导读:本文包含了睾丸支持细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,睾丸,乳酸,丙酮酸,仔猪,转录,小鼠。
睾丸支持细胞论文文献综述
严小桥,周紫玉,麦庭瑜,黄吉月,韦健梅[1]（2019）在《双酚A损伤睾丸支持细胞的实验研究》一文中研究指出目的观察双酚A(BPA)在不同剂量与处理时间条件下对支持细胞存活率、囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)表达水平、痛敏肽表达水平和乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响,初步探讨BPA损伤雄性生殖系统功能的机制。方法小鼠睾丸支持细胞TM4细胞系传代增长至对数期时,经不同剂量(5、10、100、500和1 000μg/ml) BPA处理2、8和24 h,MTT法检测细胞存活率、微量酶标法检测LDH活性、ELISA法检测CFTR与痛敏肽表达水平。采用方差分析比较不同BPA剂量、处理时间各自的主效应及其交互作用。结果与阴性对照组相比,各处理组睾丸支持细胞存活率均明显降低(P<0. 01);处理剂量与时间的交互作用对LDH活性与CFTR表达水平均有影响;处理24 h后,BPA剂量为100μg/ml时LDH活性、痛敏肽表达水平最低,CFTR蛋白表达水平最高,组间差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 BPA对睾丸支持细胞有一定毒性作用,可能影响支持细胞对精子细胞的能量供给与营养支持。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期）
李哲铭,刘冬冬,陈攀,孙发,唐开发[2]（2019）在《睾丸支持细胞瘤1例》一文中研究指出患者,23岁。因右侧睾丸肿大4个月余于2016年9月19日入院。患者4个月前无明显诱因发现右侧阴囊内肿物,未伴特殊不适,未予重视。1d前于当地医院行阴囊超声提示右侧睾丸实质性不均等回声,未行特殊治疗。为求进一步治疗来我院,以"右侧睾丸内占位"收入院。既往史、个人史、家族史均无(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年09期）
薛鹏飞,张玲,谭琨,雍珊,杨雪[3]（2019）在《睾丸支持细胞的研究进展》一文中研究指出睾丸支持细胞(Sertoli cell,SC)是最重要的生殖相关细胞,在维护睾丸生精环境、保证生精能力方面发挥着重要作用。意大利组织学家Enrico Sertoli首次描述了在人类睾丸内的曲细精管中有一种特殊的分支细胞存在,并认为它与生精过程密切相关,故支持细胞又被称为Sertoli细胞。Sertoli细胞不仅能够为生精细胞提供良好的支架功能;还能够分泌大量蛋白质参与各项物质交换,从而营造出良好的生精环境。Sertoli细胞具有支持、营养、释放、分泌、免疫豁免、吞噬等多种功能,同时也能合成与分泌雄激素结合蛋白(androgen binding protein,ABP),在向生精上皮传递促性腺激素的过程中起着中枢作用,局部控制着生精细胞的增殖、分化及精子的发生。Sertoli细胞对精子生成和成熟发挥了重要作用。精原细胞和其它各级生精细胞一直处于Sertoli细胞环绕中,Sertoli细胞为精子的发育提供了必要的环境。Sertoli细胞与生精细胞共同构成睾丸的精曲小管,在结构上为生精细胞的分化成熟提供支架,供给生精过程所需的能量及营养物质,同时还分泌多种物质参与生精细胞的分化成熟,保证精子发生的正常有序进行。Sertoli细胞还能够发挥其吞噬胞饮作用,清除凋亡的精子细胞。随着医学的逐步发展,Sertoli细胞的研究进展也逐渐深入。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
翁碧霞,娄江涛,周俊,魏任雄[4]（2019）在《脱敏煎通过TGF-β_1介导的p38MAPK信号途径对大鼠睾丸支持细胞紧密连接的调节作用》一文中研究指出[目的]探讨转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)介导的p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号途径在睾丸支持细胞紧密连接中的作用以及脱敏煎含药血清对该信号途径的影响。[方法]体外分离培养大鼠睾丸支持细胞,分为空白对照组、阴性对照组、p38MAPK抑制剂组、TGF-β_1刺激组、TGF-β_1+p38MAPK抑制剂组和TGF-β_1+脱敏煎组共6组。建立支持细胞原代双室培养模型,应用跨膜上皮电阻测定法检测细胞两侧跨膜上皮电阻值(trans-epithelial electrical resistance,TER);分别采用Real-time PCR和Western blot检测支持细胞闭合蛋白(Occludin)、p38MAPK的m RNA和蛋白表达量。[结果]与空白对照组比较,阴性对照组TER、Occludin和p38MAPK m RNA和蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05);与空白对照组及阴性对照组比较,p38MAPK抑制剂组TER、Occludin和p38MAPK m RNA和蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05);而TGF-β_1刺激组TER和Occludin m RNA和蛋白表达均显着降低(P<0.01),p38MAPK m RNA和蛋白表达明显升高(P<0.01)。与TGF-β_1刺激组比较,TGF-β_1+p38MAPK抑制剂组与TGF-β_1+脱敏煎组细胞TER明显升高(P<0.01),Occludin m RNA和蛋白相对表达量明显升高(P<0.01),p38MAPK m RNA和蛋白相对表达量明显降低(P<0.05或0.01)。[结论]TGF-β_1可通过p38MAPK信号途径抑制Occludin蛋白表达,进而影响血睾屏障(blood-testis barrier,BTB)开闭,脱敏煎能够有效抑制p38MAPK表达,促进Occludin蛋白的表达。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2019年07期）
秦茂,柯明辉,刘保兴,张秀平,崔天薇[5]（2019）在《五子衍宗丸对肾精亏虚证大鼠睾丸支持细胞骨架蛋白表达及生精功能的影响》一文中研究指出目的观察五子衍宗丸对肾精亏虚证大鼠睾丸支持细胞骨架蛋白表达和生精功能的影响。方法正常SD雄性大鼠25只,随机分为5组,每组5只。分别为正常组,模型组,五子衍宗丸低、中、高剂量组。正常组早晚均予0.5%羧甲基纤维素钠(50 mg/kg)灌胃;模型组上午给予雷公藤多苷(20 mg/kg)灌胃,下午给予0.5%羧甲基纤维素钠(50 mg/kg)灌胃;低、中、高五子衍宗丸组大鼠上午予雷公藤多苷(20 mg/kg)灌胃,下午分别予0.5,1.0,2.0 g/kg五子衍宗丸灌胃。30 d后,取睾丸及附睾组织。检测大鼠精子总数、前向运动精子百分率,免疫组化法检测睾丸支持细胞中波形蛋白、α-微管蛋白的表达,TUNEL法检测生精细胞的凋亡。结果和正常组相比,模型组精子总数、前向运动精子百分率下降,睾丸支持细胞中波形蛋白、α-微管蛋白表达下降,生精细胞凋亡增加;与模型组相比,五子衍宗丸中、高剂量组精子总数、前向运动精子百分率均提高;五子衍宗丸低、中、高剂量组睾丸支持细胞波形蛋白、α-微管蛋白的表达均增加,生精细胞的凋亡率下降。结论五子衍宗丸可通过调控睾丸支持细胞骨架蛋白的表达,抑制生精细胞的凋亡,改善生精功能。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2019年06期）
王霞,邬静[6]（2019）在《棉酚对仔猪睾丸支持细胞氧化应激和细胞凋亡的影响》一文中研究指出以原代分离培养仔猪睾丸支持细胞为模型,经含不同浓度(0、2.5、5、10、20、40、80、160μmol/L)乙酸棉酚或40μmol/L乙酸棉酚加800μmol/L的乙酰半胱氨酸(NAC)的培养基培养24 h后,检测细胞增殖率、细胞内活性氧(ROS)水平和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性、培养基中乳酸脱氢酶(LDH)活性及细胞凋亡情况,研究棉酚对仔猪睾丸支持细胞的氧化应激及细胞凋亡的影响。结果显示:棉酚呈浓度依赖性抑制仔猪睾丸支持细胞增殖率,棉酚浓度大于等于10μmol/L时,细胞增殖率极显着降低;棉酚造成细胞内ROS水平显着升高、SOD活性显着降低、MDA含量升高及培养基中LDH活性升高;NAC显着抑制棉酚诱导的细胞内ROS水平升高、细胞增殖抑制及细胞凋亡。表明棉酚能诱导仔猪睾丸支持细胞凋亡,这可能与过量ROS生成而造成细胞氧化应激有关。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
郑垂木,黄媛婷,张德勇[7]（2019）在《叁氯生对小鼠睾丸支持细胞的毒性效应研究》一文中研究指出为分析叁氯生(TCS)对小鼠睾丸支持细胞是否具有直接的毒性效应,体外培养TM4细胞并进行系列剂量的TCS染毒实验,分析细胞的增殖能力、蛋白表达、抗氧化能力等指标.结果显示,TCS染毒可抑制TM4细胞的增殖能力,经计算其72h-IC_(50)值为517.824μM/L.当剂量超过500μM/L时,细胞普遍出现圆缩、死亡等形态学变化,并有某些小分子蛋白表达量的显着下调,细胞总抗氧化能力下降.(本文来源于《浙江树人大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
蔡沛蓉,冯楠楠,郑豪,邹辉,顾建红[8]（2019）在《玉米赤霉烯酮对大鼠睾丸支持细胞乳酸产生及相关蛋白表达的影响》一文中研究指出[目的]本文旨在探讨玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)对睾丸支持细胞(Sertoli cells,SC)乳酸产生的影响,[方法]以Wistar大鼠SC为研究材料,采用不同浓度的ZEA(0、0.1、1、10、20、30μmol·L~(-1))处理24 h,利用乳酸脱氢酶(LDH)释放检测试剂盒检测ZEA对SC的毒性作用;乳酸测试盒检测ZEA对SC内、外乳酸产生的影响;丙酮酸测试盒检测ZEA对SC内丙酮酸产生的影响; Western blot检测SC乳酸代谢通路相关蛋白的表达;免疫荧光法检测乳酸产生关键酶LDH荧光强度的改变。[结果]随着ZEA浓度的增加,ZEA对SC的细胞毒性逐渐增大(P<0.01);与对照组相比,染毒组细胞内、外乳酸含量和细胞内的丙酮酸含量显着或极显着下降(P<0.05或P<0.01),葡萄跨膜糖转运蛋白1(GLUT1)和乳酸脱氢酶(LDH)在1、10、20、30μmol·L~(-1)ZEA染毒组的蛋白表达量极显着降低(P<0.01);单羧酸转运蛋白4(MCT4)在30μmol·L~(-1)ZEA染毒组的蛋白表达量呈显着降低(P<0.05);免疫荧光检测结果表明,LDH的荧光强度随着染毒浓度增加而降低,与对照组相比,10、20、30μmol·L~(-1)ZEA染毒组细胞内的蛋白表达量均极显着下降(P<0.01)。[结论]ZEA可以抑制SC乳酸产生,干扰SC对生殖细胞的能量供应,进而对雄性生殖功能产生损伤。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年05期）
梁梦迪[9]（2019）在《QKI对猪睾丸支持细胞增殖与分泌因子影响的研究》一文中研究指出睾丸支持细胞(Sertoli Cell,SC)是启动性机能发育和维持成年精子发生的上皮细胞,与生精细胞直接接触并为生精细胞提供营养,分泌多种细胞因子,调节精原干细胞分化,维持精子发生,吞噬精子发生过程中的残余胞质和分泌睾丸液等重要功能。作为一种终末分化细胞,支持细胞在性成熟后就停止增殖。每一个支持细胞滋养的生精细胞数量有限,所以支持细胞增殖数量直接影响成年动物睾丸大小和生精数量,而性成熟后支持细胞维持生精微环境的稳态,决定了动物精子的质量。因此,支持细胞增殖与分泌直接影响着公猪的繁殖力。RNA结合蛋白QKI是STAR家族成员之一,具有RNA信号转导激活功能。主要通过特异性结合3’UTR中含有QRE原件(QRE序列:ACUAAY-N(1-20)-UAAY,Y=U/C)的Pre-mRNA和成熟的mRNA,以参与调控多种组织发育、细胞增殖和分化。因此,本实验通过探究QKI在猪睾丸未成熟支持细胞中的靶基因,进而研究QKI对支持细胞增殖和分泌因子的影响,结果可为研究支持细胞增殖和分泌功能的调控机制提供基础。1.支持细胞的分离、纯化与标志蛋白的鉴定首先,采集21日龄仔猪睾丸,用两步酶消化的方法获得细胞,并用差异性贴壁的方法纯化细胞;通过形态学观察,细胞形状呈椭圆形或圆形,有多个突起,细胞形态不规则,200倍和400倍显微镜下可清晰观察到细胞核周边有两个卫星核小体;通过计算免疫荧光标记支持细胞标志蛋白GATA-4、WT-1和FASL在细胞中的染色比率,确定支持细胞的纯度接近100%;通过未成熟支持细胞标志蛋白KRT-18,最终确定分离纯化的细胞为猪睾丸未成熟支持细胞。2.QKI靶基因mRNA序列分析与RIP-seq验证随后,我们通过Ensemble网站导出猪基因组所有mRNA的3’UTR,得到5445个基因的3’UTR中含有QRE元件。又采用RIP-seq技术,用QKI抗体特异性识别“QKI-mRNA”的复合体,经蛋白酶消化和纯化后,进行mRNA转录组测序,差异表达2倍以上的基因有3551个。两种结果交集分析,既含有QRE元件,又在转录组测序中出现的mRNA有1379个,其中包括前期研究验证过的7个基因,再随机选取10个基因进行RT-PCR验证,同转录组测序结果基本一致。通过KEGG和Go分析,发现QKI结合的mRNA有13个基因集中参与细胞周期(cell cycle)通路中,其中包括与增殖有密切关系的PCNA。这意味着QKI可能对支持细胞周期和增殖有影响。3.QKI对支持细胞增殖与分泌因子影响的研究然后,将过表达载体和干扰载体分别转染支持细胞,过表达QKI组细胞周期通路中PCNA的mRNA含量显着增加(P<0.01);干扰QKI组PCNA的含量显着降低(P<0.01);检测QKI对细胞周期的影响,结果显示当过表达QKI时,pBI-CMV3-QKI组支持细胞的S期明显高于对照组pBI-CMV3(P<0.05),而干扰QKI表达时,shQKI组支持细胞的S期明显低于对照组shNC(P<0.05);通过分析QKI对细胞活力的影响,发现pBI-CMV3-QKI组与对照组pBI-CMV3相比,在72h时细胞活力明显增强,细胞增殖加快,差异显着(P<0.01),而干扰QKI后,在72h时shQKI组细胞活力显着低于对照组shNC,差异显着(P<0.01);最后测定QKI对细胞因子ABP、EGF、GDNF和IGF-1分泌的影响,当过表达QKI时,pBI-CMV3-QKI组EGF、GDNF和IGF-1分泌显着高于pBI-CMV3组,而对于ABP的分泌无显着差异。结论:在猪睾丸未成熟支持细胞中,QKI通过结合细胞周期多个相关基因的mRNA,促进细胞增殖,同时具有促进GDNF、IGF-1和EGF分泌的功能,其调控的分子机制还有待深入研究。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
姜禹[10]（2019）在《新生牛睾丸支持细胞向多能干细胞的诱导研究》一文中研究指出睾丸支持细胞(Sertoli cells,SCs)是生精上皮中唯一的体细胞,主要为生精细胞提供支持和营养,同时还具有调控精子发生的功能。SCs的分离培养对体外探讨精子发生机理至关重要。目前,人和小鼠SCs的相关研究已取得显着进展,有关猪、牛SCs的分离培养、紧密连接形成及发育、分化相关功能基因克隆及分析等研究已有报道。但因牛新鲜睾丸取材不便、价格昂贵及取材时间不确定等因素,使牛SCs相关研究进展缓慢。为解决以上问题,本研究在前期基础上进一步探讨了从冷冻保存的新生牛睾丸组织中分离纯化SCs的可行性。将冻存的1日龄牛睾丸组织复苏,进行形态学检查和SCs的分离培养。石蜡切片苏木精-伊红(HE)染色显示,曲细精索及睾丸间质保存完好。二步酶消化结果显示,生精上皮解离良好。利用差异贴壁法将原代细胞纯化后扩大培养,绝大多数细胞呈不规则多边形,3 d即可生长至汇合。RT-PCR分析显示,贴壁细胞表达SCs阳性分子标记(Gdnf、Abp)而不表达精原细胞分子标记PLZF。免疫荧光染色显示,贴壁细胞表达SCs的蛋白标记GDNF和ABP。流式细胞术检测显示,所获细胞纯度可达90%以上。上述结果表明,从冻存的新生牛睾丸组织中可获高纯度的SCs。诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是一类与ESCs(embryonic stem cells,ESCs)的形态、生长方式以及生物学特性极其相似的多能性细胞。目前,小鼠、大鼠和人iPSCs诱导、培养体系的建立、鉴定及重编程机制的相关研究已有报道。但在大家畜牛中,iPSCs的建立仍存在诸多问题,如供体细胞获取不便、诱导效率低、体外培养过程中易分化、干细胞特性难以维持、特异性标记存在争论等。这些问题说明牛iPSCs的生物学特性及体外培养条件与啮齿类和人iPSCs的差异较大。有研究表明,利用经典四因子法(Oct4、Sox2、Klf4、C-myc,OSKM),可将小鼠的SCs重编程为iPSCs。根据SCs增殖迅速、形态均一、免疫原性低而且幼稚SCs表现出一定干细胞特征等生物学特性,本研究摸索了新生牛SCs重编程为iPSCs的诱导体系及其冻存条件。碱性磷酸酶(AP)染色显示,所获牛iPSCs表达高水平的AP活性;免疫荧光染色显示,牛iPSCs表达多种多能性标记;畸胎瘤及拟胚体形成结果表明,所获牛iPSCs在体内外均可分化为叁胚层来源的组织;RNA-seq分析表明,牛iPSCs的多能性(Oct4、Sox2、Nanog、Tet1/3、Klf4)和抗凋亡相关基因(Bcl2)上调而周期相关基因(P21、Casp3)下调,同时涉及有干细胞干性维持、细胞代谢、蛋白结合以及细胞膜和细胞核等相关通路共同调控牛iPSCs的生长发育及凋亡过程。荧光定量PCR结果显示,血清替代物(knockout serum replacer,KSR)冻存组iPSCs的多能性(Oct4、Sox2)和促凋亡相关(Bax)基因显着上调而抗凋亡基因(Bcl2)下调;AP染色显示,胚胎干细胞-胎牛血清(embryonic stem cells-fetal bovine serum,ES-FBS)冻存组的AP的表达较强;体内畸胎瘤形成实验进一步表明,复苏冷冻保存的iPSCs,在体内仍可发育形成畸胎瘤并具有叁胚层的结构。综上所述,本研究获得了纯度较高的新生牛睾丸SCs,利用经典四因子法将其诱导为iPSCs,进而通过转录组分析在SCs向iPSCs重编程过程中所涉及到的相关通路,最后研究了牛iPSCs的冷冻保存条件及其复苏后的干细胞潜能。本研究建立了SCs来源的牛iPSCs,探讨了其重编程机制,为其应用奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
睾丸支持细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
患者,23岁。因右侧睾丸肿大4个月余于2016年9月19日入院。患者4个月前无明显诱因发现右侧阴囊内肿物,未伴特殊不适,未予重视。1d前于当地医院行阴囊超声提示右侧睾丸实质性不均等回声,未行特殊治疗。为求进一步治疗来我院,以"右侧睾丸内占位"收入院。既往史、个人史、家族史均无
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
睾丸支持细胞论文参考文献
[1].严小桥,周紫玉,麦庭瑜,黄吉月,韦健梅.双酚A损伤睾丸支持细胞的实验研究[J].毒理学杂志.2019
[2].李哲铭,刘冬冬,陈攀,孙发,唐开发.睾丸支持细胞瘤1例[J].疑难病杂志.2019
[3].薛鹏飞,张玲,谭琨,雍珊,杨雪.睾丸支持细胞的研究进展[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[4].翁碧霞,娄江涛,周俊,魏任雄.脱敏煎通过TGF-β_1介导的p38MAPK信号途径对大鼠睾丸支持细胞紧密连接的调节作用[J].浙江中医药大学学报.2019
[5].秦茂,柯明辉,刘保兴,张秀平,崔天薇.五子衍宗丸对肾精亏虚证大鼠睾丸支持细胞骨架蛋白表达及生精功能的影响[J].北京中医药大学学报.2019
[6].王霞,邬静.棉酚对仔猪睾丸支持细胞氧化应激和细胞凋亡的影响[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2019
[7].郑垂木,黄媛婷,张德勇.叁氯生对小鼠睾丸支持细胞的毒性效应研究[J].浙江树人大学学报(自然科学版).2019
[8].蔡沛蓉,冯楠楠,郑豪,邹辉,顾建红.玉米赤霉烯酮对大鼠睾丸支持细胞乳酸产生及相关蛋白表达的影响[J].南京农业大学学报.2019
[9].梁梦迪.QKI对猪睾丸支持细胞增殖与分泌因子影响的研究[D].吉林大学.2019
[10].姜禹.新生牛睾丸支持细胞向多能干细胞的诱导研究[D].吉林大学.2019
论文知识图
