导读:本文包含了限制性酶切论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:限制性,内切,链式反应,氧化酶,系谱,核苷酸,琼脂。
限制性酶切论文文献综述
楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫[1]（2019）在《应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼》一文中研究指出大西洋鳕鱼(Gadus morhua)作为一种具有高营养价值的海洋经济鱼类,常常会被掺入劣质、价格低廉的阿拉斯加狭鳕鱼(Theragra chalcogramma)或白姑鱼(Argyrosomus argentatus)等。通过对大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼的线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列进行比对分析,分别设计特异性引物。结果表明:通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增得到大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因扩增产物大小为579 bp,白姑鱼为399 bp;进一步使用Bst EⅡ限制性内切酶对大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因的PCR产物进行酶切,大西洋鳕鱼不能被酶切,而阿拉斯加狭鳕鱼被酶切为长度分别为361、218 bp的2个片段,从而有效区分大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年10期）
曲适,聂文营,丁旭,郭佳琦,狄文慧[2]（2019）在《超纯水对限制性内切酶酶切反应的影响》一文中研究指出目的研究超纯水对限制性内切酶酶切结果的影响。方法酶切体系中分别使用久置的超纯水和现用现配制的超纯水,以含酶切位点BamHⅠ和EcorⅤ的YFP-pcDNA3.1质粒为实验对象,双酶切后凝胶成像系统检测DNA琼脂糖凝胶电泳后的酶切结果。结果应用久置的超纯水酶切结果有明显弥散现象,而更换现配制的超纯水,未见酶切弥散现象。结论超纯水在分子生物学酶切实验中扮演重要角色,酶切实验应选用新制备的超纯水。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2019年05期）
朱杭飞,姜晓明,藏雨轩,张云乔,向国艳[3]（2014）在《限制性内切酶KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切条件的优化》一文中研究指出目的探讨KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切的优化条件。方法 KpnⅠ和EcoRⅠ不同的酶切体系,酶切含有上述两种限制性内切酶酶切位点的载体pEGFP-Ano2,DNA琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果,以获取KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切的优化条件。结果 50μL酶切体系,KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切的适宜条件:首先在1×L缓冲液情况下,应用1μL KpnⅠ酶切1μg质粒1 h,再加入1×H缓冲液和0.01%BSA,应用1μL EcoRⅠ继续酶切1 h。结论获取KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切质粒的适宜条件,为今后应用KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切实验提供科学的参考依据。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2014年04期）
曲良苗,陈文炳,缪婷玉,邵碧英,彭娟[4]（2014）在《限制性内切酶酶切确证河豚鱼成分PCR检测结果》一文中研究指出动植物成分的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测往往出现假阳性结果,为了有效排除河豚鱼成分检测中出现的假阳性现象,提高检测结果的准确性,应用河豚鱼PCR检测引物进行河豚鱼成分的PCR检测与限制性内切酶NmeAⅢ酶切确证实验。18个供试样品中3个样品无PCR扩增产物,判为阴性结果,15个样品初步判为疑似阳性。应用限制性内切酶NmeAⅢ对疑似阳性样品的PCR产物进行酶切与电泳分析,电泳图谱与河豚鱼阳性对照不同的2个样品,判定为假阳性结果,电泳图谱与阳性对照相同的4个未知学名的河豚鱼加工样品,确证为阳性结果,即检出河豚鱼成分,PCR产物序列经GenBank同源性序列查询比对(BLAST)予以验证,建立了简便的河豚鱼成分PCR检测结果确证方法。(本文来源于《食品科学》期刊2014年08期）
周建波,姜亚,宁俊平,曹晓燕,黄怡[5]（2013）在《应用扩增性rDNA限制性酶切片段多态性分析技术研究竹鼠盲肠细菌菌群的多样性》一文中研究指出本试验应用扩增性rDNA限制性酶切片段多态性分析(ARDRA)技术研究竹鼠盲肠细菌菌群的多样性。利用免培养的分子生物学技术,从竹鼠盲肠内容物中提取细菌的总DNA,用细菌通用引物F27/R1492扩增出细菌16S rDNA的基因,构建16S rDNA基因文库。采用HaeⅢ和HhaⅠ2种限制性内切酶对阳性克隆子的扩增产物进行酶切,挑选不同的操作分类单元(OTU)测序,通过Blast在线比对,分析竹鼠盲肠细菌菌群的多样性。结果表明:竹鼠盲肠中的细菌菌群大部分是未培养或未知的菌株,在分类学上具有潜在意义的被选菌株,而且存在可能和脂肪代谢有关的微生物群体。同时也有乳酸菌属、芽孢杆菌属、梭形杆菌属和多黏类芽孢杆菌属的分布。从结果中看出,芽孢杆菌属、梭形杆菌属和2个未知菌株的克隆数都大于20个,是优势菌株。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年10期）
朱小燕[6]（2013）在《限制性酶切片段遗传分析例解》一文中研究指出DNA分子经过限制酶作用后,可产生特异性的酶解片段,这些片段可用凝胶电泳法进行分离、鉴别。借助于一道系谱题中的电泳分析图和2012年江苏高考生物学试卷第32题的前3问,就性染色体在两性中的不同而导致限制性酶切片段的差异进行了遗传分析与例题讲解,从而为高中生物学"伴性遗传"和"基因工程"中基因的定位和基因分离、DNA分子碱基序列分析等知识提供较好的教学参考。(本文来源于《生物学通报》期刊2013年09期）
赵国杰,赵斌,佟兆雪,李俊,关一夫[7]（2013）在《核苷酸衍生物对限制性核酸内切酶的酶切影响》一文中研究指出目的:Ⅱ类限制性核酸内切酶在生物化学与分子生物学领域有着广泛的应用,它不但可以应用在基因工程中,而且还在迅速崛起的合成生物学领域发挥着重要的作用。但是,核苷酸衍生物对限制性核酸内切酶酶切序列的影响,以及如何利用核苷酸衍生物调控限制性核酸内切酶的切割模式,至今还是一个空白。面对不断涌现的新的核苷酸衍生物和数量众多的限制性核酸内切酶,如何选择某种特定内切酶的衍生物保护方式不仅十分必要,而且富有挑战性。(本文来源于《第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会论文集》期刊2013-08-06）
周鑫[8]（2010）在《使用基于限制性酶切的PCR技术定量检测辐射引起的D310突变(英文)》一文中研究指出Mitochondrial DNA(mtDNA)is supposed to be more susceptive to radiation insults than nuclear DNA(nDNA),for its ineffective repair system and absence of histone protein protection[1]. However,the damage on mtDNA induced by irradiation has not been well studied until now[2]. The aim of the current study is to develop a convenient and sensitive approach to quantitive analyzes radiation induced D310(本文来源于《IMP & HIRFL Annual Report》期刊2010年00期）
刘光明,史千玉,曹敏杰,苏国成,倪辉[9]（2011）在《利用PCR和限制性酶切技术鉴别3种鳗鱼》一文中研究指出根据日本鳗、欧洲鳗和美洲鳗3种鳗鱼的16S rRNA基因序列,设计特异性引物,进行16SrRNA基因的PCR扩增,然后对PCR产物进行ApaI酶切反应.结果显示,日本鳗和欧洲鳗的PCR产物均出现211 bp的特异性扩增条带,美洲鳗的PCR产物出现两条DNA条带;日本鳗的PCR产物经ApaI酶切产生大小为135 bp和76 bp的两条条带,而欧洲鳗的PCR产物经ApaI酶切没有变化.因此,利用该方法可鉴别出日本鳗、欧洲鳗和美洲鳗等3种鳗鱼.(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2011年03期）
汪琦,张昕,赵大贺,马海萍,陈广全[10]（2010）在《利用12S rRNA基因的限制性酶切末端片段长度多态性鉴定动物种类》一文中研究指出目的:建立一种精确可靠的鉴定常见的10种动物(猪、狗、牛、山羊、绵羊、马、鸡、鼠、叁文鱼和鹿)的方法。方法:利用12SrRNA基因的限制性酶切末端片段长度多态性(terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)鉴别动物种类。将线粒体12S rRNA基因通过引物的5'端用FAM荧光标记,从基因组DNA中扩增450bp的目的片段。引物对1(下游引物FAM标记,上游引物不标记)扩增的PCR产物用限制性内切酶AluⅠ酶切。引物对2(上游引物FAM标记,下游引物不标记)扩增的PCR产物用限制性内切酶Tru9Ⅰ酶切。得到的酶切产物分别在遗传分析仪ABI3100上进行毛细管电泳,片段大小用Peak Scanner 1.0软件分析。结果:根据AluⅠ酶切图谱能够区分鸡、马、猪和叁文鱼,而鹿和牛、山羊和绵羊、鼠和狗因酶切图谱相同无法分开。根据Tru9Ⅰ酶切图谱,能够进一步将鹿和牛、山羊和绵羊、鼠和狗分开。同一种动物不同个体的酶切图谱完全相同,结果具有可重复性。没有出现物种内多态的现象。大多数情况下,实际得到的末端片段长度与理论值非常接近,只存在2～5bp的差异。结论:该方法操作简单、结果精确,适用于鉴定动物种类。(本文来源于《食品科学》期刊2010年02期）
限制性酶切论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究超纯水对限制性内切酶酶切结果的影响。方法酶切体系中分别使用久置的超纯水和现用现配制的超纯水,以含酶切位点BamHⅠ和EcorⅤ的YFP-pcDNA3.1质粒为实验对象,双酶切后凝胶成像系统检测DNA琼脂糖凝胶电泳后的酶切结果。结果应用久置的超纯水酶切结果有明显弥散现象,而更换现配制的超纯水,未见酶切弥散现象。结论超纯水在分子生物学酶切实验中扮演重要角色,酶切实验应选用新制备的超纯水。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
限制性酶切论文参考文献
[1].楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫.应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼[J].肉类研究.2019
[2].曲适,聂文营,丁旭,郭佳琦,狄文慧.超纯水对限制性内切酶酶切反应的影响[J].吉林医药学院学报.2019
[3].朱杭飞,姜晓明,藏雨轩,张云乔,向国艳.限制性内切酶KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切条件的优化[J].吉林医药学院学报.2014
[4].曲良苗,陈文炳,缪婷玉,邵碧英,彭娟.限制性内切酶酶切确证河豚鱼成分PCR检测结果[J].食品科学.2014
[5].周建波,姜亚,宁俊平,曹晓燕,黄怡.应用扩增性rDNA限制性酶切片段多态性分析技术研究竹鼠盲肠细菌菌群的多样性[J].动物营养学报.2013
[6].朱小燕.限制性酶切片段遗传分析例解[J].生物学通报.2013
[7].赵国杰,赵斌,佟兆雪,李俊,关一夫.核苷酸衍生物对限制性核酸内切酶的酶切影响[C].第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会论文集.2013
[8].周鑫.使用基于限制性酶切的PCR技术定量检测辐射引起的D310突变(英文)[J].IMP&HIRFLAnnualReport.2010
[9].刘光明,史千玉,曹敏杰,苏国成,倪辉.利用PCR和限制性酶切技术鉴别3种鳗鱼[J].集美大学学报(自然科学版).2011
[10].汪琦,张昕,赵大贺,马海萍,陈广全.利用12SrRNA基因的限制性酶切末端片段长度多态性鉴定动物种类[J].食品科学.2010
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