导读:本文包含了胚胎生殖细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生殖细胞,胚胎,干细胞,精子,甲基化,减数,活性氧。
胚胎生殖细胞论文文献综述
袁晓露,徐柳,刘原,周肖,魏建国[1]（2019）在《胚胎性癌或具有胚胎性癌成分的生殖细胞肿瘤临床病理特征》一文中研究指出目的:探讨胚胎性癌(embryonal carcinoma,EC)或具有EC成分的生殖细胞肿瘤的临床病理特征。方法:收集45例EC或具有EC成分的生殖细胞肿瘤患者的临床病例资料,相关病例进行组织学及免疫组织化学分析,并对部分复发病例进行随访。结果:EC或具有EC成分的生殖细胞肿瘤原发于性腺28例(睾丸27例,卵巢1例),性腺外13例(中枢神经系统10例,纵隔1例,椎体1例,腹膜后1例);以转移为首发的4例(腹股沟淋巴结2例,腹膜后1例,肺1例)。原发单纯性EC12例,具有EC成分的混合型生殖细胞瘤29例,其中EC与1种生殖细胞肿瘤成分的混合18例,2种成分的混合10例,3种成分的混合1例。与EC混合的生殖细胞肿瘤成分比例依次为畸胎瘤75.9%(22/29)、卵黄囊瘤34.5%(10/29)、精原细胞瘤20.7%(6/29),绒毛膜癌10.3%(3/29)。EC或EC成分免疫组织化学主要表达情况为人类婆罗双树样基因-4(spalt-like transcription factor 4,SALL4)(45/45),八聚物结合转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,OCT4)(45/45),CD30 (43/45);Ki-67的平均阳性率约80%。经过随访,7例患者出现淋巴结转移,1例腹腔转移,且转移成分均为EC,其中3例死亡。结论:EC常与其他类型的生殖细胞肿瘤成分混合,最常见的混合成分是畸胎瘤,单一的EC几乎均发生于睾丸。EC与EC成分的生殖细胞肿瘤的确诊主要依靠组织学形态及免疫组织化学。EC恶性程度往往高于其他生殖细胞肿瘤成分,容易发生转移,且预后较差。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年09期）
赵向远,李洋,刘延玲,董焕声,王红军[2]（2019）在《昆明白小鼠胚胎生殖细胞的分离与培养》一文中研究指出胚胎生殖细胞(embryonic germ cells,EG)是来源于原始生殖细胞(primordial germ cells,PGC)的多潜能干细胞。本研究旨在优化昆明白小鼠EG细胞的培养条件。以昆明白小鼠10.5dpc胚胎PGC为材料,以丝裂霉素C处理的小鼠成纤维细胞(mouse embryonic germ cells,MEF)为饲养层,培养小鼠EG细胞,以对影响小鼠EG细胞传代的因素进行探讨。用ELISA试剂盒定量检测MEF自身分泌生长因子SCF、bFGF、LIF的浓度;以培养液是否添加生长因子,观察PGC/EG的培养效果;比较了机械分割法、胰酶消化法和胶原酶Ⅳ消化法对EG传代培养的影响;对获得的EG进行多能性鉴定。结果表明,培养3d的饲养层上清液中含75.7ng/L SCF、125.7ng/L bFGF、196.6ng/L LIF,培养5d的饲养层上清液中含76.2ng/L SCF、136.2ng/L bFGF、214.2ng/L LIF;培养液添加生长因子显着提高了EG的克隆数、传代数(P<0.05);机械分割法与酶消化法对EG传代差异显着(P<0.05),而两种酶法对EG传代无显着影响(P>0.05);所分离的EG细胞显示AKP染色强阳性;EG体外培养时会自分化为神经样细胞、上皮样细胞;EG细胞呈Oct4、SSEA-1的免疫荧光检测阳性。结果提示,饲养层自身能分泌少量生长因子,但培养液中添加生长因子可显着改善昆明白小鼠EG培养效果,酶消化法更适合于昆明白小鼠EG的传代培养。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
黄自强,庞云渭,郝海生,王彦平,朱化彬[3]（2019）在《α-硫辛酸抗氧化作用机制及其在动物生殖细胞和早期胚胎中抗氧化作用的研究进展》一文中研究指出活性氧(ROS)引起的氧化应激是动物生殖细胞和早期胚胎发生凋亡或永久性发育阻滞的主要原因之一。因此,在体外培养系统中添加抗氧化剂成为降低氧化应激对动物生殖细胞损伤和提高早期胚胎发育能力的方法之一。α-硫辛酸(LA)作为一种强抗氧化剂,可以通过直接清除自由基、螯合金属离子并促进其他抗氧化物质形成从而发挥抗氧化作用。在生殖细胞和早期胚胎中,LA可以通过降低ROS水平、促进抗氧化酶活性和线粒体活性来提高生殖细胞质量和早期胚胎发育能力。本文概述了LA抗氧化作用机制及其在动物生殖细胞和早期胚胎发育过程中抗氧化作用的研究进展,为进一步探究LA抗氧化作用的分子机制提供理论依据和研究思路。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年03期）
孟燕,乔杰[4]（2019）在《DNA甲基化生物学特征及其在胚胎、生殖细胞发育、衰老中的变化研究进展》一文中研究指出DNA甲基化是一种表观遗传修饰。动物组织DNA甲基化主要发生在Cp G位点上。DNA甲基化通过DNA甲基转移酶将甲基基团转移到DNA胞嘧啶残基上。DNA去甲基化过程包括主动和被动去甲基化两种模式,可阻断DNA的甲基化状态。人类早期胚胎发育阶段及配子形成阶段经历两次大规模的DNA甲基化重编程,即整体范围的去甲基化和重新甲基化。衰老伴随DNA甲基化总体水平下降和特定区域的高甲基化,同时随母体年龄增加、卵母细胞DNA甲基化缺陷增多,导致生育力下降。(本文来源于《山东医药》期刊2019年06期）
钱童心[5]（2018）在《预防老年痴呆从精子开始？哈佛学者遭FDA敲打》一文中研究指出基因编辑技术的前进步伐，快得超过了普通人的想象力。近期，美国科学家表示，正准备着手研究利用基因编辑技术改变人类后代基因密码的可能性。哈佛大学医学院干细胞研究所科学家、试管婴儿医生沃纳·纽豪瑟（Werner Neuhausser）正开始(本文来源于《第一财经日报》期刊2018-12-25）
曾明,绳小艳,叶孝颖,王玲玲,王华[6]（2018）在《小鼠胚胎干细胞系的建立及向雌性生殖细胞诱导的研究》一文中研究指出胚胎干细胞具有自我更新和多向分化潜能的两大特性.在体外产生功能性的配子需要模拟体内生殖细胞发育的多个步骤.而将胚胎干细胞诱导成生殖细胞对于生殖细胞特化的机制研究以及在辅助生殖领域的应用都有着重大的意义.建立了具有生殖系转移能力的雌性胚胎干细胞系,并在体外将其定向分化成原始生殖细胞样细胞,这些原始生殖细胞样细胞在体内可以发生减数分裂,证明了诱导的生殖细胞具有功能性.建立一个有效的生殖细胞诱导的平台,为以后研究体外配子的发生打下了坚实的基础.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
汪诗羽,陈爱琴,宁松,蒋春艳,蔡令波[7]（2018）在《罗氏易位伴少弱精子症来源的胚胎干细胞向生殖细胞诱导分化的研究》一文中研究指出目的:建立罗氏易位伴少弱精子症来源的人胚胎干细胞(ESC),利用体外诱导ESC向生殖细胞分化作为模型,评估辅助生殖技术子代的潜在风险。方法:利用罗氏易位伴少弱精子症患者夫妇捐赠的胚胎,通过分离囊胚内细胞团,培养、传代、扩增,建立ESC CCRM16,其核型为46,XY,+14,rob(13;14)(q10;q10);添加2 mol/L维甲酸体外诱导分化,分析其向生殖细胞分化过程及其相关基因的表达,并与遗传背景完全正常的ESC CCRM23相比较。结果:CCRM16表达OCT4,TRA-1-81,NANOG及SSEA4多能性标记基因,体外能形成拟胚体(EB),体内、体外都能向3个胚层分化。添加维甲酸可直接诱导ESC向生殖细胞分化。原始生殖细胞标志基因DAZL和减数分裂标记基因SCP3的表达水平在CCRM16中较正常夫妇捐赠胚胎建立的ESC CCRM23明显减少。结论:核型为46,XY,+14,rob(13;14)(q10;q10)CCRM16具有ESC典型特征,但其向早期精子分化的过程异常。体外诱导CCRM16向精子分化作为研究模型,可应用于评估少弱精子症患者辅助生殖出生子代的健康风险。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2018年01期）
韩冬,阳建福[8]（2017）在《骨形成蛋白4对小鼠胚胎干细胞向生殖细胞分化调控的影响》一文中研究指出目的探究骨形成蛋白4(BMP4)对小鼠胚胎干细胞向生殖细胞分化的调控作用。方法体外培养小鼠胚胎干细胞(m ESC),细胞被分为对照组、BMP4低剂量组(低BMP4组)和BMP4高剂量组(高BMP4组);低BMP4组和高BMP4组m ESC使用BMP4处理,剂量水平分别为5 ng/ml和10 ng/ml。干预72 h后,采用碱性磷酸酶(AP)染色法检测各组细胞内AP水平;采用Real-time PCR和Western印迹检测各组细胞多能性相关基因Oct4、c-Myc及生殖相关基因Vasa、Scp3、Stra8的表达水平。结果 AP染色结果显示低BMP4组和高BMP4组细胞AP水平显着低于对照组(P<0.05),且高BMP4组下降更为显着(P<0.05);Real-time PCR和Western印迹结果显示低BMP4组和高BMP4组细胞Oct4、c-Myc表达水平显着低于对照组(P<0.05),Vasa、Scp3、Stra8表达水平显着高于对照组(P<0.05),且高BMP4组这些变化更为显着(P<0.05)。结论 BMP4具有促进小鼠胚胎干细胞向生殖细胞分化的功能,可为应用BMP4诱导ESCs向生殖细胞定向分化提供理论基础。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2017年18期）
[9]（2016）在《Dev Cell:科学家阐明人类胚胎原生殖细胞发育的分子机制》一文中研究指出近日,刊登于国际杂志Developmental Cell上的一项研究报道中,来自巴布拉汉研究所(Babraham Institute)的研究人员通过研究调查了原生殖细胞发育的早期阶段,同时他们在实验室开发了一种产生类似细胞的策略,这种酷似人类原始生殖细胞的产生对于未来生殖领域的研究,以及分析人类潜在的继代基因调控的遗传机制非常重要。新生命的诞生从胚胎开始,生命产生下一代的能力早在胚胎中就已经建立了,这项研究中研究者对原始的生殖细胞进行了深入分析,这些原(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年35期）
赵蕾[10]（2016）在《氟对小鼠生殖细胞结构和早期受精胚胎DNA甲基化的影响》一文中研究指出在哺乳类动物遗传过程中,DNA甲基化是一个重要遗传修饰的调控方式,在胚胎的整个发育过程之中,DNA甲基化在整个基因组的范围内经历了一个动态的重新编码的程序。而印记基因的主要功能是对胚胎的生长及其发育起到调节的作用,胚胎的印记功能发生紊乱则会导致胚胎发育异常甚至死亡。氟中毒引起的组织损害以及生殖毒性是目前研究的热点,在遗传毒性方面,氟对胚胎的发育造成不利的影响以及其对生殖系统所造成的致畸和致癌作用与胚胎发育过程中的DNA甲基化存在一定的相关性[97]。氟及其化合物具有显着的遗传毒性,但具体作用机制尚不清晰。本研究采用小鼠饮用含氟水为动物模型,研究了氟对小鼠下丘脑、垂体、睾丸细胞超微结构变化,以及早期胚胎中基因组DNA甲基化和印记基因DNA甲基化的影响,从表观遗传学的角度探讨氟的生殖毒性。本文的主要研究结果如下:1.通过氟对小鼠生殖细胞结构的影响的研究结果显示:光学显微镜、透射电子显微镜下观察下丘脑、垂体组织、睾丸组织在氟处理组出现了不同程度的损伤,高氟组尤为明显。2.通过孕早期小鼠摄入氟对早期胚胎DNA甲基化的影响的研究,利用亚硫酸盐测序(BSP-PCR)技术并结合限制性酶切技术分析了孕鼠连续摄入高浓度氟后早期胚胎中印记基因的DNA甲基化动态变化。结果显示:氟对孕鼠早期胚胎H19的DNA甲基化水平氟处理组为8.17%±4.68%,而对照组为45.34%±5.60%下降明显,分析差异显着,氟处理组的Peg3的DNA甲基化水平为3.52%±0.56%,而对照组是4.08%±0.43%,两者无明显变化,分析差异不显着;氟处理组Kv DMR1的DNA甲基化水平是4.98±0.56%,而对照组为5.48.%±0.32%,无明显变化,分析差异不显着;氟处理组基因组代表基因LINE1的DNA甲基化水平是52.50%±7.39%而对照组为44.67%±7.61%,无明显变化,分析差异不显着,酶切结果与亚硫酸盐测序结果相符。表明孕鼠摄入氟会引发早期胚胎DNA甲基化的动态变化,其中DNA甲基化水平只有H19的变化最为明显,同时也发现氟对母本印记基因Peg3、Kv DMR1和LINE1的DNA甲基化产生波动幅度并不大。表明这个浓度的氟不足以干扰整个基因组DNA甲基化的稳定,只有印迹基因H19 DNA甲基化受其影响较为敏感。3.通过雄鼠摄入氟对早期受精胚胎DNA甲基化的影响的研究,结果显示摄入氟的雄鼠与正常雌鼠交配后,早期胚胎中H19的DNA甲基化水平氟处理组为10.71%±3.54%,而对照组为44.38%±5.77%,下降明显,分析差异显着;Kv DMR1的DNA甲基化水平,氟处理组为63.89.%±11.72%,而对照组为5.48.%±0.32%明显升高,分析差异显着;Peg3的DNA甲基化水平氟处理组为95.89%±17.72%,而对照组是4.08%±0.43%升高明显,分析差异显着;LINE1基因DNA甲基化水平氟处理组是46.71%±6.89%,而对照组为44.67%±7.61%,无明显变化,分析差异不显着,酶切结果与测序结果一致。雄鼠摄入氟会对早期受精胚胎中印记基因DNA甲基化显着影响,而不会对LINE1基因的DNA甲基化产生显着性影响。表明氟对雄性小鼠精子细胞的甲基化过程造成了一定程度的影响,并使受精后的早期胚胎发育的基因甲基化水平发生显着变化。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
胚胎生殖细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胚胎生殖细胞(embryonic germ cells,EG)是来源于原始生殖细胞(primordial germ cells,PGC)的多潜能干细胞。本研究旨在优化昆明白小鼠EG细胞的培养条件。以昆明白小鼠10.5dpc胚胎PGC为材料,以丝裂霉素C处理的小鼠成纤维细胞(mouse embryonic germ cells,MEF)为饲养层,培养小鼠EG细胞,以对影响小鼠EG细胞传代的因素进行探讨。用ELISA试剂盒定量检测MEF自身分泌生长因子SCF、bFGF、LIF的浓度;以培养液是否添加生长因子,观察PGC/EG的培养效果;比较了机械分割法、胰酶消化法和胶原酶Ⅳ消化法对EG传代培养的影响;对获得的EG进行多能性鉴定。结果表明,培养3d的饲养层上清液中含75.7ng/L SCF、125.7ng/L bFGF、196.6ng/L LIF,培养5d的饲养层上清液中含76.2ng/L SCF、136.2ng/L bFGF、214.2ng/L LIF;培养液添加生长因子显着提高了EG的克隆数、传代数(P<0.05);机械分割法与酶消化法对EG传代差异显着(P<0.05),而两种酶法对EG传代无显着影响(P>0.05);所分离的EG细胞显示AKP染色强阳性;EG体外培养时会自分化为神经样细胞、上皮样细胞;EG细胞呈Oct4、SSEA-1的免疫荧光检测阳性。结果提示,饲养层自身能分泌少量生长因子,但培养液中添加生长因子可显着改善昆明白小鼠EG培养效果,酶消化法更适合于昆明白小鼠EG的传代培养。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚胎生殖细胞论文参考文献
[1].袁晓露,徐柳,刘原,周肖,魏建国.胚胎性癌或具有胚胎性癌成分的生殖细胞肿瘤临床病理特征[J].临床与病理杂志.2019
[2].赵向远,李洋,刘延玲,董焕声,王红军.昆明白小鼠胚胎生殖细胞的分离与培养[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[3].黄自强,庞云渭,郝海生,王彦平,朱化彬.α-硫辛酸抗氧化作用机制及其在动物生殖细胞和早期胚胎中抗氧化作用的研究进展[J].中国畜牧杂志.2019
[4].孟燕,乔杰.DNA甲基化生物学特征及其在胚胎、生殖细胞发育、衰老中的变化研究进展[J].山东医药.2019
[5].钱童心.预防老年痴呆从精子开始？哈佛学者遭FDA敲打[N].第一财经日报.2018
[6].曾明,绳小艳,叶孝颖,王玲玲,王华.小鼠胚胎干细胞系的建立及向雌性生殖细胞诱导的研究[J].南开大学学报(自然科学版).2018
[7].汪诗羽,陈爱琴,宁松,蒋春艳,蔡令波.罗氏易位伴少弱精子症来源的胚胎干细胞向生殖细胞诱导分化的研究[J].中华男科学杂志.2018
[8].韩冬,阳建福.骨形成蛋白4对小鼠胚胎干细胞向生殖细胞分化调控的影响[J].中国妇幼保健.2017
[9]..DevCell:科学家阐明人类胚胎原生殖细胞发育的分子机制[J].现代生物医学进展.2016
[10].赵蕾.氟对小鼠生殖细胞结构和早期受精胚胎DNA甲基化的影响[D].吉林大学.2016
论文知识图
