导读:本文包含了绝对生物利用度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,苏木,生物,液相,大鼠,色谱,动力学。
绝对生物利用度论文文献综述
梁枫,李多,汪荣斌,舒畅,丁黎[1]（2019）在《基于LC-MS/MS研究异夏佛塔苷在大鼠体内药代动力学及其绝对生物利用度》一文中研究指出建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中异夏佛塔苷的浓度,研究异夏佛塔苷在大鼠体内的药代动力学特性及其绝对生物利用度。分别灌胃给药1. 5、3. 0、6. 0 mg/kg和静脉注射异夏佛塔苷0. 5 mg/kg后,建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠血浆中异夏佛塔苷的含量,运用DAS 3. 0软件计算药代动力学参数。异夏佛塔苷在1. 0～500. 0 ng/m L内线性良好(r=0. 997 6),专属性、精密度和准确度、基质效应和提取回收率以及稳定性均符合生物样本分析要求。药代动力学参数显示:灌胃给药低、中、高3个剂量组,c_(max)分别为(109. 34±22. 87)、(259. 84±95. 35)、(499. 26±288. 09) ng/m L,AUC0-t分别为(310. 57±46. 18)、(552. 67±207. 14)、(1 075. 03±371. 19) h·ng/m L,t1/2分别为(2. 36±0. 22)、(2. 91±0. 19)、(3. 04±0. 86) h,t_(max)分别为(1. 03±0. 25)、(1. 18±0. 17)、(1. 5±0. 43) h,MRT_(0-t)分别为(11. 33±1. 53)、(11. 27±1. 09)、(8. 29±0. 76) h;静脉注射后,AUC_(0-t)为(1 536±421. 3) h·ng/m L,t1/2为(2. 57±0. 46) h,MRT_(0-t)为(9. 55±2. 37) h,绝对生物利用度分别为6. 73%,5. 99%,5. 80%。结果表明,本研究所建立的LC-MS/MS分析方法可应用于异夏佛塔苷在大鼠体内的药代动力学特性研究。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年01期）
张纯刚,唐静雅,于琛琛,程岚,康廷国[2]（2018）在《白藜芦醇固体分散体在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究》一文中研究指出目的研究白藜芦醇(RES)原料药、聚乙二醇固体分散体(RES-PEG)在大鼠体内的药动学过程和药动学参数。方法建立大鼠血浆中RES的HPLC-UV检测方法。考察大鼠ig给予RES原料药和RES-PEG以及尾iv RES后血药浓度变化。采用DAS3.0软件计算药动学参数。结果 RES质量浓度在10~2.5×104 ng/m L内线性关系良好(r=0.999 3);定量下限为10 ng/m L;日内和日间精密度RSD小于5.1%;准确度在-1.1%~0.7%;提取回收率在97.8%~104.1%。大鼠ig RES原料药和RES-PEG以及尾iv RES后,RES在大鼠体内消除半衰期(t1/2)分别为(2.6±2.0)、(2.3±0.8)、(6.3±1.1)h,血药浓度曲线下面积(AUC 0~12)分别为(514.7±117.5)、(1 084.6±836.9)、(2 697.3±289.8)ng·h/m L;ig RES原料药和RES-PEG的达峰浓度(Cmax)分别为(473.3±200.8)、(814.1±246.6)ng/m L。RES-PEG与原料药对比,其相对生物利用度约为200%;RES原料药的绝对生物利用度约为5%。结论 RES口服生物利用度低,RES原料药制备成固体分散体后相对生物利用度显着提高。(本文来源于《中草药》期刊2018年12期）
王东亮,聂巧,李宇琛,李士洋,卜仕金[3]（2017）在《特比萘芬在比格犬体内的药动学和绝对生物利用度》一文中研究指出8只健康比格犬采用随机交叉试验设计,盐酸特比萘芬注射液按5 mg/kg单剂量静注,盐酸特比萘芬片按20mg/kg单剂量口服给药,洗脱期为2周。采用高效液相色谱法测定犬血浆中特比萘芬的浓度,以药动学分析软件WinNonlin5.2的非房室模型分析方法处理血药浓度-时间数据。结果显示,犬静注盐酸特比萘芬注射液的药动学参数分别为:Tmax(0.083±0.000)h,Cmax(3.334±0.185)mg/L,T1/2β(15.158±8.558)h,MRT(2.443±1.132)h,AUClast(1.803±0.374)h·mg/L,Vd(49 778.164±25 594.370)mL/kg,CLB(2 414.907±577.369)kg·mL/h。犬口服盐酸特比萘芬片的主要药动学参数为:Tmax(1.875±0.791)h,Cmax(0.324±0.126)mg/L,T1/2β(18.150±10.557)h,MRT(5.019±1.591)h,AUClast(1.094±0.588)h·mg/L,Vd(395 321.202±236 694.989)mL/kg,CLB(14 340.535±3 560.508)kg·mL/h,Flast(16.589±11.495)%,F0~∞(18.236±8.114)%。结果表明,特比萘芬片剂在犬体内吸收迅速,保留时间更长,消除更为缓慢,有长效抑菌效果。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2017年12期）
向瑾,余勤,梁茂植,南峰,秦永平[4]（2017）在《甲磺酸帕珠沙星胶囊人体绝对生物利用度研究》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定人体血浆中帕珠沙星浓度的方法,进行甲磺酸帕珠沙星胶囊的人体生物利用度研究。方法:纳入24例健康男性受试者进行甲磺酸帕珠沙星胶囊人体生物利用度研究,受试者随机分为两组,前后交叉给予受试制剂甲磺酸帕珠沙星胶囊与参比制剂甲磺酸帕珠沙星注射液,评价受试制剂的生物利用度。采用HPLC法测定帕珠沙星浓度,用Win Nonlin药动学软件计算药动学参数和生物利用度。结果:健康受试者单次口服300 mg甲磺酸帕珠沙星胶囊剂后,达峰时间分别为(0.60±0.23)和(0.50±0.00)h;峰浓度分别为(5.09±1.75)和(6.92±3.13)μg·mL~(-1);AUC(0-t)分别为(11.24±3.45)和(11.63±3.77)μg·mL~(-1)·h;AUC(0-∞)分别为(11.58±3.44)和(11.97±3.77)μg·mL~(-1)·h;t1/2分别为(2.37±0.67)和(2.45±0.82)h。结论:以AUC0-t计甲磺酸帕珠沙星胶囊的绝对生物利用度为97.2%。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年18期）
唐俏欣,许俊鹏,潘超,汤明海,万丽[5]（2017）在《抗炎化合物HB0314在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度研究》一文中研究指出目的:建立大鼠血浆样品中抗炎化合物HB0314的检测方法,并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),色谱柱为Waters Acquity UPLC~(TM)BEH C_(18)柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~2 min,70%~90%B),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL;采用电喷雾离子源,毛细管电压为3 k V,离子源温度为150℃,脱溶剂气温度为450℃,脱溶剂气流量为600 L/h,锥孔气流量为45 L/h,内标为延胡索乙素。将12只大鼠随机分成iv组和ig组,每组6只,分别iv、ig HB0314溶液5、10 mg/kg,分别于给药前及给药后5、15、30、60、120、240、360、480、600、720、1 440 min取颈静脉血0.4 mL测定HB0314血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数并计算绝对生物利用度。结果:HB0314质量浓度在1~1 000 ng/mL内线性关系良好(r=0.995 5),定量下限为1 ng/mL;日内、日间精密度、稳定性的RSD≤8.45%(n=5);回收率为68.21%~90.29%(RSD≤11.20%,n=5);基质效应为82.63%~106.90%(RSD≤6.75%,n=5)。iv与ig给药后,HB0314在大鼠体内的AUC_(0-24 h)分别为(270.267±21.164)、(252.755±26.169)μg·h/L(n=6),t1/2z分别为(8.722±2.266)、(11.877±4.517)h(n=6),绝对生物利用度为56.97%。结论:本方法快速、简便,可用于大鼠血浆中HB0314含量的测定。HB0314在大鼠体内具有较高的绝对生物利用度,提示后期剂型设计可考虑将其制成口服剂。(本文来源于《中国药房》期刊2017年28期）
谢玉敏,梅朝叶,陈浩,李月婷,兰燕宇[6]（2017）在《水荭花提取物的药动学特性及绝对生物利用度研究》一文中研究指出目的为建立血浆中原儿茶酸,山柰素-鼠李糖苷的UPLC-MS/MS分析方法,研究两个指标成分的药动学特征及其绝对生物利用度。方法采用UPLC-MS/MS检测大鼠口服及静注给予水荭花提取物后的血药浓度,利用DAS 2.0软件计算药动学参数及绝对生物利用度。结果口服水荭花提取物后,原儿茶酸、山柰素-鼠李糖苷在大鼠体内半衰期分别为(8.3±2.9)和(15.9±6.9)h,达峰浓度分别为(386.3±56.7)和(98.0±13.7)ng/m L;静注水荭花提取物后,原儿茶酸、山柰素-鼠李糖苷在大鼠体内半衰期分别为(41.9±12.3)和(108.2±96.5)min,达峰浓度分别为(1.7±0.7)和(9.5±3.6)μg/m L;原儿茶酸、山柰素-鼠李糖苷在大鼠体内的绝对生物利用度分别为2.5%和0.30%。结论所建立的UPLC-MS/MS检测方法能特异、快速、准确且灵敏地同时测定生物样品中原儿茶酸,山柰素-鼠李糖苷的血药浓度;两个成分不同给药途径下药动学参数存在一定差异且生物利用度低。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2017年07期）
张天南,欧宁,张宏文[7]（2017）在《艾普拉唑肠溶片在中国健康人体中药代动力学及绝对生物利用度研究》一文中研究指出目的采用液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法研究艾普拉唑肠溶片在中国健康人体中的吸收特性。方法采用随机交叉自身对照试验设计,16名健康受试者随机等分成4组,先后口服艾普拉唑肠溶片或静脉注射艾普拉唑钠,采用UPLC-MS/MS测定血浆药物浓度。利用Win Nonlin(V6.1)软件标准非房室模型方法进行药代动力学参数的计算。结果注射用艾普拉唑钠(10 mg)的主要药代动力学参数:最大血药浓度(C_(max))为(834.3±101.2)ng/m L,消除半衰期(t_(1/2))为(3.4±0.9)h,表观分布容积(Vz)为(14.0±2.2)L,0到t时间药时曲线下面积(AUC0_t)为(3520.9±915.3)ng·h/m L,血浆清除率(CL)为(3.0±0.9)L/h。艾普拉唑肠溶片(10 mg)的主要药代动力学参数:C_(max)为(347.9±176.3)ng/m L,t_(1/2)为(3.5±0.8)h,Vz为(29.1±12.2)L,AUC_(0_t)为(1970.2±834.7)ng·h/m L,CL为(5.9±2.5)L/h。与静脉给药相比,口服艾普拉唑肠溶片的绝对生物利用度为(55.2±13.9)%。结论艾普拉唑肠溶片生物利用度良好,适于开发。(本文来源于《东南国防医药》期刊2017年04期）
周贤珍[8]（2017）在《苏木化学成分及其绝对生物利用度研究》一文中研究指出苏木(Caesalpinia sappan L.),是一种豆科小乔木植物。中药苏木(Sappan Lignum)来源于植物苏木(Caesalpinia sappan L.)的干燥心材。在传统中医领域,苏木常应用于痛经的治疗,并由于具有止血抗炎等方面功效而被广泛应用[1]。在长期的苏木药理活性研究中,发现其大量显着的药理活性。苏木成分复杂,以物质结构基本骨架特点为分类依据,可将苏木中的化合物大致分为五种类型,分别是苏木素类、原苏木素类、高异黄酮类、苏木查尔酮类和苯丙素类[2]等。本研究应用超高效液相色谱-线性离子阱-轨道离子阱质谱联用技术(u-HPLC-LTQ-Orbitrap-MSn),建立了一种简单精确高效的方法,用于分离和鉴定苏木水提液中复杂且多的化学成分。采用Thermo Hypersil Gold C18 column(2.1 mm×100mm,1.9μm)色谱柱,质量分数为0.2%甲酸水溶液和甲醇两种流动相进行梯度洗脱,通过在线性离子阱中的碎裂作用,获得多级质谱碎片,并由轨道离子阱检测碎片信息,最终输出高分辨数据,结合苏木中主要化学成分的裂解规律、特征性离子碎片并参考文献资料,对苏木水提液中的主峰进行指认和鉴定。结果可得,在苏木水提液中有31种不同化学成分,其中17种物质被初步推测鉴定出来,14种物质文献未报道。该分析过程在36 min内完成。由此可见,u-HPLC-LTQ-Orbitrap-MSn技术具有简单高效的特点,可为分析其他中药材中复杂化学成分鉴定提供参考。其次,本研究建立了一种超高效液相(UPLC)法,同时测定苏木中两种重要成分,巴西苏木素及原苏木素B的含量。采用UPLC-PDA方法,色谱柱为ACQUICTY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以甲醇-冰醋酸水溶液(质量分数0.2%)的二相溶液体系为流动相,7.5 min时间完成梯度洗脱的过程,柱温40℃,流量为0.3 mL/min,检测波长为280 nm。进样量为10μL。结果可见,色谱图中,两个目标成分的色谱峰均达到基线分离,在0.195~200μg/mL范围内,两种被测物质的质量浓度与峰面积均有良好的线性关系,R2均为0.999 8;平均回收率分别为103.89%、99.83%,RSD为1.26%、1.87%。由此可知,相比HPLC,UPLC的应用明显提高了药物分析的速度,缩短了含量测定的时间,在同时测定两种及以上成分的应用上具有一定优势,具备更高的灵敏度,可为今后苏木质量检测方法建立了新标准提供参考。另外,本研究应用超高效液相串联质谱法(Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrum/Mass Spectrum),研究原苏木素B(Protosappanin B)及巴西苏木素(Brazilin)大鼠体内的绝对生物利用度及其药代动力学特征参数。其中,原苏木素B质谱负离子检测通道为303.26>231.13,色谱柱采用ACQUICTY UPLC BEH Symmetry Shield RP-18(2.1×100 mm,1.7μm),考察大鼠经尾静脉注射(3 mg·kg-1)或灌胃(15 mg·kg-1)给予原苏木素B后大鼠血样中药物浓度变化的情况;巴西苏木素质谱负离子检测通道为285.23>163.21,色谱柱采用ACQUICTY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),考察大鼠经静脉注射(3 mg·kg-1)或灌胃(30 mg·kg-1)给予巴西苏木素后的大鼠血样中药物浓度变化的情况。流动相均为乙腈-醋酸铵(5 mM)水溶液,设置梯度洗脱全过程为5 min;柱温25℃,体积流量为0.3 m L·min-1,进样量为10μL。利用WinNonLin3.3软件计算药动学参数,并根据药时曲线下面积AUC0-∞和给药剂量,计算其绝对生物利用度。原苏木素B在0.49-2000 ng·m L-1范围内线性良好(R2=0.998);巴西苏木素在3.90-1000ng·m L-1范围内线性良好(R2=0.998);结果可见,两种药物的方法学考察均符合要求,具体包括了日内精密度、日间精密度及提取回收率考察。两种药物进行了大鼠体内实验,本文采用非隔室模型对其药代动力学参数进行模拟,结果为两种药物的绝对生物利用度均偏低,其中,原苏木素B仅为12.20%,巴西苏木素仅为19.40%。建立的UPLC-MS/MS方法专一快捷灵敏,适用于检测大鼠血浆的原苏木素B或巴西苏木素。(本文来源于《广东药科大学》期刊2017-05-28）
王东亮[9]（2017）在《盐酸特比萘芬片在犬体内的药动学及绝对生物利用度研究》一文中研究指出盐酸特比萘芬是第二代丙烯胺类广谱抗真菌药,具有抗真菌机制明确、抗真菌谱广、疗效确切、剂型多、适用性广等特点,目前已在人医临床广泛应用,但在动物方面的研究仍较少。本试验旨在通过对犬进行盐酸特比萘芬注射液注射和盐酸特比萘芬片口服给药,以获得相关药动学参数,了解特比萘芬在犬体内的药代动力学过程及绝对生物利用度,为兽医临床制定合理的给药方案及有效降低不良反应,提供理论依据。8只体重较一致的健康比格犬采用交叉试验设计,随机分为两组,每组4只(公母各半)。第一阶段,第一组犬单剂量(5 mg/kg bw)静脉注射2%盐酸特比萘芬注射液,第二组犬单剂量(20 mg/kg bw)口服盐酸特比萘芬片;第二阶段,第一组犬单剂量(20 mg/kg bw)口服盐酸特比萘芬片,第二组犬单剂量(5 mg/kg bw)静脉注射2%盐酸特比萘芬注射液,两阶段洗脱期为2周。另设一平行较低剂量口服给药组,即8只犬单剂量(10 mg/kg bw)口服盐酸特比萘芬片。给药后按预定时间采集血样。血浆中特比萘芬含量采用高效液相色谱串联二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行检测分析,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(59:41,V/V)。外标法定量。特比萘芬的实测血药浓度-时间数据采用WinNonlin5.2版药动学分析软件计算药代动力学参数。单剂量(5 mg/kg bw)静脉注射2%盐酸特比萘芬注射液后,特比萘芬在犬体内的平均消除半衰期(T1/2)约为15.16 h,平均滞留时间(MRT)约为2.44 h,药物从零时间至24 h的平均药时曲线下面积(AUC0～24h)约为1.80 μg·h/mL,平均表观分布容积(Vd)约为49.78 L/kg,平均血浆清除率(CL)约为2.42 L/(kg·h)。犬单剂量10 mg//kg bw和20 mg/kg bw口服盐酸特比萘芬片后,特比萘芬在犬体内T1/2分别为19.25和18.15 h,平均达峰时间(Tmax)分别为1.69和1.88h,平均达峰浓度(Cmax)分别为0.16和0.32μg/mL,MRT分别为5.22和5.02 h;AUC0～24h分别为0.62和1.09μg·h/mL;按AUC0～24h估算,平均绝对生物利用度(F0～24h)分别为17.08%和16.59%。结果表明,特比萘芬在犬体内分布广泛,消除缓慢;犬口服盐酸特比萘芬片吸收迅速,但吸收不完全;犬单剂量10 mg//kg bw和20 mg/kg bw 口服盐酸特比萘芬片,达峰时间、消除半衰期、平均滞留时间和生物利用度均无显着差异,但达峰浓度和药时曲线下面积成比例增加,具剂量相关性。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-05-01）
赫玉芳,南敏伦,赵昱玮,吕娜,李阔[10]（2016）在《救必应酸琥珀酰酯在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究》一文中研究指出目的:研究救必应酸琥珀酰酯(SRA)在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度。方法:将Wistar大鼠随机分成ig组(30mg/kg)和尾iv组(15 mg/kg),每组10只,按相应给药方法和剂量给予SRA,于给药后5、10、20、30、40、60、90、150、210、270、390、510 min尾静脉取血0.2 ml。以丹参酮Ⅱ_A为内标,采用反相-高效液相色谱法测定其血药浓度,3p97软件计算药动学参数和绝对生物利用度。结果:ig组大鼠的c_(max)为(1.02±0.27)μg/ml,t_(max)为(26.64±2.74)min,t_(1/2)为(42.79±3.46)min,AUC_(0-510 min)为(92.27±9.26)μg·min/ml;尾iv组大鼠的t_(1/2)为(17.21±1.58)min,AUC_(0-510 min)为(320.50±11.89)μg·min/ml。SRA口服绝对生物利用度为14.40%。结论:SRA在大鼠体内的药动学特征符合单室模型;口服绝对生物利用度较高。(本文来源于《中国药房》期刊2016年31期）
绝对生物利用度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究白藜芦醇(RES)原料药、聚乙二醇固体分散体(RES-PEG)在大鼠体内的药动学过程和药动学参数。方法建立大鼠血浆中RES的HPLC-UV检测方法。考察大鼠ig给予RES原料药和RES-PEG以及尾iv RES后血药浓度变化。采用DAS3.0软件计算药动学参数。结果 RES质量浓度在10~2.5×104 ng/m L内线性关系良好(r=0.999 3);定量下限为10 ng/m L;日内和日间精密度RSD小于5.1%;准确度在-1.1%~0.7%;提取回收率在97.8%~104.1%。大鼠ig RES原料药和RES-PEG以及尾iv RES后,RES在大鼠体内消除半衰期(t1/2)分别为(2.6±2.0)、(2.3±0.8)、(6.3±1.1)h,血药浓度曲线下面积(AUC 0~12)分别为(514.7±117.5)、(1 084.6±836.9)、(2 697.3±289.8)ng·h/m L;ig RES原料药和RES-PEG的达峰浓度(Cmax)分别为(473.3±200.8)、(814.1±246.6)ng/m L。RES-PEG与原料药对比,其相对生物利用度约为200%;RES原料药的绝对生物利用度约为5%。结论 RES口服生物利用度低,RES原料药制备成固体分散体后相对生物利用度显着提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绝对生物利用度论文参考文献
[1].梁枫,李多,汪荣斌,舒畅,丁黎.基于LC-MS/MS研究异夏佛塔苷在大鼠体内药代动力学及其绝对生物利用度[J].中国药科大学学报.2019
[2].张纯刚,唐静雅,于琛琛,程岚,康廷国.白藜芦醇固体分散体在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究[J].中草药.2018
[3].王东亮,聂巧,李宇琛,李士洋,卜仕金.特比萘芬在比格犬体内的药动学和绝对生物利用度[J].中国兽医学报.2017
[4].向瑾,余勤,梁茂植,南峰,秦永平.甲磺酸帕珠沙星胶囊人体绝对生物利用度研究[J].中国新药杂志.2017
[5].唐俏欣,许俊鹏,潘超,汤明海,万丽.抗炎化合物HB0314在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度研究[J].中国药房.2017
[6].谢玉敏,梅朝叶,陈浩,李月婷,兰燕宇.水荭花提取物的药动学特性及绝对生物利用度研究[J].中国抗生素杂志.2017
[7].张天南,欧宁,张宏文.艾普拉唑肠溶片在中国健康人体中药代动力学及绝对生物利用度研究[J].东南国防医药.2017
[8].周贤珍.苏木化学成分及其绝对生物利用度研究[D].广东药科大学.2017
[9].王东亮.盐酸特比萘芬片在犬体内的药动学及绝对生物利用度研究[D].扬州大学.2017
[10].赫玉芳,南敏伦,赵昱玮,吕娜,李阔.救必应酸琥珀酰酯在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究[J].中国药房.2016
论文知识图
