导读:本文包含了碱催化异构化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异构,分子筛,氯化铝,催化剂,精馏,丁烷,丙烷。
碱催化异构化论文文献综述
丁雨晴,蒋丽红,王亚明[1]（2018）在《α-蒎烯催化异构化制莰烯的研究进展》一文中研究指出α-蒎烯是一种重要的可再生资源,因其特殊的单环双键结构而具有较高的化学活性,在医学及农药领域有着广泛的应用。介绍了近几年α-蒎烯异构化的反应机理及产物莰烯的发展状况,详细介绍了目前研究的几种催化剂,如固体超强酸、沸石分子筛、杂多酸及其它催化剂,系统地介绍了酸催化剂,同时对表面酸位点与催化性能间的关系进行了初探与总结,分析并展望了α-蒎烯及莰烯的未来发展前景。(本文来源于《化工科技》期刊2018年03期）
翟楚[2]（2018）在《2,5-二氯甲苯催化异构化反应及其热力学研究》一文中研究指出甲苯氯化产物是重要的精细化工原料。在二氯甲苯中,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯用途广泛,应用于医药、农药、染料等方面,市场价格较高,而2,5-二氯甲苯价格低廉仅被用作溶剂来使用。因此,二氯甲苯异构体催化转化技术的研究有着重要的意义。本论文主要研究2,5-二氯甲苯异构化的催化技术,分别为H型分子筛催化2,5-二氯甲苯异构化,金属改性Hβ(25)分子筛催化2,5-二氯甲苯转化,AlCl_3催化2,5-二氯甲苯异构化/再分配反应及其热力学研究,分别考察催化剂种类、催化剂用量、反应温度、原料液时体积空速、载气种类、负载金属、负载金属量等因素对反应的影响,并结合实验现象及数据研究其反应机理。将分子筛Hβ(25)、HZSM-5(25/80/260)、HY(5/7/11)应用于2,5-二氯甲苯异构化的催化反应中。研究结果表明,2,5-二氯甲苯异构化程度与H型分子筛的总酸量和酸强度有关。Hβ(25)对2,5-二氯甲苯异构化有着良好的催化活性。最佳反应条件为,以Hβ(25)为催化剂,反应温度为350 ~oC,2,5-二氯甲苯的体积空速为0.6 hr~(-1)时,2,5-二氯甲苯的转化率为22.9%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的选择性分别为9.2%、14.9%、3.9%、2.2%、4.3%、37.6%、24.3%。以Hβ(25)为载体,Ag和Cu为活性组分,采用等体积浸渍法制备负载型分子筛催化剂,并将其应用于2,5-二氯甲苯异构化的反应中。研究结果表明,Hβ分子筛负载金属Ag或Cu之后,总酸量有所提高;在氮气气氛中,Hβ、Ag/Hβ和Cu/Hβ催化2,5-二氯甲苯发生异构化反应和再分配反应;当实验反应温度为310 ~oC或350 ~oC时,拥有更高总酸量的催化剂Ag/Hβ更易催化2,5-二氯甲苯生成2,4-二氯甲苯;在氢气气氛中,Ag/Hβ和Cu/Hβ易催化2,5-二氯甲苯加氢反应生成二氯苯。最佳反应条件为,Hβ(25)负载10%金属单质Cu制备催化剂,在氢气气氛中,反应温度为350 ~oC,原料体积空速为0.2 hr~(-1)时,2,5-二氯甲苯的转化率为44.1%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的选择性分别为14.3%、16.0%、1.8%,2.4%、13.3%、42.1%、9.3%。以AlCl_3为催化剂,催化2,5-二氯甲苯异构化及再分配反应,并对异构化独立反应进行热力学的计算。研究结果表明,在AlCl_3催化2,5-二氯甲苯异构化的液相实验中,独立反应的反应焓均大于零,这表明各独立反应均为是吸热反应。当反应温度为412.15-452.15 K,反应达到平衡时,2,5-二氯甲苯的转化率为约77.5%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、3,5-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的最终选择性分别约为7.3%、20.9%、2.9%、4.3%、12.3%、0.6%、24.8%、26.3%。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-04-17）
张继海[3]（2018）在《固体酸催化剂在环氧丙烷多相催化异构化中的性能研究》一文中研究指出环氧丙烷作为石油炼化工业产品丙烯的第叁大衍生物,在工业上具有极其重要的应用。由于其具有不稳定的环氧叁元环,使其可以参与很多反应,借此可以生产大量的重要的化学品。除此之外,环氧丙烷还可以在催化剂的作用下异构化为丙醛、丙酮和丙烯醇。由于异构化反应基本不产生废弃物,且原子利用率高,符合绿色化学的理念,所以利用环氧丙烷异构化反应生产丙醛、丙酮和丙烯醇具有重要意义。为了研究环氧丙烷异构化的活性及产物分布与催化剂酸性位点性质的关系,合成了A1PO-5分子筛和杂原子磷酸铝分子筛MeAPO-5。通过NH3-TPD和Py-IR对这些分子筛催化剂的酸性质进行定性和定量分析,将测得的结果与其催化异构化的结果相联系,发现分子筛催化剂的L中强酸位和L强酸位有利于丙醛的生成,却不利于丙烯醇的生成。随着催化剂L总酸量的增加,丙烯醇的选择性逐渐降低。同时还发现,催化剂的B酸量越多,该催化剂的转化率降低越快。通过不同条件合成的SAPO-5分子筛,进行环氧丙烷异构化性能评价,结果发现,分子筛合成过程中加入表面活性剂可以提高其异构化活性,同时还发现,具有规则外形的SAPO-5分子筛晶粒对环氧丙烷的异构化活性更高。研究不同Ce掺杂浓度的磷酸铝分子筛的催化活性,发现当Ce/P=0.075时,该催化剂的初始转化率最高。同时对负载型磷酸铝分子筛催化剂进行研究,测试A12(SO4)3/A1P0-5和W03/A1PO-5两种催化剂的异构化活性,发现这两种催化剂的转化率较A1PO-5得到了很大的提高,且提高了对丙醛的选择性,特别是A12(S04)3/A1P0-5催化剂的初始丙醛生成速率达到14.3 kg.h-1kgcat-1。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-03-01）
闫红晓,孙清瑞,李东,张连富[4]（2016）在《β-胡萝卜素催化异构化及9-顺式β-胡萝卜素制备工艺研究》一文中研究指出β-胡萝卜素异构体中,9-顺式异构体具有更高的生理活性。通过碘掺杂二氧化钛纳米催化剂在乙酸乙酯中非均相催化全反式β-胡萝卜素异构化,制备高顺式构型占比的β-胡萝卜素。经液相-离子阱质谱联用仪分析,证实催化产物主要为15-顺式、13-顺式、9,13-双顺式、全反式和9-顺式等5种β-胡萝卜素异构体。以9-顺式β-胡萝卜素相对含量为评价指标,在单因素试验基础上,采用正交试验设计优选出制备高9-顺式β-胡萝卜素异构体的最优条件为:温度75℃,时间90 min,底物质量浓度1 mg/m L,催化剂添加量1.2 mg/mg(基于β-胡萝卜素),此时,9-顺式β-胡萝卜素异构体质量分数达到25.02%,总顺式异构体的质量分数为47.41%。反应过程中β-胡萝卜素的降解率为12.6%。结论:碘掺杂二氧化钛纳米催化剂催化全反式β-胡萝卜素异构化适用于高9-顺式β-胡萝卜素的制备,此制备工艺简单且成本较低。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2016年07期）
郑云武,杨晓琴,黄元波,刘灿,郑志锋[5]（2016）在《橡胶籽油碱催化异构化合成共轭亚油酸的制备工艺研究》一文中研究指出以橡胶籽油为原料,碱异构化合成共轭亚油酸(CLA),采用单因素实验探讨了反应温度、反应时间、醇油比、催化剂KOH的用量等因素对CLA转化率的影响,同时采用响应曲面法进行优化,结果表明:橡胶籽油碱异构制备共轭亚油酸的最佳异构条件是:采用聚乙二醇-400为溶剂,KOH为催化剂,当反应温度148℃,反应时间2.6 h,醇油比:18∶1 m L/g,催化剂的用量6%,在此工艺条件下橡胶籽油共轭亚油酸的转化率为83.04%。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年16期）
徐婷婷,曲泽星,刘春根[6]（2014）在《四面体烷衍生物光催化异构化反应机理的理论研究》一文中研究指出因四面体烷和环丁二烯极差的化学稳定性,其电子结构本质与衍生物结构的稳定化长期以来吸引着理论化学家和合成化学家的关注,并在过去数十年中陆续取得进展[1-2]。近期,Sekiguchi等人设计合成了一种单全氟代苯基叁叁甲基硅基四面体烷衍生物(PF-THD),并通过进一步研究发现了一条通过光诱导分子间电子转移,实现从四面体烷向环丁二烯结构(PF-CBD)转变的新途径[3]。该方法以420nm波长可见光照射光活性物质(9,10-dicyanoanthracene,DCA),引发PF-THD向DCA的电子转移,此后PF-THD阳离子异构为环丁二烯结构,并最终通过DCA向PF-CBD的逆向电子转移完成异构过程,上述反应具有极高的产率。为验证上述反应机理,我们以密度泛函方法(B3LYP)对反应全过程进行了模拟计算。结果表明,阳离子自由基与中性分子的异构化反应差异显着,其反应能垒降低至6kcal/mol左右,在常温下即可完成。对于DCA与PF-THD、PF-CBD间的电子转移过程,我们借助Marcus公式对电子转移速率进行了估算,分析了其较高量子产率的电子结构本质。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
陈淑云,陈宏,盛学斌,吕雪川[7]（2014）在《异佛尔酮催化异构化的精馏工艺研究》一文中研究指出以α-异佛尔酮为原料,催化异构化制备β-异佛尔酮。研究了精馏柱类型、塔顶温度、催化剂、催化剂用量及回流比对产品纯度的影响。在1.5 m不锈钢θ环填充柱,回流比为20,塔顶温度为120℃条件下,β-异佛尔酮纯度为96.5%。(本文来源于《当代化工》期刊2014年05期）
王聚恒[8]（2014）在《炼厂液化气的催化异构化及分析方法》一文中研究指出本文以不同企业生产获得的石油液化气为原料,用本课题组研制的Pt-HMOR催化剂进行了针对实际生产原料的正丁烷催化异构化实验研究。通过现场实验研究确定了在微反装置上进行实际生产的液化气为原料的异构化反应产物用色谱分析时的取样时间及间隔,确定了色谱定性和定量分析的方法,并对企业生产的6种液化气成份进行了测定。在固定条件下,用微反装置分别对6种液化气为原料的正丁烷异构化催化体系进行了实验研究。研究结果,在热力学平衡状态下,使催化体系中正丁烷异构化反应顺利进行时,原料气中正丁烷含量应高于65%,异丁烷含量要小于15%。分别用2种代表性液化气实验研究了温度、压力及氢烃比的变化在自制Pt0.3%-HMOR催化剂上对异构化反应产物物种变化的影响,条件实验结果:温度380~460?C、压力1.5~2.0 MPa、氢烃比3时Pt 0.3%-HMOR催化剂的催化异构化效果较好。以丝光沸石为载体,自制Pt 0.3%-HMOR催化剂在微反评价装置上用正丁烷标准气体为原料,30 h内的催化异构化的正丁烷转化率和异丁烷选择性的效果较理想。用现代仪器分析方法对自制Pt 0.3%-HMOR催化剂表征结果为:该催化剂表面存在B酸和L酸,以弱酸为主;催化剂的平均孔径为7.20nm。根据自制Pt0.3%-HMOR催化剂的微反实验评价和仪器表征的结果对液化气催化异构化的反应机理进行了简单分析,它是以单分子机理为主,双分子机理共存的方式进行的。烯烃在催化异构化反应中具有缩短诱导期的作用;当烯烃含量过高,则会抑制异构化反应和因其发生齐聚、聚合反应生成长链烷烃,导致积碳使催化剂失活的问题。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2014-04-01）
王克英,周永生,曾桂凤,王建浩,黄泽恩[9]（2014）在《地沟油制脂肪酸甲酯的碘催化异构化反应》一文中研究指出以碘为催化剂,对地沟油制脂肪酸甲酯异构化反应和不同空间构型的异构化产物进行Diels-Alder反应的难易程度进行了研究。采用GC-MS、UV、IR及MS等手段测定了异构化产物的组成分布、共轭结构和空间构型,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对异构化反应的影响规律。结果表明:经碘催化异构化后,亚油酸甲酯主要转变成反-反式共轭结构,少量转变成顺-反式共轭结构。碘催化异构化反应速度较快,物料反应1h基本达到平衡。地沟油制脂肪酸甲酯经异构化后,其中具有反-反空间构型的共轭亚油酸甲酯,易与马来酸酐发生D-A反应,而顺-反空间构型的共轭亚油酸甲酯较难发生D-A反应。(本文来源于《精细石油化工》期刊2014年01期）
王功御,吴伟,肖林飞[10]（2013）在《ZSM-5分子筛催化异构化制间二氯苯反应研究》一文中研究指出间二氯苯(m-DCB)是精细化工行业中的一种重要的有机合成原料,主要是应用于合成农药、医药、保鲜剂等的中间体[1]。由于原料成本高,反应复杂等缺点,以非二氯苯为原料的合成方法正逐渐被淘汰;对二氯苯(p-DCB)和邻二氯苯(o-DCB)价廉易得,以它们为原料的异构化法制间(本文来源于《第十四届全国青年催化学术会议会议论文集》期刊2013-07-28）
碱催化异构化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲苯氯化产物是重要的精细化工原料。在二氯甲苯中,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯用途广泛,应用于医药、农药、染料等方面,市场价格较高,而2,5-二氯甲苯价格低廉仅被用作溶剂来使用。因此,二氯甲苯异构体催化转化技术的研究有着重要的意义。本论文主要研究2,5-二氯甲苯异构化的催化技术,分别为H型分子筛催化2,5-二氯甲苯异构化,金属改性Hβ(25)分子筛催化2,5-二氯甲苯转化,AlCl_3催化2,5-二氯甲苯异构化/再分配反应及其热力学研究,分别考察催化剂种类、催化剂用量、反应温度、原料液时体积空速、载气种类、负载金属、负载金属量等因素对反应的影响,并结合实验现象及数据研究其反应机理。将分子筛Hβ(25)、HZSM-5(25/80/260)、HY(5/7/11)应用于2,5-二氯甲苯异构化的催化反应中。研究结果表明,2,5-二氯甲苯异构化程度与H型分子筛的总酸量和酸强度有关。Hβ(25)对2,5-二氯甲苯异构化有着良好的催化活性。最佳反应条件为,以Hβ(25)为催化剂,反应温度为350 ~oC,2,5-二氯甲苯的体积空速为0.6 hr~(-1)时,2,5-二氯甲苯的转化率为22.9%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的选择性分别为9.2%、14.9%、3.9%、2.2%、4.3%、37.6%、24.3%。以Hβ(25)为载体,Ag和Cu为活性组分,采用等体积浸渍法制备负载型分子筛催化剂,并将其应用于2,5-二氯甲苯异构化的反应中。研究结果表明,Hβ分子筛负载金属Ag或Cu之后,总酸量有所提高;在氮气气氛中,Hβ、Ag/Hβ和Cu/Hβ催化2,5-二氯甲苯发生异构化反应和再分配反应;当实验反应温度为310 ~oC或350 ~oC时,拥有更高总酸量的催化剂Ag/Hβ更易催化2,5-二氯甲苯生成2,4-二氯甲苯;在氢气气氛中,Ag/Hβ和Cu/Hβ易催化2,5-二氯甲苯加氢反应生成二氯苯。最佳反应条件为,Hβ(25)负载10%金属单质Cu制备催化剂,在氢气气氛中,反应温度为350 ~oC,原料体积空速为0.2 hr~(-1)时,2,5-二氯甲苯的转化率为44.1%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的选择性分别为14.3%、16.0%、1.8%,2.4%、13.3%、42.1%、9.3%。以AlCl_3为催化剂,催化2,5-二氯甲苯异构化及再分配反应,并对异构化独立反应进行热力学的计算。研究结果表明,在AlCl_3催化2,5-二氯甲苯异构化的液相实验中,独立反应的反应焓均大于零,这表明各独立反应均为是吸热反应。当反应温度为412.15-452.15 K,反应达到平衡时,2,5-二氯甲苯的转化率为约77.5%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、3,5-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的最终选择性分别约为7.3%、20.9%、2.9%、4.3%、12.3%、0.6%、24.8%、26.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱催化异构化论文参考文献
[1].丁雨晴,蒋丽红,王亚明.α-蒎烯催化异构化制莰烯的研究进展[J].化工科技.2018
[2].翟楚.2,5-二氯甲苯催化异构化反应及其热力学研究[D].江苏大学.2018
[3].张继海.固体酸催化剂在环氧丙烷多相催化异构化中的性能研究[D].南京理工大学.2018
[4].闫红晓,孙清瑞,李东,张连富.β-胡萝卜素催化异构化及9-顺式β-胡萝卜素制备工艺研究[J].食品与生物技术学报.2016
[5].郑云武,杨晓琴,黄元波,刘灿,郑志锋.橡胶籽油碱催化异构化合成共轭亚油酸的制备工艺研究[J].食品工业科技.2016
[6].徐婷婷,曲泽星,刘春根.四面体烷衍生物光催化异构化反应机理的理论研究[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
[7].陈淑云,陈宏,盛学斌,吕雪川.异佛尔酮催化异构化的精馏工艺研究[J].当代化工.2014
[8].王聚恒.炼厂液化气的催化异构化及分析方法[D].中国石油大学(华东).2014
[9].王克英,周永生,曾桂凤,王建浩,黄泽恩.地沟油制脂肪酸甲酯的碘催化异构化反应[J].精细石油化工.2014
[10].王功御,吴伟,肖林飞.ZSM-5分子筛催化异构化制间二氯苯反应研究[C].第十四届全国青年催化学术会议会议论文集.2013
论文知识图
