导读:本文包含了连续萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:泰勒,分析法,水力学,氢氟酸,转轴,阴离子,涡流。
连续萃取论文文献综述
高小飞,肖芳,倪文山,张宏丽[1]（2019）在《乙醚萃取-高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定金矿石中铊的含量》一文中研究指出铊是一种有毒重金属,铊及其化合物在水体、土壤和植物中的增加,通过食物链进入人体,会给人体带来极大的健康隐患。在自然界中,铊属于分散元素,是亲硫元素,也具有亲石性,主要存在于金、铜、铅、砷、锌和铁等的硫化矿物中。因此,在金矿石的开采及选矿过程中,会对环境造成污染。建立准确可靠的金矿石中铊的测定方法,可对金矿石开发工艺指标控制,资源评价及选冶工艺排放提供可靠的(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年07期）
凌琳,李英奇,戴世杰,曾健青[2]（2019）在《连续液-液萃取法制备高含量液体姜辣素》一文中研究指出以超临界二氧化碳萃取所得的姜树脂为原料,采用连续液-液萃取法进行分离提纯,高效制备高含量液体姜辣素。考察了萃取时间、溶剂与溶质质量比、萃取溶剂流量、萃取温度等对产物姜辣素、 6-姜酚含量及收率的影响。结果表明,以80%乙醇水溶液为溶剂,姜树脂为溶质,溶剂与溶质的质量比为6∶1;正己烷为萃取溶剂,萃取溶剂流量为1.0 L·h-1,萃取温度为30℃,萃取时间为3 h,此条件下萃取结果最好,可将姜辣素含量从50.29%提高至83.59%,对应6-姜酚的含量从34.77%提高到68.62%,姜辣素和6-姜酚的收率分别达90.96%和86.01%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年03期）
李晟,宋志君,唐泉,谢礼飞,罗诗慧[3]（2019）在《半连续法超临界CO_2流体萃取花生油及油品质检》一文中研究指出采用半连续法研究了超临界二氧化碳(SC-CO_2)萃取花生油的最佳萃取工艺条件,并将提取的花生油送至国家粮油质量监督检测中心检测。结果表明, SC-CO_2萃取花生油的最佳工艺条件为:萃取温度50℃,萃取压力30 MPa,动态萃取120 min。在此条件下出油率可达49%。检测结果显示:不溶性杂质含量<0.003 2%,酸值<12.5(KOH) mg/g,过氧化值<1.6 mmol/kg,未检出溶剂残留。超临界萃取的花生毛油色泽清亮、淡黄透明、出油率高,重要参数均能达到国家一级油标准,证明超临界萃取技术是一种能高效萃取高品质花生油的方法。(本文来源于《食品工业》期刊2019年05期）
王淑惠,罗旭洸,王爽,周爱梅,曹庸[4]（2019）在《低温连续相变萃取对蓝圆■鱼蛋白结构的影响及其抗氧化肽制备工艺优化》一文中研究指出本文以低温连续相变萃取鱼油后的脱脂蓝圆鲹鱼粉为原料,研究了低温连续相变萃取技术对脱脂蓝圆鲹鱼粉基本成分的影响。并采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和圆二色谱(CD)研究了该萃取技术对脱脂蓝圆鲹鱼粉中蛋白质二级结构的影响。以DPPH自由基清除率为指标,利用碱性蛋白酶酶解脱脂蓝圆鲹鱼粉制备蓝圆鲹抗氧化肽,通过正交试验进行酶解工艺优化。结果表明:脱脂蓝圆鲹鱼粉的水分含量为5.38%,灰分为4.29%,粗脂肪为0.23%,而粗蛋白高达83.78%;通过FT-IR结果可知,脱脂蓝圆鲹鱼粉中蛋白的刚性及韧性结构均没有发生明显的变化;再经过CD验证,发现脱脂蓝圆鲹鱼粉的蛋白内部保持了完整的二级结构。综上可知,低温连续相变萃取鱼油不会对脱脂蓝圆鲹鱼粉的蛋白结构和活性造成破坏;碱性蛋白酶酶解制备抗氧化肽的最佳工艺条件为:料液比1∶25 (w/v),酶解温度50℃,加酶量8000 U/g·pro,pH9.5,在此条件下测定酶解液的DPPH自由基清除率为89.99%±0.13%。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年12期）
彭超,王榆元,邓昌爱,赵方方,游奎一[5]（2019）在《连续反应-萃取耦合技术制备硫酸羟胺》一文中研究指出以环己酮肟和硫酸为原料,研究连续反应-萃取耦合技术条件下环己酮肟水解制备硫酸羟胺。通过优化连续反应-萃取条件,将水解得到的另一产物环己酮从原有平衡体系分离,突破原反应平衡的限制,极大提高环己酮肟的转化率。结果表明,在以环己烷作为萃取剂,酸肟比1∶1,转速为2000～2500 r/min,硫酸溶液与环己烷等体积比的条件下,反应条件最佳。同时测得当原料从重相进料,通过五级串联逆流反应萃取,90 min反应基本达到平衡,经过四次循环萃取后环己酮肟转化率可达81.90%。(本文来源于《化工学报》期刊2019年05期）
洪梨梨[6]（2018）在《固相萃取净化—连续流动法测定烟用接装纸中六价铬Cr(Ⅵ)的研究》一文中研究指出行业标准推荐的烟用接装纸中六价铬Cr(VI)的固相萃取净化-连续流动分析方法,检出限为0.07mg/kg,而实际样品中的六价铬含量多数低于该值,故无法准确测定。本文通过优化前处理的方法,通过用pH8.0的磷酸盐缓冲液超声萃取试样中的六价铬60min,过滤后再用聚酰胺SPE柱净化,定容,以1,5-二苯基碳酰二肼做显色剂,在酸性条件下显色,在540nm处测定。测定的变异系数和加标回收率分别为0.41%和84-95%,该方法适用于六价铬含量在0.04～25 μ g/L的水松纸的六价铬含量测定,测定准确且效率高,检出限达到0.01 mg/kg,满足实际检验中准确测定六价铬的需求。同时,该方法也适用于烟用内衬纸和包装纸中六价铬的检测。将该方法制定为企业标准,为日常烟用接装纸中六价铬的检测提供简便、高效的方法保障。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-06-12）
陈敏旋[7]（2018）在《连续逆流泰勒涡流萃取柱性能研究》一文中研究指出结合核工业后处理要求和应用于该领域的叁大萃取器-混合澄清槽、脉冲萃取柱、离心萃取器(环隙式)的优缺点,我们研制了具有无需频繁分相操作、停留时间短、存留液量小、传质效率高等特点的连续逆流泰勒涡流萃取柱。本文分别以红色饱和加氢煤油(含0.73 mol/L HNO_3的30 vol.%TBP-煤油)和无色去离子水(无色去离子水)作为分散相和连续相,在流比为1.0的条件下,探究通量、转速、环隙宽度、连续相粘度(通量、转速)等因素对传统光滑型连续逆流泰勒涡流萃取柱的水力学(传质)行为影响,并进一步设计和研究了两种新型连续逆流泰勒涡流萃取柱-螺旋型和平行盘型连续逆流泰勒涡流萃取柱。研究结果表明:(1)固定通量,转速提高,流体流型先后经历了无序液滴流、带状液滴流(泰勒涡流)和全液滴流(液泛),有机相存留分数也随之增加,且随通量的增加,出现带状液滴流和全液滴流(液泛)的转速(简称转折点)都在降低,带状液滴流区间也在减小。(2)环隙宽度增大,带状液滴流转折点基本未发生变化,而全液滴流(液泛)转折点却在增大。水相(连续相)粘度的增大,带状液滴流转折点和全液滴流(液泛)转折点都在降低。此外内转轴表面的润湿性从亲水性变成亲油性时,带状液滴流转折点、全液滴流(液泛)转折点都在增大(3)螺旋型内转轴促进带状液滴流在低转速下产生,可实现与传统光滑型转轴一样的99%反萃效率,但可多反萃取25-30%的量。在流比(O/A)为3.0时,等板高度(HETS)为5.0 cm。(4)平均直径26 mm平行盘型内转轴促进带状液滴流在略低转速下产生,可实现与传统光滑型转轴一样的99%反萃效率,但可多反萃取40-43%的量,在流比(O/A)为1.0时,等板高度(HETS)为6.25 cm。本论文通过实验确定了连续逆流泰勒涡流萃取柱的水力学规律,观察到了叁种流型-无序液滴流、带状液滴流(泰勒涡流)和全液滴流(液泛),研发的螺旋型和平行盘型连续逆流泰勒涡流萃取柱被证明较传统光滑型连续逆流泰勒涡流萃取柱有更高的处理通量和传质效率,从而为核工业后处理萃取器应用提供了一种新的选择。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2018-05-01）
熊强[8]（2018）在《研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法》一文中研究指出目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:二次萃取-连续流动分析法分析去除水的干扰物,提高测定阴离子表面活性剂的准确性与灵敏度。结果:当r>0.9992,n=6时,该方法的线性较好。结论:二次萃取-连续流动分析法操作较为便捷,速度快,且稳定性高,进而大大的降低了水中有毒物质对人体的伤害。(本文来源于《冶金与材料》期刊2018年02期）
陈磊,孙谢坤,马雯婷,杨程[9]（2018）在《连续液液萃取结合中心切割二维气质联用法分析测定烟草提取物中主要香味物质》一文中研究指出采用连续液液萃取法作为前处理手段,结合中心切割二维气质联用技术分析测定了烟草提取物中的主要香味物质。结果在4个切割中共测得68种香味化学成分,经重复性试验测得各化学成分含量的相对标准偏差分布于0.89%~21.75%之间,相对标准偏差均值为4.90%。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2018年01期）
杨子毅,胡帆[10]（2018）在《连续流动分析法和氯仿萃取法测定水体中挥发酚的比较研究》一文中研究指出分别采用连续流动分析法和氯仿萃取法对水体中的挥发酚进行测定,比较了2种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等,结果表明,2种方法均满足水质监测的技术要求,连续流动分析法自动控制、检测效率程度更高,测定的平行性、准确度、精密度也更好。(本文来源于《上海环境科学》期刊2018年01期）
连续萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以超临界二氧化碳萃取所得的姜树脂为原料,采用连续液-液萃取法进行分离提纯,高效制备高含量液体姜辣素。考察了萃取时间、溶剂与溶质质量比、萃取溶剂流量、萃取温度等对产物姜辣素、 6-姜酚含量及收率的影响。结果表明,以80%乙醇水溶液为溶剂,姜树脂为溶质,溶剂与溶质的质量比为6∶1;正己烷为萃取溶剂,萃取溶剂流量为1.0 L·h-1,萃取温度为30℃,萃取时间为3 h,此条件下萃取结果最好,可将姜辣素含量从50.29%提高至83.59%,对应6-姜酚的含量从34.77%提高到68.62%,姜辣素和6-姜酚的收率分别达90.96%和86.01%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连续萃取论文参考文献
[1].高小飞,肖芳,倪文山,张宏丽.乙醚萃取-高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定金矿石中铊的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[2].凌琳,李英奇,戴世杰,曾健青.连续液-液萃取法制备高含量液体姜辣素[J].精细化工中间体.2019
[3].李晟,宋志君,唐泉,谢礼飞,罗诗慧.半连续法超临界CO_2流体萃取花生油及油品质检[J].食品工业.2019
[4].王淑惠,罗旭洸,王爽,周爱梅,曹庸.低温连续相变萃取对蓝圆■鱼蛋白结构的影响及其抗氧化肽制备工艺优化[J].食品工业科技.2019
[5].彭超,王榆元,邓昌爱,赵方方,游奎一.连续反应-萃取耦合技术制备硫酸羟胺[J].化工学报.2019
[6].洪梨梨.固相萃取净化—连续流动法测定烟用接装纸中六价铬Cr(Ⅵ)的研究[D].浙江大学.2018
[7].陈敏旋.连续逆流泰勒涡流萃取柱性能研究[D].中国石油大学(北京).2018
[8].熊强.研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法[J].冶金与材料.2018
[9].陈磊,孙谢坤,马雯婷,杨程.连续液液萃取结合中心切割二维气质联用法分析测定烟草提取物中主要香味物质[J].香料香精化妆品.2018
[10].杨子毅,胡帆.连续流动分析法和氯仿萃取法测定水体中挥发酚的比较研究[J].上海环境科学.2018
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