两步反应论文_刘雪滢,刘振伟,郭圆圆,李敬亚,邹大鹏

导读:本文包含了两步反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:两步,同位素,不稳定性,动态,精馏,压力,偶氮。

两步反应论文文献综述

刘雪滢,刘振伟,郭圆圆,李敬亚,邹大鹏^[1]（2019）在《B_2pin_2参与的含硼酸酯的芳香胺和醛的一锅两步还原胺化反应（英文）》一文中研究指出官能团化的仲胺广泛存在于生物和天然产物,在有机化学中具有重要的地位.此外,含硼酸频哪醇酯的芳香仲胺是一种重要的有机合成中间体.研究了在氢氧化钠和乙醇的存在下,联硼酸频哪醇酯作为还原剂,含硼酸频哪醇酯的芳香伯胺和醛的一锅两步还原胺化反应.通过对碱、温度、溶剂、时间、醛的用量等进行筛选,在较优的反应条件下以中等到较好的收率得到了一系列相应的含硼酸频哪醇酯的芳香仲胺.该方法产率较高,具有良好的官能团容忍性,并且合成的芳香仲胺中硼酸频哪醇酯取代基还可以进一步官能团化.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）

苏睿之^[2]（2018）在《双反应段蒸馏塔的控制和动态研究：理想两步连续可逆反应》一文中研究指出反应蒸馏技术是一种在化工过程中广泛应用的过程强化技术,通过将化学反应与常规蒸馏集成在一个装置中,使得系统具有更低的能耗,降低了设备投资,提高了经济效益。然而,应用单反应段蒸馏塔(RDC-SRS)对复杂的两步反应进行分离时,不能达到要求的产品规格或者产生相比于传统的级联化工流程更高的能耗的现象时有发生。针对这种情况可以采用两个反应段被合理设置在蒸馏塔内的双反应段蒸馏塔(RDC-DRS)来对两步连续可逆反应进行分离。这样的配置增强了热力学效率,有利于加强物质耦合和能量耦合,使系统具有比单反应段蒸馏塔更好的稳态性能。另一方面,不管是从过程强化技术的有效可靠程度考虑,还是从实际化工应用层面考虑,这种过程强化技术在操作过程中的动态特性和可控性也是需要研究的。本文详细对比分析了单反应段蒸馏塔和双反应段蒸馏塔的动态特性和控制。首先研究了双反应段蒸馏塔的开环特性,在控制通道,双反应段的设置一方面使塔底产品组分和回流流量之间的耦合性增强,另一方面虽然使塔顶产品组分和回流流量之间的开环增益有所降低,但是同时使塔顶产品组分和再沸器之间的耦合性减弱了。而双反应段的设置对控制通道的净效应最终给系统动态特性带来了有利的影响,这一点在计算的相对增益矩阵中也有所体现。在扰动通道,当进料流量产生阶跃变化时,单反应段蒸馏塔塔底产品浓度的开环正负响应的不对称性更加明显。不利的开环特性会使单反应段蒸馏塔在进行两步连续可逆反应的分离时恶化系统的动态性能。通过对单反应段和双反应段蒸馏塔的被控变量和操纵变量进行分析,搭建了两种反应蒸馏塔的控制结构。在采用相同的浓度控制方案和控制结构的情况下,继续对两者的动态性能进行对比分析。从闭环控制结果来看,双反应段蒸馏塔在受到进料流量扰动和组分扰动时均表现出更优的抗扰动能力,并且在产品浓度设定值发生改变时也表现出更好的跟踪性能。综合以上研究结果,双反应段蒸馏塔作为一种过程强化技术,不仅能提高系统的稳态性能,同时是改善系统的动态特性与可控性的一种有效方案。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-06-01）

熊雪婷^[3]（2018）在《基于3D打印技术的两步反应法在合成多酸基金属有机框架上的应用》一文中研究指出3D打印技术具有成本低廉、成型周期短、成型对象可完全自定的特点,在化学领域中可用于建造实验所需的任何反应器件,这给予实验人员很大程度的方便和自由。通过自定义设计的反应器和合理的实验方案,可以完成复杂而巧妙的化学实验。近年来,金属-有机骨架材料(MOFs)因其多样性的多孔(道)框架结构,以及在催化、气体储存及分离和分子识别领域的应用价值而引起科研工作者们极大的兴趣。将具有多功能催化特性的多金属氧酸盐(POMs)引入到MOFs骨架中可得到具有结构多样且功能优异的多酸基金属有机材料(POMOFs),传统合成POMOFs所使用的传统一锅反应法和溶剂扩散法有着反应条件苛刻、结构可预测性不强、条件筛选过程严格繁琐、反应周期长等局限性,如何可控、高效地获得结构新颖和功能良好的POMOFs是目前的一大挑战。本论文利用3D打印技术设计并制造两腔反应器,通过两步反应法得到了传统一锅反应法无法获得的晶体结构,并进一步探索调变两步反应法中的各项参数对POMOFs结构的影响。首先,利用具有多种配位方式的柔性阳离子羧酸配体1,4-双(吡啶基-3-羧酸根)-1,4-二甲基苯(L1)及简单羧酸配体合成了叁种具有缠结网络结构的MOFs:Co4(L1)(BTC)2(H2O)4·4H2O(1),Cd2(L1)(AIP)2(H2O)2·2H2O(2)以及Cd2(L1)(atpt)2(H2O)2(3),其中BTC=均苯叁甲酸,AIP=5-氨基间苯二甲酸,atpt=2-氨基对苯二甲酸。随后,选择具有3D缠结网络框架的复合物1作为参考,将两种经典类型的多酸K4[α-SiW12O40]·17H2O(α-SiW12)和 Na3[CrMo6O24H6]·8H2O(CrMo6)利用两步反应法引入到柔性配体L1和金属离子Co2+的缠结骨架网络中。最终获得了一个0D结构:Co2(L1)2(α-SiW12)(H2O)8·DMF(4),以及一个3D网络结构:[Co(L1)NaCrMo6(H2O)2]·2H2O(5)。最后,在上一章所得到的复合物4与复合物5的基础上进行调变。通过改变合成复合物4过程中多酸腔室的溶剂环境得到了一个1D结构:Co2(L1)2(α-SiW12)(H2O)8·2H2O(6)。通过改变合成复合物5过程中多酸CrMo6的合成方式,获得了一个2D 结构:Na[Co(MeOH)2(DMF)2(H2O)2](L1)(CrMo6)(7)。同时还设计了一种定制的叁腔两步反应器,将多酸α-SiW12和CrMo6的反应物原料置于竞争配位的环境下得到了一种有趣的2D曲面结构:Na3(L1)2(CrMo6)(H2O)10·2H2O(8)。同时将合成复合物5过程中的配体L1替换为其异构体1,4-双(吡啶基-4-羧酸根)-1,4-二甲基苯(L2),得到了与复合物5不同的2D层状结构:Na2(L2)(CrMo6)(H2O)4·6H20(9)。通过以上实验证明了通过3D打印两步法不仅可以获得一锅反应法无法得到的POMOFs结构,还能通过调节变量获得更多额外的POMOFs结构,这一点表明有望通过这种两步反应法,更加有方向性地控制和设计多酸基金属有机框架结构。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-04-20）

杨鹏飞,滕宏辉,姜宗林^[4]（2017）在《基于两步反应模型的斜爆轰波面不稳定性的数值研究》一文中研究指出斜爆轰波是斜爆轰发动机和冲压加速器的基础,但是斜爆轰波面的不稳定性会导致激波与燃烧耦合波面的失稳,对流场波系结构和斜爆轰推进性能会产生重要影响。采用二维Euler方程和两步诱导-放热反应模型对楔面诱导产生的斜爆轰波进行数值模拟,研究了化学放热反应速率对斜爆轰波面结构的影响。数值研究结果表明,固定诱导反应速率,较低的放热速率下波面不容易失稳;放热速率提升波面容易失稳,失稳位置沿波面逐渐向上游移动,同时斜爆轰波面的起爆点位置向上游移动。对斜爆轰波起爆后的准稳态流场进行了分析,获得了不同波面位置上,压力和温度随时间的振荡曲线,分析了不稳定性影响下的斜爆轰波后压力和温度的变化规律,发现靠近流场下游时,诱导区压力和放热反应区压力出现分化,后者呈现出双振幅的现象。(本文来源于《中国航天第叁专业信息网第叁十八届技术交流会暨第二届空天动力联合会议论文集——特种推进及新型推进技术》期刊2017-08-23）

杨鹏飞,滕宏辉,姜宗林^[5]（2017）在《基于两步反应模型的斜爆轰波面不稳定性的数值研究》一文中研究指出斜爆轰波是斜爆轰发动机和冲压加速器的基础,但是斜爆轰波面的不稳定性会导致激波与燃烧耦合波面的失稳,对流场波系结构和斜爆轰推进性能会产生重要影响。采用二维Euler方程和两步诱导-放热反应模型对楔面诱导产生的斜爆轰波进行数值模拟,研究了化学放热反应速率对斜爆轰波面结构的影响。数值研究结果表明,固定诱导反应速率,较低的放热速率下波面不容易失稳;放热速率提升波面容易失稳,失稳位置沿波面逐渐向上游移动,同时斜爆轰波面的起爆点位置向上游移动。对斜爆轰波起爆后的准稳态流场进行了分析,获得了不同波面位置上,压力和温度随时间的振荡曲线,分析了不稳定性影响下的斜爆轰波后压力和温度的变化规律,发现靠近流场下游时,诱导区压力和放热反应区压力出现分化,后者呈现出双振幅的现象。(本文来源于《中国力学大会-2017暨庆祝中国力学学会成立60周年大会论文集（B）》期刊2017-08-13）

曹晓梅,李泽荣,李象远^[6]（2017）在《烯丙基自由基两步加氧反应机理的理论计算》一文中研究指出近年来,大分子碳氢燃料低温燃烧的研究引起了广泛关注,丙烯是大分子碳氢化合物燃烧的重要中间体,而烯丙基自由基(C3H5.)对预测丙烯的燃烧特性至关重要。碳氢燃料低温燃烧的核心是由烷基过氧自由基(ROO.)引发的链反应,ROO.异构化生成.QOOH自由基,.QOOH二步加氧并异构化生成HOOQ’OOH自由基,通过消去反应生成两分子的.OH自由基,.OH在链传递传递反应中起关键作用。本文采用高精度的量子化学计算方法对C3H5.两步加氧的反应机理进行了理论研究。采用TST,VTST结合RRKM/ME理论计算了与温度和压力相关的速率常数并模拟了丙烯低温燃烧过程,研究表明,该机理对丙烯的燃烧有一定影响,同时,该机理填补了核心机理中C3H5.势能面上的空白,将为碳氢燃料低温燃烧动力学模拟提供有力帮助。(本文来源于《中国化学会第二届全国燃烧化学学术会议论文集》期刊2017-05-20）

黄友旺,陈梅倩,付毕安^[7]（2017）在《生物质和污泥轻度热解的两步反应动力模型》一文中研究指出本文对比研究了典型木质纤维生物质和非木质纤维索类生物质的轻度热解特性,并基于多步反应动力学原理,建立了生物质轻度热解的两步反应动力学模型。结果表明:在同样的停留时间下,木质纤维类生物质的失重明显大于非木质纤维类生物质的;两步反应模型能够很好地预测两类生物质的轻度热解过程,并能预测得到平衡失重百分比。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2017年05期）

肖登极,吴刚平,吕春祥^[8]（2017）在《两步偶氮反应法制备碳纳米管/碳纤维杂化增强体》一文中研究指出采用两步偶氮反应的方法,在碳纤维(CF)表面成功接枝上碳纳米管(CNTs),制得多尺度杂化材料CNTs/CF。采用扫描电子显微镜电镜(SEM)对样品表面进行观察,发现CNTs均匀分布在CF表面。用X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的表面化学组成进行了分析,发现CNTs接枝在了CF表面。并通过单丝拉伸实验对样品进行测试,和CF相比,CNTs/CF的拉伸强度为3.4GPa,模量为220GPa,比CF有轻微的降低,说明这种接枝方法有效保护了CF的力学性能。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年01期）

李胜民,王军^[9]（2015）在《反应池–两步同位素稀释质谱法测定血清总钙》一文中研究指出使用带动态反应池技术的四级杆电感耦合等离子体质谱,利用两步同位素稀释质谱法测定血清中总钙的浓度。通过测定44Ca/42Ca的比值来计算样品中钙的浓度,用NIST956c level 1~level 3,GBW 09152血清标准物质进行准确度验证,测定值与标示值的相对误差不大于0.5%。分别对冷冻人血清中钙标准物质[GBW(E)090621,GBW(E)090622,GBW(E)090623]进行定值,测定结果的相对标准偏差小于0.5%。该方法降低了同位素稀释质谱法对仪器的要求,同时具有较高的精密度和准确度,可用于实验室建立测定血清中钙浓度的参考方法。(本文来源于《化学分析计量》期刊2015年05期）

夏春英,黄克谨,王韶锋^[10]（2015）在《应用于两步连续可逆反应的新型反应精馏塔的控制》一文中研究指出设计了一种叁回路的浓度控制系统,以合成碳酸二乙酯为例,对RDC-DRS的动态操作进行了研究。采用Aspen Dynamics模拟软件对RDC-DRS控制系统进行闭环仿真研究,结果表明,在对系统施加进料流量扰动和组分扰动时,RDC-DRS控制系统皆表现出了良好的抗干扰性。与RDC-SRS相比,RDC-DRS的控制效果更好。(本文来源于《现代化工》期刊2015年08期）

两步反应论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

反应蒸馏技术是一种在化工过程中广泛应用的过程强化技术,通过将化学反应与常规蒸馏集成在一个装置中,使得系统具有更低的能耗,降低了设备投资,提高了经济效益。然而,应用单反应段蒸馏塔(RDC-SRS)对复杂的两步反应进行分离时,不能达到要求的产品规格或者产生相比于传统的级联化工流程更高的能耗的现象时有发生。针对这种情况可以采用两个反应段被合理设置在蒸馏塔内的双反应段蒸馏塔(RDC-DRS)来对两步连续可逆反应进行分离。这样的配置增强了热力学效率,有利于加强物质耦合和能量耦合,使系统具有比单反应段蒸馏塔更好的稳态性能。另一方面,不管是从过程强化技术的有效可靠程度考虑,还是从实际化工应用层面考虑,这种过程强化技术在操作过程中的动态特性和可控性也是需要研究的。本文详细对比分析了单反应段蒸馏塔和双反应段蒸馏塔的动态特性和控制。首先研究了双反应段蒸馏塔的开环特性,在控制通道,双反应段的设置一方面使塔底产品组分和回流流量之间的耦合性增强,另一方面虽然使塔顶产品组分和回流流量之间的开环增益有所降低,但是同时使塔顶产品组分和再沸器之间的耦合性减弱了。而双反应段的设置对控制通道的净效应最终给系统动态特性带来了有利的影响,这一点在计算的相对增益矩阵中也有所体现。在扰动通道,当进料流量产生阶跃变化时,单反应段蒸馏塔塔底产品浓度的开环正负响应的不对称性更加明显。不利的开环特性会使单反应段蒸馏塔在进行两步连续可逆反应的分离时恶化系统的动态性能。通过对单反应段和双反应段蒸馏塔的被控变量和操纵变量进行分析,搭建了两种反应蒸馏塔的控制结构。在采用相同的浓度控制方案和控制结构的情况下,继续对两者的动态性能进行对比分析。从闭环控制结果来看,双反应段蒸馏塔在受到进料流量扰动和组分扰动时均表现出更优的抗扰动能力,并且在产品浓度设定值发生改变时也表现出更好的跟踪性能。综合以上研究结果,双反应段蒸馏塔作为一种过程强化技术,不仅能提高系统的稳态性能,同时是改善系统的动态特性与可控性的一种有效方案。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

两步反应论文参考文献

[1].刘雪滢,刘振伟,郭圆圆,李敬亚,邹大鹏.B_2pin_2参与的含硼酸酯的芳香胺和醛的一锅两步还原胺化反应（英文）[J].有机化学.2019

[2].苏睿之.双反应段蒸馏塔的控制和动态研究：理想两步连续可逆反应[D].北京化工大学.2018

[3].熊雪婷.基于3D打印技术的两步反应法在合成多酸基金属有机框架上的应用[D].北京化工大学.2018

[4].杨鹏飞,滕宏辉,姜宗林.基于两步反应模型的斜爆轰波面不稳定性的数值研究[C].中国航天第叁专业信息网第叁十八届技术交流会暨第二届空天动力联合会议论文集——特种推进及新型推进技术.2017

[5].杨鹏飞,滕宏辉,姜宗林.基于两步反应模型的斜爆轰波面不稳定性的数值研究[C].中国力学大会-2017暨庆祝中国力学学会成立60周年大会论文集（B）.2017

[6].曹晓梅,李泽荣,李象远.烯丙基自由基两步加氧反应机理的理论计算[C].中国化学会第二届全国燃烧化学学术会议论文集.2017

[7].黄友旺,陈梅倩,付毕安.生物质和污泥轻度热解的两步反应动力模型[J].工程热物理学报.2017

[8].肖登极,吴刚平,吕春祥.两步偶氮反应法制备碳纳米管/碳纤维杂化增强体[J].化工新型材料.2017

[9].李胜民,王军.反应池–两步同位素稀释质谱法测定血清总钙[J].化学分析计量.2015

[10].夏春英,黄克谨,王韶锋.应用于两步连续可逆反应的新型反应精馏塔的控制[J].现代化工.2015

论文知识图

标签：两步论文;  同位素论文;  不稳定性论文;  动态论文;  精馏论文;  压力论文;  偶氮论文;