导读:本文包含了固定化试剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试剂,废水,化学,微生物,土壤,新课标,试剂盒。
固定化试剂论文文献综述
吕立盈[1]（2017）在《重金属污染土壤修复中的固定化试剂应用探析》一文中研究指出土壤质量直接影响到土地的产出,进而影响到人类的健康与安全。当前国内不少土壤因人类的开发使用过度而产生了严重的重金属污染,除合理应用土壤自修复功能外,还应施加更多辅助试剂来提高修复能力。本文主要探讨固定化试剂重金属污染土壤修复中的应用,可成为重要的修复手段之一。(本文来源于《当代化工研究》期刊2017年12期）
薛江鹏[2]（2016）在《Fenton试剂氧化耦合固定化微生物滤池处理火炸药污染土壤淋洗液》一文中研究指出叁硝基甲苯是制造火炸药的主要成分之一,在众多领域均有应用,例如:军工企业、炸山开矿等。将粗制的TNT通过亚硫酸钠精制的过程中,会产生含有大量硝基化合物及其他焦油态物质的火炸药废水(红水),如果这些废水没有得到有效处理而直接排放到周边土壤中,火炸药中的硝基化合物会对土壤、植物及土壤里生物造成极大危害。淋洗法是一种常用的物理修复方法,但该方法只是将污染物从土壤中转移到水中,污染物并未得到降解。土壤淋洗液中含有的二硝基甲苯磺酸钠、叁硝基甲苯、二硝基甲苯、硝基甲苯等硝基芳香族化合物毒性强、COD浓度高、难以生化降解,直接排放会对生态环境和人体健康造成严重危害。因此,有效处理火炸药污染土壤淋洗液,对于改善生态环境、维护当地居民的健康具有重要意义。本研究综合运用物理、化学和生物法对火炸药污染土壤淋洗液进行了处理研究,充分发挥各种方法的优势,探讨了处理火炸药污染土壤淋洗液的有效方法。在预处理方面,探讨了Fenton试剂氧化处理火炸药污染土壤淋洗液的效果,选择一级、二级动力学方程对Fenton氧化降解污染物COD的反应动力学进行了拟合,确定了Fenton试剂氧化处理火炸药污染土壤淋洗液的最佳条件。在预处理研究基础上,利用固定化微生物厌氧生物滤池(G-AF)+好氧生物滤池(G-BAF)系统组合工艺处理火炸药污染土壤淋洗液,探索了该系统对COD去除的可行性,研究了G-AF-BAF处理Fenton出水的影响因素,确定了G-AF-BAF系统处理Fenton出水的最佳条件,并对优势降解菌进行了鉴定。具体结论如下:(1)火炸药污染土壤淋洗液为黑红色废水(pH=6.5~7.5),COD为45500mg·L-1,淋洗液为毒性废水。将淋洗液稀释10倍后,采用Fenton试剂氧化可有效处理火炸药污染土壤淋洗液,得到最佳反应条件:当FeSO_4·7H_2O投加量为8.0 g·L-1,H_2O_2投加量为64.0 ml·L-1,初始pH值为3,反应时间120 min及反应温度30℃时,土壤淋洗液的COD由4553.9降至800.1 mg·L-1,COD去除率达到82.4%;淋洗液中COD的降解符合二级反应动力学方程。根据紫外可见分光光谱检测可知,当吸收波长为500 nm时,吸光度为3.90,结果表明,水样中含有大量硝基化合物,经Fenton试剂氧化处理后,水样在500 nm处的吸光度由3.90降至0.27。因此,采用Fenton试剂可氧化去除大部分在可见区有吸收的有机污染物。经Fenton氧化处理后,水样的急性毒性降低94.7%,B/C由0.007升至0.22,可生化性得到明显改善。(2)在Fenton试剂预处理的研究基础上,利用FPU(功能化大孔聚胺酯交联载体)固定化高效复合微生物P925的两级G-AF-BAF系统,经过长时间运行,COD得到了很大程度的降低,其好氧系统出水COD稳定。(3)厌氧系统和好氧系统的HRT分别选择48h和36h,为了保证出水效果并且尽量缩短水力停留时间(HRT),整个系统的HRT选择为36 h;生化处理的最佳进水pH值为7。(4)微生物可成功固定在FPU上,系统稳定运行时,微生物对Fenton预处理水的适应性较好。厌氧反应器中微生物多为丝状,好氧反应器中微生物多为球状。(5)对反应器中的优势菌种进行了高通量测序分析,得出降解Fenton预处理过的火炸药污染土壤淋洗液的优势菌有:(Dok59)、假单胞菌属(Pseudomonas)、枝动杆菌属(Mycoplana)、诺维螺菌属(Novispirillum)、藤黄单胞菌属(Luteimonas)、热单胞菌属(Thermomonas)、亚硝化弧菌属(Nitrosovibrio)、鞘脂单胞菌属(Sphingopyxis)、副球菌属(Paracoccus)、(Proteiniclasticum)。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01）
[3]（2011）在《新课标生物实验常规试剂盒介绍——α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测试剂盒》一文中研究指出本试剂盒根据酶的固定化及淀粉水解原理,提供α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测实验所需的全部试剂(包括α-淀粉酶,(本文来源于《教学仪器与实验》期刊2011年10期）
[4]（2011）在《新课标生物实验常规试剂盒介绍——酵母细胞的固定化试剂盒》一文中研究指出本试剂盒根据固定化酵母细胞的原理,提供实验所需的主要试剂(包括酵母,无水氯化钙和酵母粉等),可进行酵母细胞的固定化实验。试剂盒规格:50人,25组。酵母细胞的固定化试剂盒已在众多中学使用,具有效果明显、操作简单便捷的优点。(本文来源于《教学仪器与实验》期刊2011年05期）
付爱华[5]（2011）在《高效液相色谱—固定化试剂化学发光检测在药物代谢方面的应用》一文中研究指出肝脏是为异物解毒的主要器官,大多数的药物在体内发挥完其作用后,会在肝脏被分解,再经过肾脏或胆汁等排出体外。药物代谢主要有体内和体外两种方法,体内代谢法是指生命体服药之后,经过一段时间后分析其血液、尿液、胆汁或组织器官等生物样品,分离样品中药物及其代谢产物。这种方法综合考虑了体内因素对药物的影响,可以真实、全面地反映药物代谢的体内整体特征,但是弊端是难度较大。许多药物都广泛地分布在生物体内,再加上代谢转化时所在的器官和所需酶系的多样性,使得药物及其代谢产物在生命体内的浓度较低,对代谢产物的检测具有一定难度。相比之下,体外代谢法可以在短时间内可得到大量的代谢产物,并且可以方便地控制某些代谢条件,易于分离、提取代谢产物,尤其在代谢产物的结构确定方面优越性突出。但是体外代谢与生物体内的真实代谢情况存在一定差异,不能全面综合地反映体内的代谢情况。研究药物代谢通常所用的方法为色谱串联质谱法。本研究以瑞格列奈(Repaglinide)为模型,在对瑞格列奈与钌(Ⅱ)联吡啶的发光反应研究的基础上,结合瑞格列奈本身的血浆半衰期短,并且可以在肝脏内完全被代谢的特点,运用高效液相色谱-固定化钌(Ⅱ)联吡啶化学发光技术,结合微透析取样,体外实时监测了降血糖药物瑞格列奈在肝细胞中的代谢过程。实现了在一个较短的时期内观察药物代谢情况。本论文同时还建立了其他几种药物的高效液相色谱-固定化钌(Ⅱ)联吡啶化学发光新方法,为今后研究这几种药物的代谢奠定了基础。本论文分为两部分,第一部分为综述,第二部分为研究报告。综述部分对近年来高效液相色谱-固定化钌(Ⅱ)联吡啶化学发光(HPLC-CL)联用技术的发展现状,微透析取样技术的原理、方法以及在生命科学中的应用,药物在肝脏中体外代谢的常用研究方法等进行了评述。研究报告由叁部分组成：一、高效液相色谱-固定化试剂化学发光法结合微透析取样体外实时监测瑞格列奈在肝细胞中的代谢。将高效液相色谱-固定化钌(Ⅱ)联吡啶化学发光技术运用到体外药物代谢领域,通过微透析取样技术将孵育在猪肝脏细胞内的瑞格列奈分离出来,避免了化学分离所带入的干扰。因所使用微透析管的截流分子量为30,000,肝脏内的一些小分子物质也会被透析出来干扰测定,所以将透析液在线注入高效液相色谱仪再次分离,流出液经过化学发光反应器,与固定在阳离子交换树脂上的钌(Ⅱ)联吡啶一起被酸性高锰酸钾氧化,从而产生化学发光。随着肝脏代谢过程的进行,透析出不同浓度的瑞格列奈与化学发光信号成正比关系,并通过与未经孵育的瑞格列奈透析液色谱图对比,可以观察到瑞格列奈在肝脏内被代谢的情况。二、高效液相色谱-固定化试剂化学发光法测定人血清中的雷尼替丁雷尼替丁和钌(Ⅱ)联吡啶在酸性高锰酸钾的氧化下可以产生化学发光,基于此,建立了高效液相色谱-固定化钌(Ⅱ)联吡啶化学发光检测人血清中的雷尼替丁的新方法,并成功用于人血清中雷尼替丁的测定。该方法的线性范围为：2.0×10-7-4.0×10-5 g/mL,检出限为7×10-8g/mL,对2.0×10-6g/mL雷尼替丁连续11次平行测定的相对标准偏差为2.2%,结果令人满意。叁、高效液相色谱-固定化试剂化学发光法测定人血清中的芦氟沙星基于芦氟沙星能增强钌(Ⅱ)联吡啶-Ce(Ⅳ)体系的化学发光强度,建立了高效液相色谱-固定化钌(Ⅱ)联吡啶化学发光检测人血清中的芦氟沙星的新方法,并成功用于人血清中芦氟沙星的测定。该方法的线性范围为：6.0×10-8-3.0×10-5g/mL,检出限为3×10-8g/mL,对5.0×10-7g/mL芦氟沙星连续11次平行测定的相对标准偏差为1.6%，结果令人满意。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2011-05-01）
于凤刚[6]（2009）在《Fenton试剂强化铁炭微电解—固定化微生物联合工艺处理高浓度有机废水》一文中研究指出本文以内蒙古阿拉善盟某工业园的有机化工生产废水为研究对象,探讨微电解-Fenton试剂-固定化生物技术复合工艺处理此高浓度有机废水的可行性以及处理过程中的水质变化规律,结果证明该工艺对高含盐量、高浓度的有机废水具有可行性高、处理效果好等优点,能够为将来工程实践和科学研究提供实验依据。在对有机化工废水处理方法进行了系统总结和深入探讨的基础上,结合前人的研究成果选定微电解-Fenton试剂-固定化生物技术复合工艺对有机化工废水进行处理试验研究。通过试验探索了微电解-Fenton试剂组合预处理工艺的影响因素,优化了微电解-Fenton对本实验废水预处理的最佳工艺条件。影响微电解效果的因素有:Fe/C比、微电解反应时间、进水的pH值等因素;影响Fenton试剂效果的因素有:Fe~(2+)浓度、氧化反应时间、H_2O_2投加量等因素。通过实验确定微电解-Fenton试剂的试验优化条为Fe/C比值为5:1;微电解反应时间为120分钟;进水pH值为2;Fenton反应Fe~(2+)浓度为160 mg/L;Fenton反应时间为30分钟;H_2O_2投加量为40ml/L。在完成微电解-Fenton预处理后,采用生物反应器处理有机化工废水。试验所用菌种的培养驯化和固定化采用由富营养基至贫营养基的方式进行培养驯化,扩大菌种数量和对有机化工废水的适应性。经过电镜扫描,观察了在厌氧、好氧条件下固定化的微生物的形态。生物反应器对废水COD_(cr)去除率最高可达98%,NH_4~+-N去除率可达93%。采用微电解-Fenton试剂-固定化生物技术组合工艺对有机化工废水进行动态实验研究,有机化工废水经微电解-Fenton试剂-固定化生物技术处理后,COD_(cr)去除率最高可达99%,NH_4~+-N去除率可达98%,达到化学行业污水二级排放标准。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-04-01）
上官荣,汪敬武,杨伟平[7]（2008）在《试剂固定化的流动注射化学发光测定盐酸伊托必利》一文中研究指出基于盐酸伊托必利在碱性条件下对铁氰化钾鲁米诺化学发光体系有较强的抑制作用,并采用离子交换固定法将鲁米诺和铁氰化钾全部固定在阴离子交换树脂上,联用流动注射技术建立了测定盐酸伊托必利的新方法。本法的线性范围为1.0~100.0μg/mL,检出限0.2μg/mL,对20μg/mL的盐酸伊托必利11次平行测定,其相对标准偏差为2.1%。单次测定在45 s内完成。此固定化柱可使用200次以上。可用于盐酸伊托必利片剂中盐酸伊托必利的质量检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2008年05期）
赵赣,胡文锋,刘丽,何伟全,洪第[8]（2007）在《若干种有机试剂对固定化酸性蛋白酶活性影响的初步研究》一文中研究指出用海藻酸钙凝胶将黑曲霉产的酸性蛋白酶固定化,并研究了其若干性质。用4%的海藻酸钠与0.5%CaCl2制备的海藻酸钙凝胶将酶固定后,该固定化酶的活性回收率为33.33%。随浓度的增加,乙醇、丙叁醇或SDS对这两个酶的抑制作用逐渐增强,而0～1.5mol/L盐酸胍、0～4mmol/L尿素却分别激活这两个酶。总之,固定化酸性蛋白酶对丙叁醇浓度变化的敏感性较游离酶要大些,但对其它几种有机试剂浓度的变化的敏感性不及游离酶。(本文来源于《食品工业科技》期刊2007年01期）
袁静敏[9]（2006）在《微电解-Fenton试剂—固定化生物技术复合工艺处理染料废水的试验研究》一文中研究指出本人进行了为期一年的试验探索与实践,在总结了染料废水处理工艺、机理等条件下,在以往染料废水处理试验研究基础上,选定了微电解—Fenton试剂—固定化生物技术复合工艺对染料废水进行处理的试验研究。在实验室研究过程中,对微电解-Fenton试剂处理染料废水的各种影响因素进行了研究,得出优化试验条件。成功地将工程菌固定在活性炭上。通过对工艺进行反复验证,确定了本工艺的适用范围、控制条件。试验证明本工艺处理染料废水可行性高、处理效果好。本工艺适宜的容积负荷率Nv可达2.8kgCOD/d.m3,COD浓度30000mg/L的染料废水的处理,出水可达到国家叁级排放标准。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-06-12）
刘海生,刘伟,章竹君[10]（2005）在《微阀进样和固定化试剂化学发光微流动注射芯片的研究》一文中研究指出设计了一种将微注样阀和发光试剂均集成化的微流动注射化学发光芯片。利用luminolK3Fe(CN)6H2O2化学发光体系,研究了这种芯片的分析特性。该芯片测定H2O2的线性范围为2×10-5～8×10-9mol/L;检出限为3.6×10-9mol/L;相对标准偏差RSD=4.4%(c=1×10-6mol/L,n=11)。与常规的流动注射化学发光分析法相比,该芯片具有简单、快速、灵敏度高、耗样量少等特点,并结合酶促反应成功地用于人体血清中葡萄糖的测定。(本文来源于《分析化学》期刊2005年06期）
固定化试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁硝基甲苯是制造火炸药的主要成分之一,在众多领域均有应用,例如:军工企业、炸山开矿等。将粗制的TNT通过亚硫酸钠精制的过程中,会产生含有大量硝基化合物及其他焦油态物质的火炸药废水(红水),如果这些废水没有得到有效处理而直接排放到周边土壤中,火炸药中的硝基化合物会对土壤、植物及土壤里生物造成极大危害。淋洗法是一种常用的物理修复方法,但该方法只是将污染物从土壤中转移到水中,污染物并未得到降解。土壤淋洗液中含有的二硝基甲苯磺酸钠、叁硝基甲苯、二硝基甲苯、硝基甲苯等硝基芳香族化合物毒性强、COD浓度高、难以生化降解,直接排放会对生态环境和人体健康造成严重危害。因此,有效处理火炸药污染土壤淋洗液,对于改善生态环境、维护当地居民的健康具有重要意义。本研究综合运用物理、化学和生物法对火炸药污染土壤淋洗液进行了处理研究,充分发挥各种方法的优势,探讨了处理火炸药污染土壤淋洗液的有效方法。在预处理方面,探讨了Fenton试剂氧化处理火炸药污染土壤淋洗液的效果,选择一级、二级动力学方程对Fenton氧化降解污染物COD的反应动力学进行了拟合,确定了Fenton试剂氧化处理火炸药污染土壤淋洗液的最佳条件。在预处理研究基础上,利用固定化微生物厌氧生物滤池(G-AF)+好氧生物滤池(G-BAF)系统组合工艺处理火炸药污染土壤淋洗液,探索了该系统对COD去除的可行性,研究了G-AF-BAF处理Fenton出水的影响因素,确定了G-AF-BAF系统处理Fenton出水的最佳条件,并对优势降解菌进行了鉴定。具体结论如下:(1)火炸药污染土壤淋洗液为黑红色废水(pH=6.5~7.5),COD为45500mg·L-1,淋洗液为毒性废水。将淋洗液稀释10倍后,采用Fenton试剂氧化可有效处理火炸药污染土壤淋洗液,得到最佳反应条件:当FeSO_4·7H_2O投加量为8.0 g·L-1,H_2O_2投加量为64.0 ml·L-1,初始pH值为3,反应时间120 min及反应温度30℃时,土壤淋洗液的COD由4553.9降至800.1 mg·L-1,COD去除率达到82.4%;淋洗液中COD的降解符合二级反应动力学方程。根据紫外可见分光光谱检测可知,当吸收波长为500 nm时,吸光度为3.90,结果表明,水样中含有大量硝基化合物,经Fenton试剂氧化处理后,水样在500 nm处的吸光度由3.90降至0.27。因此,采用Fenton试剂可氧化去除大部分在可见区有吸收的有机污染物。经Fenton氧化处理后,水样的急性毒性降低94.7%,B/C由0.007升至0.22,可生化性得到明显改善。(2)在Fenton试剂预处理的研究基础上,利用FPU(功能化大孔聚胺酯交联载体)固定化高效复合微生物P925的两级G-AF-BAF系统,经过长时间运行,COD得到了很大程度的降低,其好氧系统出水COD稳定。(3)厌氧系统和好氧系统的HRT分别选择48h和36h,为了保证出水效果并且尽量缩短水力停留时间(HRT),整个系统的HRT选择为36 h;生化处理的最佳进水pH值为7。(4)微生物可成功固定在FPU上,系统稳定运行时,微生物对Fenton预处理水的适应性较好。厌氧反应器中微生物多为丝状,好氧反应器中微生物多为球状。(5)对反应器中的优势菌种进行了高通量测序分析,得出降解Fenton预处理过的火炸药污染土壤淋洗液的优势菌有:(Dok59)、假单胞菌属(Pseudomonas)、枝动杆菌属(Mycoplana)、诺维螺菌属(Novispirillum)、藤黄单胞菌属(Luteimonas)、热单胞菌属(Thermomonas)、亚硝化弧菌属(Nitrosovibrio)、鞘脂单胞菌属(Sphingopyxis)、副球菌属(Paracoccus)、(Proteiniclasticum)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固定化试剂论文参考文献
[1].吕立盈.重金属污染土壤修复中的固定化试剂应用探析[J].当代化工研究.2017
[2].薛江鹏.Fenton试剂氧化耦合固定化微生物滤池处理火炸药污染土壤淋洗液[D].西北师范大学.2016
[3]..新课标生物实验常规试剂盒介绍——α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测试剂盒[J].教学仪器与实验.2011
[4]..新课标生物实验常规试剂盒介绍——酵母细胞的固定化试剂盒[J].教学仪器与实验.2011
[5].付爱华.高效液相色谱—固定化试剂化学发光检测在药物代谢方面的应用[D].陕西师范大学.2011
[6].于凤刚.Fenton试剂强化铁炭微电解—固定化微生物联合工艺处理高浓度有机废水[D].兰州大学.2009
[7].上官荣,汪敬武,杨伟平.试剂固定化的流动注射化学发光测定盐酸伊托必利[J].分析试验室.2008
[8].赵赣,胡文锋,刘丽,何伟全,洪第.若干种有机试剂对固定化酸性蛋白酶活性影响的初步研究[J].食品工业科技.2007
[9].袁静敏.微电解-Fenton试剂—固定化生物技术复合工艺处理染料废水的试验研究[D].吉林大学.2006
[10].刘海生,刘伟,章竹君.微阀进样和固定化试剂化学发光微流动注射芯片的研究[J].分析化学.2005
论文知识图
