导读:本文包含了益骨胶囊含药血清论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:益骨胶囊,成骨细胞,分化,骨形态发生蛋白2
益骨胶囊含药血清论文文献综述
朱晓峰,王廷春,张荣华,孙升云,韩莉[1]（2012）在《益骨胶囊含药血清对晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化及相关机制研究》一文中研究指出目的研究益骨胶囊含药血清对晚期糖基化终末产物(AGEs)作用下成骨细胞分化活性及对骨形态发生蛋白2(BMP-2)和骨保护蛋白(OPG)的影响,探讨益骨胶囊防治骨质疏松的作用机理。方法选取10月龄SD雌性大鼠40只,随机分为4组。益骨胶囊低、中、高剂量组(益骨胶囊由淫羊藿、当归、白芍、枸杞子等8味中药组成)和对照组,每组10只,运用大鼠灌胃的方法制备含药血清和对照血清。二次酶消化法分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,传代后分为5组(空白血清对照组、模型组、益骨胶囊低、中、高剂量含药血清组),模型组用AGEs(400mg/L)处理,益骨胶囊低、中、高剂量组分别用AGEs(400mg/L)和低、中、高剂量含药血清共同处理,分别用pNPP、ELISA、茜素红染色法检测成骨细胞碱性磷酸酶活性、Ⅰ型胶原、骨钙素以及矿化能力,实时荧光定量PCR测定成骨细胞中BMP-2、OPG mRNA的表达,ELISA检测BMP-2、OPG蛋白的表达量。结果原代分离培养新生SD大鼠成骨细胞,具有典型的成骨细胞分化特性;400mg/L的AGEs可以降低成骨细胞分化和矿化能力,降低BMP-2、OPG的表达;益骨胶囊含药血清可以剂量依赖性的提高AGEs作用下成骨细胞的分化和矿化,提高BMP-2、OPG的表达。结论益骨胶囊含药血清可以提高AGEs作用下成骨细胞分化和矿化能力,提高提高BMP-2、OPG的表达,这可能是益骨胶囊防治骨质疏松症的机制之一。(本文来源于《第十次中医药防治老年病学术交流会论文集》期刊2012-10-01）
朱晓峰,王廷春,张荣华,孙升云,韩莉[2]（2012）在《益骨胶囊含药血清对晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化及BMP-2和OPG的影响》一文中研究指出目的研究益骨胶囊含药血清对晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)作用下成骨细胞分化活性及对骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein2,BMP-2)和骨保护蛋白(osteopro-tegerin,OPG)的影响,探讨益骨胶囊防治骨质疏松(osteoporosis,OP)的作用机制。方法选取10月龄SD雌性大鼠40只,随机分为益骨胶囊高、中、低剂量组及空白组,每组10只。运用大鼠灌胃的方法制备含药血清和对照血清。二次酶消化法分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,传代后分为空白对照组、模型组、中药低、中、高剂量组。模型组用AGEs(400mg/L)处理,中药低、中、高剂量组分别用AGEs(400mg/L)和低、中、高剂量含药血清共同处理,分别用pNPP、ELISA、茜素红染色法检测成骨细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,ColⅠ)、骨钙素(bone gla protein,BGP)以及矿化结节,RT-PCR测定成骨细胞中BMP-2、OPG mRNA的表达,ELISA法检测BMP-2、OPG蛋白的表达量。结果原代分离培养的新生大鼠成骨细胞具有典型的成骨细胞特征;与空白对照组比较,模型组成骨细胞(OB)ALP、ColⅠ、BGP、BMP-2、OPG蛋白及BMP-2、OPG mRNA表达降低,矿化结节减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,中药各剂量组ALP、ColⅠ、BGP、BMP-2、OPG蛋白及BMP-2、OPG mRNA表达升高,矿化结节增加,且随剂量增加而明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论益骨胶囊含药血清提高AGEs作用下成骨细胞分化和矿化能力,提高BMP-2、OPG的表达,这可能是益骨胶囊防治OP的机制之一。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2012年04期）
傅淑平,张荣华,徐立群[3]（2008）在《TNF-α对共育体系中成骨细胞凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用》一文中研究指出目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对成骨-破骨细胞共育体系中成骨细胞(OB)凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用。方法:(1)将20只10月龄SD大鼠随机分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水灌胃组,制备含药血清与空白血清;(2)将分离的OB与破骨细胞(OC)分别接种到共育体系中,加培养液培养后,同时添入20μg/L、30μg/L、40μg/L、50μg/L、60μg/LTNF-α分别作用24h、48h、72h诱导OB凋亡,用DNA电泳法确定最佳诱导方案;(3)将细胞分为TNF-α组、TNF-α+含药血清组、TNF-α+空白血清组和正常对照组,分别加入DMEM培养液、含药血清培养液、空白血清培养液、DMEM培养液,除正常对照组加入PBS外,其它各组均同时加入60μg/LTNF-α,培养72h后,用荧光染色法、DNA电泳法、流式细胞仪观察各组OB凋亡情况。结果:(1)60μg/LTNF-α作用72h后,共育体系中OBDNA电泳呈较典型的梯形改变;(2)TNF-α+含药血清组中OBDNA电泳仅出现二个条带,荧光染色可见大多数细胞均匀染色,其凋亡率(9.60%±0.26%)明显低于TNF-α组(26.90%±0.06%)与TNF-α+空白血清组(18.10%±0.06%),P<0.01。结论:60μg/LTNF-α作用72h可诱导共育体系中OB凋亡;益骨胶囊含药血清对TNF-α诱导的OB凋亡具有抑制作用。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2008年05期）
傅淑平,张荣华,徐立群[4]（2007）在《TNF-α对共育体系中成骨细胞凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用(摘要)》一文中研究指出目的：探讨 TNF-α对成骨-破骨细胞共育体系中成骨细胞(OB)凋亡的影响及益骨胶囊含药血清对其的保护作用。方法：1)将20只10月龄 SD 大鼠随机分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水灌胃组,制备含药血清与空白血清；2)将分离的 OB 与破骨细胞(OC)分别接种到共育体系中,加培养液培养后,添入不同浓度 TNF-α诱导 OB 凋亡,用 DNA 电泳法确定最佳诱导方案：3)将细胞分为凋亡组、含药血清组、空白血清组和正常对照组,分别加入 DMEM 培养液、含药血清培养液、空白血清培养液、DMEM 培养液培养72h,除正常对照组加入 PBS 外,其它各组按最佳诱导方案均加入 TNF-α,并分别用荧光染色法、DNA 电泳法、流式细胞仪观察各组 OB 凋亡情况。结果：60ng/ml TNF-α作用72h 后,共育体系中 OB DNA 电泳呈较典型的梯形改变；含药血清组 OB DNA 电泳仅出现两个条带,荧光染色可见大多数细胞均匀染色,其凋亡率(9．6±0．2646%)明显小于凋亡组(26．9±0．0577%)与空白血清组(18．1±0．0642%),P＜0．01。结论：60ng／ml TNF-α作用72h 后,可诱导共育体系中 OB 凋亡；益骨胶囊含药血清对 TNF-α诱导的 OB 凋亡具有保护作用。(本文来源于《第九次全国中西医结合虚证与老年病学术会议论文集》期刊2007-08-01）
傅淑平,张荣华,徐立群[5]（2007）在《TNF-α对共育体系中成骨细胞凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用》一文中研究指出目的探讨 TNF-α对成骨-破骨细胞共育体系中成骨细胞(OB)凋亡的影响及益骨胶囊含药血清对其的保护作用。方法 (1)将20只10月龄 SD 大鼠随机分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水灌胃组,制备含药血清与空白血清；(2)将分离的 OB 与破骨细胞(OC)分别接种到共育体系中,加培养液培养后,添入不同浓度 TNF-α诱导 OB 凋亡,用 DNA 电泳法确定最佳诱导方案；(3)将细胞分为凋亡组、含药血清组、空白血清组和正常对照组,分别加入 DMEM 培养液、含药血清培养液、空白血清培养液、DMEM 培养液培养72h,除正常对照组加入 PBS 外,其它各组按最佳诱导方案均加入 TNF-α, 并分别用荧光染色法、DNA 电泳法、流式细胞仪观察各组 OB 凋亡情况。结果 60ng/ml TNF-α作用 72h后,共育体系中 OB DNA 电泳呈较典型的梯形改变：含药血清组 OB DNA 电泳仅出现两个条带,荧光染色可见大多数细胞均匀染色,其凋亡率(9．6±0．2646％)明显小于凋亡组(26．9±0．0577％)与空白血清组(18．1±0．0642％),P＜0．01。结论 60ng/ml TNF-α作用72h 后,可诱导共育体系中 OB 凋亡；益骨胶囊含药血清对 TNF-α诱导的 OB 凋亡具有保护作用。(本文来源于《全国中西医结合强直性脊柱炎专题研讨会论文汇编》期刊2007-06-01）
张荣华,徐立群,傅淑平,杨丽[6]（2006）在《益骨胶囊含药血清对共育体系中成骨细胞的影响》一文中研究指出目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖的量效关系。方法:(1)取1 d龄SD大鼠颅骨分离培养OB,取5 d龄SD大鼠四肢长骨分离培养破骨细胞(OC),建立上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,经考马斯亮蓝法检测蛋白质弥散情况。(2)将40只10月龄SD雌性大鼠分为益骨胶囊灌胃组(高、中、低剂量)和生理盐水对照组,制备含药血清和对照血清。(3)设置含药血清组和对照组,用MTT法检测各剂量组不同浓度含药血清在共育体系中对成骨细胞增殖的影响。结果:(1)在8 h内,培养液中蛋白质可以从一侧培养室经过隔膜弥散到另一组培养室。(2)益骨胶囊含药血清高剂量组25%和30%浓度对共育体系中OB的增殖有较明显的促进作用,与其他剂量组比较有显着差异(P<0.01)。结论:(1)为成功建立成骨细胞-破骨细胞共育体系提供依据。(2)益骨胶囊含药血清能够剂量依赖性促进共育体系中成骨细胞增殖。(本文来源于《中药材》期刊2006年07期）
傅淑平,张荣华,徐立群[7]（2006）在《益骨胶囊含药血清在共育体系中对大鼠成骨细胞增殖、ALP活性及IL-11 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性及白细胞介素-11(IL-11)mRNA表达的影响。方法:(1)取1d龄SD大鼠颅骨分离培养OB,取5d龄SD大鼠四肢股骨、胫骨分离培养破骨细胞(OC),建立细胞上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,实验分为两组(含药血清组和对照组)。(2)MTT法检测OB增殖,氨基安替吡啉测酚法测定ALP活性,FQ-PCR法测定IL-11mRNA相对表达量。结果:含药血清组中OB的A值、ALP活性、IL-11/β-actin比值均高于对照组(P<0·05)。结论:益骨胶囊含药血清在共育体系中可促进OB增殖、增强OB ALP活性,提高IL-11mRNA的表达。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2006年06期）
张荣华,徐立群,傅淑平,杨丽[8]（2006）在《益骨胶囊含药血清对共育体系中破骨细胞活性和凋亡的影响》一文中研究指出目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠破骨细胞(OC)活性和凋亡的影响。方法:(1)取1d龄SD大鼠颅骨分离培养成骨细胞(OB),取5d龄SD大鼠四肢股骨、胫骨分离培养OC,建立细胞上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,实验分为含药血清组和对照组;(2)将10月龄SD雌性大鼠分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水对照组,制备含药血清和对照血清;(3)重氮盐法检测抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和光镜观察骨陷窝数;(4)光镜和荧光显微镜下观察共育体系中OC凋亡情况。结果:含药血清组在48 h7、2 h9、6 h对成骨-破骨细胞共育体系中OC分泌TRACP的活性均明显降低于对照组,OC的存活数明显低于对照组,OC的凋亡率明显高于对照组且呈明显的时效关系;所形成骨吸收陷窝的数目明显低于对照组(P<0.01)。结论:益骨胶囊含药血清在共育体系中能够抑制OC活性,诱导破骨细胞的凋亡。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2006年05期）
傅淑平,张荣华,徐立群[9]（2005）在《益骨胶囊含药血清在共育体系中对成骨细胞凋亡的影响》一文中研究指出有研究显示OB数量减少或OB凋亡进程加速,使骨形成少于骨吸收可导致骨质疏松的发生。TNF-α作为一种强有力的破骨吸收因子在去势大鼠或绝经后骨质疏松患者骨组织中呈高表达;在体外可刺激OB凋亡。因此我们根据文献设计了更符合骨代谢微环境的平面式的成骨-破骨细胞共育体系,观察TNF-α对成骨-破骨细胞共育(本文来源于《第八次全国中西医结合虚证与老年医学学术研讨会论文集》期刊2005-06-01）
朱晓峰,张荣华,孙升云,蔡宇,郑仕富[10]（2005）在《益骨胶囊含药血清对成骨细胞骨保护蛋白mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察益骨胶囊含药血清对体外培养的大鼠成骨细胞骨保护蛋白mRNA的影响。方法:实验于2004-05/2005-02在广州暨南大学生命科学技术学院细胞与蛋白质工程实验室完成。选取12月龄SD雌性大鼠20只,随机分为2组。中药给药组(益骨胶囊由淫羊藿、当归、白芍、枸杞子等8味中药组成)和蒸馏水对照组,每组10只。运用大鼠灌胃的方法制备含药血清和对照血清,分离、培养新生大鼠的颅骨成骨细胞,传代后分为2组(含药血清组和空白血清对照组),每组8孔,分别在培养24,48h时用反转录聚合酶链反应技术测定特异性电泳条带所显示成骨细胞中骨保护蛋白mRNA的相对表达量,酶联免疫法检测48,72和96h时200mL/L终浓度培养上清中骨保护蛋白的浓度。结果:两组动物各10只,均无亡失,所取血清正常用于细胞培养。①成骨细胞在接种4h后可见部分细胞贴壁、伸展。随培养时间延长,细胞伸出较多突起,细胞形态为单核,多边形及梭形,培养2d细胞基本全部贴壁,主要为梭形或多边形,培养6d左右基本贴满瓶壁,呈铺路石样排列。单层铺满培养瓶后可出现重迭生长,传代细胞大约15d天左右开始形成矿化结节。②特异性电泳条带显示益骨胶囊含药血清培养后24h和48h成骨细胞骨保护蛋白mRNA的表达均高于空白血清对照组犤(0.196±0.015,0.236±0.016),(0.152±0.018,0.206±0.022),P<0.01犦;③200mL/L终浓度的益骨胶囊含药血清培养后48,72和96h成骨细胞骨保护蛋白的表达明显高于空白血清对照组犤(0.1230±0.0128,0.1681±0.0130,0.1983±0.0186),(0.1067±0.0106,0.1385±0.0126,0.1588±0.0121),P<0.01或P<0.05犦。结论:益骨胶囊含药血清具有促进成骨细胞表达骨保护蛋白的作用。提示益骨胶囊能够通过对成骨细胞的影响而对骨吸收环节具有抑制作用,但是否对其他信号通路也有作用尚待研究。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年19期）
益骨胶囊含药血清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究益骨胶囊含药血清对晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)作用下成骨细胞分化活性及对骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein2,BMP-2)和骨保护蛋白(osteopro-tegerin,OPG)的影响,探讨益骨胶囊防治骨质疏松(osteoporosis,OP)的作用机制。方法选取10月龄SD雌性大鼠40只,随机分为益骨胶囊高、中、低剂量组及空白组,每组10只。运用大鼠灌胃的方法制备含药血清和对照血清。二次酶消化法分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,传代后分为空白对照组、模型组、中药低、中、高剂量组。模型组用AGEs(400mg/L)处理,中药低、中、高剂量组分别用AGEs(400mg/L)和低、中、高剂量含药血清共同处理,分别用pNPP、ELISA、茜素红染色法检测成骨细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,ColⅠ)、骨钙素(bone gla protein,BGP)以及矿化结节,RT-PCR测定成骨细胞中BMP-2、OPG mRNA的表达,ELISA法检测BMP-2、OPG蛋白的表达量。结果原代分离培养的新生大鼠成骨细胞具有典型的成骨细胞特征;与空白对照组比较,模型组成骨细胞(OB)ALP、ColⅠ、BGP、BMP-2、OPG蛋白及BMP-2、OPG mRNA表达降低,矿化结节减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,中药各剂量组ALP、ColⅠ、BGP、BMP-2、OPG蛋白及BMP-2、OPG mRNA表达升高,矿化结节增加,且随剂量增加而明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论益骨胶囊含药血清提高AGEs作用下成骨细胞分化和矿化能力,提高BMP-2、OPG的表达,这可能是益骨胶囊防治OP的机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益骨胶囊含药血清论文参考文献
[1].朱晓峰,王廷春,张荣华,孙升云,韩莉.益骨胶囊含药血清对晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化及相关机制研究[C].第十次中医药防治老年病学术交流会论文集.2012
[2].朱晓峰,王廷春,张荣华,孙升云,韩莉.益骨胶囊含药血清对晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化及BMP-2和OPG的影响[J].中国中西医结合杂志.2012
[3].傅淑平,张荣华,徐立群.TNF-α对共育体系中成骨细胞凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用[J].中国病理生理杂志.2008
[4].傅淑平,张荣华,徐立群.TNF-α对共育体系中成骨细胞凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用(摘要)[C].第九次全国中西医结合虚证与老年病学术会议论文集.2007
[5].傅淑平,张荣华,徐立群.TNF-α对共育体系中成骨细胞凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用[C].全国中西医结合强直性脊柱炎专题研讨会论文汇编.2007
[6].张荣华,徐立群,傅淑平,杨丽.益骨胶囊含药血清对共育体系中成骨细胞的影响[J].中药材.2006
[7].傅淑平,张荣华,徐立群.益骨胶囊含药血清在共育体系中对大鼠成骨细胞增殖、ALP活性及IL-11mRNA表达的影响[J].中国病理生理杂志.2006
[8].张荣华,徐立群,傅淑平,杨丽.益骨胶囊含药血清对共育体系中破骨细胞活性和凋亡的影响[J].中国病理生理杂志.2006
[9].傅淑平,张荣华,徐立群.益骨胶囊含药血清在共育体系中对成骨细胞凋亡的影响[C].第八次全国中西医结合虚证与老年医学学术研讨会论文集.2005
[10].朱晓峰,张荣华,孙升云,蔡宇,郑仕富.益骨胶囊含药血清对成骨细胞骨保护蛋白mRNA表达的影响[J].中国临床康复.2005