导读:本文包含了细基江蓠繁枝变型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细基江蓠繁枝变型,CO2,特定生长率,光合色素
细基江蓠繁枝变型论文文献综述
秦秀刚,仲启铖,来琦芳,么宗利,周凯[1]（2016）在《CO_2浓度对细基江蓠繁枝变型生长和光合特性的影响》一文中研究指出比较了低CO_2浓度(充无CO_2空气,low CO_2,简称LC)、正常CO_2浓度(充正常空气,normal CO_2,简称NC)、高CO_2浓度(充正常空气+0.2%CO_2,high CO_2,简称HC)3种条件下细基江蓠繁枝变型(Gracilaria tenuistipitata var.liui Zhang et Xia)的特定生长率、光合色素含量、光合放氧速率和叶绿素荧光参数。结果表明:培养6 d后,与NC组相比,LC组细基江蓠繁枝变型特定生长率(SGR)、100μmol·(m~2·s)~(-1)光强净光合放氧速率及PSII最大光量子产率(Fv/Fm)均显着降低(P<0.05);类胡萝卜素含量显着增加(P<0.05);而藻红素、叶绿素a含量、PSII实际光量子产率(Fv/Fo)、快速光响应曲线初始斜率(α)、最大电子传递效率(ETR_(max))及半饱和光强(I_k)均无显着差异(P>0.05)。与NC组相比,HC组细基江蓠繁枝变型的SGR、Fv/Fm及α显著增加(P<0.05),藻红素含量显着下降(P<0.05),而叶绿素a、类胡萝卜素含量、600μmol·(m~2·s)~(-1)光强净光合放氧速率、Fv/Fo、α、ETR_(max)及I_k均无显着差异(P>0.05)。与LC组相比,HC组细基江蓠繁枝变型的100μmol·(m~2·s)~(-1)光强净光合放氧速率、SGR、Fv/Fm、Fv/Fo、α均显著增加(P<0.05),而藻红素、叶绿素a、类胡萝卜素含量却显着下降(P<0.05),600μmol·(m~2·s)~(-1)光强净光合放氧速率、ETR_(max)、I_k无显着变化(P>0.05)。对于细基江蓠繁枝变型,CO_2浓度升高降低了光合色素含量,同时提高了光系统光能转换效率,而对藻体饱和光强下净光合放氧速率的促进作用不显着。但是CO_2浓度升高却仍然可能通过降低无机碳利用的能量消耗及提高营养盐吸收利用而显着促进藻体的生长。比较不同CO_2浓度下细基江蓠繁枝变型生长和光合特性的差异,有助于初步揭示其对大气CO_2浓度变化的响应特征。(本文来源于《海洋渔业》期刊2016年01期）
李小伟,么宗利,周凯,林听听,王慧[2]（2013）在《高HCO_3~-浓度对细基江蓠繁枝变型生长及生理生化特征的影响》一文中研究指出为探讨高碳酸盐碱度水质对江蓠的影响,本研究对比分析了高HCO3-浓度(12、24、36、48 mmol/L)与低HCO3-浓度(1.8 mmol/L)条件下细基江蓠繁枝变型(Gracilaria tenuistipitata var.liui Zhang et Xia)的生长及生理生化特征。经过10 d的培养后发现高HCO3-浓度组中江蓠的特定生长率(SGR)显着高于对照组(P<0.05),表明高HCO3-浓度有利于促进江蓠的生长。随着HCO3-浓度的增加,江蓠的叶绿素a、藻红素、类胡萝卜素含量呈逐渐下降趋势,丙二醛含量呈增加趋势。当HCO3-浓度从1.8 mmol/L增加到24 mmol/L时,江蓠SGR、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性呈增加的趋势,而从24 mmol/L增加到48 mmol/L时,这3种指标均呈下降趋势。相关分析表明,江蓠SGR与SOD活性呈显着的正相关关系(P<0.05),说明HCO3-浓度的增加对江蓠生长产生一定胁迫作用,但其具有由抗氧化酶形成的自身防御系统,能够在一定HCO3-浓度范围内保护藻体。在本实验条件下,江蓠对高HCO3-离子具有较强的耐受能力,其生长的最适HCO3-浓度为24 mmol/L,超过这一浓度对江蓠生长的促进作用有所减弱。本研究旨在通过探讨大型海藻对高HCO3-浓度的生长及生理生化适应性,为运用大型经济海藻对高碳酸盐型盐碱水域开发利用的可行性提供科学依据。(本文来源于《中国水产科学》期刊2013年04期）
钟晨辉,黄瑞芳,郑雅友,李雷斌,刘波[3]（2012）在《不同浓度IAA对细基江蓠繁枝变型无性系诱导的效果》一文中研究指出研究了在MES液体培养基内添加0.1～10.0mg.L-1IAA诱导细基江蓠繁枝变型藻体切段再生新芽形成无性系的效果。结果显示,藻体切段形态学上端能够再生新芽并最终发育成无性系是细基江蓠繁枝变型的特性。与对照组相比,培养液添加0.1～5.0mg.L-1低浓度IAA均能不同程度提高藻体切段处初生新芽发芽率和生长率,促进藻体切段再生形成无性系,其中添加2.0mg.L-1IAA对藻段无性系生长的促进效果最佳,培养至28d时,初生新芽平均长度达到18.8±1.2mm,明显高于对照组平均长度13.2±0.9mm。然而,培养液添加10.0mg.L-1高浓度的IAA抑制了藻段新生芽的形成与生长,相比于对照组,新生芽数量最少,发芽率和生长率最低,培养至28d时,初生新芽平均长度为9.6±0.8mm,低于对照组。研究结果表明,IAA诱导江蓠无性系的最佳浓度为2.0mg.L-1,可为进一步构建细基江蓠繁枝变型种苗快繁应用技术提供基础。(本文来源于《2012年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2012-11-06）
蒋雯雯,田相利,董双林,王青林,李英[4]（2010）在《营养盐浓度变动对菊花江蓠和细基江蓠繁枝变型生长、生化组成及生理的影响研究》一文中研究指出在实验室条件下,对比研究了营养盐浓度变化对菊花江蓠(Gracilaria lichenoides)和细基江蓠繁枝变型(G.te-nuistipitata var. liui)的生长、生化组成和生理的影响。结果表明,不同的营养盐浓度变动对2种江蓠的生长、藻体藻红素、叶绿素a、总碳、总氮含量、硝酸还原酶以及过氧化氢酶活性影响有所不同。菊花江蓠生长在中等浓度(45μmol/L)的营养盐条件下最佳,而细基江蓠繁枝变型的生长反应则依前期环境中营养盐水平不同而有所差异。总体上看,当营养盐浓度由3μmol/L变动为45和150μmol/L时,2种江蓠藻体藻红素、叶绿素a、总碳和总氮含量以及硝酸还原酶的活性均有所提高;而当营养盐浓度由45和150μmol/L变动为3μmol/L时,2种江蓠藻体的上述指标则有所下降。营养盐浓度45和150μmol/L的相互变动对2种江蓠硝酸还原酶的活性影响不大。随着无机氮浓度的逐渐增加,过氧化氢酶的活性呈现显着下降的趋势。当营养盐浓度由3μmol/L向150μmol/L变动时,2种江蓠过氧化氢酶活性显着下降;而营养盐浓度由150μmol/L向3μmol/L变动时,过氧化氢酶活性则有所增强。综合比较表明,细基江蓠繁枝变型更容易受环境中营养盐浓度变动的影响,对环境中营养盐浓度变动的适应能力可能要低于菊花江蓠。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2010年S1期）
蒋雯雯[5]（2010）在《环境因子对菊花江蓠和细基江蓠繁枝变型生理生态学影响的比较研究》一文中研究指出近年来,随着我国海水养殖业的迅猛发展,由于养殖对象排泄物的腐化分解以及残饵积累导致的养殖水域污染日趋严重。而大型海藻在其生长过程中能够有效吸收水体中的氮、磷等营养物质,因此可以作为近海生态环境修复的重要工具,其作用日益受到人们的关注。在目前已大规模人工养殖的经济大型海藻中,因江蓠具有适应广、生长快、营养储存库大等特点,是水域富营养化的理想的修复和治理工具。本研究以菊花江蓠(Gracilaria lichenoides)和细基江蓠繁枝变型(G. tenuistipitata var. liui)为研究对象,分别对比研究了温度、盐度和光照强度对两种江蓠氮和磷吸收速率以及不同营养盐浓度和营养盐浓度变动对两种江蓠的生长、生化组成和相关生理的影响。同时,本研究还利用叶绿素荧光技术对不同环境因子对两种江蓠叶绿素荧光参数的影响进行了初步探讨。本研究可以为不同水质特点养殖水域的植物修复中江蓠种类的选择提供理论依据,因此对于养殖水域环境的改善与修复以及水产养殖业可持续发展具有重要的理论和实际意义。主要研究结果如下：1.在实验室条件下,对比研究了添加不同的氮(N)、磷(P)浓度对菊花江蓠(Gracilaria lichenoides)及细基江蓠繁枝变型(G. tenuistipitata var. liui)生长及生化组成的影响。结果表明,不同的N、P浓度对不同种类江蓠的影响有所不同。对于菊花江蓠而言,在中浓度N、中浓度P (N:10μmol·L-1,P:3μmol·L-1)条件下,其特定生长率、叶绿素水平、碳水化合物含量以及蛋白质含量均最高；而对于细基江蓠繁枝变型,其在中浓度N、中浓度P (N:10μmol·L-1,P:3μmol·L-1)条件下,叶绿素水平、蛋白质含量最高,而在低浓度N、中浓度P (N:0μmol·L-1, P:3μmol·L-1)条件下,碳水化合物含量最高。两种江蓠比较,在本研究条件下,菊花江蓠的特定生长率、藻体叶绿素和蛋白质要显着低于细基江蓠繁枝变型(P<0.05),而藻体碳水化合物含量则显着高于细基江蓠繁枝变型(P<0.05)。综合比较,繁枝细基江蓠和菊花江蓠都受到N、P浓度的影响,但细基江蓠繁枝变型受环境中营养盐浓度变化影响的要小于菊花江蓠。2.在实验室条件下,对比研究了温度、盐度和光照强度对菊花江蓠(Gracilaria lichenoides)和细基江蓠繁枝变型(Gracilaria tenuistipitata var. liui)各化合态氮、磷吸收速率的影响。研究结果表明,温度和光照强度对两种江蓠各化合态氮、磷吸收速率有显着影响(P<0.05)。菊花江蓠在温度为25-35℃,光照强度为120-200μmol·m-2·s-1条件下对各化合态氮和磷有较高吸收速率；细基江蓠繁枝变型在温度为25-35℃,光照强度为120μmol·m-2·s-1条件下对各化合态氮和磷有较高吸收速率。温度和盐度对两种江蓠各化合态氮吸收速率有显着影响(P<0.05),盐度对菊花江蓠磷吸收速率有显着影响(P<0.05),对细基江蓠繁枝变型磷吸收速率无显着影响(P>0.05)。菊花江蓠在温度为25-35℃,盐度为35-40时对各化合态N和P具有较大的吸收速率；而细基江蓠繁枝变型在温度为15-35℃,盐度为20-25时对各化合态N和P具有较大的吸收速率。3.在实验室条件下,对比研究了营养盐(总无机氮)浓度变化对菊花江蓠(Gracilaria lichenoides)和细基江蓠繁枝变型(G. tenuistipitata var. liui)的生长、生化组成和生理的影响。结果表明,不同的营养盐浓度变动对两种江蓠的生长、藻体藻红素、叶绿素a、总碳、总氮含量、硝酸还原酶以及过氧化氢酶活性影响有所不同。菊花江蓠生长在中等浓度(45μmol·L-1)的营养盐条件下最佳,而细基江蓠繁枝变型的生长反应则依前期环境中营养盐水平不同而有所差异。总体上看,当营养盐浓度由3μmol·L-1变动为45μmol·L-1、150μmol·L-1时,两种江蓠藻体藻红素、叶绿素a、总碳和总氮含量以及硝酸还原酶的活性均有所提高；而当营养盐浓度由45μmol·L-1、150μmol·L-1变动为3μmol·L-1时,两种江蓠藻体的上述指标则有所下降。营养盐浓度45和150μmol·L-1的相互变动对两种江蓠硝酸还原酶的活性影响不大。随着无机氮浓度的逐渐增加,过氧化氢酶的活性呈现显着下降的趋势。当营养盐浓度由3μmol·L-1向150μmol·L-1变动时,两种江蓠过氧化氢酶活性显着下降；而营养盐浓度由150μmol·L-1向3μmol·L-1变动时,过氧化氢酶活性则有所增强。综合比较表明,细基江蓠繁枝变型更容易受环境中营养盐浓度变动的影响,对环境中营养盐浓度变动的适应能力可能要低于菊花江蓠。4.在实验室条件下,运用水下荧光仪FL3500研究了营养盐浓度变动、温度、光照强度和盐度对细基江蓠繁枝变型和菊花江蓠叶绿素荧光特性的影响。研究结果表明,营养盐浓度变动的24h内会造成两种江蓠叶绿素荧光参数的波动,变动2d后,细基江蓠繁枝变型的各荧光参数会趋于稳定,而菊花江蓠的各参数还会有不同程度的波动,10d后两种江蓠的各参数趋于一致,营养盐浓度变动为45μmol·L-1各处理组的Fv/Fm和Fm/Fo高于其他两个浓度的处理组,菊花江蓠的Fv/Fm和Fm/Fo高于细基江蓠繁枝变型,ΔF4的变化情况则与Fv/Fm和Fm/Fo相反。在温度为25-35℃、光照强度为160μmol·m-2·s-1、盐度为20-25时,细基江蓠繁枝变型的Fv/Fm和Fm/Fo较大；在温度为25-35℃、光照强度为160μmol·m-2·s-1、盐度为25-30时,菊花江蓠的Fv/Fm和Fm/Fo较大,在温度为10-15℃时,两种江蓠的ΔF4较小。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2010-04-01）
杜虹,颜海波,庄东红,陈伟洲[6]（2010）在《细基江蓠繁枝变型在氮及铅胁迫下的响应》一文中研究指出分别研究了细基江蓠在不同浓度氮和铅胁迫下的生理生化响应.结果显示,江蓠日特定生长率、可溶蛋白、藻红素含量随氮浓度增大而增大,均在氮浓度为200μmol/L时达到最大;随着铅浓度升高,江蓠的日特定生长率、可溶蛋白、藻红素、叶绿素a呈下降趋势,SOD、POD、GST的活性则呈现出先上升后下降的趋势.表明江蓠的生长状况与氮浓度具有一定的相关性;江蓠对低浓度铅胁迫具有一定的抵抗能力,受时间和浓度双重因子的制约.(本文来源于《汕头大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
张皓[7]（2009）在《无机氮磷和重金属镉对细基江蓠繁枝变型生理生化影响的初步研究》一文中研究指出江蓠属的种类为温带或热带、亚热带性大型藻类,具有适应性强、生长快、产量高、栽培方法简单、容易推广等特点,在海洋环境生物修复和监测中受到人们关注。本次实验研究以细基江篱繁枝变型(Gracilaria tenuistipitata Var.liui Zhang et Xia)(文中均简称为江蓠)为主要材料,通过室内静态模拟实验,分别研究无机氮磷对江蓠生长和生理生化的影响;无机氮磷交互作用对江蓠吸附、吸收和积累重金属镉的特性及其对江蓠生理生化的影响。结果表明:1、在江蓠N、P饥饿条件下,添加适当比例N、P(N:P=10:1,N:160μmol.L~(-1),P:16μmol.L~(-1),NH4+:NO3—=1:1),其瞬时增重率达到4.3%.d~(-1),初级生产力达到243mg.C.m~(-3).d~(-1),且各光合色素含量、SOD、POD酶活性及总氮吸收率均高于其他N、P浓度比例组。2、在江蓠N、P饥饿条件下,当N、P浓度比一定(N:P=10:1,NH_4~+:NO_3-=3:1)时,添加适当浓度的N、P(N:560μmol.L~(-1),P:56μmol.L~(-1))最有利于江蓠的生长,其瞬时增重率达到9.7%.d~(-1),初级生产力达到255mgC.m~(-3).d~(-1),且除藻红素外的各光合色素含量、脯氨酸含量、蛋白和总氨基酸含量、及CAT、NR酶活性均高于其他N、P组。3、对N、P饥饿条件下的江蓠添加适当浓度的N、P营养盐(N:560μmol.L~(-1),P:56μmol.L~(-1))能提高江蓠净化Cd2+的能力,其对Cd2+的去除率、吸附量和积累量均高于其它添加N、P浓度组。4、对N、P饥饿条件下的江蓠添加适当浓度的N、P(N:560μmol.L~(-1),P:56μmol.L~(-1))最有利于Cd2+(2.5mg.L~(-1))胁迫下江蓠的生长,其瞬时增重率、初级生产力、各类光合色素含量、蛋白含量、脯氨酸含量、NR、ACP、SOD、POD、CAT酶的活性及GSH及其衍生物的含量均高于不添加N、P或添加N、P浓度过高时的各组。通过细基江蓠繁枝变型对不同无机N、P营养需求的研究,以及在不同无机N、P条件下对重金属Cd~(2+)的生理适应性和净化效果的研究,为进一步探讨江蓠对水体无机N、P修复以及在不同无机N、P营养条件下,对水体重金属Cd~(2+)的生物修复和环境监测的实际应用奠定理论基础。(本文来源于《苏州大学》期刊2009-05-01）
黄鹤忠,孙菊燕,贺丽虹,申华[8]（2006）在《细基江蓠繁枝变型对水体硝态氮变化的生理响应》一文中研究指出通过静态模拟实验,比较研究了6个硝态氮(NO3--N)摩尔浓度水平(0,10,20,40,60,80μmol/L)下培养的细基江蓠繁枝变型(Gracilariatenuistipitatavar.liuiZhangetXia)的丙二醛(MDA)、游离脯氨酸含量以及硝酸还原酶(NR)、超氧化物酶歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明,随着水体NO3--N摩尔浓度的逐渐增加,细基江蓠繁枝变型NR、SOD和POD的活性均呈现先增加后下降的显着变化(P<0.05),膜脂过氧化产物MDA含量随水体NO3--N摩尔浓度的变化则呈相反的趋势(P<0.05);游离脯氨酸含量则与水体NO3--N摩尔浓度呈正相关(r=0.9161)。综合分析结果认为,单独以硝态氮为氮源时,20μmol/L的供氮水平能使细基江蓠繁枝变型处于相对最佳的生理状态。(本文来源于《海洋科学》期刊2006年11期）
黄鹤忠,孙菊燕,申华,王永玲[9]（2006）在《无机氮浓度及其配比对细基江蓠繁枝变型生长及生化组成的影响》一文中研究指出在实验室条件下分别研究了NO3--N和NH4+-N浓度及其配比对细基江蓠繁枝变型(Gracilariatenuistipitatavar.liuiZhangetXia)生长及生化组成的影响。结果表明,过低的NO3--N浓度(0,10μmol/L)或过高的NO3--N浓度(60,80μmol/L)、过低的NH4+-N浓度(0,2.5μmol/L)或过高的NH4+-N浓度(10,20,40μmol/L)、过低的NH4+-N/NO3--N比值(1/35,1/7)或过高的NH4+-N/NO3--N比值(3/7,4/7)条件下,江蓠均表现为生长速率明显减慢(P<0.05)、藻体内藻红素(PE)、叶绿素a、蛋白质含量显着降低(P<0.05);而分别在NO3--N20μmol/L、NH4+-N5μmol/L、NH4+-N/NO3--N2/7(TIN20mol/L)的条件下,江蓠可获得最快生长速率和最高的PE、叶绿素a、蛋白质含量以及最低的碳水化合物/蛋白质比值。(本文来源于《海洋科学》期刊2006年09期）
王庆荣[10]（2004）在《细基江蓠繁枝变型的多糖、化学成分及生物活性研究》一文中研究指出本文对采自湛江沿海的海藻细基江蓠繁枝变型(细江蓠)进行了粗多糖提取工艺的优化研究；对粗多糖进行分离、纯化和化学结构测定，并对其中部分样品进行了较为初步的生物活性研究。以抑菌生物活性为指标对细基江蓠繁枝变型的化学成分进行分离、纯化和化学结构测定。 以粗多糖提取率为指标，分别讨论了浸提温度、浸提时间、加水量对粗多糖提取率的影响程度，并根据L_9(3~3)正交表，确定最佳提取工艺条件为：浸提温度90℃，加水量60倍，浸提时间为3h。 采用直接水提法和碱处理法法对细江蓠粗多糖进行提取，并用DEAE离子交换柱层析法对细江蓠两种粗多糖进行分离、纯化，用Sephadex G-100凝胶柱层析法检验粗多糖分级产物的纯度。分别用蒽酮—硫酸法、间苯二酚法、BaCl_2比浊法测定多糖样品的总糖含量、3，6-内醚半乳糖含量和总硫酸基含量；用红外光谱法确定多糖样品的特征基团；用气质联用法初步测定细江蓠硫酸多糖的化学组成。 采用细胞病变(CPE)抑制法和MTT比色法，研究了细江蓠各多糖对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的抗病毒活性和对非洲绿猴肾细胞(Vero)的细胞毒性。结果显示，实验所得的几种细江蓠多糖样品在所设的浓度范围内对HSV-1均无抗病毒活性，但对Vero细胞无明显的毒副作用，并通过与实验室其它几种海藻的抗HSV-1活性作比较，初步认为海藻多糖的抗HSV-1活性与多糖的类型、硫酸基的含量和提取方法有关。 采用化学分析与抑菌活性相结合的方法，对细江蓠的化学成分进行了分离、鉴定。从细江蓠的乙酸乙脂萃取物部分分离鉴定出化合物G，经红外、核磁共振分析初步判断是甾醇类化合物，经气质联用分析并辅以计算机检索确定为胆甾醇和4，6—二烯—3β醇。采用微量稀释法对细江蓠的乙醇浸提物、正丁醇萃取物、化合物G进行了抑菌活性的初步研究。结果显示，化合物G对大肠埃氏杆菌有一定抑制作用，但效果不明显。(本文来源于《暨南大学》期刊2004-04-01）
细基江蓠繁枝变型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨高碳酸盐碱度水质对江蓠的影响,本研究对比分析了高HCO3-浓度(12、24、36、48 mmol/L)与低HCO3-浓度(1.8 mmol/L)条件下细基江蓠繁枝变型(Gracilaria tenuistipitata var.liui Zhang et Xia)的生长及生理生化特征。经过10 d的培养后发现高HCO3-浓度组中江蓠的特定生长率(SGR)显着高于对照组(P<0.05),表明高HCO3-浓度有利于促进江蓠的生长。随着HCO3-浓度的增加,江蓠的叶绿素a、藻红素、类胡萝卜素含量呈逐渐下降趋势,丙二醛含量呈增加趋势。当HCO3-浓度从1.8 mmol/L增加到24 mmol/L时,江蓠SGR、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性呈增加的趋势,而从24 mmol/L增加到48 mmol/L时,这3种指标均呈下降趋势。相关分析表明,江蓠SGR与SOD活性呈显着的正相关关系(P<0.05),说明HCO3-浓度的增加对江蓠生长产生一定胁迫作用,但其具有由抗氧化酶形成的自身防御系统,能够在一定HCO3-浓度范围内保护藻体。在本实验条件下,江蓠对高HCO3-离子具有较强的耐受能力,其生长的最适HCO3-浓度为24 mmol/L,超过这一浓度对江蓠生长的促进作用有所减弱。本研究旨在通过探讨大型海藻对高HCO3-浓度的生长及生理生化适应性,为运用大型经济海藻对高碳酸盐型盐碱水域开发利用的可行性提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细基江蓠繁枝变型论文参考文献
[1].秦秀刚,仲启铖,来琦芳,么宗利,周凯.CO_2浓度对细基江蓠繁枝变型生长和光合特性的影响[J].海洋渔业.2016
[2].李小伟,么宗利,周凯,林听听,王慧.高HCO_3~-浓度对细基江蓠繁枝变型生长及生理生化特征的影响[J].中国水产科学.2013
[3].钟晨辉,黄瑞芳,郑雅友,李雷斌,刘波.不同浓度IAA对细基江蓠繁枝变型无性系诱导的效果[C].2012年中国水产学会学术年会论文摘要集.2012
[4].蒋雯雯,田相利,董双林,王青林,李英.营养盐浓度变动对菊花江蓠和细基江蓠繁枝变型生长、生化组成及生理的影响研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2010
[5].蒋雯雯.环境因子对菊花江蓠和细基江蓠繁枝变型生理生态学影响的比较研究[D].中国海洋大学.2010
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[7].张皓.无机氮磷和重金属镉对细基江蓠繁枝变型生理生化影响的初步研究[D].苏州大学.2009
[8].黄鹤忠,孙菊燕,贺丽虹,申华.细基江蓠繁枝变型对水体硝态氮变化的生理响应[J].海洋科学.2006
[9].黄鹤忠,孙菊燕,申华,王永玲.无机氮浓度及其配比对细基江蓠繁枝变型生长及生化组成的影响[J].海洋科学.2006
[10].王庆荣.细基江蓠繁枝变型的多糖、化学成分及生物活性研究[D].暨南大学.2004