导读:本文包含了左旋多巴论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:左旋,多巴,帕金森病,普拉,电位,熄风,激动剂。
左旋多巴论文文献综述
杜星霖[1]（2019）在《帕金森病人应用葛根素注射液与左旋多巴联合治疗的效果分析》一文中研究指出目的分析对帕金森病患者给予左旋多巴、葛根素注射液联合治疗的临床效果。方法对2017年8月～2018年8月期间本院接收的81例帕金森病患者进行观察,将应用左旋多巴单独治疗的40例患者作为参照组,将应用左旋多巴、葛根素注射液联合治疗的41例患者作为实验组,对比两组治疗效果。结果实验组帕金森综合评分较治疗前明显改善,低于参照组(P<0.05);实验组总有效率(90.24%)优于参照组(P<0.05)。结论左旋多巴、葛根素注射液联合治疗能控制患者症状进展,促进患者认知、运动、日常生活能力恢复,安全性高,效果优于左旋多巴单独治疗。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年24期）
屈丽丽,韩红娟[2]（2019）在《复方左旋多巴联合普拉克索治疗中晚期帕金森病的临床效果》一文中研究指出目的分析复方左旋多巴联合普拉克索治疗中晚期帕金森病(PD)的临床效果。方法选取2014年6月至2018年6月我院收治的70例中晚期PD患者,将其随机分为对照组和观察组,各35例。对照组采用复方左旋多巴治疗,观察组采用复方左旋多巴联合普拉克索治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组UPDRS评分及PDQ-39评分均显着降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率显着高于对照组,不良反应总发生率显着低于对照组(P<0.05)。结论复方左旋多巴联合普拉克索治疗中晚期PD能够显着改善患者临床症状,提高患者生活质量,同时不良反应发生率较低,值得临床推广应用。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年35期）
李倬[3]（2019）在《左旋多巴治疗帕金森病对患者血浆同型半胱氨酸水平的影响》一文中研究指出目的分析左旋多巴(L-dopa)治疗帕金森病(PD)对患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取45例帕金森病患者作为观察组,另选取同期体检的45例健康者作为对照组。观察组患者给予左旋多巴治疗,检测对照组及观察组治疗前和治疗后6个月的同型半胱氨酸、维生素B_(12)、叶酸水平,并作比较,分析帕金森病患者的同型半胱氨酸与维生素B_(12)的关系。结果对照组的同型半胱氨酸、维生素B_(12)、叶酸水平分别为(12.62±3.85)μmol/L、(652.2±200.4)pg/ml、(11.2±5.8)ng/ml;观察组治疗前的同型半胱氨酸、维生素B_(12)、叶酸水平分别为(12.51±3.76)μmol/L、(640.5±198.2)pg/ml、(10.8±5.0)ng/ml,治疗后分别为(19.20±6.34)μmol/L、(516.5±189.7)pg/ml、(10.6±5.2)ng/ml。对照组和观察组治疗前的同型半胱氨酸、维生素B_(12)、叶酸水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后叶酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后同型半胱氨酸水平显着高于本组治疗前及对照组,维生素B_(12)水平显着低于本组治疗前及对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析,帕金森病患者治疗后的同型半胱氨酸水平与维生素B_(12)呈负相关(r=-0.328, P<0.05)。结论左旋多巴治疗帕金森病患者能提高其同型半胱氨酸水平,用药期间必须加强对同型半胱氨酸、维生素B_(12)、叶酸水平的检测,并适当补充叶酸、维生素B_(12)以降低患者同型半胱氨酸水平。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年33期）
顾晔,俞洁霏,邬亦华[4]（2019）在《左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性分析》一文中研究指出目的探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性分析。方法将2018年1月至2019年1月在我院神经内科治疗的82例帕金森病患者随机分为两组,对照组单用左旋多巴治疗,观察组采用左旋多巴联合普拉克索治疗,比较两组患者的临床疗效、运动功能评分(UPDRSⅢ)变化、生活质量。结果观察组治疗有效率为92.68%,明显高于对照组的75.61%(P<0.05);观察组治疗6周、12周、18周的UPDRSⅢ评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后生理、独立性、环境、心理、社会关系等生活质量量表评分明显高于对照组(P<0.05)。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显着,能有效改善运动症状,提高生活质量,具有积极的临床意义。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年33期）
吴薇薇,谢海洋,邵祥忠,张锦泉[5]（2019）在《盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗帕金森病临床疗效》一文中研究指出目的探讨盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法选取自2015年12月至2018年12月海安市人民医院收治的104例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为A、B两组,每组各52例。A组采用左旋多巴治疗;B组采用盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗。比较两组患者临床总有效率、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、帕金森评估分量表(UPDRS)评分、不良反应发生情况。结果 B组总有效率为96.2%(50/52),显着高于A组的75.0%(39/52),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后MMSE评分、MoCA评分、ADL评分、UPDRS评分均显着优于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率为26.92%(14/52),显着高于B组的5.77%(3/52),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗帕金森病可显着提高临床疗效,减轻痴呆程度,改善认知,提高生活能力,降低不良反应发生率。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年11期）
郑贺彬,毛显禹,支英豪[6]（2019）在《养血熄风汤联合左旋多巴治疗帕金森病血虚生风证临床研究》一文中研究指出目的:观察养血熄风汤联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)血虚生风证的临床疗效。方法:选取150例血虚生风型PD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组予左旋多巴片治疗,观察组在对照组基础上加用养血熄风汤治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效和简易智力状态检查量表(MMSE)、统一帕金森评定量表(UPDRS)评分。结果:观察组总有效率89.33%,高于对照组的74.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组MMSE、UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分均较治疗前改善,观察组以上3项评分改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:养血熄风汤联合左旋多巴治疗血虚生风型PD,可以提高临床疗效,改善患者的神经功能和日常生活能力,值得推广应用。(本文来源于《新中医》期刊2019年11期）
刘敏,曾双双,魏洁,颜元良,龚志成[7]（2019）在《左旋多巴诱导异动症潜在血液生物标志物的筛选》一文中研究指出目的分析帕金森患者左旋多巴诱导异动症的相关因素,筛选可能的潜在血液生物标志物。方法基于某叁级甲等医院电子病历系统,收集帕金森病住院患者基本情况及检查结果,利用SPSS 23. 0统计学软件分析各项指标和变量与异动症发生的相关性。结果入选帕金森患者313例,其中异动症64例,发生率为20. 45%;发病年龄45岁以下,左旋多巴治疗时间不少于4年,较高的每日左旋多巴等效剂量及较低水平的直接胆红素、肌酐、淋巴细胞计数与较高的发生率明显相关(P <0. 05)。结论每日左旋多巴等效剂量、左旋多巴治疗时间、发病年龄是异动症的重要预测因素,血液中的直接胆红素、肌酐及淋巴细胞计数水平是异动症的潜在生物标志物。(本文来源于《中国药业》期刊2019年21期）
李全伟,王爱枝,景小丽[8]（2019）在《帕金森病应用多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗的临床效果分析》一文中研究指出目的探析对帕金森病患者应用多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗效果及影响。方法选取我院于2016年3月～2018年2月收治的80例帕金森病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组40例。其中予以对照组单一使用左旋多巴的治疗方式,观察组则予以多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗方式。对比两组患者的临床疗效以及预后生活质量的改善情况。结果观察组临床治疗总有效率达92.5%,高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P <0.05);且观察组UPDRS评分中情绪、行为状态以及日常活动、运动能力、运动并发症等评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论帕金森患者予以多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗,可提升患者的疗效,改善其预后生活质量。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年21期）
耿希文,张浩,魏盛[9]（2019）在《左旋多巴对帕金森病干预作用的神经电生理学机制》一文中研究指出目的:帕金森病是一种常见的中老年人神经系统退行性疾病,主要发病机制为黑质-纹状体通路中多巴胺能神经元的变性缺失。临床数据表明,左旋多巴可以显着缓解帕金森病患者的临床症状,已成为目前该疾病治疗的金标准。然而,如姿势不稳、震颤和大部分的非运动症状经左旋多巴干预得不到有效改善,该现象的机制目前尚未清楚。方法:本研究选取在姿势维持和步伐调整中发挥重要作用的脑区——中脑脚桥核作为研究对象。利用多通道在体电信号记录技术,记录和分析静止和特定运动状态下脚桥核神经元电活动。观察左旋多巴干预状态下该脑区的电生理学特征变化,探索该药物作用的神经电生理学机制。结果:脚桥核神经元锋电位和局部场电位活性以及二者相关性均在帕金森病状态下发生了显着改变。左旋多巴的长期干预有效逆转了帕金森病状态下脚桥核两类神经元放电率的异常改变,但对于放电模式的变化没有起到明显作用。在局部场电位方面,左旋多巴对于静止状态下的帕金森病相关异常变化起到了明显治疗作用,但在特定爬梯运动状态下的效果存在局限性。此外,左旋多巴对于帕金森病状态下脚桥核内神经元锋电-场电的相关性值的异常无明显治疗效果。结论:左旋多巴对于脚桥核在帕金森病状态下的异常电活动的改善作用具有局限性,这或许是临床上帕金森病的药物难治性症状的作用机制之一。(本文来源于《第15届中国中西医结合学会基础理论专业委员会学术年会暨第二届广东省中西医结合学会转化医学专业委员会年会论文集》期刊2019-10-25）
刘兴洲[10]（2019）在《左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果》一文中研究指出目的:对普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森的效果进行评价。方法:将医院确诊收治的78例帕金森病患者纳入研究,按照随机数字原则分为对照组37例,观察组41例。对照组单纯应用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,对比两组治疗后效果。结果:观察组治疗后UPDRS评分、氧化应激反应指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合左旋多巴应用于帕金森病治疗中,能够显着改善患者的症状评分、应激反应,且联合用药安全可靠。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年28期）
左旋多巴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析复方左旋多巴联合普拉克索治疗中晚期帕金森病(PD)的临床效果。方法选取2014年6月至2018年6月我院收治的70例中晚期PD患者,将其随机分为对照组和观察组,各35例。对照组采用复方左旋多巴治疗,观察组采用复方左旋多巴联合普拉克索治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组UPDRS评分及PDQ-39评分均显着降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率显着高于对照组,不良反应总发生率显着低于对照组(P<0.05)。结论复方左旋多巴联合普拉克索治疗中晚期PD能够显着改善患者临床症状,提高患者生活质量,同时不良反应发生率较低,值得临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
左旋多巴论文参考文献
[1].杜星霖.帕金森病人应用葛根素注射液与左旋多巴联合治疗的效果分析[J].首都食品与医药.2019
[2].屈丽丽,韩红娟.复方左旋多巴联合普拉克索治疗中晚期帕金森病的临床效果[J].临床医学研究与实践.2019
[3].李倬.左旋多巴治疗帕金森病对患者血浆同型半胱氨酸水平的影响[J].中国实用医药.2019
[4].顾晔,俞洁霏,邬亦华.左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性分析[J].智慧健康.2019
[5].吴薇薇,谢海洋,邵祥忠,张锦泉.盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗帕金森病临床疗效[J].临床军医杂志.2019
[6].郑贺彬,毛显禹,支英豪.养血熄风汤联合左旋多巴治疗帕金森病血虚生风证临床研究[J].新中医.2019
[7].刘敏,曾双双,魏洁,颜元良,龚志成.左旋多巴诱导异动症潜在血液生物标志物的筛选[J].中国药业.2019
[8].李全伟,王爱枝,景小丽.帕金森病应用多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗的临床效果分析[J].首都食品与医药.2019
[9].耿希文,张浩,魏盛.左旋多巴对帕金森病干预作用的神经电生理学机制[C].第15届中国中西医结合学会基础理论专业委员会学术年会暨第二届广东省中西医结合学会转化医学专业委员会年会论文集.2019
[10].刘兴洲.左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果[J].中外医学研究.2019
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