导读:本文包含了促黄体素释放激素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激素,黄体素,卵泡,拮抗剂,组胺,母猪,长效。
促黄体素释放激素论文文献综述
冯挺财,陈欠林[1]（2017）在《缩宫素、促黄体素释放激素A_3对母猪繁殖性能的影响》一文中研究指出就母猪人工授精配种时肌注25 ug促黄体素释放激素A_3(LHRH-A_3)和(或)20单位量的缩宫素(OT)对母猪繁殖性能的影响进行了研究,试验共分4组,分别为肌注缩宫素组、肌注促黄体素释放激素A_3组、同时肌注缩宫素和促黄体素释放激素A_3组和对照组(缩宫素和促黄体素释放激素A_3均未使用)。结果表明,母猪同时肌注促黄体素释放激素A_3和缩宫素的试验组能明显提高母猪的受胎率、总产仔数、产活仔数,与对照组差异显着(P<0.05);而单独注射缩宫素或促黄体素释放激素A_3组与对照组没有显着差异(P>0.05)。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2017年11期）
宫菲菲,孙雯,曹俊姿,刘万卉[2]（2015）在《毛细管电泳对促黄体素释放激素类似物的分离研究》一文中研究指出戈舍瑞林、曲谱瑞林、阿拉瑞林、亮丙瑞林为促黄体素释放激素(LHRH)类似物,临床上主要用于治疗前列腺癌、乳腺癌、子宫肌瘤及子宫内膜异位症等疾病。戈舍瑞林、曲谱瑞林为十肽化合物,阿拉瑞林、亮丙瑞林为九肽化合物,四种类似物结构相似,仅第六位和第十位氨基酸有差异,(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
杨栋[3]（2012）在《促黄体素释放激素拮抗剂西曲瑞克治疗良性前列腺增生症的实验研究》一文中研究指出第一部分大鼠前列腺增生模型的建立及组织学评估目的：研究建立一种操作简便、效果可靠、重现性好的大鼠前列腺增生模型,为后续实验奠定基础。方法：我们采用给予SD大鼠皮下注射丙酸睾酮2mg/d的方法,建立前列腺增生动物模型。通过比较不同建模时间前列腺湿重及体积的变化,并通过HE染色观察前列腺上皮细胞与间质细胞的增生情况,以便明确最佳的建模时间及模型的可靠程度。结果：各组大鼠给予2mg/d丙酸睾酮皮下注射后,前列腺组织的湿重、体积均有不同程度的增加,前列腺指数增大。建模14天以后与对照组比较,各项指标的差异有显着性；随建模时间的延长,各项指标增加越明显,但28天组与35天组之间各项指标的差异无显着性,且35天组的前列腺指数有所下降。HE染色见各模型组前列腺均有增生表现,但以建模28天组与建模35天组增生最明显。结论：SD大鼠皮下注射丙酸睾酮2mg/d,连续注射4周,即可建立上皮细胞与间质细胞均已明显增生的前列腺增生模型。该法操作简便,效果可靠,是一种建立大鼠BPH模型的有效方法。第二部分LHRH拮抗剂西曲瑞克治疗大鼠前列腺增生的组织形态学研究目的：研究大鼠前列腺增生模型给予LHRH拮抗剂西曲瑞克治疗后,大鼠前列腺的组织形态学改变。方法：不同剂量的LHRH拮抗剂西曲瑞克分别在第1、8、15天经皮下注射给予已建模成功的大鼠,于第22天将大鼠称重后处死,取出前列腺腹侧叶标本,测量其湿重及体积,然后计算出前列腺指数,并使用原位末端标记法(TUNEL)检测前列腺细胞的凋亡情况。结果：不同剂量的LHRH拮抗剂西曲瑞克给予大鼠前列腺增生模型后,前列腺湿重及体积均明显减小,前列腺指数显着下降。TUNEL染色发现,给予西曲瑞克后,前列腺细胞出现大量凋亡,且细胞凋亡率与西曲瑞克剂量呈正相关。小剂量西曲瑞克组TUNEL阳性细胞的比率为0.593±0.076,与睾酮对照组比较差异显着(P<0.01)；大剂量西曲瑞克组TUNEL阳性细胞的比率继续增加至0.710±0.061(P<0.001)。结论：LHRH拮抗剂西曲瑞克诱导大鼠前列腺细胞发生凋亡,使前列腺的重量明显减轻、体积显着减小第叁部分LHRH拮抗剂西曲瑞克诱导大鼠前列腺萎缩机制的实验研究目的：早期的研究显示LHRH拮抗剂西曲瑞克可以明显改善BPH的症状并缩小前列腺的体积。转化生长因子8(TGF-p)在前列腺细胞生长调节中有重要作用,TGF-β1可以抑制细胞增殖和促进细胞凋亡。本实验拟研究TGF-P信号通路在西曲瑞克诱导大鼠前列腺萎缩中的作用。方法：40只SD大鼠随机分为模型组(n=30)和阴性对照组(A组,n=10)。模型组大鼠给予丙酸睾酮2mg/d皮下注射,连续4周以诱导BPH模型。BPH模型大鼠建立成功后,随机分为叁个组,分别给予如下处理：B组为阴性对照组,给予蒸馏水；C组为低剂量组,给予西曲瑞克0.71mg/kg;D组为高剂量组,给予西曲瑞克3.55mg/kg。B、C、D组大鼠分别在BPH模型建立成功后第1、8、15天给予皮下注射。A组大鼠在相应时间点不做任何处理。至第22天,取材大鼠前列腺,使用实时荧光定量RT-PCR和Western印迹法分别检测前列腺腹侧叶近侧端和远侧端的TGF-β1及c-Myc的表达变化。结果：BPH模型大鼠给予西曲瑞克处理后,前列腺腹侧叶近侧端和远侧端TGF-β1mRNA表达水平均明显上调(p<0.05)；前列腺腹侧叶近侧端c-Myc mRNA表达水平显着下调(p<0.05),但远侧端c-Myc mRNA表达水平则上调；前列腺腹侧叶近侧端和远侧端TGF-β1及c-Myc蛋白表达水平与其mRNA变化趋势基本一致。结论：本研究结果表明TGF-β信号通路参与西曲瑞克诱导的前列腺萎缩改变；TGF-β信号通路可能是西曲瑞克缩小大鼠增生前列腺体积的主要原因之一(本文来源于《华中科技大学》期刊2012-05-01）
王志军,车永顺,王文芳,郑星道,李清江[4]（2011）在《注射促黄体素释放激素类似物促进母马排卵及受胎的试验》一文中研究指出目前,我国种马场(站)母马情期受胎率较低,一般约在50%左右。因此,提高母马情期受胎率,对于马匹的繁殖和改良工作具有重要意义。有的单位曾用促黄体素释放激素类似物促进母马排卵和受胎,并取得了较好的成绩。为了探讨此激素制剂在促进(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2011年12期）
曹建国,王根龙,俞湘麟,沈文浩,徐雪龙[5]（2009）在《应用氯前列醇、促黄体素释放激素A3提高断奶母猪繁殖性能的试验》一文中研究指出母猪受胎率和窝产仔猪数是直接衡量繁殖性能的一个重要指标,也是影响猪场经济效益的重要参数。许多猪场在饲养瘦肉型外来猪种时,由于受到许多因素的影响,致使出现母猪发情延迟、受胎率偏低、达不到理想的窝产仔猪数等现象,特别是在第2胎和第3胎时,直接影响能繁母猪的生(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2009年04期）
谭浩,王玲,栾玉春,刘宝红,王海丰[6]（2009）在《促卵泡素和促黄体素释放激素A_3对犬的同期发情试验》一文中研究指出现代畜牧生产多具有规模化,而同期发情后即可进行规模化的同期配种、同期产仔、分娩,有利于统一管理,可见同期发情技术在生产和科研中具有重要的作用。目前在市场上牛、羊的同期发情技术已经有所成效,本文因课题需要较大数量的妊娠犬,但并未发现同期发情在犬中的应用进展(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2009年01期）
潘燕云,孙挺,冯健[7]（2008）在《注射促黄体素释放激素类似物对泥鳅血清性类固醇激素变化研究》一文中研究指出本实验旨在研究注射促黄体激素类似物(LHRHa)后,泥鳅血清性类固醇激素的变化规律,并探讨在泥鳅繁殖季节时,孕酮(P)、睾酮(T)和雌二醇(E_2)对性腺发育的作用及调节机制。实验共分两组,对照组和实验组;对照组只注射生理盐水;实验组注射LHRHa,雌鱼0.2ug/g,雄鱼减半。注射前尾静脉采血,作为血液样本分析基础水平(0h),注射药物后分(本文来源于《中国鱼类学会2008学术研讨会论文摘要汇编》期刊2008-12-05）
张文录[8]（2008）在《长效低组胺释放副作用的促黄体素释放激素（LHRH）拮抗剂的研究》一文中研究指出以抗前列腺癌类药物——LHRH拮抗剂为研究对象,探索不同官能团的引入与其活性及组胺释放副作用之间的关系及规律,为开发高效低毒的新型LHRH拮抗剂打下基础。选择实验室前期工作中活性及代谢稳定性较好的LHRH拮抗剂类似物作为模型化合物,在其活性及组胺释放敏感位点——N端、5位、6位与7位引入脲基,N ,N-(二乙酸基)-氨基乙酰基、乙酰氨基与环状氨基酸等,设计并合成了16个十肽化合物,并进行了大鼠体内抑制睾酮生物活性初筛实验。其中有9个类似物抑制睾酮作用时间达到了8小时以上,相当于阳性对照Cetrorelix;5个类似物作用时间达到了24小时以上。另外在此基础上,筛选了14个类似物通过大鼠体外腹膜肥大细胞组胺释放作用检测,其中有5个化合物在保持长效抑制睾酮释放活性的同时,组胺释放副作用与Cetrorelix相比有不同程度的降低。其中LK-ZW410的组胺释放约是其1/7。以上实验结果与我们的假设部分一致,为进一步研究LHRH拮抗剂提供了一些可供参考的实验数据。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-05-21）
谭浩,王玲,栾玉春,刘宝红,王海丰[9]（2007）在《促卵泡素和促黄体素释放激素A_3对犬的同期发情试验》一文中研究指出现代畜牧生产多具有规模化特点,而同期发情后即可进行规模化的同期配种、同期产仔、分娩,有利于统一管理,可见同期发情技术在生产中具有重要的意义。目前在市场上牛、羊的同期发情技术已经有所成效。本文因课题需要较大数量的妊娠犬,且未发现同期发情在犬中的应用报道,故(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2007年05期）
林凡程[10]（2007）在《新型低组胺释放副作用的促黄体素释放激素（LHRH）长效拮抗剂的设计》一文中研究指出研究目的：以抗前列腺癌类药物—LHRH拮抗剂为研究对象，探索不同酸碱性基团的引入与其活性及组胺释放副作用之间的关系及规律，为开发高效低毒的新型LHRH拮抗剂打下基础。根据LHRH拮抗剂的组胺释放研究进展，以及多肽类组胺释放剂多具有一个或多个碱性氨基酸的结构特点，提出假设，在LHRH拮抗剂的某些敏感位点引入酸性基团，有可能在保持其高活性的同时，降低其组胺释放副作用。选择实验室前期工作中活性及代谢稳定性较好的LHRH拮抗剂类似物作为模型化合物，在其活性及组胺释放敏感位点6位和8位引入酸碱性不同的氨基酸，设计并合成了21个十肽化合物，并进行了大鼠体内抑制睾酮生物活性初筛实验。其中有9个类似物抑制睾酮作用时间达到了24小时以上，均明显强于阳性对照LXT-300的8小时有效时间。另外在此基础上，筛选了17个类似物通过大鼠体外腹膜肥大细胞进行了组胺释放作用检测。有5个化合物在保持长效抑制睾酮释放活性的同时，组胺释放副作用与LXT-300相比有不同程度的降低。其中LK-LF024抑制睾酮释放作用时间比LXT-300延长了3倍，而组胺释放约是其1/9。由实验结果本文得到以下初步结论：1、生物活性方面：从本实验的研究范围来看，6位为D-Pro和D-Amp取代的序列活性较好；8位为异丙基赖氨酸(ILys)的系列十肽化合物，其抑制睾酮活性均能达到24小时以上；LHRH拮抗剂6位的酸碱性对抑制睾酮活性的影响可能不大；对于本文所涉及的类似物而言，如把8位碱性氨基酸替换为中性或酸性氨基酸，抑制睾酮生物活性明显降低。2、组胺释放作用方面：在本文实验条件及涉及化合物范围内来看，保持化合物8位的碱性，6位替换为酸性的Glu，与6位替换为中性的Pro、Asn或碱性的Amp相比，组胺释放副作用有一定程度的降低；从本文所涉及的类似物来看，降低6位氨基酸碱性的同时，增加6位分子柔韧性，可能对降低LHRH类似物的组胺释放具有一定的作用；当8位替换为本文所涉及的中性或酸性氨基酸时，能显着降低组胺释放作用，但是活性也随之消失，说明8位的碱性对生物活性而言可能很重要。从本文所涉及到的8位修饰基团来看，降低8位的碱性，有可能在保持长效活性的基础上进一步降低组胺释放副作用。以上实验结果与我们的假设基本一致，为进一步研究提供了一些可供参考的实验数据。但从组胺释放方面来看，本文所设计的化合物尚未有超过课题组已发现的具有抑制睾酮释放活性的组胺释放最低的LHRH类似物。LHRH拮抗剂组胺释放副作用与结构之间更深入的构效关系，还有待进一步的研究。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2007-05-18）
促黄体素释放激素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
戈舍瑞林、曲谱瑞林、阿拉瑞林、亮丙瑞林为促黄体素释放激素(LHRH)类似物,临床上主要用于治疗前列腺癌、乳腺癌、子宫肌瘤及子宫内膜异位症等疾病。戈舍瑞林、曲谱瑞林为十肽化合物,阿拉瑞林、亮丙瑞林为九肽化合物,四种类似物结构相似,仅第六位和第十位氨基酸有差异,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促黄体素释放激素论文参考文献
[1].冯挺财,陈欠林.缩宫素、促黄体素释放激素A_3对母猪繁殖性能的影响[J].中国畜牧兽医文摘.2017
[2].宫菲菲,孙雯,曹俊姿,刘万卉.毛细管电泳对促黄体素释放激素类似物的分离研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[3].杨栋.促黄体素释放激素拮抗剂西曲瑞克治疗良性前列腺增生症的实验研究[D].华中科技大学.2012
[4].王志军,车永顺,王文芳,郑星道,李清江.注射促黄体素释放激素类似物促进母马排卵及受胎的试验[J].黑龙江畜牧兽医.2011
[5].曹建国,王根龙,俞湘麟,沈文浩,徐雪龙.应用氯前列醇、促黄体素释放激素A3提高断奶母猪繁殖性能的试验[J].上海畜牧兽医通讯.2009
[6].谭浩,王玲,栾玉春,刘宝红,王海丰.促卵泡素和促黄体素释放激素A_3对犬的同期发情试验[J].中国兽医杂志.2009
[7].潘燕云,孙挺,冯健.注射促黄体素释放激素类似物对泥鳅血清性类固醇激素变化研究[C].中国鱼类学会2008学术研讨会论文摘要汇编.2008
[8].张文录.长效低组胺释放副作用的促黄体素释放激素（LHRH）拮抗剂的研究[D].吉林大学.2008
[9].谭浩,王玲,栾玉春,刘宝红,王海丰.促卵泡素和促黄体素释放激素A_3对犬的同期发情试验[J].上海畜牧兽医通讯.2007
[10].林凡程.新型低组胺释放副作用的促黄体素释放激素（LHRH）长效拮抗剂的设计[D].中国人民解放军军事医学科学院.2007
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