导读:本文包含了氟嘧磺隆论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:除草剂,硫脲,乙酯,二酸,确证,高效,硝酸。
氟嘧磺隆论文文献综述
冉立,陈永年[1]（2014）在《氟嘧磺隆与普杀特玉米田间除草效果比较》一文中研究指出[目的]验证不同除草剂的除草效果,为玉米的杂草防除提供借鉴。[方法]设不同剂量氟嘧磺隆、普杀特单用处理,以及与增效醚混合处理,研究这2种除草剂对玉米Pioneer 3751 IR和Pioneer 3751品种生长的影响,以及对杂草马唐和苘麻的防除效果。[结果]氟嘧磺隆与增效醚混合后产生药害促进效应,但普杀特无这种现象。氟嘧磺隆与增效醚混合处理对苘麻有药效促进效应,在0.040 kg/hm2浓度下呈现较好的除草效果,对马唐也呈现药效促进效应,但除草率较低。普杀特与增效醚混合处理苘麻时,在0.070 kg/hm2处理下有60%的除草效果,无药效促进效应,对马唐也无药效促进效应,但0.017 5 kg/hm2下呈现90%以上的防除率。[结论]普杀特与增效醚混合可以更好地防除玉米田间杂草。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年01期）
闫好民,张云枫[2]（2012）在《氟嘧磺隆高效液相色谱分析方法的研究》一文中研究指出采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,采用C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在254 nm波长下对样品进行定量分析,结果表明氟嘧磺隆的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1%,变异系数为0.1%,平均回收率为99.8%。(本文来源于《浙江化工》期刊2012年07期）
王金玲,刘登才,尹业平[3]（2009）在《高效低毒除草剂氟嘧磺隆的合成》一文中研究指出以硫脲和丙二酸二乙酯为起始原料,通过环化、甲基化、双氟甲氧基化、氧化、氨解、缩合6步单元反应,合成氟嘧磺隆(primisulfuron,Ⅵ)及中间体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ,反应总收率达30%。在甲醇钠作用下,硫脲和丙二酸二乙酯环化得到中间体Ⅰ,再经巯基与硫酸二甲酯反应得到中间体Ⅱ,再经羟基与二氟一氯甲烷反应得到中间体Ⅲ,再经S原子被H2O2氧化得中间体Ⅳ,其甲基砜基团被氨基取代得中间体Ⅴ,目标产物Ⅳ由中间体Ⅴ与邻甲氧羰基苯磺酰异氰酸酯反应得到。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ的结构通过1H NMR、MS进行确证,其纯度通过HPLC进行检测。(本文来源于《应用化学》期刊2009年04期）
李宪平,肖深初[4]（2007）在《氟嘧磺隆的新法合成及除草活性研究》一文中研究指出以合成的2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为原料,用氟砜基二氟乙酸作二氟甲氧基化试剂,乙腈作溶剂,硫酸钠作催化剂,制得关键中间体2-氨基-4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶(DMAP);DMAP与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯反应合成氟嘧磺隆;同时对氟嘧磺隆的室内外除草活性进行了研究,并与空白组进行了对照和比较,验证了氟嘧磺隆的除草活性。(本文来源于《湖南人文科技学院学报》期刊2007年04期）
文峰[5]（2007）在《除草剂氟嘧磺隆的合成及工艺研究》一文中研究指出本文概述了磺酰脲类除草剂的基本现状、发展趋势以及合成工艺的优化。氟嘧磺隆以其高效、广谱、低毒、高选择性的优点成为兴起的玉米田用的重要除草剂，市场潜力巨大，因此有必要对氟嘧磺隆的合成工艺进行研究，提高总体产率，使之有利于工业化生产，具有更好的经济效益。本文通过对文献报道的方法进行分析比较，论述了以硫脲和丙二酸二乙酯为起始原料，经过环化、甲基化、双(二氟甲氧基)化、氧化、氨解和加成等六步反应，最终制得氟嘧磺隆。并利用高压液相色谱、红外光谱、核磁共振和质谱等分析手段对各中间体和终产品进行了定量和定性分析。同时实验研究了各影响因素如反应时间、反应温度、投料比、催化剂等对产物收率的影响，从而得出较佳的优化工艺条件为：环化过程物料比为n(硫脲)：n(丙二酸二乙酯)：n(甲醇钠)=1：1：1.3，甲醇为溶剂，回流反应5小时，制备4，6-二羟基嘧啶-2-硫酚钠的收率为94.5％；甲基化物料比为n(4，6-二羟基嘧啶-2-硫酚钠)：n(硫酸二甲酯)：n(氢氧化钠)=1：1.2：3，0-10℃反应4小时，制备4，6-二羟基-2-甲硫基嘧啶的收率为92.8％；双(二氟甲氧基)化时，催化剂A用量4％，n(氢氧化钠)：n(4，6-二羟基-2-甲硫基嘧啶)=8：1，一氯二氟甲烷(0.5MPa)，60-70℃反应4小时，制备4，6-双(二氟甲氧基)-2-甲硫基嘧啶的收率为50％；氧化和氨解利用经典工艺，收率稳定且高，分别为94.7％和93.6％；加成合成终产品时，n(邻甲氧羰基苯磺酰异氰酸酯)：n[4，6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶]=1.4：1，80℃反应3小时，制备氟嘧磺隆的收率为78％。氟嘧磺隆的总体收率提高到30.3％。(本文来源于《华中农业大学》期刊2007-06-01）
陆阳,冯世龙,董超宇,陶京朝,马力[6]（2006）在《玉米田除草剂氟嘧磺隆的合成研究》一文中研究指出以硝酸胍、丙二酸二乙酯和糖精为起始原料,经5步反应合成了苯磺酰脲类除草剂氟嘧磺隆。所得产物纯度为99%,总收率为31·2%。且该路线具有原料易得、反应条件温和、操作简单等优点。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2006年15期）
朴仁哲,杨志,傅民杰,刘海峰,吴明根[7]（2004）在《特丁3911处理的玉米品种对氟嘧磺隆的耐性研究》一文中研究指出试验研究了杀虫剂特丁3911处理的不同玉米品种对除草剂氟嘧磺隆的耐性差异。结果表明:氟嘧磺隆+特丁3911组合处理时抗性品种"Pioneer3751IR"表现显着抗性,但感性品种"Pioneer3751",氟嘧磺隆与特丁3911组合处理与单一氟嘧磺隆处理相比,出现药害上升效应。氟嘧磺隆处理的"Pioneer3751IR"的乙酰乳酸合成酶(ALS)活性高于"Pioneer3751"品种,"Pioneer3751"的ALS酶活性在氟嘧磺隆质量浓度为0.01μg L时开始被抑制,ALS酶活性不受特丁3911的影响。14C 氟嘧磺隆的吸收和转移量在特丁3911处理后48h之前明显增多,向下部叶片的转移量不再增加,大部分向上部叶片转移。"Pioneer3751IR"品种对氟嘧磺隆的代谢率高于"Pioneer3751",氟嘧磺隆单一处理的代谢率高于氟嘧磺隆+特丁3911组合处理的代谢率。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2004年04期）
李璟[8]（2004）在《氟嘧磺隆的合成研究》一文中研究指出本文进行了氟嘧磺隆的合成研究。 论文对比了一步法和多步法的优缺点，确认了由4，6-二羟基-2-氨基嘧啶一步法合成4，6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶的工艺路线，说明了反应机理，探索了最佳工艺条件，提高了收率。 作者找到了一个非异氰酸酯法合成磺酰脲化合物的方便、简洁的工艺路线，这个方法新颖，可以高产率地得到高纯度的产品。该方法不使用剧毒光气，减少了污染，简化了工艺路线，减少了设备投资，节约了能源，保护了环境，为磺酰脲化合物的合成开辟了一条环保的工艺路线。 本文合成了4，6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶和一个磺酰脲衍生物3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基苯基)磺酰脲，它们的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱进行了确认，含量经高效液相色谱进行了测定。(本文来源于《延边大学》期刊2004-06-13）
黄明智[9]（2004）在《氟嘧磺隆的化学合成与田间除草试验》一文中研究指出以2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为起始原料,选用高效催化剂A,经二氟甲基化后得到2-氨基-4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶(DMAP);DMAP在溶剂B中与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯加成合成氟嘧磺隆,合成总收率21%,产品含量达97%。田间试验结果表明:10%氟嘧磺隆可湿性粉剂每公顷7.5、15和30克有效成分对玉米田阔叶杂草的防效分别为77%、89%和95%,对禾本科杂草的防效分别为40%、54%和63%;对玉米安全;各处理区玉米产量和玉米穗轴重均明显高于对照区产量和穗轴重。(本文来源于《第叁届湖北湖南植保农药学术研讨会论文集》期刊2004-05-01）
刘海辉,许丹倩[10]（2003）在《除草剂氟嘧磺隆》一文中研究指出介绍了除草剂氟嘧磺隆的理化性质、毒性、用途和合成方法。(本文来源于《浙江化工》期刊2003年10期）
氟嘧磺隆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,采用C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在254 nm波长下对样品进行定量分析,结果表明氟嘧磺隆的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1%,变异系数为0.1%,平均回收率为99.8%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟嘧磺隆论文参考文献
[1].冉立,陈永年.氟嘧磺隆与普杀特玉米田间除草效果比较[J].安徽农业科学.2014
[2].闫好民,张云枫.氟嘧磺隆高效液相色谱分析方法的研究[J].浙江化工.2012
[3].王金玲,刘登才,尹业平.高效低毒除草剂氟嘧磺隆的合成[J].应用化学.2009
[4].李宪平,肖深初.氟嘧磺隆的新法合成及除草活性研究[J].湖南人文科技学院学报.2007
[5].文峰.除草剂氟嘧磺隆的合成及工艺研究[D].华中农业大学.2007
[6].陆阳,冯世龙,董超宇,陶京朝,马力.玉米田除草剂氟嘧磺隆的合成研究[J].精细与专用化学品.2006
[7].朴仁哲,杨志,傅民杰,刘海峰,吴明根.特丁3911处理的玉米品种对氟嘧磺隆的耐性研究[J].吉林农业大学学报.2004
[8].李璟.氟嘧磺隆的合成研究[D].延边大学.2004
[9].黄明智.氟嘧磺隆的化学合成与田间除草试验[C].第叁届湖北湖南植保农药学术研讨会论文集.2004
[10].刘海辉,许丹倩.除草剂氟嘧磺隆[J].浙江化工.2003
论文知识图
