导读:本文包含了熔点曲线论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:熔点,曲线,乙型肝炎,病毒,圆环,高分辨率,线粒体。
熔点曲线论文文献综述
徐军,叶海木,刘晓畅,郭宝华[1]（2014）在《Hoffman-Weeks曲线和Tm=Tc线交点给出的是平衡熔点吗?》一文中研究指出Hoffman-Weeks曲线即聚合物结晶的Tm-Tc曲线。在较大过冷度下,Hoffman-Weeks曲线通常为直线,其和Tm=Tc线的交点,一直用于求取聚合物结晶的平衡熔点。但是,由于低过冷度下聚合物的结晶速率很慢,研究者难以测定这一接近熔点温度范围的Tm-Tc曲线。我们采用添加成核剂的方法,测定了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)在90到112℃温度范围内等温结晶样品的Hoffman-Weeks曲线。结果表明,在低温时,曲线近似为直线,斜率为0.63;而温度在110℃以上时,曲线斜率为1。显然,低过冷度下Hoffman-Weeks曲线和Tm=Tc线没有交点。那么,低温段Hoffman-Weeks曲线和Tm=Tc线的交点,到底是什么温度?理论推导表明,这一交点温度其实是低温段结晶线(Tc-1/Lc)外推后和结晶熔融线(Tm-1/Lc,符合Gibbs-Thomson方程)的交点,其温度要低于平衡熔点。实验和理论结果表明,Hoffman-Weeks曲线和Tm=Tc线的交点并不是平衡熔点,虽然其数值可能和平衡熔点相差不大。(本文来源于《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（上册）》期刊2014-10-12）
张海明,温志立,谭德明,符小玉,陈莉[2]（2012）在《熔点曲线法监测阿德福韦酯与乙型肝炎病毒准种相关性的研究》一文中研究指出目的观察经阿德福韦酯治疗1年的慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒(HBV)P区与C区基因序列的准种变化特点,以了解HBV准种与抗病毒药物之间的相互影响。方法随机选择慢性乙型肝炎(中度)患者50例,采用多对型特异性引物巢式PCR法鉴定患者体内HBV基因型,选取其中所有B基因型HBV感染的患者作为研究对象,给予口服阿德福韦酯抗病毒治疗,根据1年后病毒应答情况分为病毒学应答组和应答不佳组,采用熔点曲线技术分析比较两组患者治疗前后准种变化情况。结果 50例患者中,有37例患者血清中HBV基因型为B型。给予这37例患者阿德福韦酯治疗1年后,有27例患者出现病毒学应答,10例患者应答不佳。阿德福韦酯治疗前,病毒学应答组患者HBVP区的熔点曲线波峰数(4.59±0.57)少于应答不佳组(5.60±0.97)(P<0.05)。阿德福韦酯治疗1年后,病毒学应答组HBVP区的熔点曲线波峰数(4.44±0.64)与应答不佳组(4.70±1.06)无明显差异(P>0.05)。病毒学应答组治疗前后的HBVP区波峰数无明显差异(P>0.05),而应答不佳组治疗后的HBVP区波峰数较治疗前明显减少(P<0.05)。两组患者的HBVC区波峰数在阿德福韦酯治疗前后均无明显改变(P>0.05);不论是治疗前还是治疗后,两组患者HBVC区波峰数之间也无明显差异(P>0.05)。结论 (1)HBVP区准种数越多,阿德福韦酯的抗病毒疗效越低;(2)阿德福韦酯疗效不佳的患者治疗后HBVP区准种数明显减少,但可出现优势准种,可能与耐药有关;(3)阿德福韦酯对HBVC区准种作用不明显。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2012年18期）
富显果,廖娟,张朵,严爱贞,郭小燕[3]（2012）在《甲基化特异性熔点曲线分析检测FMR1基因CpG岛甲基化状态方法的建立》一文中研究指出目的建立一种可靠的检测脆性X智力障碍1基因(FMR1)CpG岛甲基化状态的方法。方法用亚硫酸氢钠对基因组DNA进行脱氨基修饰,以修饰后的DNA为模板,利用荧光定量PCR仪扩增FMR1基因CpG岛序列并进行熔点曲线分析,并对PCR产物进行克隆测序,验证其甲基化状态。结果分析包含10个CpG位点FMR1基因CpG岛105bp片段显示,非甲基化与甲基化引物扩增产物之间熔点温度相差2.5℃;克隆测序显示两者之间未被修饰的胞嘧啶相差7个。结论所建立甲基化特异性熔点曲线分析方法可以有效地检测FMR1基因CpG岛甲基化状态,为临床诊断脆性X综合征提供依据。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2012年04期）
温志立,王艳华,张华,张海明,谭德明[4]（2012）在《采用熔点曲线法研究乙肝病毒准种与拉米夫定临床耐药相关性》一文中研究指出为了研究乙型肝炎病毒(HBV)准种与拉米夫定耐药的关系以指导临床用药,随机选取拉米夫定治疗后发生YMDD变异的慢性乙型肝炎(CHB)患者30例,以及停用拉米夫定后发生病毒反弹的CHB患者30例作为研究对象,同时以未经拉米夫定治疗的CHB患者30例为对照,采用聚合酶链反应(PCR)扩增这些病人体内HBV的P区,再用熔点曲线法分析3组患者体内的HBV准种情况。另外,采用相同方法对HBV C区、S区准种也进行了对比。结果显示,病毒变异组患者体内HBV P区准种数量为2.50±0.86个,病毒反弹组为5.30±0.95个,未治疗组为8.37±0.93个,3组间准种数量两两比较均有显着性差异(P<0.05)。HBV C区病毒变异组准种数量为6.10±1.86个,病毒反弹组为6.37±1.81个,未治疗组为6.33±1.64个,3组准种数量无显着性差异(P>0.05)。HBV S区病毒变异组准种数量为5.23±1.85个,病毒反弹组为6.17±1.93个,未治疗组为5.77±2.11个,3组准种数量无显着性差异(P>0.05)。HBV P区熔点曲线图显示,病毒变异组优势病毒群的熔点与病毒反弹组和未治疗组相比,已发生明显的偏移,而在HBV C区和S区熔点曲线图中,3组的波峰数和优势病毒群的熔点均没有明显变化。可见,在拉米夫定的作用下HBV P区准种数量减少,准种的性质也发生变化,发生变异后劣势耐药病毒株变为优势病毒株易被检测到。拉米夫定对HBV C区、S区作用不明显。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2012年01期）
符小玉,谭德明,陈莉,侯周华,刘国珍[5]（2011）在《熔点曲线法研究HBV基因B型BCP区变异与临床表现的关系》一文中研究指出目的研究乙型肝炎病毒(HBV)基因B型基本核心启动子(BCP)的变异及其临床意义。方法收集HBV携带者、慢性乙型肝炎、慢性重型肝炎等3种临床类型的患者血清226份,采用巢式多聚酶链式反应(PCR)扩增HBV DNA,选取上述3种类型各50例B基因型患者,采用熔点曲线方法进行BCP区的变异检测。结果 226例患者中B基因型210例(92.9%),C基因型16例(7.1%);150例不同病情的B基因型患者中,慢性重型肝炎患者的熔点曲线平均波峰数量多于慢性HBV携带者及慢性乙型肝炎患者,差异有统计学意义(P<0.05),而HBV携带者与慢性乙型肝炎比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 B基因型患者BCP区变异与临床表现存在一定的关系,病情重者准种数量较多。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2011年32期）
符小玉,谭德明,陈莉,侯周华,刘国珍[6]（2011）在《熔点曲线法研究HBV基因B型BCP区变异与临床表现的关系》一文中研究指出目的研究乙型肝炎病毒(HBV)基因B型基本核心启动子(BCP)的变异及其临床意义。材料DNA提取采用湖南圣湘生物科技有限公司的磁珠法核酸提取试剂盒;超纯型Taq Plus polymerase、dNTP、琼脂糖、DNA Marker均购自北京鼎国;SYBR qPCR Mix及ROX校正染料均购自日本Toyobo公司,其中SYBR qPCR Mix包含SYBR Green I、dNTPs,Mg2+,rTaqDNA聚合酶,反应缓冲液等。所有引物均由上海生工合成;实时荧光PCR仪为美国ABI公司7300系统。方法收集2008年-2010年我科门诊及住院部收检的湖南省籍226例HBVDNA阳性患者,包括60例HBV携带者,98例(本文来源于《中华医学会第四次全国感染性疾病中青年学术会议论文汇编》期刊2011-04-16）
周在威,颜景斌,李华,任兆瑞[7]（2010）在《利用高分辨率熔点曲线技术对牛线粒体DNA进行单倍型分析》一文中研究指出近期研究发现不同的线粒体DNA(mtDNA)单倍型对牛体细胞克隆效率的提高具有重要影响。传统用来检测mtDNA变异和单倍型分析的方法主要有RFLP(限制性酶切多态性),TTGE(时间温度梯度电泳),dHPLC(高效液相色谱)以及测序,但是这些方法或是费时费力,或是成本高,或是检测灵敏度低。高分辨率溶解曲线技术(HRM)是最近发展起来的检测碱基突变的新技术,(本文来源于《遗传学与社会可持续发展——2010中国青年遗传学家论坛论文摘要汇编》期刊2010-11-04）
温立斌,何孔旺,杨汉春,郭容利,钟书霖[8]（2010）在《应用高分辨熔点曲线分析区分类猪圆环病毒因子P1和猪圆环病毒2型》一文中研究指出为评价高分辨熔点曲线分析在快速鉴别类猪圆环病毒因子P1和猪圆环病毒2型中的应用。在Cor-bett Rotor-Gene 6000定量PCR仪上,利用EvaGreen荧光染料对靶核苷酸序列进行扩增,建立HRM分析P1和PCV2的工作流程。在优化各种条件基础上,利用HRM分析可区分相差1个碱基的靶序列。因此,HRM分析可为P1和PCV2的分子诊断提供一种新的技术手段。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2010年02期）
Naomi,C.Kirkpatrick,Genevieve,M.Morris,Amir,H.Noormohammadi,王宏俊[9]（2007）在《应用高通量毛细管电泳和高分辨熔点曲线分析技术对鸡艾美耳球虫分类》一文中研究指出球虫病是危害世界养禽业的重要疫病之一,病原体是艾美耳种的一种寄生性原虫。艾美耳球虫在肠道内繁殖,能够引起急性的组织损伤,从而引起鸡只采食量减少、脱水、贫血等等症状。艾美耳球虫分类(本文来源于《第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集》期刊2007-09-01）
侯周华,谭德明,谢玉桃,李聪智[10]（2007）在《熔点曲线法研究慢性乙型肝炎患者中TTV准种与其临床分型的关系》一文中研究指出目的研究慢性乙型肝炎患者中输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)准种及其与患者不同临床分型的关系。方法收集TTV DNA阳性的慢性乙型肝炎病例126例,其中乙型肝炎病毒携带者(ASC)4例;慢性乙型肝炎患者(chronic hepatitis B,CHB)46例,其中轻度、中度、重度分别为7例、14例、25例;慢性重型乙型肝炎患者(chronic severity hepatitis B,CSHB)76例。采用巢式荧光实时多聚酶链式反应(PCR)扩增TTV DNA,用熔点曲线方法进行TTV准种检测。结果乙型肝炎病毒感染者中CHB中度、重度和CSHB组中熔点曲线波峰数量显着多于ASC和CHB轻度组(P<0.05),CSHB和CHB重度熔点曲线波峰数量显着多于CHB中度患者(P<0.05)。但CHB重度患者TTV DNA熔点曲线波峰数量与CSHB相比较差异无显着性(P>0.05)。结论TTV存在病毒准种,TTV准种感染的复杂性可能是TTV与HBV感染者重迭感染使病情加重的因素之一。(本文来源于《中国医学工程》期刊2007年07期）
熔点曲线论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察经阿德福韦酯治疗1年的慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒(HBV)P区与C区基因序列的准种变化特点,以了解HBV准种与抗病毒药物之间的相互影响。方法随机选择慢性乙型肝炎(中度)患者50例,采用多对型特异性引物巢式PCR法鉴定患者体内HBV基因型,选取其中所有B基因型HBV感染的患者作为研究对象,给予口服阿德福韦酯抗病毒治疗,根据1年后病毒应答情况分为病毒学应答组和应答不佳组,采用熔点曲线技术分析比较两组患者治疗前后准种变化情况。结果 50例患者中,有37例患者血清中HBV基因型为B型。给予这37例患者阿德福韦酯治疗1年后,有27例患者出现病毒学应答,10例患者应答不佳。阿德福韦酯治疗前,病毒学应答组患者HBVP区的熔点曲线波峰数(4.59±0.57)少于应答不佳组(5.60±0.97)(P<0.05)。阿德福韦酯治疗1年后,病毒学应答组HBVP区的熔点曲线波峰数(4.44±0.64)与应答不佳组(4.70±1.06)无明显差异(P>0.05)。病毒学应答组治疗前后的HBVP区波峰数无明显差异(P>0.05),而应答不佳组治疗后的HBVP区波峰数较治疗前明显减少(P<0.05)。两组患者的HBVC区波峰数在阿德福韦酯治疗前后均无明显改变(P>0.05);不论是治疗前还是治疗后,两组患者HBVC区波峰数之间也无明显差异(P>0.05)。结论 (1)HBVP区准种数越多,阿德福韦酯的抗病毒疗效越低;(2)阿德福韦酯疗效不佳的患者治疗后HBVP区准种数明显减少,但可出现优势准种,可能与耐药有关;(3)阿德福韦酯对HBVC区准种作用不明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
熔点曲线论文参考文献
[1].徐军,叶海木,刘晓畅,郭宝华.Hoffman-Weeks曲线和Tm=Tc线交点给出的是平衡熔点吗?[C].2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（上册）.2014
[2].张海明,温志立,谭德明,符小玉,陈莉.熔点曲线法监测阿德福韦酯与乙型肝炎病毒准种相关性的研究[J].中华临床医师杂志(电子版).2012
[3].富显果,廖娟,张朵,严爱贞,郭小燕.甲基化特异性熔点曲线分析检测FMR1基因CpG岛甲基化状态方法的建立[J].福建医科大学学报.2012
[4].温志立,王艳华,张华,张海明,谭德明.采用熔点曲线法研究乙肝病毒准种与拉米夫定临床耐药相关性[J].微生物学杂志.2012
[5].符小玉,谭德明,陈莉,侯周华,刘国珍.熔点曲线法研究HBV基因B型BCP区变异与临床表现的关系[J].中国现代医学杂志.2011
[6].符小玉,谭德明,陈莉,侯周华,刘国珍.熔点曲线法研究HBV基因B型BCP区变异与临床表现的关系[C].中华医学会第四次全国感染性疾病中青年学术会议论文汇编.2011
[7].周在威,颜景斌,李华,任兆瑞.利用高分辨率熔点曲线技术对牛线粒体DNA进行单倍型分析[C].遗传学与社会可持续发展——2010中国青年遗传学家论坛论文摘要汇编.2010
[8].温立斌,何孔旺,杨汉春,郭容利,钟书霖.应用高分辨熔点曲线分析区分类猪圆环病毒因子P1和猪圆环病毒2型[J].江苏农业学报.2010
[9].Naomi,C.Kirkpatrick,Genevieve,M.Morris,Amir,H.Noormohammadi,王宏俊.应用高通量毛细管电泳和高分辨熔点曲线分析技术对鸡艾美耳球虫分类[C].第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集.2007
[10].侯周华,谭德明,谢玉桃,李聪智.熔点曲线法研究慢性乙型肝炎患者中TTV准种与其临床分型的关系[J].中国医学工程.2007
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