑制了EPCs的分化;增强了犬EPCs的抗凋亡能力。2.Notch 1.ICN过表达能够促进EPCs与活化内皮细胞的粘附、跨内皮迁移以及管腔样结构的形成。3.证实了Notch 1.ICN基因治疗是通过Notch信号上调血管生成因子VEGF-A与Ang-1的表达来促进非血管化输送盘牵张区血管的新生。(本文来源于《广西医科大学》期刊2015-05-01）
戚婧倩[10]（2015）在《犬骨髓EPCs分离、培养、鉴定及其表面标志物CD133在非血管化输送盘牵张成骨中表达的研究》一文中研究指出目的从健康犬的骨髓血中分离出内皮祖细胞,进行鉴定,扩增培养,为课题组其他实验提供实验材料,复制犬下颌骨非血管化输送盘牵张成骨动物模型,设计制作犬下颌骨损伤模型,通过内皮祖细胞表面标志物CD133在牵张区及损伤区的表达初步研究犬下颌骨非血管化输送盘牵张成骨的过程中EPCs的存在及变化,为EPCs在非血管化输送盘牵张成骨的作用研究提供理论基础。方法选健康1-2岁的本地杂种犬,经由胫骨抽取骨髓,应用犬淋巴细胞分离液采用密度梯度离心法分离出单个核细胞,用特殊诱导培养基培养获得单个核细胞获得内皮祖细胞并扩增培养。每日通过倒置显微镜观察培养中细胞;应用流式细胞仪鉴定目标细胞表面标志物(CD34, CD133);激光共聚焦显微镜观察其摄取DIL-AC-LDL,结合FITC-Lectin-UEA-1实验；通过细胞增殖实验观察细胞增殖活性。选用健康1-2岁的本地杂种犬18只,将其随机分成2组分别为：非血管化输送盘牵张成骨组与缺损模型组,每组9只,根据实验要求每组每个时间点(1周,2周,4周)3只。术中在犬右侧下颌骨下缘制备长约25.0mm×10.0mm的部分颌骨缺损,于缺损区远中端制备一10.0mm×15.0mm的非血管化输送盘,根据牵张组及损伤组的分组,牵张组动物术中安装内置牵张器,5天后开始以1.0mm/天/次速度向近中连续牵张修复缺损；缺损组动物术中将非血管化输送盘用钛板直接固定在缺损近中端。牵张结束及术后按着计划的天数分别处死动物并制取标本,进行大体观察、CD133免疫组化检测。结果犬骨髓来源内皮祖细胞体外分离、鉴定及扩增培养：新分离出的单个核细胞呈圆形,大小不一,漂浮于培养基中,24小时后部分细胞开始贴壁生长,形态有梭形、叁角形、纺锤形等,3～7天细胞生长迅速,出现细胞集落。中间细胞较边缘细胞圆,边缘细胞出芽样伸出,类似血岛样结构。8～12天细胞逐渐张满培养瓶,呈典型的鹅卵石样外观,细胞呈铺路石样。14天,细胞排列紧密,有毛细血管管腔样结构。流式细胞仪检测细胞结果显示细胞CD3、CD133呈阳性表达。细胞生长曲线呈“S”形。细胞能够摄取DIL-AC-LDL,结合FITC-Lectin-UEA-1。EPCs在非血管化输送盘牵张成骨牵张区表达的研究：实验动物均完成牵张成骨过程,伤口无感染,动物均存活至计划取材时。固定于下颌骨的内置牵张器无松动,无损坏。通过CD133免疫组化检测,阳性率牵张成骨组>缺损模型组,而阳性率从高到低一周组>两周组>四周组。结论1、初步建立了一个犬骨髓来源的内皮祖细胞的分离、培养、鉴定的方法体系。2、非血管化输送盘牵张成骨中牵张区的内皮祖细胞表面标志物CD133表达阳性率高于同期缺损模型中损伤区CD133表达阳性率。由此推测非血管化输送盘牵张成骨中可能存在血管发生与血管生成两种血管新生方式。(本文来源于《广西医科大学》期刊2015-05-01）
非血管化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的:研究在儿童的下颌骨缺损中应用非血管化游离髂骨移植后的效果及对儿童下颌骨发育的影响。研究方法:患者张某,9岁,女,因"左下颌骨巨细胞肉芽肿"于我院行"左下颌骨节段切除+左侧非血管化髂骨游离移植修复术",术后恢复良好并对其进行密切的跟踪随访,以观察修复效果及对其颌面部发育的影响。研究结果:在术后1个月-2年的随访中,该患者下颌骨愈合良好,面型基本对称,功能恢复良好,患者及家属对修复效果表示满意。研究结论:在对于儿童的下颌骨缺损的修复重建中,非血管化游离髂骨移植是一种很好的选择方式,可以有效地恢复面部外形及下颌骨的功能,且对儿童下颌骨的发育影响不大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非血管化论文参考文献
[1].张军,汪家雷,李俊.非血管化自体腓骨移植重建术治疗桡骨远端骨巨细胞瘤的临床疗效[J].现代肿瘤医学.2018
[2].苏兴州,徐中飞.非血管化游离髂骨移植修复儿童下颌骨缺损一例[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[3].张占玉,杨悦.非血管化自体髂骨移植修复颌骨缺损患者的围手术期护理[J].护士进修杂志.2018
[4].李亚男,郭瓅.血管化与非血管化骨移植重建下骨缺损伴即刻种植临床效果的回顾性研究[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[5].甄栋,张扬帆.计算机外科技术辅助非血管化髂骨修复下颌骨缺损的临床效果[J].中国医药科学.2017
[6].张占玉,杨悦.47例非血管化自体髂骨移植修复口腔颌面部骨缺损患者的围手术期护理[C].2017全国口腔颌面——头颈肿瘤外科学术研讨会论文集.2017
[7].李亚男,张凤成,魏泽宁,李传洁,庞恋苏.下颌骨缺损血管化与非血管化骨移植并同期种植修复回顾性研究[C].中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集.2016
[8].周芳园,张新凤,彭静.计算机辅助外科技术非血管化髂骨修复下颌骨缺损的临床研究[J].临床口腔医学杂志.2016
[9].郭鹏.Notch、VEGF-A、Ang-1信号通路在非血管化输送盘牵张成骨中调控血管新生的机制研究[D].广西医科大学.2015
[10].戚婧倩.犬骨髓EPCs分离、培养、鉴定及其表面标志物CD133在非血管化输送盘牵张成骨中表达的研究[D].广西医科大学.2015
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