导读:本文包含了蛋白质保护论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:癫痫持续状态,依达拉奉,P97,毛果芸香碱
蛋白质保护论文文献综述
刘燕霞,金亮,崔东清,胡丽萍,曹丽丽[1]（2019）在《依达拉奉通过调节P97介导的线粒体蛋白质控制系统对毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态大鼠模型海马发挥神经保护作用》一文中研究指出目的探讨自由基清除剂依达拉奉对于大鼠癫痫持续状态后所导致的线粒体蛋白质量控制系统(包括分子水平的线粒体蛋白水解机制、细胞器水平的线粒体分裂融合机制和细胞水平的自噬机制)影响。方法对雄性Wistar大鼠共80只展开研究,将该组所有大鼠随机分为对照组(Control组)、模型组(PILO组)、(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
陈朝会,张正涛,刘小云[2]（2019）在《基于小分子末端保护的turn-on传感器构建及其在蛋白质检测中的应用》一文中研究指出基于小分子末端保护技术,结合原位合成DNA功能化银簇,构建了一种简单且低成本的蛋白质检测方法。本方法检测链霉亲和素的线性范围为10～1 000 ng/mL,检出限为7. 92 ng/mL,具有较好的选择性并且可以实现复杂样品中目标蛋白质的检测;此外,通过在探针核酸一端修饰上不同的小分子可用于其他相对应蛋白质和细胞的检测,具有良好的通用性;核酸外切酶I的引入,将没有与目标蛋白结合的探针DNA水解为单核苷酸,使之不能形成DNA功能化的银簇,从而降低背景干扰,提高灵敏度;该探针无需修饰荧光染料,且合成银簇所需原料廉价易得,大大节约了成本。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
摩哈娜达斯·莎美拉,蔡俊泰,黄怀祖[3]（2019）在《茴香种子蛋白质水解物和肽的抗氧化和蛋白质保护潜力（英文）》一文中研究指出茴香种子是一种可食用的香料,经常用于增进各种烹饪的香气和味道,并且因其药用价值而在不同文化中被珍藏。之前的研究报告提及了与茴香种子相关的各种生物活性。然而,对于来自茴香种子的水解蛋白质知之甚少。在本文中,作者从茴香种子中分离出总蛋白质,然后使用四种不同的蛋白酶进行酶水解。本文中也报道了水解度,pH和温度曲线。在ABTS自由基清除测定的指引下,作者使用离心过滤,C18反相和强阳离子交换(SCX)来进一步分离碱性蛋白酶消化的蛋白质水解物。与粗水解物相比,纯化水解物的自由基清除潜力增强了4.5倍。通过肽测序进一步分析纯化的SCX级分,本文也鉴定出两个肽序列,其范围为6～8个氨基酸。紧接着,文中也报道了使用白蛋白变性抑制试验来测试茴香肽的蛋白质保护潜力,其中一种茴香肽(EDVDFR)更被测出与纯谷胱甘肽(GSH)相当的EC50值。总要言之,茴香种子衍生的蛋白质水解物和茴香肽有潜力被进一步开发成促进健康的补充剂或作为食品添加剂用于保存富含蛋白质的食物。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年09期）
[4]（2019）在《研究发现:一种蛋白质可保护胃肠道免受辐射伤害》一文中研究指出西班牙研究人员日前在美国《科学》杂志上发表报告说,提升体内一种蛋白质的水平可保护胃肠道免受辐射伤害。这一发现不仅可以减少放射疗法给癌症患者带来的副作用,还有望用于保护核灾难受害者以及宇航员的健康。放射疗法通过高能量辐射定点照射来抑制癌细胞的生长,但同时也会伤害到健康细胞,有时会诱发胃肠道综合征甚至导致死亡。西班(本文来源于《家庭医药.快乐养生》期刊2019年07期）
赵思育,刘晓岩,朱元军,刘晔,王银叶[5]（2019）在《具有脑保护作用的化合物W026B的蛋白质组学研究和靶点发现（英文）》一文中研究指出W026B是一种对小鼠脑缺血再灌注(I-R)损伤具有保护作用的新化合物,但其具体的作用机制尚不明确。本研究应用蛋白质组学观察了W026B在I-R损伤脑组织中对蛋白表达的影响,并试图揭示其潜在的靶点。通过蛋白质组学共检测到4852种蛋白,在脑I-R模型组和W026B治疗组中发现了42种发生显着变化的蛋白,这些蛋白大多与免疫炎症、代谢、神经保护以及细胞增殖和细胞结构有关。经Westernblotting验证,在五种候选蛋白中有叁种蛋白表现出与蛋白质组学检测结果一致的改变。我们选择RGS17作为进一步研究的对象,利用siRNARGS17敲低RGS17蛋白后加重了脑损伤,并抵消了W026B的保护作用。W026B可与RGS17结合(KD:6.04×10~(–6)mol/L)。RGS17的下调加重了I型代谢型谷氨酸受体激动剂(I型m GluRs)诱导的Neuro-2a细胞损伤,并抵消了W026B的保护作用。综上所述,W026B通过影响多种蛋白保护大脑免受I-R损伤,RGS17可能是W026B的靶点之一,也是潜在的脑I-R损伤治疗靶点。受W026B影响的RGS17调节的G蛋白上游受体可能是I型mGluRs。本研究为W026B的进一步研发和潜在的临床应用提供了有益的证据。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年06期）
王国艮,葛旭升[6]（2019）在《过瘤胃蛋白质保护技术在反刍动物饲料中的应用》一文中研究指出过瘤胃蛋白质是指在反刍动物瘤胃内未被瘤胃微生物降解,而能完整地通过瘤胃进入小肠的饲料蛋白质。过瘤胃蛋白质能提高饲料蛋白质的利用率和增加饲草,特别是低质饲草的采食量。正确使用过瘤胃蛋白质已成为成功饲养反刍动物的技术之一,针对过瘤胃蛋白质的保护技术,目前国内外科研院校和企业机构都开展了大量的研究工作,主要技术包括化学方法、热处理、物理包被等。(本文来源于《中国乳业》期刊2019年06期）
张春燕,肖斌,邵军,陶忠桦,甘淋[7]（2019）在《人参皂甙对缺氧复氧致肾小管上皮细胞损伤保护作用的蛋白质组学分析》一文中研究指出目的:从蛋白质水平探讨人参皂甙(ginsenosides, GS)对人肾小管上皮细胞(HK-2)缺氧复氧(hypoxia-reoxygenation, HR)损伤的保护作用及其作用机制。方法:以人肾小管上皮细胞株HK-2为研究对象,建立细胞HR模型,分为对照组、HR组、HR+GS组。倒置显微镜观察细胞形态,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛选最佳药物浓度,蛋白质组学技术鉴定差异表达蛋白。结果:HR组的细胞平均吸光度(A)值较对照组明显减少,细胞存活率明显下降(P <0.05)。浓度为2.0μg/mL的GS可显着提高HR损伤后的HK-2细胞存活率(P <0.01)。蛋白质组学技术鉴定出HR组与HR+GS组共3个差异表达蛋白点,包括凋亡相关蛋白、应激反应蛋白、细胞骨架蛋白等。结论:HR+GS组的蛋白质表达谱发生了改变,这些改变的蛋白质可能与GS对HR致HK-2损伤的保护作用有关。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2019年03期）
王宁,薛俊欣,丁佳乐,李健,赵俊龙[8]（2019）在《弓形虫蛋白质二硫键异构酶的免疫保护作用》一文中研究指出为了探讨皮下免疫弓形虫蛋白质二硫键异构酶(TgPDI)对弓形虫急性感染的保护作用,本试验通过原核表达获取了重组TgPDI,将纯化并去除内毒素的重组蛋白皮下免疫昆明小鼠,利用ELISA方法监控抗体水平变化,通过实时荧光定量PCR检测感染小鼠的组织载虫量并记录小鼠存活时间,评价TgPDI的免疫保护作用。结果显示,免疫重组TgPDI可以有效刺激小鼠产生抗体(1∶16 000);免疫该蛋白可以极显着抑制弓形虫感染小鼠血液、肝脏、脾脏和脑组织中的弓形虫增殖(P<0.01),并能延长小鼠感染后的存活时间。结果表明,皮下免疫重组TgPDI可以刺激小鼠产生保护性免疫应答,TgPDI是预防弓形虫感染的免疫候选分子。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年06期）
梁舜禹[9]（2019）在《原苏木素A对C5b-9介导下足细胞损伤的保护作用及其蛋白质组学研究》一文中研究指出目的:补体系统介导的细胞损伤是肾小球疾病发生发展的重要机制之一。苏木作为一种传统中药,具抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗菌和免疫抑制等多种功效。课题组前期研究首次发现原苏木素A对C5b-9介导的足细胞损伤具有保护作用,但其分子机制尚不明确。本研究通过体外构建C5b-9攻击足细胞损伤模型,基于蛋白质组学技术,评价原苏木素A对C5b-9介导的足细胞损伤保护作用及潜在分子机制。方法:构建C5b-9膜攻击复合物足细胞损伤模型,用不同浓度的原苏木素A处理,CCK-8法检测原苏木素A对足细胞增殖的影响,免疫荧光法检测原苏木素A对足细胞标志蛋白Nephrin的表达和细胞定位的影响,流式检测原苏木素A对足细胞凋亡的影响,iTRAQ蛋白质组学方法检测原苏木素A作用后的蛋白质组变化,筛选差异表达蛋白,进行GO功能富集分析和KEGG Pathway富集分析,并对差异表达蛋白进行PPI互作网络分析,揭示原苏木素A对足细胞损伤保护作用的潜在分子机制,同时Western blot方法验证相关差异蛋白的表达变化。结果:(1)足细胞在原苏木素20、40、80、160μmol/L处理组增殖明显,在浓度为80μmol/L时足细胞增殖情况最好,而在C5b-9组和原苏木素10μmol/L处理组增殖受到明显抑制。在C5b-9攻击下,足细胞密度减小,Nephrin表达明显减少;在原苏木素A作用后,Nephrin表达明显高于模型组。空白对照组凋亡率最低,模型组凋亡率最高,与模型组比较,原苏木素20、40和80μmol/L组的足细胞凋亡率均显着降低(P<0.05)。(2)iTRAQ蛋白质组学鉴定到3367个蛋白,筛选获得134个下调表达的差异蛋白和185个上调表达的差异蛋白,共计319个差异蛋白;GO功能富集分析生物学过程主要富集于转录、核糖体RNA合成过程、胞质的翻译、核糖体小亚基的生物合成、核糖体大亚基的生物合成、细胞凋亡负调控、细胞增殖等;细胞组成主要富集于核糖体、核糖体亚基、黏着斑、细胞外泌体、细胞核、细胞质和细胞外基质等;分子功能主要富集于核糖体结构、RNA结合、钙粘蛋白结合细胞-细胞粘附、蛋白复合物结合、蛋白激酶结合和肌动蛋白结合等;KEGG富集到的通路主要有:Ribosome(核糖体)、Focal adhesion(黏着斑)、ECM-receptor interaction(细胞外基质-受体相互作用)、Metabolic pathways(细胞代谢通路)、Oxidative phosphorylation(氧化磷酸化)、Complement and coagulation cascades(补体途径)和Fatty acid metabolism(脂肪酸代谢)等相关信号通路;PPI网络图结果显示,原苏木素A对足细胞损伤的保护作用可能涉及核糖体功能、细胞增殖与细胞周期的调控、补体途径和足细胞蛋白等生物学过程。(3)与空白对照组相比,C5b-9模型组Cav1、Nestin和Carm1蛋白表达水平明显下调,Bax蛋白表达水平明显上调;而与模型组相比,原苏木素A组Cav1、Nestin和Carm1蛋白表达水平明显上调,Bax蛋白表达水平明显下调,与iTRAQ蛋白组检测的结果一致。结论:(1)原苏木素A可以促进足细胞增殖,抑制足细胞凋亡,上调足细胞Nephrin蛋白表达水平,对C5b-9介导的足细胞损伤有显着的保护作用;(2)原苏木素A对足细胞的保护作用可能涉及核糖体功能、细胞增殖、周期和凋亡的调控、补体途径等生物学过程和足细胞相关蛋白的功能。(3)原苏木素A可以上调足细胞Cav1、Nestin和Carm1蛋白表达,下调Bax蛋白表达,可能与抑制足细胞凋亡作用相关,具体分子机制有待进一步探究。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2019-06-01）
鲁雪[10]（2019）在《氢气对高氧肺损伤中肺泡Ⅱ型上皮细胞的保护作用及蛋白质组学变化》一文中研究指出目的:通过蛋白质组学研究探索氢气对高氧肺损伤中肺泡II型上皮细胞的保护机制。方法:将早产鼠原代AECII体外培养24h后,分为常氧组、高氧组和高氧+氢气治疗组,将常氧组置于常氧(氧体积分数为0.21),高氧组和高氧+氢气治疗组置于氧舱(氧体积分数为0.95)中培养24小时,高氧+氢气治疗组在通高氧时置于富氢培养基中培养。倒置相差显微镜观察各组细胞形态学改变,CCK-8试剂检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测凋亡相关蛋白BAX,Bcl-2,AECI标志物AQP5、T1α的水平,免疫荧光检测AECII标志物SPC的表达情况,以保证高氧损伤模型和氢气保护模型的成功建立,收集建模成功的AECII的总蛋白,采用TMT标记定量蛋白组技术检测其蛋白谱的变化情况,并进行生物信息学分析。结果:光镜下观察可见常氧组细胞明显增殖、延展,胞浆颗粒物质丰富,高氧组可见胞核固缩,胞浆内颗粒物质明显减少,加入氢气干预后,细胞形态明显改善;与常氧组相比,高氧组细胞蛋白BAX、SPC表达量明显增加,而蛋白Bcl-2、AQP5和T1α表达量明显降低,细胞活性明显降低,凋亡增加,分化能力降低;当加入氢气干预后,AECII细胞蛋白BAX、SPC表达量明显减少,而蛋白Bcl-2、AQP5和T1α表达量明显增加,细胞活增加,凋亡减轻,分化能力增强。(2)蛋白质组学共鉴定出蛋白5782种,其中高氧暴露后差异表达的蛋白共162种,加入氢气干预后,差异表达的蛋白共97种,其中29种蛋白既在高氧暴露后差异表达也在氢气干预后差异表达,通过GO分析、KEGG富集分析和PPI分析鉴定出大量可能参与氢气的保护机制相关的蛋白分子、生物过程及通路,包括VEGFA、PDGFB、IGFBP3、EDN1蛋白,NADPH氧化酶参与的ROS生成过程,以及凝血级联反应等通路。结论:氢气对高氧肺损伤中肺泡II型上皮细胞的保护作用需要多种蛋白、生物过程的参与,VEGFA、PDGFB、IGFBP3、EDN1蛋白,NADPH氧化酶参与的ROS生成过程,以及凝血级联反应等可能在其中起着重要的作用。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
蛋白质保护论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于小分子末端保护技术,结合原位合成DNA功能化银簇,构建了一种简单且低成本的蛋白质检测方法。本方法检测链霉亲和素的线性范围为10～1 000 ng/mL,检出限为7. 92 ng/mL,具有较好的选择性并且可以实现复杂样品中目标蛋白质的检测;此外,通过在探针核酸一端修饰上不同的小分子可用于其他相对应蛋白质和细胞的检测,具有良好的通用性;核酸外切酶I的引入,将没有与目标蛋白结合的探针DNA水解为单核苷酸,使之不能形成DNA功能化的银簇,从而降低背景干扰,提高灵敏度;该探针无需修饰荧光染料,且合成银簇所需原料廉价易得,大大节约了成本。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质保护论文参考文献
[1].刘燕霞,金亮,崔东清,胡丽萍,曹丽丽.依达拉奉通过调节P97介导的线粒体蛋白质控制系统对毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态大鼠模型海马发挥神经保护作用[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[2].陈朝会,张正涛,刘小云.基于小分子末端保护的turn-on传感器构建及其在蛋白质检测中的应用[J].江汉大学学报(自然科学版).2019
[3].摩哈娜达斯·莎美拉,蔡俊泰,黄怀祖.茴香种子蛋白质水解物和肽的抗氧化和蛋白质保护潜力（英文）[J].现代食品科技.2019
[4]..研究发现:一种蛋白质可保护胃肠道免受辐射伤害[J].家庭医药.快乐养生.2019
[5].赵思育,刘晓岩,朱元军,刘晔,王银叶.具有脑保护作用的化合物W026B的蛋白质组学研究和靶点发现（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[6].王国艮,葛旭升.过瘤胃蛋白质保护技术在反刍动物饲料中的应用[J].中国乳业.2019
[7].张春燕,肖斌,邵军,陶忠桦,甘淋.人参皂甙对缺氧复氧致肾小管上皮细胞损伤保护作用的蛋白质组学分析[J].西南医科大学学报.2019
[8].王宁,薛俊欣,丁佳乐,李健,赵俊龙.弓形虫蛋白质二硫键异构酶的免疫保护作用[J].中国兽医学报.2019
[9].梁舜禹.原苏木素A对C5b-9介导下足细胞损伤的保护作用及其蛋白质组学研究[D].黑龙江省中医药科学院.2019
[10].鲁雪.氢气对高氧肺损伤中肺泡Ⅱ型上皮细胞的保护作用及蛋白质组学变化[D].重庆医科大学.2019