导读:本文包含了癸基甜菜碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甜菜碱,表面活性剂,脂肪酸,脱盐,电渗析,高效,两性。
癸基甜菜碱论文文献综述
梅杰,张永民,刘雪锋,方云[1]（2014）在《由α-氯代酸制备α-癸基甜菜碱产物的全组分分析》一文中研究指出针对α-氯代十二酸(CDA)与叁甲胺反应制备α-癸基甜菜碱(CB)的工艺路线,采用HPLC-ELSD法分析合成产物中的CB含量,采用索氏抽提法萃取残留脂肪酸,并用气相色谱(GC)进一步分析残留脂肪酸中十二酸(DA)、CDA和α-羟基十二酸(HDA)的相对含量。以V(甲醇)∶V(水)=7∶1的混合溶液为流动相,HPLC-ELSD的峰信号分离度高,在质量浓度0.004~0.08 g·L-1内线性关系、精密度和准确性较好;以石油醚(60~90℃)为萃取溶剂可以将残留脂肪酸萃取完全,结合GC测试,可定量分析DA,CDA和HDA。(本文来源于《日用化学工业》期刊2014年03期）
梅杰,刘雪锋,方云,王小兵[2]（2013）在《溴甲酚绿两相滴定法快速测定α-癸基甜菜碱残留脂肪酸的研究》一文中研究指出针对a-氯代十二酸和叁甲胺合成a-癸基甜菜碱的制备工艺,采用溴甲酚绿指示剂两相滴定法直接快速测定a-癸基甜菜碱中残留脂肪酸的含量,并考察了共存物对残留脂肪酸测量结果的影响。结果表明:在0.08～4.00g/L范围内,十二酸、a-氯代十二酸、a-羟基十二酸以及混合酸的平均回收率分别为99.30%、98.68%、91.98%和96.71%,测定结果的平均相对标准偏差均小于0.8%。当被分析混合样品的总浓度小于5g/L时,a-癸基甜菜碱等共存物对测定结果没有明显影响。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2013年08期）
张锦阳,齐丽云,丁保妹,曹玉华,方云[3]（2009）在《HPLC-ELSD法定量分析α-癸基基甜菜碱产品组成》一文中研究指出HPLC-ELSD法分析α-癸基甜菜碱组成的检测条件为:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水,体积比为40.9:46.6:12.5(0.5%甲酸),流速为0.8mL/min。该方法可对α-癸基甜菜碱合成产品中的主产物α-癸基甜菜碱(α-CB)、副产物α-羟基十二酸(α-HAD)、中间体α-氯代十二酸(α-CDA)和未反应原料十二酸(DA)进行良好分离和定量分析。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2009年04期）
王泽云,张淑芬,齐丽云,陈海兰[4]（2009）在《α-癸基甜菜碱的表面活性和胶体性质》一文中研究指出研究了两性表面活性剂α-癸基甜菜碱的表面活性与溶液性质。α-癸基甜菜碱亲水基团的立体结构有利于正、负电荷的相互作用,使得表面吸附层和胶束中表面活性剂分子排列更加紧密。实验测得溶液的最低表面张力为38.2 mN/m,临界胶束浓度为6.9×10-3mol/L,胶束形成标准自由能为-22.3 kJ.mol-1,胶束聚集数为74;表面活性剂溶液在等电点pH区域具有最低表面张力和临界胶束浓度。(本文来源于《日用化学工业》期刊2009年02期）
齐丽云,钟明伟,方云,王泽云,葛超超[5]（2009）在《α-癸基甜菜碱两性表面活性剂复配行为研究》一文中研究指出对天然油脂基两性表面活性剂α-癸基甜菜碱(α-CB)分别与阳离子表面活性剂十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)及非离子表面活性剂八聚乙二醇正十二烷基单醚(BL-8SY)复配的二元混合体系性能进行研究,探讨各类表面活性剂与两性表面活性剂α-CB间的相互作用。实验结果表明,两性表面活性剂α-CB与BL-8SY复配时近似于理想混合,与DTAB复配时有较弱的协同作用,而与SDS复配时有较强的协同作用。(本文来源于《日用化学工业》期刊2009年01期）
齐丽云,方云,王泽云,钟明伟,马娜[6]（2008）在《天然油脂基两性表面活性剂α-癸基甜菜碱的表面性能》一文中研究指出采用滴体积法和稳态荧光法分别测定了α-癸基甜菜碱两性表面活性剂的表面活性及胶束聚集数,并考察了pH值对其表面活性的影响.实验结果表明,α-癸基甜菜碱具有较低的表面张力和临界胶束浓度,且以两性离子形式存在时比阳离子形式存在时的表面活性明显增强.对α-癸基甜菜碱水溶液泡沫力、润湿力和钙皂分散力等应用性能的测定结果表明,α-癸基甜菜碱具有中等润湿力、优良的起泡性能、稳泡能力和抗硬水能力,具有用于高效钙皂分散剂的潜能.(本文来源于《江南大学学报(自然科学版)》期刊2008年06期）
钟明伟[7]（2008）在《α-癸基甜菜碱两性表面活性剂聚集行为及复配性能研究》一文中研究指出α-长链烷基甜菜碱是一类新型的天然油脂基两性表面活性剂,合成路线简单,成本经济,不仅具有优良的表面活性和良好的配伍性能,而且耐硬水、耐高浓度电解质,还具有极低的刺激性、良好的生物降解性等优良性能,是一种具有广阔开发应用前景的绿色表面活性剂,对其性能的研究具有较大的应用价值。本文以α-长链癸基甜菜碱(α-CB)两性表面活性剂为研究对象,对其胶束聚集行为及复配性能进行研究,主要得到以下结论:(1)运用稳态荧光探针法测定了α-长链癸基甜菜碱的胶束聚集数,探讨了α-CB浓度、体系温度、外加盐浓度对α-CB聚集行为的影响。实验结果表明,α-CB的胶束聚集数N_m随着氯化钠和α-CB浓度的增加而增加;在低浓度区域,N_m随温度升高而减小,在高浓度区域,N_m随温度升高而增大。(2)通过表面张力、临界胶束浓度测定及准相分离模型理论计算,分别对混合体系中α-CB与非离子表面活性剂AEO_8、阳离子表面活性剂DTAB、阴离子表面活性剂SDS及SL分子间相互作用进行研究。研究表明,α-CB与SDS复配体系显示出较单一表面活性剂体系显着优异的表面性能,在形成胶束及降低表面张力能力方面均具有增效作用;而α-CB与DTAB、SL混合水溶液仅在形成胶束能力方面显示显着增效作用,α-CB/AEO_8混合体系性能近似于理想混合体系。(3)对α-CB与SDS复配体系的应用性能的研究表明,α-CB/SDS复配体系显示出较好的润湿能力和稳泡能力。α-CB与SDS复配后体系的乳化能力和增溶能力均明显增强,摩尔分数为0.8时显示出乳化能力最好,摩尔分数为0.2时增溶能力最强。(本文来源于《江南大学》期刊2008-07-01）
马娜,齐丽云,王泽云,方云[8]（2008）在《α-癸基甜菜碱两性表面活性剂的电渗析脱盐》一文中研究指出采用电渗析法对油脂基两性表面活性剂α–癸基甜菜碱进行脱盐纯化,考察了操作电压、淡室流量、溶液pH值等操作条件对电渗析脱盐的影响。实验表明,电渗析可有效脱除两性表面活性剂中的无机盐,在α–癸基甜菜碱两性表面活性剂的等电点pH值7.50,操作电压10 V,淡室流量20 L/h的条件下,α–癸基甜菜碱粗产品脱盐率达到92%,回收率92.3%。(本文来源于《化工进展》期刊2008年06期）
马娜[9]（2008）在《α-长链癸基甜菜碱表面活性剂的分离纯化技术》一文中研究指出两性表面活性剂是一类具有极高安全性,对婴儿皮肤和眼睛无刺激,生物降解性好,Krafft点低,耐硬水及高浓度电解质,无公害无污染的绿色表面活性剂。但生产过程中副产的盐分使得产品粘度过高、pH值不稳定或化学稳定性下降并影响其应用性能。目前,两性表面活性剂的纯化问题成为限制该类表面活性剂研究与应用的重要因素,所以对两性表面活性剂分离纯化的研究将为两性表面活性剂的发展起到重要推动作用。本文尝试对α–长链癸基甜菜碱(α–CB)表面活性剂进行分离纯化,重点对α–CB的电渗析脱盐进行研究,并对α–CB的表面化学性质及应用性能进行研究,主要得出以下结论:采用萃取结晶、离子交换树脂和抽提等传统方法分别对α–CB进行分离纯化。与离子交换树脂和抽提分离方法相比,萃取结晶法可以有效地去除α–CB产品中的残留脂肪酸及无机盐,并得到质量分数>98%的α–CB产品。运用红外、核磁、质谱、元素分析、熔点、测定表面张力曲线等手段对提纯后的产品进行结构鉴定和纯度检验,确定提纯后的产物为高纯度的α–癸基甜菜碱。对α–CB的电渗析脱盐进行研究,考察了操作电压、淡室流量、溶液pH值等操作条件对电渗析脱盐效果的影响,并通过比较脱盐速率、α-CB回收率和耗电量等性能指标,优化操作条件。实验证明,电渗析法可以有效脱除α–CB中的无机盐,在α–CB的等电点pH 7.50,操作电压10 V,淡室流量20 L/h的条件下,脱盐率可达到99%以上,回收率为82.7%。为进一步提高α–CB的回收率,采用恒定电流法对α–CB进行电渗析脱盐,恒定电流0.5 A,淡室流量20 L/h,溶液pH 7.50,脱盐率99%时,α–CB的回收率可以达到89.4%。对α–CB的表面化学性质和应用性能的研究表明,α–CB具有优良的表面活性和泡沫性能,其cmc值和最低表面张力(25℃)分别为9.3×10-3 mol/L和38.2 mN/m,泡沫高度可以达到175 mm;α–CB在钙皂分散和抗硬水性能方面都优于SDS,表现出了两性表面活性剂的突出优势;此外,对含有α–烷基甜菜碱的肥皂应用性能的研究表明,加入α–烷基甜菜碱后肥皂的润湿性能和抗硬水性能都有大幅提高,表现出了较强的润湿及抗硬水性能的增效作用。(本文来源于《江南大学》期刊2008-06-01）
蒋良宇[10]（2008）在《α-氯代十二酸制备α-癸基甜菜碱的工艺研究》一文中研究指出以天然脂肪酸的衍生物α-氯代十二酸(α-CDA)为原料合成一种新型两性表面活性剂α-癸基甜菜碱(α-CB),具有原料价格低廉、合成路线简单及产品综合性能良好等优点。本课题主要研究内容为:对α-CDA的氨解反应进行理论研究;并模拟工业化生产流程,对α-CDA制备α-CB进行工艺研究;建立产品定性定量的分析方法。从而选择一条经济、高效的工艺路线,为氨解反应的放大及进一步工业化生产提供依据。主要得到以下结论:氨解反应产物的分析方面,建立高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)分析α-CB的含量,通过α-CB回收实验和干扰物质实验等研究,表明HPLC-ELSD是一种比较准确的分析方法。并提出传统的磷钨酸滴定法不适合分析α-CB的含量,原因是产物中未反应的叁甲胺对磷钨酸滴定α-CB过程有很大干扰影响。建立溴甲酚绿指示剂两相滴定法和气相色谱峰面积归一化法分析氨解反应产物中的残余脂肪酸的含量。并通过红外、质谱、核磁、元素分析、熔点分析、化学分析等手段对目标产物α-CB结构进行鉴定。氨解反应的理论研究方面,研究了α-CDA在与叁甲胺氨解反应中邻位羧基对反应动力学和热力学的影响。实验结果表明,与普通氯代烷的亲核取代(SN)反应不同,邻位羧基参与效应使得加入NaOH不利于α-CDA的氨解反应动力学和热力学。一方面NaOH会使α-CDA的α-碳原子电荷密度大幅度减小,减慢氨解反应速度,这一实验结果得到量子化学半经验法计算结果的佐证;另一方面NaOH会加剧α-CDA水解生成副产物α-羟基十二酸(α-HDA),使主产物α-CB的平衡产率下降。选择不同极性的溶剂对氨解反应研究,表明反应具有SN2反应的特征。氨解反应的工艺研究方面,考察原料投料方式、原料投料比、反应物浓度、溶剂、反应温度等重要参数对氨解反应的影响,探索适宜工艺条件。并通过程序升温、选择催化剂、控制体系pH、去除Cl离子、添加NaCl、预先添加α-CB等对氨解反应进行研究,减少副产物α-HDA的生成,提高α-CB的产率。提出最佳工艺条件为:以KI为催化剂,m(α-CDA) / m(KI) =100;预先添加质量分数为0.5%的α-CB水溶液; n(叁甲胺) / n(α-CDA)=3;α-CDA的浓度为1.70mol/L;70℃条件下反应8小时后,升温至100℃继续反应2小时,α-CB的产率达86.35%。其它α-长链烷基甜菜碱的合成方面,由α-氯代十四酸、α-氯代十六酸以及α-氯代十八酸与叁甲胺反应,成功地合成了α-十二烷基甜菜碱、α-十四烷基甜菜碱、α-十六烷基甜菜碱,并对其合成过程进行了探索性工艺研究。(本文来源于《江南大学》期刊2008-06-01）
癸基甜菜碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对a-氯代十二酸和叁甲胺合成a-癸基甜菜碱的制备工艺,采用溴甲酚绿指示剂两相滴定法直接快速测定a-癸基甜菜碱中残留脂肪酸的含量,并考察了共存物对残留脂肪酸测量结果的影响。结果表明:在0.08～4.00g/L范围内,十二酸、a-氯代十二酸、a-羟基十二酸以及混合酸的平均回收率分别为99.30%、98.68%、91.98%和96.71%,测定结果的平均相对标准偏差均小于0.8%。当被分析混合样品的总浓度小于5g/L时,a-癸基甜菜碱等共存物对测定结果没有明显影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
癸基甜菜碱论文参考文献
[1].梅杰,张永民,刘雪锋,方云.由α-氯代酸制备α-癸基甜菜碱产物的全组分分析[J].日用化学工业.2014
[2].梅杰,刘雪锋,方云,王小兵.溴甲酚绿两相滴定法快速测定α-癸基甜菜碱残留脂肪酸的研究[J].中国洗涤用品工业.2013
[3].张锦阳,齐丽云,丁保妹,曹玉华,方云.HPLC-ELSD法定量分析α-癸基基甜菜碱产品组成[J].中国洗涤用品工业.2009
[4].王泽云,张淑芬,齐丽云,陈海兰.α-癸基甜菜碱的表面活性和胶体性质[J].日用化学工业.2009
[5].齐丽云,钟明伟,方云,王泽云,葛超超.α-癸基甜菜碱两性表面活性剂复配行为研究[J].日用化学工业.2009
[6].齐丽云,方云,王泽云,钟明伟,马娜.天然油脂基两性表面活性剂α-癸基甜菜碱的表面性能[J].江南大学学报(自然科学版).2008
[7].钟明伟.α-癸基甜菜碱两性表面活性剂聚集行为及复配性能研究[D].江南大学.2008
[8].马娜,齐丽云,王泽云,方云.α-癸基甜菜碱两性表面活性剂的电渗析脱盐[J].化工进展.2008
[9].马娜.α-长链癸基甜菜碱表面活性剂的分离纯化技术[D].江南大学.2008
[10].蒋良宇.α-氯代十二酸制备α-癸基甜菜碱的工艺研究[D].江南大学.2008
论文知识图
