导读:本文包含了长形受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,长形,基因,前脑,神经肽,延髓,下丘脑。
长形受体论文文献综述
郭小玲,甘国兴,易仲媛,刘毓,饶剑花[1]（2016）在《壮骨止痛方对去卵巢骨质疏松大鼠血清瘦素及长形受体的影响》一文中研究指出目的:观察壮骨止痛方对去卵巢大鼠血清瘦素(leptin)及长形受体(OB-Rb)的影响,探讨其抗骨质疏松机制。方法:72只SD大鼠按体质量随机抽出假手术组12只,造模组60只,造模组采用双侧去卵巢法造模,假手术组只切除卵巢周围相应质量的脂肪。造模成功后,造模组大鼠按体质量随机分为模型组、壮骨止痛方高剂量组(13.2 g/kg)、中剂量组(6.6 g/kg)、低剂量组(3.3 g/kg)和戊酸雌二醇组,每组12只。术后第5天开始药物干预,模型组和假手术组给予相应体积的纯净水,持续13周。给药结束后,检测大鼠骨密度(BMD)和血清瘦素及其长形受体含量。结果:模型组大鼠血清OB-Rb含量及BMD均显着低于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。壮骨止痛方高、中、剂量组大鼠瘦素长形受体含量及BMD均显着高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:壮骨止痛方具有促进去卵巢骨质疏松大鼠瘦素受体表达,增强瘦素的作用,这可能是其抗骨质疏松的作用机制之一。(本文来源于《中医药导报》期刊2016年12期）
李庆梅,雷治海,陈敏,苏娟,邓碧华[2]（2005）在《Leptin长形受体mRNA与LHRH在猪前脑内共存》一文中研究指出为了寻找Leptin在下丘脑水平调控生殖内分泌的形态学证据,用原位杂交和免疫组织化学相结合的方法,研究了5头叁元杂交仔猪前脑内Leptin长形受体(OB-Rb)mRNA和黄体生成素释放激素(LHRH)免疫反应阳性物质的共存关系。结果表明,OB-Rb mRNA和LHRH免疫反应阳性神经元在下丘脑、海马结构、大脑皮层和杏仁核内共存,即上述结构内一些表达Leptin长形受体mRNA的神经元也含有LHRH免疫反应阳性物质。在下丘脑,双阳性神经元主要位于室旁核、室周核、腹内侧核、外侧区、弓状核;在大脑皮层(额叶和顶叶)内,双阳性神经元主要位于Ⅲ~Ⅴ层;在海马结构内,双阳性神经元主要位于齿状回的多形层和颗粒层以及海马的锥体细胞层。结果提示,Leptin可能通过其受体直接作用于下丘脑的促性腺激素释放激素(GnRH)神经元调节动物的生殖和内分泌活动。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2005年10期）
雷治海,王红星,樊明欣,李庆梅,武枫林[3]（2003）在《猪颈前神经节 脊髓颈部和胃内Leptin长形受体mRNA的分布定位》一文中研究指出用原位杂交法研究了 10头长白猪 (n=5 )和梅山猪 (n=5 )颈前神经节、脊髓颈部和胃内 Ob- Rb m RNA的分布定位。实验结果表明 ,Ob- Rb m RNA标记神经元位于长白猪和梅山猪颈前神经节、脊髓颈部和胃内。在颈前神经节 ,Ob- Rb m R-NA标记神经元散在分布 ,胞体呈圆形或卵圆形。在脊髓颈部 ,Ob- Rb m RNA标记神经元分布于背侧角和腹侧角 ,以背侧角分布密集。在胃内 ,Ob- Rb m RNA标记细胞分布于黏膜层和黏膜下层。长白猪和梅山猪上述结构内 Ob- Rb m RNA的分布定位无明显差异。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2003年08期）
樊明欣[4]（2003）在《leptin长形受体mRNA与NPY和SS在猪前脑内共存》一文中研究指出1 leptin长形受体与NPY在猪前脑内共存 用原位杂交与免疫组织化学相结合的方法研究了5头叁元杂交仔猪前脑内leptin长型受体(OB-Rb)mRNA与神经肽Y(NPY)免疫反应阳性物质的共存关系。实验结果表明，leptin长型受体(OB-Rb)mRNA和NPY免疫反应阳性神经元分布于下丘脑漏斗核和前室周核、海马、杏仁核及大脑皮质。上述结构内一些表达leptin长型受体mRNA的神经元也含有NPY免疫反应阳性物质，即leptin长型受体与NPY共存于同一神经元内。试验结果提示leptin可能通过下丘脑漏斗核和室周核以及边缘系统的海马和杏仁核，甚至大脑皮质中表达leptin长型受体mRNA的NPY免疫反应阳性神经元调节动物的摄食、能量代谢、生长和繁殖等活动。 2 leptin长形受体与SS在猪前脑内共存 用原位杂交与免疫组织化学相结合的方法研究了叁元杂交和梅山仔猪前脑内leptin长型受体mRNA与生长抑素(SS)免疫反应阳性物质的共存关系。结果表明，leptin长型受体mRNA和生长抑素免疫反应阳性神经元分布于下丘脑室周核、背内侧核、腹内侧核、室旁核、海马、杏仁核及大脑皮质，且在叁元杂交与梅山仔猪之间分布无明显差异。上述结构内一些表达leptin长型受体mRNA的神经元也含有生长抑素免疫反应阳性物质，提示leptin可直接作用于下丘脑的生长抑素免疫反应阳性神经元调节动物的能量代谢、生长和繁殖等活动。(本文来源于《南京农业大学》期刊2003-06-01）
雷治海,王红星,武枫林,丁菲,谭湘陵[5]（2003）在《猪大脑皮质、海马结构、梨状叶和杏仁核内leptin长形受体mRNA的分布定位》一文中研究指出用分子生物学的方法合成了leptin长形受体 (Ob Rb)反意和正意核酸探针 ,用原位杂交法研究了 5头 2～ 3月龄母猪端脑一些结构内Ob RbmRNA的分布定位。结果表明 ,猪Ob RbmRNA分布于大脑皮质、梨状叶、海马、齿状回和杏仁核。大脑皮质和梨状叶内的Ob RbmRNA标记神经元主要位于第Ⅱ Ⅵ层 ,分子层偶见标记神经元。海马结构内的Ob RbmRNA标记神经元主要位于海马的锥体细胞层和齿状回的颗粒层 ,在海马的始层和齿状回的多形层偶见标记神经元 ,在海马的辐射层和腔隙层罕见标记细胞。实验结果弥补了猪端脑内Ob RbmRNA分布定位资料的空白 ,为理解leptin的生理功能提供了形态学基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2003年02期）
雷治海,王红星,樊明欣,武枫林,施玉萍[6]（2002）在《猪丘脑、小脑和延髓内Leptin长形受体mRNA的分布定位》一文中研究指出目的 :研究猪丘脑、小脑和延髓内leptin长形受体 (longformleptinreceptor,Ob Rb)mRNA的分布定位 ,比较长白猪和眉山猪上述脑区内Ob RbmRNA分布的差异。方法 :原位杂交法。结果 :在丘脑内 ,Ob RbmRNA标记神经元几乎见于所有核团 ,在中线核、丘脑室旁核和丘脑前核内出现大量的Ob RbmRNA标记神经元 ,其余核团内Ob RbmRNA标记神经元分布较少。在小脑皮质叁层中均有Ob RbmRNA标记神经元 ,以梨状神经元层和颗粒层分布较密集。在延髓下橄榄核、孤束核、迷走神经背核和舌下神经核有Ob RbmRNA标记神经元出现。结论 :猪丘脑、小脑和延髓内均有Ob RbmRNA分布 ,其分布定位在长白猪与眉山猪未见明显的差异。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2002年04期）
王红星[7]（2002）在《猪leptin长形受体mRNA在脑内的分布定位》一文中研究指出1 猪leptin长形受体(OB-Rb)目的基因的克隆及核酸探针的研制 根据Genebank上登录的leptin长形受体(OB-Rb)mRNA基因全序列，在其保守区设计一对引物。用Trizole法从长白叁元杂交猪的下丘脑提取总RNA，然后用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法进行cDNA扩增，获得一条长343bp的目的基因片段，运用T-A克隆方法，将此片段连接到pGEM-Easy T载体，通过蓝白斑筛选、酶切和序列测定等方法进行重组质粒鉴定。最后的测序结果表明，获得的目的基因片段与发表的序列100％同源。用ApaⅠ和Sac Ⅰ酶使测序正确的重组质粒完全线性化后，以体外转录法合成OB-Rb反义和正义cRNA核酸探针，用斑点杂交法检测探针的浓度。检测结果表明，探针的浓度达到100ng／μl，满足杂交要求。 2 猪下丘脑内OB-Rb mRNA的分布定位 本实验用原位杂交法研究了5头2-3月龄长白母猪下丘脑OB-Rb mRNA的分布定位。研究结果表明，OB-Rb mRNA标记神经元主要分布于下丘脑的弓状核、腹内侧核、背内侧核、室旁核和室周核，在下丘脑外侧区也散在分布标记神经元。 3 猪大脑皮质、海马结构、梨状叶和杏仁核内OB-RbmRNA分布定位 本实验用原位杂交法研究了10头长白叁元杂交猪大脑皮质、海马结构、梨状叶和杏仁核内OB-RbmRNA的分布定位。研究结果表明，大脑皮质和梨状叶内的OB-Rb mRNA标记神经元主要分布于Ⅱ-Ⅵ层，分子层偶见标记神经元。海马结构内的OB-Rb mRNA标记神经元主要位于海马的锥体细胞层和齿状回的颗粒层，在海马的始层和齿状回的多形层偶见标记神经元，在海马的辐射层和腔隙层罕见标记细胞。在杏仁核内，OB-Rb mRNA标记神经元主要见于皮质内侧核，在基底外侧核和中央核也有少量标记神经元。 4 猪丘脑、小脑和延髓内OB-Rb mRNA的分布定位 本实验用原位杂交法研究了5头长白叁元杂交猪丘脑、小脑和延髓内OB-Rb mRNA的分布定位。结果表明，OB-Rb mRNA标记神经元在长白叁元杂交猪丘脑、小脑和延髓内均有分布。在丘脑内，OB-Rb mRNA标记神经元几乎见于所有核团，在中线核群、丘脑室旁核和丘脑前核群内出现大量的QB－Rb mRNA标i己神经元，其余核团 OBRb mRNA标记神经元分布较少。在小脑，皮质叁层中均有 OB－Rb mRNA标记神经元，以梨状神经元层和颗粒层分布密集。在延髓下橄榄核、孤束核、迷走神经副交感核和舌下神经核也有 OB．Rb mRNA标记神经元出现。 本文研究结果进一步肯定了别人在人、，啮齿类和羊上的研究结果丫丰富了脑内OB－Rb m洲A基因表达的资料，弥补了猪卤不同核团内 OB－Rb mMA分布定位资料的空白，为研究leptin的生物学作用及其作用机理提供了形态学基础，同时也为进一步研究OB－Rb与其它神经肽的共存关系奠定了基础。(本文来源于《南京农业大学》期刊2002-06-01）
王红星,雷治海,丁菲,谭湘陵[8]（2002）在《用原位杂交法研究猪下丘脑内瘦素长形受体mRNA的分布定位》一文中研究指出用体外转录方法合成了瘦素 (leptin)长形受体 (Ob Rb)反义和正义RNA探针 ,用原位杂交法研究了 5头 2～ 3月龄母猪下丘脑内瘦素长形受体mRNA的分布定位。结果表明 ,猪瘦素长形受体mRNA分布于下丘脑的弓状核、腹内侧核、背内侧核、室旁核、室周核和下丘脑外侧区(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2002年01期）
长形受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了寻找Leptin在下丘脑水平调控生殖内分泌的形态学证据,用原位杂交和免疫组织化学相结合的方法,研究了5头叁元杂交仔猪前脑内Leptin长形受体(OB-Rb)mRNA和黄体生成素释放激素(LHRH)免疫反应阳性物质的共存关系。结果表明,OB-Rb mRNA和LHRH免疫反应阳性神经元在下丘脑、海马结构、大脑皮层和杏仁核内共存,即上述结构内一些表达Leptin长形受体mRNA的神经元也含有LHRH免疫反应阳性物质。在下丘脑,双阳性神经元主要位于室旁核、室周核、腹内侧核、外侧区、弓状核;在大脑皮层(额叶和顶叶)内,双阳性神经元主要位于Ⅲ~Ⅴ层;在海马结构内,双阳性神经元主要位于齿状回的多形层和颗粒层以及海马的锥体细胞层。结果提示,Leptin可能通过其受体直接作用于下丘脑的促性腺激素释放激素(GnRH)神经元调节动物的生殖和内分泌活动。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长形受体论文参考文献
[1].郭小玲,甘国兴,易仲媛,刘毓,饶剑花.壮骨止痛方对去卵巢骨质疏松大鼠血清瘦素及长形受体的影响[J].中医药导报.2016
[2].李庆梅,雷治海,陈敏,苏娟,邓碧华.Leptin长形受体mRNA与LHRH在猪前脑内共存[J].畜牧兽医学报.2005
[3].雷治海,王红星,樊明欣,李庆梅,武枫林.猪颈前神经节脊髓颈部和胃内Leptin长形受体mRNA的分布定位[J].中国兽医杂志.2003
[4].樊明欣.leptin长形受体mRNA与NPY和SS在猪前脑内共存[D].南京农业大学.2003
[5].雷治海,王红星,武枫林,丁菲,谭湘陵.猪大脑皮质、海马结构、梨状叶和杏仁核内leptin长形受体mRNA的分布定位[J].畜牧兽医学报.2003
[6].雷治海,王红星,樊明欣,武枫林,施玉萍.猪丘脑、小脑和延髓内Leptin长形受体mRNA的分布定位[J].解剖学杂志.2002
[7].王红星.猪leptin长形受体mRNA在脑内的分布定位[D].南京农业大学.2002
[8].王红星,雷治海,丁菲,谭湘陵.用原位杂交法研究猪下丘脑内瘦素长形受体mRNA的分布定位[J].南京农业大学学报.2002
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