导读:本文包含了重构安全性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配电网重构开关顺序,过程安全性,二进制粒子群算法,合环冲击电流
重构安全性论文文献综述
朱嘉麒,朱炳铨,徐玮韡,董树锋,徐立中[1]（2019）在《计及过程安全性的配电网重构开关顺序优化》一文中研究指出配电网重构过程应采用合理、可靠的开关操作顺序以避免对配电网的稳定运行产生冲击。采用改进的二进制粒子群算法求取配电网重构解集,对迭代过程中的无效粒子进行随机性的坐标修正,提升搜索效率;提出配电网重构实施过程合环、解环应满足的安全性约束,并应用戴维南等效模型计算合环冲击电流;提出用于求解计及过程安全性的配电网重构开关顺序的递归算法,搜索过程遵循贪心策略;针对递归过程中的无效中间解,以二进制编码方式记录,避免重复计算。IEEE 33节点系统、PG&E 69节点系统算例结果验证了所提方法的有效性。(本文来源于《电力自动化设备》期刊2019年05期）
王昆,戴小华[2]（2019）在《芪参益气滴丸改善急性心肌梗死后左室重构、心功能疗效及安全性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价常规西药加用芪参益气滴丸改善急性心肌梗死(AMI)后左室重构、心功能疗效及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(WanFang)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、PubMed和EMbase,收集符合条件的随机临床对照试验研究(RCT),并进行质量评价及有效资料提取,运用RevMan 5.3.5软件进行Meta分析。结果共纳入合格RCT10个,受试者1 052例,其中试验组529例,对照组523例。Meta分析结果显示:与单纯常规西药治疗比较,加用芪参益气滴丸可进一步提高AMI病人左室射血分数(LVEF)[加权均方差(WMD)=5.77,95%CI(3.68,7.86),P <0.01];减小左室舒张末期内径(LVEDD)[WMD=-3.46,95%CI(-4.90,-2.02),P <0.01]、左室收缩末期内径(LVESD)[WMD=-3.37,95%CI(-6.10,-0.65),P=0.02];可有效降低血清脑钠肽(BNP)[WMD=-44.96,95%CI(-70.04,-19.87),P <0.01]、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)[WMD=-61.65,95%CI(-91.77,-31.54),P <0.01];6 min步行距离差异无统计学意义[WMD=27.51,95%CI(-15.47,70.50),P=0.21];各研究期间未提示服药引起的不良反应及安全性指标异常。结论与常规西药治疗AMI比较,加用芪参益气滴丸可进一步提高疗效。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年05期）
田大成[3]（2017）在《综合显示系统重构策略及安全性测试方法研究》一文中研究指出基于综合模块化航电结构的综合显示系统,其重构策略与联合式航电结构的显示系统“热备份”重构策略不一样,综合显示系统因其结构实现了系统模块化,其重构更侧重于软件重构。重构是提高机载航电系统容错能力的重要手段,综合显示系统代表了未来人机接口的重要变化,所以对综合显示系统的重构策略和重构策略的安全性测试研究有重要的意义。通过研究综合显示系统的体系结构和显示逻辑,提出了基于综合模块化航电结构的综合显示系统的重构策略。基于综合显示系统重构安全性的需求分析,开发了重构测试软件并采用故障设置方法测试综合显示系统重构的安全性。综合显示重构安全性测试系统可以作为一套教学设施,为学生提供一个学习综合显示系统重构的平台。首先,依据适航文件AC 25-11B和CCAR-25-R4,对基于综合模块化航电结构的B787飞机和国产某机型的综合显示系统进行重构逻辑的研究,提出了综合显示系统的重构策略。其次,针对综合显示系统的压缩重构方法,提出了按照飞行阶段进行主飞行信息的自动重构。基于层次分析法的权重矩阵计算各个主飞行信息在飞行阶段的权重值,依据权重值进行主飞行信息在各飞行阶段的重构。最后,本课题以B787飞机显示系统为模型,依据其显示逻辑、显示结构、重构原则,设计了综合显示系统重构策略安全性测试软件。采用故障设置的方法,实现了对综合显示系统重构策略安全性测试。依据适航文件AC 25-11B和CCAR-25-R4分析了测试结果,验证了重构策略是安全的。(本文来源于《中国民航大学》期刊2017-05-01）
郭莎莎,王巍,朱晓飞[4]（2014）在《IMA平台重构中的人素和安全性研究》一文中研究指出综合模块化航空电子(IMA)是一种建立在分布式计算环境之下的可以实现软硬件分离的架构,它可实现硬件模块应用的动态软件分配。即,IMA系统可以根据功能性和资源可用性来选择不同的配置。本文主要关注了IMA重构中涉及到的安全性及人素问题。解析了重构的过程以及人素与自动化方面的技术。事实证明,某些情况下安全有效的配置需要具备故障识别、安全要求、任务调度及资源分配限制以外的知识。并且平台的安全性设计还取决于人机系统是否实现了最佳结合。(本文来源于《航空电子技术》期刊2014年02期）
戴士鹏,李瑞霞,张建刚,耿涛,徐泽升[5]（2013）在《螺内酯对老年收缩性心力衰竭患者心室重构和安全性研究》一文中研究指出目的探讨螺内酯对老年纽约心脏病协会(NYHA)心功能Ⅰ～Ⅱ级收缩性心力衰竭患者心室重构的影响及应用的安全性。方法入选我院2008年12月至2011年6月门诊及住院老年NYHAⅠ～Ⅱ级收缩性心力衰竭[左室射血分数(LVEF)<40%,左室舒张末期容积指数(LVEDVI)>75ml/m2]患者107例,对照组54例接受常规治疗,螺内酯组53例在常规治疗的基础上接受螺内酯24mg/d,所有患者在入选前及药物应用6月后行超声心动图检查评估LVEDVI、左室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室质量指数(LVMI)和LVEF的变化,入选前及治疗后1、2、4周,随后每月监测电解质、肾功能。结果治疗6月后,2组LVEDVI、LVESVI、LVMI和LVEF均较治疗前有明显改善(P均<0.05);与对照组相比,螺内酯组改善更为显着(P均<0.05)。螺内酯组高钾血症的发生率(9.4%)明显升高,但无严重高钾血症(血钾≥6.0mmol/L)及肾功能衰竭(血肌酐≥353μmol/L)发生。结论在应用ACEI治疗的基础上加用螺内酯治疗可进一步改善老年NYHAⅠ～Ⅱ级收缩性心力衰竭患者的心室重构且在严密监测下是安全的。(本文来源于《实用老年医学》期刊2013年08期）
朱耀丰[6]（2009）在《1. 兔骨髓间充质干细胞对VX2膀胱肿瘤生长及间质重构的影响 2. 钬激光治疗非肌层浸润性膀胱肿瘤的疗效与安全性评价》一文中研究指出研究背景骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是骨髓非造血组织中的一类多潜能成体干细胞,其具有高度的可塑性和多向分化潜能,在体外具有高度的扩增能力,并可被诱导分化为骨、软骨、肌肉、脂肪和神经等组织细胞,由于避免了胚胎干细胞在伦理、道德、法律等方面的限制,目前MSCs成为组织工程和再生医学中理想的供体细胞。而且,MSCs易于外源基因的转染和表达、极好的迁移能力(migratory ability)和肿瘤趋向性(tropism)、低免疫原性的特点,使其成为肿瘤基因治疗和靶向治疗的理想载体细胞。然而随着近年来对MSCs生理特性和肿瘤研究的不断深入,有研究发现MSCs本身可能与肿瘤发生、发展之间存在着密切的关系,提示MSCs应用的生物安全性问题值得关注。我们在前期的工作中,已经初步观察到将培养的自体MSCs回输到已经发生的VX2膀胱肿瘤组织后,能够促进肿瘤的生长,并发现MSCs在体外、体内肿瘤局部微环境可以分化为肌纤维母细胞。因此,MSCs来源的肌纤维母细胞或其他间质细胞可能参与了肿瘤间质重构,而肿瘤间质重构(remodeling)是肿瘤生长发展与侵袭的关键步骤。本部分研究我们拟通过体外扩增新西兰兔MSCs后,膀胱粘膜下接种不同比例的自体MSCs和VX2肿瘤细胞混合液,观察不同数量的MSCs对膀胱VX2肿瘤发生、发展的影响,进一步研究MSCs与VX2膀胱肿瘤发生发展的关系;同时,监测MSCs对肿瘤组织某些生长因子和间质重构蛋白的表达的影响,藉此研究MSCs来源的间质细胞与肿瘤细胞间相互作用的具体信号机制。目的探讨MSCs对VX2膀胱肿瘤发生、发展的影响;研究MSCs对肿瘤组织某些生长因子和间质重构蛋白的表达的影响,证实MSCs是否参与了实体肿瘤的间质重构。方法1.兔骨髓间充质干细胞的分离、培养和鉴定:雄性新西兰大白兔30只,每只动物均行胫骨近端骨髓穿刺抽取骨髓MSCs,体外密度梯度离心法联合细胞贴壁法分离培养扩增新西兰兔MSCs,形态学、流式细胞技术检测表面抗原等方法鉴定扩增的MSCs。2.兔VX2膀胱肿瘤模型的建立及监测:MSCs培养成功后,制备VX2肿瘤细胞悬液,将DAPI标记的自体骨髓MSCs细胞悬液和VX2肿瘤细胞细胞悬液混合,制备一总体积为介质为300μl PBS的混合细胞悬液,行膀胱粘膜下接种,按照两种细胞比例的不同,30只新西兰大白兔按照随机原则分为3组,每组10只,具体如下:A组(10~6VX2),B组[(VX2/MSCs=1:1):10~6VX2+10~6 MSCs],C组[(VX2/MSC=1:10):10~6VX2+10~7 MSCs]。细胞膀胱粘膜下接种建立膀胱肿瘤模型,于第3、4、5、6、7、14、21、28d分别行膀胱超声多切面扫查一次,记录肿瘤最长最短直径,建立生长曲线,比较各组生长速率差异。第4周处死所有动物,取出膀胱肿瘤标本,同时记录各组远处转移情况。3.免疫组织化学(IHC)测定各组肿瘤组织中的间质重构因子和蛋白:IHC测定各组肿瘤组织生长因子(TGFβ1、bFGF、HGF)和基质重构蛋白酶(MMP2、MMP9)的表达差异,应用Image Pro Plus 5.0数字图像分析软件计算平均积分光密度(intergrated optical density,IOD),对免疫组化(IHC)强度进行半定量分析,以IOD值代表蛋白的表达水平。从而探讨MSCs对肿瘤组织生长因子和MMPs表达的影响。4.实时荧光定量PCR监测上述生长因子和基质重构蛋白酶mRNA:应用SYBRGreenⅠ法Real-time PCR测定各组肿瘤组织上述生长因子和基质蛋白酶,数据分析采用2~(-ΔCtΔCt)法。结果1.体外培养的MSCs形态均匀,生长曲线显示增长能力强,经鉴定为兔MSCs,而非造血系细胞。2.MSCs对VX2膀胱肿瘤发生发展的影响:细胞接种后第5天,A、B、C组分别有2(2/10)、2(2/10)、6(6/10)只动物超声检查能够监测到接种部位肿瘤生长。接种第6天叁组分别有6(6/10)、7(7/10)、8(8/10)只能够监测到肿瘤生长。在第一、二、叁周时间点时叁组动物肿瘤体积A组＜B组＜C组,差异有统计学意义(P均＜0.001),生长曲线提示,MSCs能够促进VX2膀胱肿瘤的发展。第四周时A、B、C叁组生成膀胱肿瘤的质量分别为4.0±1.2g、11.3±3.5g、12.8±3.9g,B、C组大于A组,差异均有统计学意义(P＜0.05)。A组实验动物前叁周均未出现腹股沟淋巴结转移,第四周时有3只(3/10)新西兰兔出现腹股沟淋巴结转移的情况;B组实验动物前两周未出现腹股沟淋巴结转移,第叁周时3只(3/10)动物出现沟淋巴结转移,而第四周时共7只(7/10)出现淋巴结转移;C组实验动物第叁周5只(5/10)动物出现腹股沟淋巴结,第四周时共8(8/10)只出现淋巴结转移。叁组动物第四周处死解剖后均能发现膀胱肿瘤存在,生成的肿瘤大致呈圆形,形态较规则,无明显子灶形成。病理HE染色显示符合移植性VX2肿瘤的一般特点。3.肿瘤组织中生长因子和间质重构蛋白酶IHC测定结果:生长因子:间质细胞(成纤维细胞、内皮细胞、炎性细胞等)和肿瘤细胞(胞核、胞浆)均有阳性表达。B组TGFβ1、bFGF、HGF免疫组化IOD值水平(依次为15396.10±3230.57、9280.66±3754.99、13203.17±3990.86)显着高于A组(依次为8948.70±2462.91、5632.70±1943.18、7824.43±4077.94),P均＜0.05;C组TGFβ1、bFGF、HGF免疫组化IOD值水平依次为20875.40±6737.11、13811.14±4311.62、14523.69±3865.41,分别高于A组,P均＜0.05,且其中TGFβ1、bFGF的IOD值高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05);基质金属蛋白酶:阳性表达主要分布于间质细胞(成纤维细胞、内皮细胞、炎性细胞等)和肿瘤细胞胞膜、胞浆,尤其以肿瘤浸润活跃处为着。MMP2免疫组化IOD值在A、B、C叁组依次为25337.20±8151.51、51507.50±17679.55、61535.66±19449.11,B、C组高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05),B、C组差异无统计学意义(P=0.231):MMP9免疫组化IOD值在A、B、C叁组依次为34172.91±5243.75、60582.28±22975.45、90287.45±31362.21,B、C组高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05),C组高于B组,差异有统计学意义(P=0.024)。4.肿瘤组织中生长因子和间质重构蛋白酶mRNA水平:生长因子:B组TGFβ1、bFGF、HGF mRNA表达水平(依次为3.250±0.587、2.970±0.490、2.101±0.527)显着高于A组(依次为为1.087±0.194、1.134±0.165、1.185±0.247),P均＜0.05;C组TGFβ1、bFGF、HGF mRNA表达水平依次为3.620±0.670、3.651±0.744、3.052±0.438,分别高于A组,P均＜0.05,其中C组bFGF、HGF mRNA表达高于B组,且差异有统计学意义(P＜0.05)。基质金属蛋白酶:MMP2 mRNA表达水平在A、B、C叁组依次为1.134±0.243、3.67±0.945、3.845±1.159,B、C高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05):MMP9mRNA表达水平在A、B、C叁组依次为0.955±0.166、3.360±0.628、4.045±1.084,依次升高,各组间差异均有统计学意义,P均＜0.05。结论1.VX2肿瘤细胞悬液膀胱粘膜下接种建立膀胱肿瘤模型具有量化、均一、稳定的特点,并且能够反映膀胱肿瘤的发生发展过程。2.骨髓MSCs在体内膀胱微环境下能够促进VX2实体肿瘤的发生发展。3.骨髓MSCs能够诱导肿瘤微环境高表达某些生长因子,并且可能是MSCs在肿瘤局部促进肿瘤生长的基础机制。4.骨髓MSCs胞能够促进肿瘤间质某些基质蛋白酶(MMPs)表达,可能是其促进肿瘤间质重构和侵袭转移的机制之一。目的以标准的经尿道膀胱肿瘤电切(Transurethral Electroresection of BladderTumor,TURBT)作为对照,对钬激光治疗非肌层浸润性膀胱肿瘤(Holmium LaserResection of Bladder Tumor,HOLRBT)的临床治疗效果与安全性进行评价。方法收集212例原发性非肌层浸润性膀胱肿瘤的患者资料,按照所接受的手术方式不同将其分为两组(HOLRBT组和TURBT组)。同时,将每组患者按照复发风险(EAU 2002)的不同,分为低、中、高危非浸润性膀胱肿瘤叁个亚组。总结两组患者临床及病理资料,对两组手术时间、闭孔神经反射及膀胱穿孔发生率、术后需要膀胱冲洗的患者比例、留置导尿管时间、术后住院时间等指标进行比较,从而对其手术安全性进行评价;通过Kaplan-Meier分析和Log-rank检验比较两组患者整体上及各个亚组间的无复发生存情况(Recurrence-Free Survival,RFS),基于与TURBT的比较,评价HOLRBT的临床治疗效果。结果两组患者的一般资料与病理特点差异无统计学意义(P＞0.05),HOLRBT组与TURBT组的手术时间分别为30.69 min±16.10 min、24.90 min±14.44 min。HOLRBT组无闭孔神经反射发生,而TURBT组7(7/111)例发生闭孔神经反射,术后需要膀胱冲洗的患者比例(P=0.038)、留置尿管时间和术后住院时间均小于TURBT组(P＜0.01)。平均随访时间34 mon,Kaplan-Meier统计分析揭示HOLRBT组与TURBT整体相比,RFS差异无统计学意义(P=0.283)。经过复发危险度分层校正后,低危、中危、高危亚组内,两种手术方式的RFS相比,差异均无统计学意义,叁个亚组内相关的P值依次为0.816、0.352、0.592(P＞0.05)。结论钬激光切除治疗非肌层浸润性膀胱肿瘤的近期复发率(100%-RFS)与经尿道膀胱肿瘤电切相近,但在控制术中出血及闭孔神经反射,缩短术后留置尿管时间和膀胱冲洗时间方面更有优势。(本文来源于《山东大学》期刊2009-05-15）
戴士鹏[7]（2006）在《大剂量螺内酯对严重充血性心力衰竭患者心室重构和安全性研究》一文中研究指出目的:慢性心力衰竭(CHF)是一种复杂的临床症状群,是各种心脏病的严重阶段,其发病率高,5年存活率与恶性肿瘤相仿,因此探讨新的改善预后的措施具有重要意义。RALES试验证实,严重慢性心衰患者在常规治疗的基础上加用小剂量的螺内酯(平均26mg/d)能有效降低病死率,显着改善心功能。随着对螺内酯研究的不断深入,螺内酯有利于心衰的益处不断被发现。那末大剂量的应用螺内酯是否对心衰病人更有效?我们在临床工作中尝试着应用大剂量螺内酯(≥60mg/d)治疗严重充血性心力衰竭,取得了很好的疗效,同时发现螺内酯的副作用却没有显着的增多。本研究拟通过对比观察应用大、小剂量螺内酯分别干预用药前后各项心功能指标和电解质、肾功能指标的变化,来进一步评价大剂量螺内酯对左室重构和心肌收缩功能的影响,并对大剂量螺内酯安全应用的条件进行分析。方法:选择我院2004-2～2005-9心内科住院治疗的收缩性心力衰竭患者108名,符合纽约心脏病协会(NYHA)分级Ⅱ～Ⅳ级且LVEF<35%,108名患者中男性75例,女性33例,年龄30～83岁,平均59.9±12.3岁。除外急性冠脉综合征、严重恶性室性心律失常、原发性肝衰竭、恶性肿瘤及其它威胁生命的疾病、血钾﹥5.0mmol/L、血肌酐﹥2.5mg/dl(221μmol/L)、先天性心脏病、原发性瓣膜性心脏(本文来源于《河北医科大学》期刊2006-03-01）
董俊[8]（2004）在《面向对象系统演进过程中重构安全性的研究》一文中研究指出随着计算机和Internet的广泛普及和推广应用,计算机软件已成为信息时代的最重要的基础设施。而软件危机的出现使得这个基础设施变得不太牢固。目前迫切需要高质量、安全、可靠的软件开发技术来解决越来越严重的软件危机。本文研究的面向对象系统演进过程中的软件重构技术即是这个研究方向中的新技术。对于软件重构技术的研究具有重要的理论意义和实用价值。 本文主要研究软件重构技术中的重构安全性技术。重构安全性技术对于重构技术由理论转向实用起着至关重要的作用。 本文首先对传统的重构安全性技术作了深入的研究和分析,指出传统的重构安全性技术的不足之处。在此基础上,提出采用测试的方法来保证重构安全性,并且通过提出语义重构和语法重构以及改变重构对象接口的重构和不改变重构对象的接口的重构两种新的分类方式来研究重构操作对重构对象的测试用例产生的影响。 然后,本文提出重构语义标记来描述重构对象的接口,并提出利用重构语义标记自动生成重构测试用例的方法,对传统的测试用例生成过程进行了改进。 最后,本文通过建立一个重构测试用例自动生成工具使提出的方法和过程自动化。(本文来源于《燕山大学》期刊2004-01-01）
重构安全性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的系统评价常规西药加用芪参益气滴丸改善急性心肌梗死(AMI)后左室重构、心功能疗效及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(WanFang)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、PubMed和EMbase,收集符合条件的随机临床对照试验研究(RCT),并进行质量评价及有效资料提取,运用RevMan 5.3.5软件进行Meta分析。结果共纳入合格RCT10个,受试者1 052例,其中试验组529例,对照组523例。Meta分析结果显示:与单纯常规西药治疗比较,加用芪参益气滴丸可进一步提高AMI病人左室射血分数(LVEF)[加权均方差(WMD)=5.77,95%CI(3.68,7.86),P <0.01];减小左室舒张末期内径(LVEDD)[WMD=-3.46,95%CI(-4.90,-2.02),P <0.01]、左室收缩末期内径(LVESD)[WMD=-3.37,95%CI(-6.10,-0.65),P=0.02];可有效降低血清脑钠肽(BNP)[WMD=-44.96,95%CI(-70.04,-19.87),P <0.01]、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)[WMD=-61.65,95%CI(-91.77,-31.54),P <0.01];6 min步行距离差异无统计学意义[WMD=27.51,95%CI(-15.47,70.50),P=0.21];各研究期间未提示服药引起的不良反应及安全性指标异常。结论与常规西药治疗AMI比较,加用芪参益气滴丸可进一步提高疗效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重构安全性论文参考文献
[1].朱嘉麒,朱炳铨,徐玮韡,董树锋,徐立中.计及过程安全性的配电网重构开关顺序优化[J].电力自动化设备.2019
[2].王昆,戴小华.芪参益气滴丸改善急性心肌梗死后左室重构、心功能疗效及安全性的Meta分析[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019
[3].田大成.综合显示系统重构策略及安全性测试方法研究[D].中国民航大学.2017
[4].郭莎莎,王巍,朱晓飞.IMA平台重构中的人素和安全性研究[J].航空电子技术.2014
[5].戴士鹏,李瑞霞,张建刚,耿涛,徐泽升.螺内酯对老年收缩性心力衰竭患者心室重构和安全性研究[J].实用老年医学.2013
[6].朱耀丰.1.兔骨髓间充质干细胞对VX2膀胱肿瘤生长及间质重构的影响2.钬激光治疗非肌层浸润性膀胱肿瘤的疗效与安全性评价[D].山东大学.2009
[7].戴士鹏.大剂量螺内酯对严重充血性心力衰竭患者心室重构和安全性研究[D].河北医科大学.2006
[8].董俊.面向对象系统演进过程中重构安全性的研究[D].燕山大学.2004