导读:本文包含了骨髓基质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基质,骨髓,干细胞,细胞,因子,肿瘤,牙髓。
骨髓基质论文文献综述
刘春栋,申晓青,张艳丽,张小根,吴补领[1]（2020）在《钛表面锶改性后骨髓基质干细胞黏附、迁移、增殖及成骨相关基因的表达》一文中研究指出背景:锶是一种既刺激骨形成、又抑制骨吸收的元素,纯钛种植体表面锶改性促进骨质疏松状态下种植体骨结合是当前研究的热点,具有非常重要的意义。目的:探讨改良锶改性纯钛表面对大鼠骨髓基质干细胞黏附、铺展、迁移、增殖及成骨相关基因表达的影响。方法:将TA2纯钛片打磨清洗后,依次放于5 mol/L NaOH溶液、100 mmol/L醋酸锶溶液内处理,并以600℃或者700℃进行热处理1 h,去离子水80℃水化处理(W)24 h,以纯钛为对照,共分为5组,分别为Ti、Sr600、Sr600W、Sr700、Sr700W组。采用全骨髓培养法获取大鼠骨髓基质干细胞,将改性钛片置于24孔培养板中与细胞悬液培养,CCK-8法检测骨髓基质干细胞的黏附和增殖情况。骨髓基质干细胞与钛片共培养24 h后对细胞肌动蛋白进行染色,观察细胞黏附伸展形态;通过细胞划痕实验和荧光染色,观察骨髓基质干细胞在各组钛片表面迁移的能力;q RT-PCR法检测各组细胞Ⅰ型胶原、Runx2、骨保护蛋白、RANKL、骨桥蛋白的m RNA表达。结果与结论:锶改性纯钛片可以促进骨髓基质干细胞的铺展、迁移。在5 d和7 d时,锶改性钛片表面细胞增殖较纯钛组均明显升高(P <0.001)。在5 d时,Sr700组的细胞增殖数目较Sr600组高(P <0.01)。在14 d时,锶改性纯钛片可以促进骨髓基质干细胞Ⅰ型胶原、Runx2、骨桥蛋白的表达。结果表明,改良锶改性纯钛可以促进大鼠骨髓基质干细胞的黏附、铺展、迁移、增殖及成骨相关基因的表达,水化处理对大鼠骨髓基质干细胞成骨向分化具有促进作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
蔡俊,郑光磊,沈晓强,顾晓民[2]（2019）在《鹿瓜多肽及骨髓基质干细胞经股动脉注入治疗骨折不愈合的实验研究》一文中研究指出目的观察经股动脉注入鹿瓜多肽和骨髓基质干细胞(BMSC)治疗骨折不愈合的疗效。方法将21只新西兰兔分为对照组(A组)、穿刺组(B组)、经股动脉组(C组)3组,每组7只,锯断单侧股骨造成横行骨折,再将骨折端切除0.5cm,骨折远近端剥除约0.5cm骨膜,固定后形成骨折不愈合模型。术后每周A组经股动脉导管注入0.9%氯化钠注射液10ml,B组经皮穿刺直接在骨折端注入鹿瓜多肽注射液(0.5ml/kg)及转染的荧光BMSC(1×106个细胞,0.5ml)混合液,混合液稀释至10ml,C组经股动脉导管注入等量鹿瓜多肽注射液(0.5ml/kg)及转染的荧光BMSC(1×106个细胞,0.5ml)混合液,均共7次。术后第1、4、7周行骨痂X线检查及Nordsletten评分评定疗效,并抽取静脉血行碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)水平检测。第7周处死动物后取骨折端的BMSC,用MATLAB图像分析软件处理各组荧光细胞图像,并计算B、C两组荧光细胞所占面积(△S)/图像总面积(S)比值。结果术后第1、4、7周,C组骨痂生成量均高于A组和B组,骨痂Nordsletten评分除第1周C组和B组差异无统计学意义外(P>0.05),其余C组均高于A组和B组,差异均有统计学意义(均P<0.05);C组ALP、OCN水平均较A、B组明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);B、C组在荧光显微镜下均可见明显呈活性状态的BMSC,且C组的△S/S比值高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鹿瓜多肽和BMSC经股动脉注入操作简单,疗效安全,能有效促进骨折愈合。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年22期）
武庚,武杨,邓卫红,白云龙,赵富生[3]（2019）在《NRG1-SCs培养液对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的观察神经调节蛋白1(neuregulin 1, NRG1)转染施万细胞(Schwann cells, SCs)条件培养液对骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)增殖及分化的影响。方法从大鼠骨髓中提取BMSCs,从大鼠坐骨神经中分离纯化SCs,并转染NRG1基因。收集NRG1-SCs培养液上清,与完全培养基1:1混合,制备NRG1-SCs条件培养液,与第2代BMSCs共培养为实验组,相同代次BMSCs以完全培养液培养为对照组。倒置相差显微镜观察BMSCs形态变化,MTT法检测BMSCs生长情况,ELISA法检测各组BMSCs中酪氨酸激酶受体ErbB2含量,Western blot检测各组BMSCs中S-100蛋白表达。结果免疫荧光鉴定示BMSCs呈CD44、CD90表达阳性,SCs呈S-100阳性表达;细胞培养第7d,实验组BMSCs胞体呈长梭形或多边形,形态类似SCs;细胞生长曲线示,实验组BMSCs增殖活性高于对照组(P<0.05);ELISA检测示,实验组BMSCs中ErbB2含量明显高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示,实验组BMSCs中S-100蛋白表达水平较对照组显着增高(P<0.05)。结论 NRG1-SCs培养液能够促进BMSCs增殖并诱导其向SCs分化,其机制可能与NRG1/ErbB信号通路有关。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期）
张立霞,林青,宋冉冉,王希提[4]（2019）在《SDF-1对静脉移植骨髓基质干细胞归巢作用的影响》一文中研究指出目的观察基质细胞衍生因子1(SDF-1)对静脉移植的骨髓基质干细胞(BMSCs)归巢作用的影响。方法取小鼠基质ST2细胞系进行CD29、CD34、CD44、CD45表面分子鉴定,确认该细胞系为小鼠BMSCs。取BMSCs加入携带绿色荧光蛋白的慢病毒载体悬液转染8 h,获得GFP~+的BMSCs细胞,将其注入小鼠尾静脉。将小鼠随机分成SDF-1组和对照组各15只,于背部制备皮下囊袋。SDF-1组向皮下囊袋内置入含SDF-1胶原支架的牙根,对照组置入含空白胶原支架的牙根。3周后处死小鼠,取出牙根,多聚甲醛溶液固定、EDTA脱钙。采用HE染色法对两组根管进行组织学观察,测算新生血管率;于倒置荧光显微镜下观察GFP~+的BMSCs,计算GFP~+细胞归巢数目。结果 SDF-1组新生血管率为5.48%±1.02%,高于对照组的1.58%±0.40%;SDF-1组归巢细胞数为(5 777±426)个,高于对照组的(1 812±145)个(P均<0.05)。结论 SDF-1能够增强静脉移植的BMSCs归巢,并产生类牙髓样新生组织。(本文来源于《山东医药》期刊2019年29期）
吴紫璇,郝征,郭亚萍,张翟轶,陈璐瑶[5]（2019）在《骨碎补总黄酮通过SDF1/CXCR4信号途径促进小鼠骨髓基质细胞ST-2迁移》一文中研究指出目的探讨骨碎补总黄酮(AFRD)对小鼠骨髓基质细胞系ST-2迁移能力及SDF1/CXCR4信号途径的调节作用。方法以乙醇超声提取法从强骨胶囊中获取AFRD,采用CCK-8法确定不同浓度AFRD(5、20、50、100 mg/L)对ST-2细胞增殖的影响;Transwell实验检测AFRD对ST-2迁移能力的影响;使用荧光定量PCR和Western blot检测AFRD对SDF1和CXCR4基因表达的影响;CXCR4抑制剂AMD3100干预ST-2细胞后再次观察AFRD对ST-2细胞迁移能力及SDF1和CXCR4基因表达的变化。结果 AFRD促进ST-2细胞的迁移,上调细胞中SDF1和CXCR4基因的表达,并呈现浓度依赖性。CXCR4抑制剂AMD3100能够在一定程度上逆转AFRD对ST-2细胞迁移的促进作用及SDF1和CXCR4基因表达的上调效应。结论 AFRD能够促进ST-2的迁移,该作用是通过SDF1/CXCR4信号途径介导的。(本文来源于《天津医药》期刊2019年10期）
韩光丽,陈倩柔[6]（2019）在《牙周膜细胞外泌体在招募骨髓基质细胞参与应力介导骨改建中的作用》一文中研究指出目的：对张应力刺激下牙周膜细胞产生的外泌体进行分离、纯化及鉴定，观察其对骨髓基质细胞的生物学行为的影响。材料与方法：1.利用循环张力系统对牙周膜细胞加载张应力，收集牙周膜细胞及其条件培养基，将未进行加载张应力的牙周膜细胞及其条件培养基作为对照组。2.通过差速离心的方法将牙周膜细胞分泌的外泌体从条件培养基中分离出来。3.用透射电镜观察差速离心后获得外泌体的形态及直径。4.利用纳米颗粒跟踪分析(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
刘效波,荆丽杰,刘宝堂,侯文明,李磊[7]（2019）在《bFGF基因与体外转染缺血性心肌病患者骨髓基质干细胞的相关性》一文中研究指出目的探究bFGF基因与体外转染缺血性心肌病患者骨髓基质干细胞的相关性。方法采用Lipofectamine转染试剂将重组真核表达质粒pIRFS2-EGFP-bFGF来转染缺血性心肌病患者的骨髓基质干细胞。观察患者转基因效率和bFGF浓度变化情况。结果最初的标记基因荧光强度最强,从4～48 hEGFP阳性细胞数量逐渐增多,转基因效率逐渐升高,而在48～72 h内强度逐渐减弱,转基因效率反而有所下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用酶联免疫吸附法(ELISE)检测转染后4、12、24、48 h的bFGF浓度逐渐升高到23.5ng/ml,而在48～72 h内浓度慢慢降低。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 bFGF基因体外转染对于缺血性心肌病患者的骨髓基质干细胞的增殖和分化具有较好的促进作用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年28期）
穆冬慧,王亚婷,崔景彬,鄢文海[8]（2019）在《骨髓基质干细胞移植对脑缺血大鼠神经组织及功能的影响》一文中研究指出目的探讨骨髓基质干细胞(BMSCs)对脑缺血大鼠神经组织及功能的影响。方法选用24只SD大鼠制备大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,随机分为移植组、注射组、对照组,每组8只。局部给予移植组动物BMSCs,由尾静脉给予注射组动物BMSCs,对照组动物尾静脉注射等量生理盐水。采用5-溴脱氧尿苷嘧啶(BrdU)标记新生细胞。MCAO术后第7、14天,每组各处死4只动物,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估大鼠神经功能(处死前),取脑组织进行双标免疫组织化学染色,观察神经元样细胞和胶质细胞的生成情况。结果 MCAO术后第7、14天,移植组和注射组动物BrdU+NES双标阳性细胞均多于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。移植组动物术后第7、14天及注射组动物术后第7天BrdU+GFAP双标阳性细胞均少于对照组(均P<0.05)。术后第14天,移植组和注射组大鼠mNSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论局部移植或静脉给予MCAO后大鼠BMSCs,可减少胶质瘢痕的形成,增加神经元样细胞的生成,改善神经功能。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年18期）
张家国[9]（2019）在《骨髓基质干细胞促进交叉韧带损伤后愈合的效果的系统化评估》一文中研究指出目的:探究骨髓基质干细胞治疗交叉韧带损伤对损伤愈合的影响。方法:纳入30只成年新西兰大白兔进行实验研究,随机分为叁组,每组10只。其中10只用来进行骨髓基质干细胞分离与培养,其余20只分别设为对照组与观察组。对照组与观察组均制备交叉韧带损伤模型,对照组均行生理盐水注射治疗,实验组实施骨髓基质干细胞关节内移植注射治疗。术后1周与术后4周,分别获得两组标本实施组织学分析,检测两组术后1周的TGF-β与VEGF表达水平、术后1周与术后4周的梭形成纤维细胞组织学评分、极端负荷试验生物力学结果等数据,并进行统计比较。结果和结论:术后1周分别对两组TGF-β与VEGF表达水平进行逆转录PCR检测,可得实验组的上述指标表达水平分别为(1.67±0.11)和(1.79±0.31),均显着高于对照组的(0.64±0.02)和(0.89±0.25),均P<0.05。术后1周与术后四周分别对两组实施梭形成纤维细胞组织学评分,可得实验组的评分分别为(1.65±0.23)分、(2.31±0.13)分,均显着高于对照组的(1.21±0.12)分、(1.52±0.21)分,均P<0.05。术后1周、4周分别对两组组织标本进行HE染色与观察,可得实验组成纤维细胞生长情况良好,细胞大量生长分化,空白对照组成纤维细胞生长分化情况则相对较差。术后1周与术后4周,分别对两组实施极端负荷试验生物力学实验,检测两组平均纵向极端负荷情况并进行比较可以发现,实验组术后1周、术后2周的平均纵向极端负荷水平分别为(23.15±0.23)N、(38.12±0.41)N,均显着高于对照组的(18.15±0.15)N、(25.11±0.12)N,均P<0.05。即提示,对交叉韧带损伤动物实施骨髓基质干细胞局部注射治疗效果显着,骨髓基质干细胞可分化为成纤维细胞,并产生一定的细胞因子,进而有效促进损伤的愈合,获得理想的临床效果。(本文来源于《2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集》期刊2019-09-10）
黄重,刘亦恒,符策岗[10]（2019）在《肿瘤细胞与骨髓基质细胞的相互作用及其对肿瘤细胞休眠的影响》一文中研究指出目前,癌症患者的存活率及无病生存率持续提高,但是肿瘤复发率依然较高。肿瘤复发与肿瘤细胞的休眠及耐药有着密不可分的内在联系。骨髓具有丰富的血管和营养,因此也是原发肿瘤远处转移的主要场所之一。当肿瘤细胞转移到骨髓内,可以与骨髓内的基质细胞相互作用,并触发肿瘤细胞休眠,休眠状态下的肿瘤细胞不仅可以存活很长的时间,而且对细胞毒性治疗顽强抵抗;最重要的是在特定的条件下,还可恢复增殖,最终引起肿瘤复发。其中,成骨细胞、间充质干细胞和部分细胞因子促进肿瘤细胞的休眠,破骨细胞和神经元细胞主要参与肿瘤细胞休眠的停止和转移的发生,而内皮细胞促进肿瘤细胞增殖或是休眠取决于周围环境的活化状态。本文就上述内容的研究现状做一简要综述。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年08期）
骨髓基质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察经股动脉注入鹿瓜多肽和骨髓基质干细胞(BMSC)治疗骨折不愈合的疗效。方法将21只新西兰兔分为对照组(A组)、穿刺组(B组)、经股动脉组(C组)3组,每组7只,锯断单侧股骨造成横行骨折,再将骨折端切除0.5cm,骨折远近端剥除约0.5cm骨膜,固定后形成骨折不愈合模型。术后每周A组经股动脉导管注入0.9%氯化钠注射液10ml,B组经皮穿刺直接在骨折端注入鹿瓜多肽注射液(0.5ml/kg)及转染的荧光BMSC(1×106个细胞,0.5ml)混合液,混合液稀释至10ml,C组经股动脉导管注入等量鹿瓜多肽注射液(0.5ml/kg)及转染的荧光BMSC(1×106个细胞,0.5ml)混合液,均共7次。术后第1、4、7周行骨痂X线检查及Nordsletten评分评定疗效,并抽取静脉血行碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)水平检测。第7周处死动物后取骨折端的BMSC,用MATLAB图像分析软件处理各组荧光细胞图像,并计算B、C两组荧光细胞所占面积(△S)/图像总面积(S)比值。结果术后第1、4、7周,C组骨痂生成量均高于A组和B组,骨痂Nordsletten评分除第1周C组和B组差异无统计学意义外(P>0.05),其余C组均高于A组和B组,差异均有统计学意义(均P<0.05);C组ALP、OCN水平均较A、B组明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);B、C组在荧光显微镜下均可见明显呈活性状态的BMSC,且C组的△S/S比值高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鹿瓜多肽和BMSC经股动脉注入操作简单,疗效安全,能有效促进骨折愈合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨髓基质论文参考文献
[1].刘春栋,申晓青,张艳丽,张小根,吴补领.钛表面锶改性后骨髓基质干细胞黏附、迁移、增殖及成骨相关基因的表达[J].中国组织工程研究.2020
[2].蔡俊,郑光磊,沈晓强,顾晓民.鹿瓜多肽及骨髓基质干细胞经股动脉注入治疗骨折不愈合的实验研究[J].浙江医学.2019
[3].武庚,武杨,邓卫红,白云龙,赵富生.NRG1-SCs培养液对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[4].张立霞,林青,宋冉冉,王希提.SDF-1对静脉移植骨髓基质干细胞归巢作用的影响[J].山东医药.2019
[5].吴紫璇,郝征,郭亚萍,张翟轶,陈璐瑶.骨碎补总黄酮通过SDF1/CXCR4信号途径促进小鼠骨髓基质细胞ST-2迁移[J].天津医药.2019
[6].韩光丽,陈倩柔.牙周膜细胞外泌体在招募骨髓基质细胞参与应力介导骨改建中的作用[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[7].刘效波,荆丽杰,刘宝堂,侯文明,李磊.bFGF基因与体外转染缺血性心肌病患者骨髓基质干细胞的相关性[J].中国医药指南.2019
[8].穆冬慧,王亚婷,崔景彬,鄢文海.骨髓基质干细胞移植对脑缺血大鼠神经组织及功能的影响[J].河南医学研究.2019
[9].张家国.骨髓基质干细胞促进交叉韧带损伤后愈合的效果的系统化评估[C].2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集.2019
[10].黄重,刘亦恒,符策岗.肿瘤细胞与骨髓基质细胞的相互作用及其对肿瘤细胞休眠的影响[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019
论文知识图
