导读:本文包含了脑膜瘤良性复发论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脑膜瘤,抗原,因素,细胞核,蛋白酶,术后,危险。
脑膜瘤良性复发论文文献综述
杨松,魏风,刘海峰[1]（2019）在《颅内良性脑膜瘤全切术后复发的临床病理特征及血管内皮生长因子、细胞周期相关核抗原Ki-67抗体和p53的表达分析》一文中研究指出目的探讨肿瘤全切术后颅内良性脑膜瘤复发的临床病理特征及血管内皮生长因子(VEGF)、细胞周期相关核抗原Ki-67抗体(MIB-1)和p53表达分析。方法选取2007年1月至2018年1月间南宁市第一人民医院收治的119例行手术治疗的颅内良性脑膜瘤患者瘤体标本,记录患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、边界、瘤周水肿、肿瘤现状和病理类型等临床资料,采用免疫组化染色法检测VEGF、MIB-1及p53蛋白表达,观察上述资料与良性脑膜瘤复发的相关性。结果随访中患者复发23例(19. 3%)。复发和未复发患者性别、年龄、体质量指数、肿瘤部位、肿瘤直径、肿瘤形状、肿瘤边界、病理学类型及Simpson分级比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05),瘤周水肿无统计学差异(P> 0. 05)。复发患者VEGF阳性率和MIB-1表达高于未复发患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05),两者p53蛋白表达,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论良性脑膜瘤全切术后复发率较高,复发除与一般临床特征、肿瘤特征及手术切除等有关外,与血管生存和细胞增殖活跃程度相关,与p53蛋白表达无关。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年04期）
徐晨阳,李振江,何涛,丁炳谦[2]（2017）在《良性脑膜瘤术后复发相关因素分析》一文中研究指出目的探讨影响良性脑膜瘤术后复发的相关因素。方法对2012年5月至2016年5月于河南大学淮河医院接受手术治疗的228例良性脑膜瘤患者临床资料进行分析,根据术后1年内复发情况将其分为复发组(36例)和未复发组(192例)两组。经logistic回归分析影响良性脑膜瘤复发的独立危险因素。结果肿瘤部位、形状、大小、边界、瘤周水肿、手术切除程度(Simpson分级Ⅰ~Ⅲ级)、病理情况是影响良性脑膜瘤术后复发的单因素(P<0.05);肿瘤部位(窦旁镰旁/蝶骨嵴/鞍区)、肿瘤边界不清、手术切除程度(Simpson分级Ⅲ级)、病理情况(上皮型/纤维型)是术后复发的独立危险因素(P<0.05)。结论肿瘤位于窦旁镰旁、蝶骨嵴或鞍区,边界不清,上皮型或纤维型,手术切除程度低的良性脑膜瘤患者术后复发风险更高。临床治疗时尽可能进行SimpsonⅠ级切除,对于未能进行SimpsonⅠ级切除的患者,应关注各影响因素以降低复发风险。(本文来源于《中国肿瘤外科杂志》期刊2017年06期）
李宝明,左毅,肖叁潮[3]（2016）在《非典型脑膜瘤和良性脑膜瘤术后复发危险因素的初步分析》一文中研究指出目的比较非典型脑膜瘤和良性脑膜瘤术后复发的影响因素。方法 442例脑膜瘤患者按照病理诊断结果分为良性脑膜瘤组415例及非典型脑膜瘤组27例,比较两组患者临床病理特征,并采用单因素分析法及多因素Logistic回归分析法分析两组患者术后复发的危险因素。结果与良性脑膜瘤组比较,非典型脑膜瘤组的肿瘤直径>5 cm,肿瘤边界不清,手术非全切,术后放疗及术后复发患者更多。非典型脑膜瘤组的单因素分析发现,肿瘤大小(P=0.002)和手术切除程度(P=0.032)对其术后复发有显着影响。多因素Logistic回归分析结果显示肿瘤全切(OR=0.034,95%CI:0.003~0.399,P=0.007)是非典型脑膜瘤术后复发的唯一保护因素。良性脑膜瘤组单因素分析显示肿瘤大小,边界和手术切除程度对术后复发有显着影响(均P=0.000);多因素分析发现肿瘤最大直径>5 cm(OR=14.916,95%CI:5.384~41.329,P=0.000)是良性脑膜瘤术后复发的危险因素,肿瘤边界清楚(OR=0.184,95%CI:0.075~0.453,P=0.000)和肿瘤全切(OR=0.034,95%CI:0.012~0.095,P=0.000)均是良性脑膜瘤术后复发的保护因素。结论手术非全切是非典型脑膜瘤术后复发的危险因素。良性脑膜瘤术后复发的危险因素包括肿瘤最大直径>5 cm、肿瘤边界不清和非全切除。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2016年04期）
肖冠英,赵宋礼,苏展敏,梁颖雯,潘斌才[4]（2015）在《DJ-1、PTEN的表达与良性脑膜瘤复发和演进的关系》一文中研究指出目的探讨DJ-1蛋白和PTEN蛋白在各类型脑膜瘤的表达及其与良性脑膜瘤的复发和演进的关系。方法选取广东同江医院2010-2014年手术切除脑膜瘤病例72例,其中良性(WHOⅠ级)术后无复发的脑膜瘤50例,术后复发良性脑膜瘤12例,高级别脑膜瘤(WHOⅡ~Ⅲ级)10例。采用免疫组化检测DJ-1及PTEN在脑膜瘤组织中的表达。结果 DJ-1及PTEN在术后无复发的、术后复发的良性脑膜瘤及高级别的脑膜瘤表达不同,差异有统计学意义(P<0.05);DJ-1、PTEN的表达强度与良性脑膜瘤的复发和演进呈正相关。结论 DJ-1、PTEN的表达与良性脑膜瘤的复发和演进相关。(本文来源于《中国医学工程》期刊2015年09期）
傅耀辉,余剑峰[5]（2015）在《良性脑膜瘤磁共振表现及病理和肿瘤复发的相关性分析》一文中研究指出目的研究良性脑膜瘤磁共振表现及病理病程和肿瘤复发的关系。方法选取2011年1月~2014年1月期间来进行治疗良性脑膜瘤的患者60例,其中30例患者为原发性脑膜瘤为对照组,其余30例患者为复发性脑膜瘤为观察组。将两组患者的性别、年龄、肿瘤形态等指标作为自变量,进行多元Logistic回归分析。并对两组患者的病理类型、累及部位及MRI表现情况进行对比和分析。结果 Logistic回归分析结果显示,当累及颅内外沟通瘤或颅内重要结构时良性脑膜瘤患者复发风险高。观察组患者有颅内外沟通瘤和颅内重要结构受累的几率显着高于对照组患者,观察组患者肿瘤位于窦旁和颅底的患者显着多于对照组患者,比较两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者脑膜瘤所在位置、病理类型、肿瘤形态、瘤周水肿程度和体积大小均无统计学意义(P>0.05)。结论磁共振能在预测良性脑膜瘤的预后和复发中发挥重要作用。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2015年03期）
祝斐,颉奎,饶敏,黄新,吴明[6]（2015）在《良性脑膜瘤术后复发的影响因素分析》一文中研究指出目的探讨颅内良性脑膜瘤术后复发的影响因素。方法回顾性总结分析从1988年1l月至2009年11月收治的178例单发良性脑膜瘤患者的临床资料。结果 178例患者术后随访5年,28例复发,复发率为15.7%。单因素分析发现手术切除程度和肿瘤部位、形状、大小、边界、瘤周水肿、组织病理学类型及性别对脑膜瘤术后复发均有显着影响(P<0.05);多因素Logistic回归分析发现肿瘤部位、形状、边界、瘤周水肿、组织病理类型及手术切除程度可作为预测脑膜瘤复发的因素(P<0.05)。结论影响良性脑膜瘤术后复发的影响因素很多。预防肿瘤复发的关键是手术切除要彻底,争取行Simpson 0级或者Ⅰ级切除;对于受累的硬脑膜、颅骨最好尽量切除;对于未能行Ⅰ级切除的患者,术后辅助放疗可以有效减缓肿瘤生长。(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2015年02期）
潘斌才,肖冠英,赵宋礼,梁颖雯,王春华[7]（2014）在《DJ-1和mTOR表达在良性脑膜瘤复发中的意义》一文中研究指出目的:探讨DJ-1和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)在各类型脑膜瘤中的表达及其与良性脑膜瘤复发和演进的关系。方法:收集广东同江医院和中山大学附属第一医院行手术切除并随访的脑膜瘤病例72例,其中术后无复发的良性(WHO I级)脑膜瘤50例,术后复发良性脑膜瘤12例,高级别脑膜瘤(WHO II~III级)10例。采用免疫组织化学方法检测DJ-1和mTOR在脑膜瘤组织中的表达。结果:DJ-1和mTOR在术后无复发和术后复发的良性脑膜瘤及高级别的脑膜瘤中表达不同,DJ-1在3种脑膜瘤组织中的高表达分别为3,5和6例,mTOR的高表达分别为3,4和5例,DJ-1和mTOR在高级别和复发性良性脑膜瘤中均呈高表达状态(P<0.05)。mTOR与DJ-1的表达有关(P<0.05),DJ-1,mTOR的表达强度与良性脑膜瘤的复发有关(P=0.001)。结论:DJ-1和mTOR的高表达可能促进了良性脑膜瘤的复发,结合组织学分级,二者的高表达可能是预测良性肿瘤复发的有临床价值的生物学指标。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2014年02期）
曹正[8]（2013）在《增殖细胞核抗原表达对良性脑膜瘤术后复发的预测价值分析》一文中研究指出目的:探讨增殖细胞核抗原表达对良性脑膜瘤术后复发的预测价值。方法:收治手术治疗并经术后病理证实为良性脑膜瘤患者52例,采用免疫组化检测检测本组PCNA的表达,阳性细胞为细胞核内出现了棕黄色颗粒,所有标本均随机选取10个高倍镜视野,计数每个高倍镜视野中100个肿瘤细胞的阳性细胞,统计阳性细胞占所有肿瘤细胞的百分比为PCNA标记指数(PCNALI)。结果:52例均获随访,复发者9例,复发率为17.3%,未复发者43例全部良性脑膜瘤都检测到了PCNA的表达,PCNA标记指数为31.4%±19.8%,出现个体差异较大。其中9例复发性良性脑膜瘤组PC-NA标记指数为40.2%±18.3%,非复发良性脑膜瘤组(43例患者)PCNA标记指数为28.9%±14.3%,复发组PCNALI明显高于非复发组,差异有显着性(P<0.01)。结论:良性脑膜瘤的PCNA的表达水平可以反映肿瘤增殖的活性,用以预测良性脑膜瘤是否复发的良好指标;有必要标准化增殖细胞核抗原的免疫组化实验方案及计数方法,有助于确定PCNA与脑膜瘤的复发临界值。(本文来源于《中国社区医师(医学专业)》期刊2013年08期）
刘安民,李方成,蔡望青,邓跃飞,吴启华[9]（2007）在《良性脑膜瘤Ets-1和基质金属蛋白酶-9的表达及其与肿瘤复发的关系》一文中研究指出目的探讨良性脑膜瘤中E26转录因子-1(E26 transformation-specific-1,Ets-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及其与肿瘤复发的关系。方法选取52例SimpsonⅠ级切除的良性脑膜瘤采用免疫组织化学法检测Ets-1和MMP-9的表达,分析其参数与肿瘤复发的关系。结果Ets-1的表达:非复发组免疫组织化学(IHC)评分为(2.8±1.7),复发组为(6.3±1.5),复发组较非复发组的IHC评分增高,两者差异有统计学意义(P<0.01)。MMP-9的表达:非复发组IHC评分为(2.2±1.8),复发组为(3.3±1.7),复发组较非复发组的IHC增高,两者差异有统计学意义(P<0.05)。Ets-1和MMP-9的表达具有呈显着正相关(γ=0.822,P<0.01)。结论Ets-1正性调节MMP-9的表达水平;Ets-1和MMP-9可以作为预测良性脑膜瘤复发的危险因素。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2007年04期）
刘汉东,陈坚,周毅,胡克琦,敖祥生[10]（2006）在《组织蛋白酶D、增殖细胞核抗原在良性脑膜瘤中的表达及其与术后复发的关系》一文中研究指出目的探讨组织蛋白酶D(CD)、增殖细胞核抗原(PCNA)在良性脑膜瘤的表达与术后复发的关系。方法应用免疫组化ABC法检测侵袭组9例、普通组32例良性脑膜瘤组织中CD、PCNA的表达,并用图像分析系统检测其表达强度。结果CD阳性染色主要定位于细胞质中,PCNA阳性染色主要定位于细胞核中,均呈棕黄色细颗粒状。CD、PCNA在侵袭组良性脑膜瘤的阳性表达极显着高于普通组良性脑膜瘤(P<0.01)。结论CD、PCNA在侵袭组良性脑膜瘤的高表达说明瘤细胞增殖快,生长活跃,易于浸润、转移,对术后肿瘤复发和肿瘤恶性的判断具临床意义,可作为良性脑膜瘤复发的预测指标。(本文来源于《华中医学杂志》期刊2006年06期）
脑膜瘤良性复发论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨影响良性脑膜瘤术后复发的相关因素。方法对2012年5月至2016年5月于河南大学淮河医院接受手术治疗的228例良性脑膜瘤患者临床资料进行分析,根据术后1年内复发情况将其分为复发组(36例)和未复发组(192例)两组。经logistic回归分析影响良性脑膜瘤复发的独立危险因素。结果肿瘤部位、形状、大小、边界、瘤周水肿、手术切除程度(Simpson分级Ⅰ~Ⅲ级)、病理情况是影响良性脑膜瘤术后复发的单因素(P<0.05);肿瘤部位(窦旁镰旁/蝶骨嵴/鞍区)、肿瘤边界不清、手术切除程度(Simpson分级Ⅲ级)、病理情况(上皮型/纤维型)是术后复发的独立危险因素(P<0.05)。结论肿瘤位于窦旁镰旁、蝶骨嵴或鞍区,边界不清,上皮型或纤维型,手术切除程度低的良性脑膜瘤患者术后复发风险更高。临床治疗时尽可能进行SimpsonⅠ级切除,对于未能进行SimpsonⅠ级切除的患者,应关注各影响因素以降低复发风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑膜瘤良性复发论文参考文献
[1].杨松,魏风,刘海峰.颅内良性脑膜瘤全切术后复发的临床病理特征及血管内皮生长因子、细胞周期相关核抗原Ki-67抗体和p53的表达分析[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[2].徐晨阳,李振江,何涛,丁炳谦.良性脑膜瘤术后复发相关因素分析[J].中国肿瘤外科杂志.2017
[3].李宝明,左毅,肖叁潮.非典型脑膜瘤和良性脑膜瘤术后复发危险因素的初步分析[J].中国临床神经科学.2016
[4].肖冠英,赵宋礼,苏展敏,梁颖雯,潘斌才.DJ-1、PTEN的表达与良性脑膜瘤复发和演进的关系[J].中国医学工程.2015
[5].傅耀辉,余剑峰.良性脑膜瘤磁共振表现及病理和肿瘤复发的相关性分析[J].医学影像学杂志.2015
[6].祝斐,颉奎,饶敏,黄新,吴明.良性脑膜瘤术后复发的影响因素分析[J].中国临床神经外科杂志.2015
[7].潘斌才,肖冠英,赵宋礼,梁颖雯,王春华.DJ-1和mTOR表达在良性脑膜瘤复发中的意义[J].临床与病理杂志.2014
[8].曹正.增殖细胞核抗原表达对良性脑膜瘤术后复发的预测价值分析[J].中国社区医师(医学专业).2013
[9].刘安民,李方成,蔡望青,邓跃飞,吴启华.良性脑膜瘤Ets-1和基质金属蛋白酶-9的表达及其与肿瘤复发的关系[J].中华实验外科杂志.2007
[10].刘汉东,陈坚,周毅,胡克琦,敖祥生.组织蛋白酶D、增殖细胞核抗原在良性脑膜瘤中的表达及其与术后复发的关系[J].华中医学杂志.2006
论文知识图
