导读:本文包含了钙结合蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,过敏原,牡蛎,精神分裂症,蛋白质,免疫,催乳素。
钙结合蛋白论文文献综述
韩天娇,桓霏,刘萌,曹敏杰,刘光明[1]（2019）在《葡萄牙牡蛎中新型过敏原肌质钙结合蛋白的纯化、克隆及鉴定》一文中研究指出目的:牡蛎因其味道鲜美,蛋白含量丰富,受到人们的青睐,但随之引起的高过敏率也同样不容小觑,对牡蛎中过敏原的探究迫在眉睫。方法:本研究以葡萄牙牡蛎(Crassostrea angulata)为研究对象,利用硫酸铵盐析和柱层析等方法对葡萄牙牡蛎中的20 kDa左右的蛋白进行分离纯化,并利用液相串联质谱的方式对纯化蛋白进行鉴定,之后采用免疫学方式研究目的蛋白致敏性;选用pET-22b载体对目的蛋白进行克隆表达;之后采用多克隆抗体对天然及重组蛋白的IgG结合活性进行研究;通过Dot-blot、ELISA等方法对重组目的蛋白进行致敏性分析。结果:经质谱鉴定后确定纯化出的分子量在20 kDa的蛋白为葡萄牙牡蛎中的肌质钙结合蛋白(SCP);通过Western-blot结果得到天然及重组SCP均可与兔抗牡蛎SCP多克隆抗体结合;血清学试验表明天然与重组SCP均具有IgE结合能力,为牡蛎中一种新型过敏原。结论:本研究首次分离鉴定了葡萄牙牡蛎中的新型过敏原SCP,并对其进行克隆表达,为全面研究牡蛎中的过敏组分提供依据。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
桓霏,韩天娇,刘萌,曹敏杰,刘光明[2]（2019）在《葡萄牙牡蛎新型过敏原-肌质钙结合蛋白的理化性质研究》一文中研究指出目的:本研究以葡萄牙牡蛎新型过敏原-肌质钙结合蛋白(Sarcoplasmic calcium binding protein,SCP)为对象,研究天然纯化的SCP(nSCP)及重组表达的SCP(rSCP)的差异。方法:采用免疫学方法制备兔抗牡蛎SCP多克隆抗体并对其效价进行分析;采用Western-Blot对nSCP、rSCP进行IgG结合活性的鉴定;采用ELISA的方式对牡蛎过敏患者血清IgE与蛋白结合活性的差异进行评估;利用圆二色谱比较nSCP、rSCP二级结构及热变性的差异;采用蛋白组学方式分析蛋白的热稳定性及pH稳定性。结果:采用免疫学方式获得的兔抗牡蛎SCP抗体效价可高达1:10000;nSCP、rSCP均呈现较高的抗体结合能力,且血清IgE结合活性无明显差异;同时nSCP及rSCP的二级结构无明显差异,均以β-折迭、无规则卷曲为主;与nSCP相比,rSCP热变性温度上升4℃;nSCP及rSCP热稳定性相似,在30～100℃内两者均有良好的热稳定性,在pH 2.0～9.0内均有良好的pH稳定性。结论:以上数据表明,nSCP、rSCP结构及理化性质相似,但考虑到天然蛋白的含量低、纯化难,可在后续实验及临床研究中用rSCP代替nSCP。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
张士巧,王岚,乔云栓,崔卫东,乔翠[3]（2019）在《钙结合蛋白与血清催乳素昼夜变化在首发精神分裂症病人中的诊断价值及其相关性》一文中研究指出目的探讨钙结合蛋白(S100-β)、血清催乳素(PRL)两种血清蛋白因子昼夜变化在首发精神分裂症病人中的诊断价值及其相关性研究。方法分别选取2017年1月至2018年1月衡水市精神病医院45例以阳性症状为主和45例阴性症状为主的首发精神分裂症病人以及45名健康人群作为研究对象,采用酶联吸附技术(ELISA)分别测定叁组在两个时间段(12:00和0:00)S100-β、PRL的浓度,通过阳性与阴性症状量表(PANSS)量表对首发精神分裂症病人的症状进行定量评估。结果在两个时间段(12:00和0:00)叁组血清S100-β浓度健康对照组低于阳性组和阴性组(P<0.05),并且在午夜时间段(0:00)阳性组S100-β浓度(132.46±40.19)ng/L高于阴性组(123.36±43.37)ng/L(P<0.05);阳性组在午夜时间段(0:00)的S100-β浓度高于中午时间段(12:00)(123.98±43.14)ng/L(P<0.05)。在两个时间段(12:00和0:00)叁组血清PRL浓度健康对照组低于阳性组和阴性组(P<0.05)。阳性组病人的S100-β水平与PANSS阳性症状评分存在显着相关(r=0.56,P=0.009)。结论首发精神分裂症病人S100-β、PRL血清蛋白因子分泌异常,且以阳性症状为主的病人更明显。此外,两种血清蛋白昼夜的动态变化阐释了首发精神分裂症病人的临床状态。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期）
周晓莲,王雪,李多[4]（2019）在《钙结合蛋白S100A12在急性感染性疾病中应用价值的研究进展》一文中研究指出近年来,急性感染性疾病的新型生物学标志物不断被发现,其中钙结合蛋白S100A12主要在人外周血细胞中表达,是一种炎性反应蛋白,也是钙结合蛋白S100家族的重要成员。钙结合蛋白S100A12检测方法简单、方便、快捷,在急性感染性疾病尤其是败血症、脓毒症、细菌性肺炎的鉴别诊断、严重程度评估、治疗等方面具有较高的临床应用价值,可作为急性感染性疾病的新型生物学标志物。本文主要综述了钙结合蛋白S100A12在急性感染性疾病中的应用价值,以期为提高临床急性感染性疾病诊治水平提供参考。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2019年09期）
沈娟,李敏,林悦歌,苏东明[5]（2019）在《S100钙结合蛋白A16在胃癌转移中的作用和机制》一文中研究指出目的:研究S100钙结合蛋白A16(S100 calcium binding protein A16,S100A16)对胃癌细胞迁移的影响及其分子机制。方法:慢病毒感染构建稳定过表达S100A16的胃癌细胞株SGC-7901和MGC-803;划痕实验和Transwell实验检测胃癌细胞的迁移能力;SGC-7901细胞通过脂质体转染S100A16 siRNA,Western blot检测E-钙黏蛋白和波形蛋白;免疫共沉淀检测S100A16和闭合小环蛋白2(zonula occludens 2,ZO-2)的结合情况;免疫荧光观察S100A16和ZO-2在胃癌细胞中的定位。结果:S100A16在胃癌细胞中表达高于胃上皮细胞;稳定过表达S100A16的胃癌细胞SGC-7901和MGC-803构建成功;过表达S100A16促进胃癌细胞SGC-7901和MGC-803迁移;转染S100A16 siRNA抑制SGC-7901细胞中S100A16表达,E-钙黏蛋白表达升高,波形蛋白下调;S100A16和ZO-2存在相互作用,并在空间上存在共定位。结论:S100A16过表达促进胃癌细胞迁移,其作用机制可能是通过和ZO-2相互作用而实现。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年09期）
瞿玮颖,邱仲川,陈佩,黄中迪,胡晓莹[6]（2019）在《复方参鹿颗粒干预钙结合蛋白S100A8/A9改善较低危骨髓增生异常综合征患者无效造血机制研究》一文中研究指出目的观察复方参鹿颗粒对较低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者钙结合蛋白S100A8、S100A9的影响,探讨其改善无效造血的作用机制。方法采用随机数字表法将60例较低危MDS患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组予复方参鹿颗粒,每次1包,每日3次,口服;对照组予十一酸睾酮胶丸,每次40 mg,每日3次,口服。2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后外周血细胞计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、血管内皮生长因子(VEGF),钙结合蛋白S100A9、S100A8、S100A8/A9和p-p38蛋白表达及其相关性。结果治疗组总有效率为85.7%(24/28),对照组为71.4%(20/28),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后红细胞、血红蛋白、血小板计数明显升高(P<0.05,P<0.01)。与本组治疗前比较,治疗组治疗后TNF-α、IFN-γ、VEGF水平明显下降(P<0.01);2组治疗后比较,治疗组TNF-α、IFN-γ明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。与正常组比较,2组治疗前S100A8、S100A9、S100A8/A9水平明显升高(P<0.01),p-p38蛋白表达明显增加(P<0.05,P<0.01);与本组治疗前比较,治疗组治疗后S100A8、S100A9、S100A8/A9水平明显下降(P<0.01),p-p38蛋白表达明显降低(P<0.01)。2组治疗前S100A8、S100A9、S100A8/A9与TNF-α、IFN-γ、VEGF、p-p38蛋白表达呈正相关(P<0.01)。治疗组治疗后S100A8、S100A9、S100A8/A9与总有效率、红细胞、血红蛋白呈正相关(P<0.01)。结论复方参鹿颗粒可有效改善较低危MDS患者无效造血,其机制可能与下调S100A8、S100A9、S100A8/A9活性,抑制p-p38表达,减少细胞因子分泌有关。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年09期）
卢悟广,曹萌,桑明,蔡花漫,曹鹏[7]（2019）在《一种靶向钙结合蛋白S100A9重组疫苗的构建及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出钙结合蛋白S100A9与炎症发生与肿瘤侵袭密切相关,是髓系来源的抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell, MDSC)的特异性标志物之一。本研究以霍乱毒素B亚基(CTB)五聚体为载体构建了一种靶向小鼠钙结合蛋白S100A9的重组多肽疫苗CTB-S100A9,并在大肠杆菌分泌表达系统中获得表达。经纯化后的重组CTBS100A9五聚体蛋白辅以氢氧化铝佐剂免疫小鼠后能打破自身免疫耐受产生高滴度的S100A9抗体。在4T1小鼠乳腺癌的预防及治疗模型中, CTB-S100A9疫苗均能够有效抑制肿瘤生长。进一步发现CTB-S100A9疫苗能够有效减少荷瘤小鼠外周血中Treg细胞的含量及粒细胞来源的MDSC,逆转抑制性肿瘤免疫环境,增强抗肿瘤免疫应答。本研究的动物实验都是在南京中医药大学附属中西医结合医院动物伦理委员会批准的动物护理和方案下进行。该研究表明, CTB-S100A9是一种良好的靶向肿瘤免疫环境的重组疫苗,具有较大临床应用的潜力。(本文来源于《药学学报》期刊2019年10期）
李启欣,陈家强,黎雪松,潘杰,王晓娟[8]（2019）在《白细胞介素-6肿瘤坏死因子-α钙结合蛋白在精神分裂症中的临床意义》一文中研究指出目的探讨抗精神病药物帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者血清中白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、钙结合蛋白(S100β)水平的变化,为精神分裂症的免疫发病机制及治疗提供新的思路。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定124例首发精神分裂症患者、78名健康对照者血清3种蛋白因子的浓度;并根据阳性与阴性症状量表(PANSS)将患者分为临床疗效的有效组和无效组;通过Pearson相关分析判定临床疗效与血清3种蛋白因子的相关性。结果首发精神分裂症患者组血清IL-6、TNF-α和S100β浓度均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗后血清S100β水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),而血清IL-6和TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);Pearson相关分析得出,血清S100β表达水平和临床疗效间呈负相关(r=-0.435,P<0.05)。结论 IL-6、TNF-α和S100β与精神分裂症的的发生密切相关;血清S100β表达水平可能为精神分裂症患者帕利哌酮临床疗效的预测指标。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年05期）
王金锋,李春胜,毕前航,楚晓丰,张海宁[9]（2019）在《钙结合蛋白S100B对骨性关节炎模型兔软骨损伤修复中炎性递质表达影响》一文中研究指出目的探讨钙结合蛋白S100B对骨性关节炎(OA)模型兔软骨损伤修复中炎性递质表达的影响及其机制。方法应用膝关节制动法制备兔OA模型。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法分别检测兔关节液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,用Real-time PCR(RT-PCR)方法及Western blot法检测兔软骨组织中S100B、成纤维细胞生长因子(FGF2)及成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)的表达。利用小干扰RNA(siRNA)技术,构建S100B的siRNA干扰载体和过表达载体以及FGFR1的siRNA干扰载体,用慢病毒转染方法,将S100B的siRNA干扰载体和过表达载体以及FGFR1的siRNA干扰载体转入人滑膜成纤维细胞内。采用ELISA方法检测各组滑膜成纤维细胞中IL-1β和TNF-α水平,用RT-PCR和Western blot法检测FGF2和FGFR1的表达。结果与对照组比较,模型组兔关节液中IL-1β、TNF-α水平显著增加(t=4.042、6.408,P<0.05),兔软骨组织中S100B、FGF2、FGFR1表达显着增加(t=4.091～7.229,P<0.05)。S100B过表达及干扰实验显示,LPS+vehicle control组、LPS+S100B过表达组细胞IL-1β、TNF-α水平较空白对照组升高,且LPS+S100B过表达组高于LPS+vehicle control组,差异均有统计学意义(F=32.019、27.377,P<0.05);而LPS+S100BsiRNA组细胞IL-1β、TNF-α水平与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。FGFR1拮抗实验显示,LPS+vehicle control组、LPS+S100B过表达组细胞IL-1β、TNF-α水平较空白对照组升高,且LPS+S100B过表达组高于LPS+vehicle control组,差异均有统计学意义(F=30.548、20.244,P<0.05);LPS+S100B过表达+FGFR1siRNA组细胞IL-1β、TNF-α水平虽高于空白对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。LPS+S100B过表达+FGFR1siRNA组细胞FGF2表达较空白对照组显着升高(F=11.002、13.147,P<0.05),但FGFR1表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论钙结合蛋白S100B能够调节滑膜成纤维细胞炎症反应并可能影响OA软骨损伤修复,其机制可能与激活FGF2/FGFR1信号通路有关。(本文来源于《青岛大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
魏轶[10]（2019）在《宿主钙结合蛋白S100B介导HIV-1 gp120损伤中枢神经系统的作用和机制研究》一文中研究指出一、研究背景和目的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)包膜蛋白gp120诱导的神经毒性是导致HIV相关神经认知障碍(HAND)发病的主要因素。尽管鸡尾酒疗法已被广泛应用,但是感染晚期造成的脑损伤依然是艾滋病防治热点。S100B蛋白隶属于S100蛋白家族,是一种具备广泛生物特性,并富集在中枢神经系统胶质细胞内的钙结合蛋白。该蛋白对神经元具有双向调节作用,低浓度时,细胞外的S100B对神经元具有一定的营养作用,而高浓度时,S100B则具有神经毒性。因此,普遍将S100B视为神经损伤的一个分子标记物。目前研究表明,HIV-1 gp120蛋白在损伤中枢神经系统在过程中均提示有S100B的参与。因此,本研究目的是,探索S100B在gp120HIV-1神经系统损伤中的作用及其作用机制,为治疗HIV-1感染引起的艾滋病脑病提供防治依据。二、研究方法与结果本实验用U251细胞以及sh-sy5y细胞构建体外模型,8月龄gp120转基因C57小鼠模拟体内HAND模型,以正常C57小鼠作为对照,将其分为叁组,对照组、gp120组以及S100B抑制剂给药组。1、体外单独培养U251,ELISA检测S100B蛋白的表达与gp120蛋白处理呈时间/浓度-依赖关系,WB实验证明期间伴随RAGE表达的变化。2、构建U251与神经元细胞共培养模式,经过细胞凋亡以及神经元完整性检测,ELISA试剂盒测定发现细胞中炎症因子IL-6、TNF-α分泌增加,结果表明gp120蛋白刺激下的S100B可以造成神经元损伤。3、建立S100B抑制剂的浓度/时间-效应关系,通过同样的检测方法发现在上述共培养模型中S100B抑制剂可以很大程度上降低炎症水平从而保护神经元。4、通过免疫组化、免疫印迹分析等检测证实gp120 Tg小鼠与WT小鼠中S100B表达水平与神经炎症及脑损伤程度具有相关性。5、同样的方法发现给药组小鼠(抑制剂SBi4211)与gp120组小鼠相比,S100B的蛋白表达量显着降低,神经炎症与脑损伤程度得到一定程度的改善,并伴随RAGE表达量的下调。叁、结论1、gp120蛋白能够诱导星形胶质细胞的增生,促进S100B蛋白的表达,并且伴随神经元细胞的损伤;2、S100B抑制剂SBi4211可以抑制gp120蛋白刺激下的S100B蛋白表达,从而对神经元具有保护作用;3、S100B抑制剂SBi4211可以减少小鼠S100B的表达,降低神经炎症水平,减缓gp120转基因小鼠脑损伤的进程,作用机制可能与RAGE的下调有关。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-01）
钙结合蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本研究以葡萄牙牡蛎新型过敏原-肌质钙结合蛋白(Sarcoplasmic calcium binding protein,SCP)为对象,研究天然纯化的SCP(nSCP)及重组表达的SCP(rSCP)的差异。方法:采用免疫学方法制备兔抗牡蛎SCP多克隆抗体并对其效价进行分析;采用Western-Blot对nSCP、rSCP进行IgG结合活性的鉴定;采用ELISA的方式对牡蛎过敏患者血清IgE与蛋白结合活性的差异进行评估;利用圆二色谱比较nSCP、rSCP二级结构及热变性的差异;采用蛋白组学方式分析蛋白的热稳定性及pH稳定性。结果:采用免疫学方式获得的兔抗牡蛎SCP抗体效价可高达1:10000;nSCP、rSCP均呈现较高的抗体结合能力,且血清IgE结合活性无明显差异;同时nSCP及rSCP的二级结构无明显差异,均以β-折迭、无规则卷曲为主;与nSCP相比,rSCP热变性温度上升4℃;nSCP及rSCP热稳定性相似,在30～100℃内两者均有良好的热稳定性,在pH 2.0～9.0内均有良好的pH稳定性。结论:以上数据表明,nSCP、rSCP结构及理化性质相似,但考虑到天然蛋白的含量低、纯化难,可在后续实验及临床研究中用rSCP代替nSCP。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙结合蛋白论文参考文献
[1].韩天娇,桓霏,刘萌,曹敏杰,刘光明.葡萄牙牡蛎中新型过敏原肌质钙结合蛋白的纯化、克隆及鉴定[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].桓霏,韩天娇,刘萌,曹敏杰,刘光明.葡萄牙牡蛎新型过敏原-肌质钙结合蛋白的理化性质研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].张士巧,王岚,乔云栓,崔卫东,乔翠.钙结合蛋白与血清催乳素昼夜变化在首发精神分裂症病人中的诊断价值及其相关性[J].安徽医药.2019
[4].周晓莲,王雪,李多.钙结合蛋白S100A12在急性感染性疾病中应用价值的研究进展[J].实用心脑肺血管病杂志.2019
[5].沈娟,李敏,林悦歌,苏东明.S100钙结合蛋白A16在胃癌转移中的作用和机制[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019
[6].瞿玮颖,邱仲川,陈佩,黄中迪,胡晓莹.复方参鹿颗粒干预钙结合蛋白S100A8/A9改善较低危骨髓增生异常综合征患者无效造血机制研究[J].中国中医药信息杂志.2019
[7].卢悟广,曹萌,桑明,蔡花漫,曹鹏.一种靶向钙结合蛋白S100A9重组疫苗的构建及其抗肿瘤活性研究[J].药学学报.2019
[8].李启欣,陈家强,黎雪松,潘杰,王晓娟.白细胞介素-6肿瘤坏死因子-α钙结合蛋白在精神分裂症中的临床意义[J].实用医技杂志.2019
[9].王金锋,李春胜,毕前航,楚晓丰,张海宁.钙结合蛋白S100B对骨性关节炎模型兔软骨损伤修复中炎性递质表达影响[J].青岛大学学报(医学版).2019
[10].魏轶.宿主钙结合蛋白S100B介导HIV-1gp120损伤中枢神经系统的作用和机制研究[D].南方医科大学.2019
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