导读:本文包含了共聚物凝胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,凝胶,甲基丙烯酸,共聚物,甲基,离子,液体。
共聚物凝胶论文文献综述
曹伟佳,卢祥国,张云宝,徐国瑞,李翔[1]（2019）在《淀粉接枝共聚物凝胶堵水效果及作用机理研究》一文中研究指出渤海油田具有储层岩心胶结疏松、非均质性严重、原油黏度较高、平均渗透率较高和单井注水量较大等特点,注水开发不仅极易发生突进,而且注水开发对岩石结构冲刷和破坏作用会进一步加剧储层非均质性。为满足高含水期稠油油藏堵水技术需求,以物理化学、高分子材料学和油藏工程等为理论指导,以化学分析、仪器检测和物理模拟等为实验手段,以渤海SZ36—1油田储层岩石和流体为研究对象,开展了淀粉接枝共聚物凝胶堵水效果及作用机理研究。结果表明,当堵水剂组成为"4%淀粉+4%丙烯酰胺+0.036%交联剂+0.012%引发剂+0.002%无水亚硫酸钠"时,堵水剂合理段塞尺寸在0.025 PV～0.075 PV。对于"边水+直井"模型,随原油黏度增加,水驱采收率降低。油井堵水后,含水率降低,但产液速度降低。原油黏度愈高,含水率降幅愈大,采收率增幅愈大,但最终采收率仍然较低。与"单边水+直井"模型相比较,"多边水+直井"模型水驱采收率较高,堵水增油降水效果更好。对于处于中高含水开发期油藏,由于前期水驱、调剖和化学驱等措施的影响,水井井壁附近区域剩余油饱和度较低,而油井井壁附近中低渗透层剩余油饱和度较高。因此,堵水措施增油降水效果要明显好于调剖措施的效果。(本文来源于《油气藏评价与开发》期刊2019年01期）
曹伟佳,卢祥国,苏鑫,张云宝,徐国瑞[2]（2018）在《空间尺寸对淀粉接枝共聚物凝胶成胶效果影响及作用机理——以渤海绥中36-1油田为例》一文中研究指出为解决渤海油藏注水开发过程中注采井间形成的低效和无效循环,需对窜流通道进行治理,而淀粉接枝共聚物凝胶具有初始粘度较低、成胶强度大、封堵效果好和耐酸耐碱等优点,并且在陆地油田大孔道或特高渗透条带治理过程中发挥了重要作用。为此,开展空间尺寸对淀粉接枝共聚物凝胶成胶效果影响的实验研究和机理探索,结果表明,化学反应空间环境对淀粉接枝共聚物凝胶成胶效果存在较大影响,成胶环境空间尺寸愈大,成胶效果愈好。为确保淀粉接枝共聚物凝胶各组成在岩心孔隙内发生交联反应,需在以磨口瓶为成胶环境和粘度为评价指标所取得配方基础上适当提高各组分质量分数。此外,在淀粉接枝共聚物凝胶注入岩心前后注入适量前置和顶替段塞将有助于促进各组分间的交联反应。(本文来源于《油气地质与采收率》期刊2018年04期）
王翠,俞向虎,汪瑾[3]（2017）在《N-乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯磺酸钠共聚物凝胶电解质的合成及性能研究》一文中研究指出以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基水溶液聚合制备NVP与SSS共聚物P(NVP-co-SSS)凝胶电解质。研究了温度、引发剂和交联剂用量对聚合物凝胶电解质吸水性能及电导率的影响。结果表明:温度为70℃、引发剂用量为1.5%(wt,质量分数,下同)、交联剂用量为1.0%时,其吸水率为18.57g/g、电导率最大为(3.58×10-3)S/cm。对其热性能及机械性能的研究均表明其可以满足作为超级电容器聚电解质的使用要求。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年10期）
翁婷婷,廖文通,彭慧莲,赵虹云,席兰云[4]（2016）在《AMPS-iMz可聚合离子液体的合成及共聚单体对其交联共聚物凝胶吸液行为的影响》一文中研究指出以丙酮为溶剂,咪唑(iMz)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)反应后蒸馏去除溶剂,合成了阴离子带不饱和键的AMPS-iMz可聚合离子液体,采用FT-IR、1 H-NMR表征其结构,采用DSC表征其玻璃化温度(Tg);采用水溶液聚合法,以过硫酸铵为引发剂,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以丙烯酰胺(AAm)和丙烯酸钠(AANa)为共聚单体,分别合成了poly(AMPS-iMz-co-AAm)以及poly(AMPS-iMz-co-AANa)凝胶;采用溶液聚合法,以苯为溶剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,以二乙烯苯为交联剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体,分别合成了poly(AMPS-iMz-coMAA)以及poly(AMPS-iMz-co-BA)凝胶,研究凝胶的溶胀行为。结果表明,AMPS-iMz可聚合离子液体的玻璃化温度为34℃。Poly(AMPS-iMz-co-AAm)凝胶吸水可达186g/g、吸收二甲亚砜可达267g/g,不吸收其它有机溶剂;poly(AMPS-iMz-co-AANa)凝胶吸水351g/g,不吸收有机溶剂。Poly(AMPS-iMz-coMMA)以及poly(AMPS-iMz-co-BA)凝胶不吸水,可以吸收苯、甲苯、环己烷、甲基丙烯酸甲酯、丁酮等有机溶剂。初步探讨了产生这种现象的原因。(本文来源于《化工科技》期刊2016年03期）
胡淑娟,张跃,唐保军[5]（2015）在《醇-水基水溶性共聚物凝胶注模成型制备氧化铝纳米多孔陶瓷》一文中研究指出以高纯纳米氧化铝为原料,以叔丁醇-水为溶剂,以共聚物Isobam为分散剂和交联剂,通过凝胶注模成型的方法制备了孔隙率为80%~85%的氧化铝纳米多孔陶瓷,并研究在最佳醇-水体积比(3:7)条件下,Isobam的浓度对料浆流变性和烧结试样孔隙率、力学性能及隔热性能的影响。结果表明:Isobam的浓度为0.8%时(质量分数),料浆的粘度最低、分散状态最稳定。成型后的坯体经1000?C/1h烧结后,所得到的试样孔隙率最高(>85%),孔径均匀分布在纳米尺度之内,热导率为0.06W·(m·K)-1,且经1350?C/1h烧结后,孔隙保留率仍为94.72%。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2015年S1期）
杨雪娇[6]（2015）在《可聚合离子液体及其交联共聚物凝胶的合成及应用研究》一文中研究指出本文研究了几种阴离子或者阳离子带不饱和化学键的可聚合离子液体的合成与表征,并研究了可聚合离子液体交联共聚物凝胶的合成及其吸液保液性能与机理,探索了可聚合离子液体交联共聚物凝胶在难水溶香精缓释领域的应用。研究了阳离子带不饱和化学键的可聚合离子液体的合成、表征及其交联共聚物凝胶的合成与吸液性能。以丙酮为溶剂,甲基丙烯酸-N,N'-二甲胺基乙酯(DMAEMA)与等摩尔丙酸(AS)中和后过滤,减压脱除溶剂,得到无色透明的DMAEMA-AS可聚合离子液体。采用同样方法,用磷酸中和DMAEMA,所得沉淀经真空干燥后可得到白色DMAEMA-H3PO4可聚合离子液体。两种可聚合离子液体的相变温度分别为-61.9℃、76.2℃。以过硫酸铵(APS)为引发剂,以N.N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)分别与两种可聚合离子液体在水溶液中交联共聚,得到Poly(HEMA-co-DMAEMA-AS/H3P04)交联共聚物凝胶,对水和多种有机溶剂具有吸收作用。EMA在聚合反应单体中的质量分数不超过55%,其用量对两种凝胶的吸液性能没有明显影响；HEMA的用量进一步增大,则导致凝胶的吸液性能急剧下降。研究了阴离子带不饱和化学键的可聚合离子液体的合成、表征及其交联共聚物凝胶的合成与吸液性能。在室温搅拌条件下将AMPS分散到丙酮中,逐滴滴加丁胺(BA)液体中和,过滤后旋转蒸发去除丙酮,得到淡黄色透明的粘稠AMPS-BA可聚合离子液体,其相变温度为-47.7℃。以APS为引发剂,以MBAM为交联剂,DMAEMA为共聚单体,采用水溶液聚合法可合成Poly(AMPS-BA-co-HEMA)交联共聚物凝胶,对水以及多种有机溶剂具有吸收作用,吸收丁胺可达18.8g/g,吸水可达120.3 g/g。如果HEMA在反应单体混合物中的质量比低于15wt%,共聚产物没有吸液性能；HEMA在反应单体混合物中的比例超过90wt%的时候,共聚产物不再吸收甲醇和苯甲醇,但可以吸收少量水和二甲基亚砜。研究了共聚单体的性质对可聚合离子液体交联共聚物凝胶吸液性能的影响。分别以水以及苯为溶剂,采用溶液聚合法合成了DMAEMA-AS以及AMPS-BA可聚合离子液体与丙烯酰胺、丙烯酸钠以及苯乙烯的交联共聚物凝胶,发现Poly(DMAEMA-AS-co-AANa)以及Poly(AMPS-BA-co-AANa)均只吸水而不吸收有机溶剂；Poly(DMAEMA-AS-co-AAm)以及Poly(AMPS-BA-co-AAm)均只能吸收水和二甲基亚砜,不吸收其它有机溶剂；苯乙烯与DMAEMA-AS以及AMPS-BA可聚合离子液体的交联共聚物均不吸水,但能够吸收多种有机溶剂,Poly(DMAEMA-AS-co-St)可以吸收己烷、环己烷、苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿、甲醇、乙醇,而Poly(AMPS-BA-co-St)可吸收己烷、环己烷、苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿、甲醇、乙醇以及甲基丙烯酸甲酯。研究了可聚合离子液体的交联共聚物凝胶的保液性能。分别采用静态加压法、加热法以及高速离心法,测定了可聚合离子液体的交联共聚物吸收水、DMSO以及苯形成的凝胶的保液性能,发现凝胶具有良好的加压保液性能,在分别施加100g或者500g静态压力的情况下,其保液率没有明显区别,均超过98%。与医用脱脂棉相比,可聚合离子液体的交联共聚物凝胶具有良好的加热保液性能,可以显着地抑制吸收液体的挥发。可聚合离子液体的交联共聚物吸收液体之后的凝胶具有良好的离心保液性能,在高速转动条件下吸收的液体几乎没有损失,而医用脱脂棉的离心保液性能较差。研究了可聚合离子液体的交联共聚物凝胶的吸液保液机理。液体溶剂分子与可聚合离子液体交联共聚物的高分子链以及自由离子的极性相近或者内聚能密度相近、或者能够发生溶剂化作用,使溶剂分子能够自发地与高分子链以及自由离子混合；与此同时,交联共聚物中的离子液体基团处于电离状态,因电离而产生的自由离子在溶剂中的热运动使之远离高分子离子,使高分子离子上点电荷之间的静电排斥作用超越高分子离子与自由离子之间的静电吸引作用,交联高分子链充分舒展,交联网络充分张开而能够容纳大量液体溶剂分子,产生超强吸液现象。探索了可聚合离子液体交联共聚物凝胶在香精缓释领域的应用。利用Poly(DMAEMA-AS-co-HEMA)凝胶既能够吸水成为水凝胶、又能够吸收乙醇成为乙醇凝胶、香兰素易溶于乙醇而难溶于水的原理,将香兰素溶解于95%乙醇后被Poly(DMAEMA-AS-co-HEMA)干凝胶吸收后脱除乙醇、再吸水成为水凝胶,将香兰素负载于Poly(DMAEMA-AS-co-HEMA)凝胶中,其负载能力远远超过吸收香兰素的饱和水溶液。Poly(DMAEMA-AS-co-AAm)干凝胶吸收香兰素乙醇溶液的性能随溶液浓度增大而稳步下降,但负载香兰素的性能先稳步提高、随后略有提高而增加幅度很小。香兰素负载量较低的Poly(DMAEMA-AS-co-AAm)干凝胶在碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液中的溶胀速度很快,60min基本达到平衡溶胀。香兰素从Poly(DMAEMA-AS-co-AAm)凝胶中释放的速度较快,24h内释放率可达60%以上,并且香兰素在Poly(DMAEMA-AS-co-AAm)凝胶中的负载量越低其释放率越高。(本文来源于《广东工业大学》期刊2015-11-01）
杨雪娇,方岩雄,张焜,黎新明,尹国强[7]（2015）在《基于DMAEMA的可聚合离子液体及其与HEMA交联共聚物凝胶的研究》一文中研究指出以丙酮为溶剂,分别采用丙酸(AS)、磷酸(H3PO4)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)中和甲基丙烯酸-N,N-二甲基胺基乙酯(DMAEMA),然后减压蒸馏去除溶剂,合成了3种可聚合离子液体DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS,采用差示扫描量热(DSC)表征其玻璃化温度(Tg)。以过硫酸铵(APS)为引发剂,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)分别与3种可聚合离子液体在水溶液中交联共聚,合成了Poly(HEMA-co-DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS)凝胶,采用重量法研究了3种凝胶的溶胀行为。结果表明,DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS的玻璃化温度分别为-61.9℃、76.2℃、-45.8℃,Poly(HEMA-co-DMAEMA-AS)和Poly(HEMA-co-DMAEMA-H3PO4)凝胶可在水及多种有机溶剂中溶胀,而Poly(HEMA-co-DMAEMA-AMPS)凝胶在任何溶剂中均不溶胀,并初步探讨了产生这种现象的原因。(本文来源于《材料导报》期刊2015年10期）
翁婷婷,廖文通,彭慧莲,赵虹云,黎新明[8]（2014）在《中和方式对AMPS-AM交联共聚物凝胶溶胀性能的影响》一文中研究指出分别采用氢氧化钠(NaOH)、叁乙胺(Triethylamine,TEA)和咪唑(Imidazole,iMz)中和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(2-acrylamido-2-methyl-1-propane sulfonic acid,AMPS)水溶液,再以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(N,N'-methylenebisacrylamide,MBAm)为交联剂,以过硫酸铵(Ammonium persulphate,APS)为引发剂,以丙烯酰胺(Acrylamide,AM)为共聚单体,采用水溶液聚合法合成了poly(AMPS-Na-co-AM)、poly(AMPS-TEAco-AM)以及poly(AMPS-iMz-co-AM)凝胶,并对这3种凝胶的溶胀性能进行了研究.结果表明,poly(AMPSNa-co-AM)凝胶吸水352 g/g,不吸收有机溶剂;poly(AMPS-TEA-co-AM)凝胶吸水218 g/g,对丁胺、乙醇、N-甲基吡咯烷酮和二甲亚砜等多种有机溶剂具有吸收作用;poly(AMPS-iMz-co-AM)凝胶吸水186 g/g,吸收二甲亚砜267 g/g,但不吸收其它有机溶剂.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2014年02期）
翁婷婷[9]（2013）在《基于AMPS的可聚合离子液体及其交联共聚物凝胶的合成与药物缓释作用研究》一文中研究指出本文以带不饱和键的可聚合有机强酸2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用酸碱中和方法,合成了基于AMPS的可聚合离子液体；采用共聚方法,选择合适的共聚单体与基于AMPS的可聚合离子液体交联共聚,制备了一系列交联共聚物凝胶；并以氯霉素为模型药物,研究了凝胶的药物负载与药物缓释性能。研究了基于AMPS的可聚合离子液体的合成。将AMPS分散在丙酮中,搅拌滴加叁乙胺(TEA)至白色粉末完全消失,再常温减压蒸馏去除溶剂,得到淡黄色粘稠状的AMPS-TEA可聚合离子液体,DSC表征结果表明该离子液体的熔点为-59.4℃。采用相同方法,以咪唑(iMz)中和AMPS,得到淡黄色粘稠状的AMPS-iMz可聚合离子液体,DSC表征结果表明该离子液体的玻璃化温度为34℃。研究了一系列AMPS-TEA以及AMPS-iMz可聚合离子液体的交联共聚物凝胶的合成与吸液保液性能。采用水溶液聚合法,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以过硫酸铵为引发剂,AMPS-TEA可聚合离子液体与丙烯酰胺(AAm)交联共聚合成了Poly(AMPS-TEA-co-AAm)无色透明的玻璃状凝胶,吸收去离子水218g/g,吸收生理盐水50g/g。 Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶对多种有机溶剂具有超强吸收作用,对有机溶剂的吸收性能与该溶剂的极性没有明显关系。Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶吸收水或者有机溶剂之后,成为无色透明、具有一定弹性、并可以保持恒定形状的玻璃状凝胶。与普通吸液材料海棉相比,Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶具有良好的保液性能,在离心、施加静态压力的条件下,可以显着地抑制吸收的液体从凝胶中溢出；在加热条件下,可以显着地抑制吸收的液体的挥发。AAm对Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶的吸液性能具有重要的影响。AAm的添加比例低于15wt%, Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶是粘稠的膏状,没有吸收水或者有机溶剂的能力；AAm的添加比例超过95wt%, Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶仍然具有吸水性能,但不再吸收有机溶剂。采用水溶液聚合法,AMPS-iMz可聚合离子液体分别与AAm、丙烯酸(AANa)共聚合成了Poly(AMPS-iMz-co-AAm)、 poly(AMPS-iMz-co-AANa)凝胶。在实验范围内,Poly(AMPS-iMz-co-AAm)凝胶吸水186g/g、吸收二甲亚砜267g/g,不能吸收其它有机溶剂；而poly(AMPS-iMz-co-AANa)凝胶只能吸水(351g/g),不能吸收有机溶剂。以苯为溶剂,采用溶液聚合法,AMPS-iMz可聚合离子液体分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BMA)共聚合成了poly(AMPS-iMz-co-MMA)、 poly(AMPS-iMz-co-BMA)凝胶。在实验范围内,两种凝胶不吸水,对苯、甲苯、环已烷、甲基丙烯酸甲酯、丁酮等有机溶剂具有吸收作用；两种凝胶对有机溶剂的吸收能力体现出如下规律性：(a)对有机溶剂的吸收能力与该溶剂的介电常数没有直接关系；(b)对于同分异构体,对正构体的吸收能力超过对异构体的吸收能力；(c)对于同系物,碳原子数越多,对该有机溶剂的吸收能力越低。研究了基于AMPS的可聚合离子液体的交联共聚物的超强吸液机理,提出在于高分子主链与溶剂具有相容性、离子液体基团处于完全状态、以及自由离子与溶剂具有相容性。基于AMPS的可聚合离子液体的交联共聚物的超强保液机理,在于排出吸收的液体,需要克服高分子主链上相同电荷基团之间的静电排斥力,需要消耗更多的能量。研究了Poly(AMPS-TEA-co-AAm)干凝胶对氯霉素负载行为,发现Poly(AMPS-TEA-co-AAm)干凝胶对氯霉素溶液的吸收量,与其对纯溶剂的吸收量相比没有明显变化,而无水乙醇中氯霉素浓度对Poly(AMPS-TEA-co-AAm)干凝胶吸收各种浓度溶液的性能没有明显影响,干凝胶吸收浓度为1.0wt%的氯霉素无水乙醇溶液与吸收不含氯霉素的无水乙醇相同,表明Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶的溶质(氯霉素)浓度敏感性不存在或者不明显。分别以水、甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇、1,3-丙二醇、丙叁醇、正丁醇为溶剂,采用Poly(AMPS-TEA-co-AAm)干凝胶吸收氯霉素的溶液后再脱除溶剂的方法,将氯霉素负载于凝胶中,在溶液浓度相同的条件下,负载量主要取决于该干凝胶对溶剂的吸收能力；对于相同溶剂,氯霉素浓度与其负载量呈线性关系。X射线衍射结果表明,在氯霉素负载量较低的情况下,氯霉素完全以分子状态分散于Poly(AMPS-TEA-co-AAm)干凝胶的交联高分子网络中,没有晶体状态的氯霉素存在；在氯霉素负载量较高的情况下,多数氯霉素在交联高分子聚合物中以晶体状态存在,而晶体中的部分氯霉素分子与高分子之间发生氢键相互作用,导致其结晶状态改变。负载氯霉素的Poly(AMPS-TEA-co-AAm)干凝胶的药物释放过程包括凝胶溶胀而导致被高分子链缠绕的氯霉素与水分子发生接触、氯霉素溶解于凝胶内部的自由水中、氯霉素分子从凝胶内部溶液向凝胶外部溶液扩散等叁个步骤。载药干凝胶在去离子水、生理盐水以及磷酸盐缓冲溶液PBS中的溶胀速度很快,一般在200min左右即可达到饱和溶胀。氯霉素负载量越大,载药干凝胶吸收水溶液达到饱和时的吸水量越低。在去离子水、生理盐水以及磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,氯霉素从Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶中的释放速度很快,经过60-120min的释放,氯霉素的累计释放率不再增加,而此时各种氯霉素负载量的凝胶,其氯霉素累计释放率已经达到40-90%左右,并且干凝胶中氯霉素的负载量越大,其氯霉素累计释放率越低。(本文来源于《广东工业大学》期刊2013-12-01）
孙萍,黎新明[10]（2013）在《VMIM-Gly可聚合离子液体的合成及其与AAm交联共聚物凝胶的溶胀行为研究》一文中研究指出采用强碱性阴离子交换树脂处理碘化-1-乙烯基-3-甲基咪唑水溶液,再与甘氨酸中和,合成了阳离子为1-乙烯基-3-甲基咪唑(VMIM)、阴离子为甘氨酸(Gly)的VMIM-Gly可聚合离子液体,采用差示扫描量热(DSC)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)以及核磁共振氢谱(1H-NMR)对该离子液体进行了表征;并以丙烯酰胺(AAm)为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法合成了Poly(VMIM-Gly-co-AAm)交联共聚物凝胶,对该凝胶在多种溶剂中的溶胀行为进行了研究.结果表明,VMIMGly的玻璃化温度为-37.9℃,Poly(VMIM-Gly-co-AAm)凝胶吸水量可达354 g/g,并对甲醇、乙醇等低碳醇类有机溶剂具有超强吸收作用,吸收量分别达到178 g/g和97 g/g.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2013年03期）
共聚物凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为解决渤海油藏注水开发过程中注采井间形成的低效和无效循环,需对窜流通道进行治理,而淀粉接枝共聚物凝胶具有初始粘度较低、成胶强度大、封堵效果好和耐酸耐碱等优点,并且在陆地油田大孔道或特高渗透条带治理过程中发挥了重要作用。为此,开展空间尺寸对淀粉接枝共聚物凝胶成胶效果影响的实验研究和机理探索,结果表明,化学反应空间环境对淀粉接枝共聚物凝胶成胶效果存在较大影响,成胶环境空间尺寸愈大,成胶效果愈好。为确保淀粉接枝共聚物凝胶各组成在岩心孔隙内发生交联反应,需在以磨口瓶为成胶环境和粘度为评价指标所取得配方基础上适当提高各组分质量分数。此外,在淀粉接枝共聚物凝胶注入岩心前后注入适量前置和顶替段塞将有助于促进各组分间的交联反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共聚物凝胶论文参考文献
[1].曹伟佳,卢祥国,张云宝,徐国瑞,李翔.淀粉接枝共聚物凝胶堵水效果及作用机理研究[J].油气藏评价与开发.2019
[2].曹伟佳,卢祥国,苏鑫,张云宝,徐国瑞.空间尺寸对淀粉接枝共聚物凝胶成胶效果影响及作用机理——以渤海绥中36-1油田为例[J].油气地质与采收率.2018
[3].王翠,俞向虎,汪瑾.N-乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯磺酸钠共聚物凝胶电解质的合成及性能研究[J].化工新型材料.2017
[4].翁婷婷,廖文通,彭慧莲,赵虹云,席兰云.AMPS-iMz可聚合离子液体的合成及共聚单体对其交联共聚物凝胶吸液行为的影响[J].化工科技.2016
[5].胡淑娟,张跃,唐保军.醇-水基水溶性共聚物凝胶注模成型制备氧化铝纳米多孔陶瓷[J].稀有金属材料与工程.2015
[6].杨雪娇.可聚合离子液体及其交联共聚物凝胶的合成及应用研究[D].广东工业大学.2015
[7].杨雪娇,方岩雄,张焜,黎新明,尹国强.基于DMAEMA的可聚合离子液体及其与HEMA交联共聚物凝胶的研究[J].材料导报.2015
[8].翁婷婷,廖文通,彭慧莲,赵虹云,黎新明.中和方式对AMPS-AM交联共聚物凝胶溶胀性能的影响[J].仲恺农业工程学院学报.2014
[9].翁婷婷.基于AMPS的可聚合离子液体及其交联共聚物凝胶的合成与药物缓释作用研究[D].广东工业大学.2013
[10].孙萍,黎新明.VMIM-Gly可聚合离子液体的合成及其与AAm交联共聚物凝胶的溶胀行为研究[J].仲恺农业工程学院学报.2013
论文知识图
