导读:本文包含了食管不典型增生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:食管,典型,黏膜,食管癌,细胞,泻心汤,半夏。
食管不典型增生论文文献综述
李素华,潘淑平,夏伟,周瑞雪,雷复华[1]（2016）在《活检病理为食管黏膜中度不典型增生病变内镜下切除治疗的可行性研究》一文中研究指出目的对食管上皮不典型增生病变内镜下表现进行量化评分,并结合活检病理以期更能准确反映出病变真实程度,并及时给予相应的处理措施。方法作者回顾性分析有明确病理诊断的180例食管上皮不典型增生患者的内镜下表现,找寻其中规律以此为基础制定出内镜下评分标准,再应用此评分标准,分析活检病理为食管上皮中度不典型增生患者84例内镜下评分与术后病理的关系。结果 84例活检病理为中度不典型增生患者,活检病理诊断与内镜下食管黏膜切除术(EMR)后病理诊断一致50例,活检病理诊断不足22例,EMR术后病理不足诊断中度不典型增生(轻度不典型增生或炎症)12例。内镜下评分≥8分者36例(43%),EMR术后中度不典型增生者18例(21%),EMR术后重度不典型增生者18例(21%),重度不典型增生与中度不典型增生的比值为1∶1。结论活检病理存在一定的局限性,不能完整反映食管癌前病变的严重程度,内镜下评分可以在一定程度上反映病变的严重程度,且能指导内镜下治疗。内镜下评分≥8分可作为活检病理为中度不典型增生病变行EMR治疗的标准。(本文来源于《肿瘤基础与临床》期刊2016年05期）
杨国威[2]（2016）在《KLF9在食管癌和食管不典型增生中的表达及意义》一文中研究指出背景和目的食管癌(esophageal carcinoma)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人类的健康。食管癌的发生一般要经过不典型增生、原位癌、浸润癌、转移癌等阶段,且其起病隐匿,早期一般无症状,当症状明显时,大部分已进入中晚期。目前,不典型增生和原位癌可以完全治愈,早期癌治疗效果及预后也较好。而中晚期食管癌患者治疗手段局限,大部分患者发现时已不适合手术,5年生存率不足20%。因此,食管癌重在早期诊断。KLF家族中KLF9被认为是重要的肿瘤抑制基因,在多种肿瘤中起抑制癌症发生的作用,但是关于KLF9与食管癌及其癌前病变关系的研究较少。本课题主要研究KLF9在食管癌和癌前病变组织中的表达情况,探讨其与食管癌发生发展的关系,并就KLF9基因表达与食管癌相关性分析进行研究。材料和方法1、标本来源RTQ-PCR标本收集自2014年9月-2015年3月郑州大学第二附属医院胸外科新鲜标本40例,包括20例食管癌组织,20例对应的正常食管组织(至少距肿瘤边缘3cm),标本获取后冻存于-80°C超低温冰箱备用。免疫组化标本来自郑州大学第二附属医2012-2015年病理科存档蜡块60例,包括30例食管不典型增生,30例食管癌,对照组选取正常食管黏膜组织30例。所有标本均经病理学证实,术前未做任何放疗、化疗、生物治疗、免疫治疗及生物化学毒性。所有标本均有完整的临床病历资料。2、方法采用免疫组织化学法检测食管癌组织、食管不典型增生组织及正常食管组织中KLF9蛋白表达;采用荧光定量PCR(RTQ-PCR)法检测食管癌组织及配对正常组织中m RNA。3、统计学处理用SPSS 17.0软件进行统计学分析。免疫组化评分参考IRS评分法。统计KLF 9在正常食管组织、食管不典型增生及食管癌组织中的表达差异用四格表c2检验或校正c2检验。食管癌组织阳性表达与其临床参数间的差异用四格表c2检验或Fisher精确概率法。KLF9m RNA在正常食管与食管癌癌组织的关系采用相对定量Ct法分析数据。结果1、食管不典型增生和食管癌组织中,KLF9蛋白阳性主要表达于细胞核,表现为胞核呈黄色、棕色或棕褐色颗粒,而在正常食管组织,KLF9可表达于包浆、包膜和胞核。KLF9在正常食管组织、食管不典型增生、食管癌中的阳性表达率分别为90%(27/30)、80%(32/40)、45%(18/40),呈逐渐下降趋势;与正常食管组织相比,不典型增生组织的表达量明显降低(p=0.002)。与正常食管组织相比,食管癌组织的表达量明显降低(P<0.001)。KLF9蛋白在食管癌组织阳性表达与患者的性别、年龄、有无淋巴结转移无显着关联(P>0.05),与肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度和肿瘤大小之间均有明显的相关性(P<0.05)。2、KLF9m RNA的相对表达水平用2-ct法来计算,结果显示食管癌组织中KLF9 m RNA水平较正常食管组织明显下降,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论1、KLF9蛋白和KLF9m RNA在食管癌组织中表达下调,提示其正常表达与食管癌的发生关系密切。2、KLF9蛋白在食管不典型增生中表达下调,提示KLF9表达下调的不典型增生可能更具癌变的倾向。3、KLF9在食管癌组织中表达与食管癌的大小、分化程度、浸润深度有关,提示KLF9的异常表达与食管癌的恶性发展有关。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-03-01）
曾玲,朱宏[3]（2015）在《食管鳞状上皮不典型增生的高危因素及其发生机制》一文中研究指出食管癌是常见的消化系统肿瘤之一,亚洲国家以食管鳞状细胞癌为主,其发病率及死亡率均位居世界前列,食管鳞状上皮不典型增生为其癌前病变,故越来越受到广泛的关注和重视,积极有效地干预或阻断食管鳞状上皮异型增生的发展演变过程,有可能显着降低食管癌的发病率及死亡率,在食管癌的一级预防中发挥重要的作用。(本文来源于《国际消化病杂志》期刊2015年02期）
刘彦玲[4]（2013）在《辛开苦降法治疗食管黏膜不典型增生60例临床分析》一文中研究指出目的:采用中医中药辛开苦降法治疗食管黏膜不典型增生的疗效观察。方法:选取符合诊断标准110例患者随机分为2组,治疗组60例以辛开苦降法治疗,对照组50例以常规西药治疗。结果:两组在近期疗效上,治疗组与对照组治愈率分别为71.7%、34.0%;远期疗效上,治疗组与对照组治愈率分别为70.0%、26.0%。2组间比较差异均有非常显着性(P<0.01)。结论:辛开苦降法治疗食管黏膜不典型增生疗效显着,优于其他疗法。(本文来源于《河北中医药学报》期刊2013年02期）
郝鹏程[5]（2012）在《GRP78在食管鳞状细胞癌、不典型增生及正常食管鳞状上皮组织中的表达》一文中研究指出第一部分：用免疫组化的方法检测GRP78在食管鳞状细胞癌组织中的表达。目的：在同一食管癌患者食管的鳞状细胞癌、不典型增生及正常鳞状上皮组织中检测葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated proteins78, GRP78)的表达,研究食管鳞状细胞癌发生、发展与GRP78的关系。方法：选取90例食管鳞状细胞癌患者的病变组织,其病理切片中不典型增生组织、鳞状细胞癌组织、正常鳞状上皮组织均存在,用免疫组化的方法检测GRP78在不典型增生组织、鳞状细胞癌组织、常鳞状上皮组织中表达的情况,分析GRP78与年龄、性别、分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移等参数间的关系。结果：GRP78在不典型增生组织、鳞状细胞癌组织、正常鳞状上皮组织中的阳性表达率分别为85.56%、47.78%、7.78%,在不典型增生组织、鳞状细胞癌组织、正常鳞状上皮组织3组中表达的差异有显着性意义(P<0.01)。食管鳞状细胞癌组织中GRP78表达阴性者,年龄较阳性者大；GRP78表达与肿瘤分化程度、分期、淋巴结转移等有明显相关性。结论：在食管正常细胞向恶性细胞转化的中过程GRP78可能扮演了重要角色,其高表达可能有助于对食管鳞状细胞癌的预防及早期诊断。第二部分：用RT-PCR法检测GRP78mRNA在食管鳞状细胞癌中的表达情况。目的：检测GRP78mRNA在食管鳞状细胞癌中的表达情况。方法：应用RT-PCR法检测30例食管鳞状细胞癌组织及其癌旁组织中GRP78mRNA的表达情况。结果：食管鳞状细胞癌组织及癌旁组织中GRP78mRNA的表达阳性率分别为56.67%(17/30)和26.67%(8/30),GRP78mRNA在食管鳞状细胞癌组织中表达水平明显高于癌旁组织。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论：与癌旁组织相比,食管鳞状细胞癌GRP78mRNA呈现高表达,表明GRP78可能参与了食管鳞状细胞癌的发生过程,可以作为食管鳞状细胞癌的一种有价值的肿瘤分子标志物。(本文来源于《青岛大学》期刊2012-05-28）
于洋,颜廷芝,白娜[6]（2012）在《辛开苦降法治疗食管黏膜不典型增生185例临床研究》一文中研究指出近年来,笔者以辛开苦降法为治疗原则,运用中药组方治疗食管黏膜不典型增生患者185例,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料选取我院2010年8月～11月共185例患者。其中男性123例,女性62例;年龄最大(本文来源于《江苏中医药》期刊2012年02期）
郝鹏程,李自亨,魏煜程,高海庆,王栋[7]（2011）在《GRP78在食管鳞状细胞癌、不典型增生及正常食管鳞状上皮组织中的表达》一文中研究指出目的:检测葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated proteins 78,GRP78)在同一食管癌患者食管的鳞状细胞癌、不典型增生及正常鳞状上皮组织中的表达,研究GRP78与食管鳞状细胞癌发生发展的关系。方法:取90例食管鳞状细胞癌患者的病变组织,其病理切片中正常鳞状上皮组织、不典型增生组织和鳞状细胞癌组织均存在,用免疫组化的方法 ,检测GRP78在3种不同组织中表达的情况,分析GRP78与性别、年龄、浸润深度、分化程度、分期及淋巴结转移等参数之间的关系。结果:GRP78在食管正常鳞状上皮组织、不典型增生组织、鳞状细胞癌组织中的阳性表达率分别为7.8%、85.6%、47.8%,GRP78在正常食管组织、不典型增生组织、食管鳞癌组织3组中表达的差异有显着性意义(P<0.01)。鳞状细胞癌组织中GRP78表达阴性者,年龄较阳性者大;GRP78表达与肿瘤分化程度、分期、淋巴结转移等有明显相关性。结论:GRP78在食管正常细胞向恶性细胞转化的过程中可能扮演了重要角色,检测GRP78的表达可能有助于对食管鳞状细胞癌的预防及早期诊断。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2011年19期）
杨景玉,孔令斌[8]（2011）在《芪莲舒痞颗粒对食管鳞状上皮不典型增生的治疗作用》一文中研究指出目的:评价芪莲舒痞颗粒对食管鳞状上皮轻度和中度不典型增生的治疗作用,探讨在食管癌高发区开展中药预防的可行性。方法:选择经我院明确诊断的食管鳞状上皮不典型增生者100例,随机分成两组,一组(治疗组)口服芪莲舒痞颗粒,每次2袋,日3次冲服,对照组口服胃复春片,每次4片,日3次,疗程均为6个月,服药期间,每天监测副作用和服药顺从性。结果:芪莲舒痞颗粒与对照组均能明显改善胃镜下组织黏膜图像变化,治疗前后组织粘膜变化明显,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:芪莲舒痞颗粒对食管鳞状上皮轻度和中度不典型增生有明显的逆转作用。(本文来源于《医学信息(中旬刊)》期刊2011年07期）
张东兴,汪翔[9]（2011）在《清热活血合剂治疗食管黏膜上皮不典型增生29例》一文中研究指出[目的]观察清热活血合剂治疗食管黏膜不典型增生(ATP)的近期疗效。[方法]将58例患者按随机对照的方法分为2组,各29例,治疗组采用清热活血合剂治疗,对照组采用核黄素治疗,疗程均为3个月,观察治疗前后患者的临床症状及病理改变情况。[结果]中医症状疗效比较,治疗组总有效率93.1%(27/29),对照组总有效率65.5%(19/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。胃镜病理疗效比较,治疗组总有效率82.76%(24/29),对照组总有效率72.41%(21/29),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]清热活血合剂治疗食管黏膜上皮ATP在临床症状及病理改善方面均有较好疗效。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2011年01期）
王瑞华[10]（2010）在《Barrett食管伴有高度不典型增生的内镜诊断和治疗策略》一文中研究指出Barrett食管、不典型增生到腺癌的演变理论已被广泛接受。高度不典型增生常伴发在癌的周围或与癌同步发生。利用内镜技术对Barrett食管伴高度不典型增生者进行随访和治疗,将有助于患者癌变的早期发现及治疗。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2010年05期）
食管不典型增生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景和目的食管癌(esophageal carcinoma)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人类的健康。食管癌的发生一般要经过不典型增生、原位癌、浸润癌、转移癌等阶段,且其起病隐匿,早期一般无症状,当症状明显时,大部分已进入中晚期。目前,不典型增生和原位癌可以完全治愈,早期癌治疗效果及预后也较好。而中晚期食管癌患者治疗手段局限,大部分患者发现时已不适合手术,5年生存率不足20%。因此,食管癌重在早期诊断。KLF家族中KLF9被认为是重要的肿瘤抑制基因,在多种肿瘤中起抑制癌症发生的作用,但是关于KLF9与食管癌及其癌前病变关系的研究较少。本课题主要研究KLF9在食管癌和癌前病变组织中的表达情况,探讨其与食管癌发生发展的关系,并就KLF9基因表达与食管癌相关性分析进行研究。材料和方法1、标本来源RTQ-PCR标本收集自2014年9月-2015年3月郑州大学第二附属医院胸外科新鲜标本40例,包括20例食管癌组织,20例对应的正常食管组织(至少距肿瘤边缘3cm),标本获取后冻存于-80°C超低温冰箱备用。免疫组化标本来自郑州大学第二附属医2012-2015年病理科存档蜡块60例,包括30例食管不典型增生,30例食管癌,对照组选取正常食管黏膜组织30例。所有标本均经病理学证实,术前未做任何放疗、化疗、生物治疗、免疫治疗及生物化学毒性。所有标本均有完整的临床病历资料。2、方法采用免疫组织化学法检测食管癌组织、食管不典型增生组织及正常食管组织中KLF9蛋白表达;采用荧光定量PCR(RTQ-PCR)法检测食管癌组织及配对正常组织中m RNA。3、统计学处理用SPSS 17.0软件进行统计学分析。免疫组化评分参考IRS评分法。统计KLF 9在正常食管组织、食管不典型增生及食管癌组织中的表达差异用四格表c2检验或校正c2检验。食管癌组织阳性表达与其临床参数间的差异用四格表c2检验或Fisher精确概率法。KLF9m RNA在正常食管与食管癌癌组织的关系采用相对定量Ct法分析数据。结果1、食管不典型增生和食管癌组织中,KLF9蛋白阳性主要表达于细胞核,表现为胞核呈黄色、棕色或棕褐色颗粒,而在正常食管组织,KLF9可表达于包浆、包膜和胞核。KLF9在正常食管组织、食管不典型增生、食管癌中的阳性表达率分别为90%(27/30)、80%(32/40)、45%(18/40),呈逐渐下降趋势;与正常食管组织相比,不典型增生组织的表达量明显降低(p=0.002)。与正常食管组织相比,食管癌组织的表达量明显降低(P<0.001)。KLF9蛋白在食管癌组织阳性表达与患者的性别、年龄、有无淋巴结转移无显着关联(P>0.05),与肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度和肿瘤大小之间均有明显的相关性(P<0.05)。2、KLF9m RNA的相对表达水平用2-ct法来计算,结果显示食管癌组织中KLF9 m RNA水平较正常食管组织明显下降,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论1、KLF9蛋白和KLF9m RNA在食管癌组织中表达下调,提示其正常表达与食管癌的发生关系密切。2、KLF9蛋白在食管不典型增生中表达下调,提示KLF9表达下调的不典型增生可能更具癌变的倾向。3、KLF9在食管癌组织中表达与食管癌的大小、分化程度、浸润深度有关,提示KLF9的异常表达与食管癌的恶性发展有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
食管不典型增生论文参考文献
[1].李素华,潘淑平,夏伟,周瑞雪,雷复华.活检病理为食管黏膜中度不典型增生病变内镜下切除治疗的可行性研究[J].肿瘤基础与临床.2016
[2].杨国威.KLF9在食管癌和食管不典型增生中的表达及意义[D].郑州大学.2016
[3].曾玲,朱宏.食管鳞状上皮不典型增生的高危因素及其发生机制[J].国际消化病杂志.2015
[4].刘彦玲.辛开苦降法治疗食管黏膜不典型增生60例临床分析[J].河北中医药学报.2013
[5].郝鹏程.GRP78在食管鳞状细胞癌、不典型增生及正常食管鳞状上皮组织中的表达[D].青岛大学.2012
[6].于洋,颜廷芝,白娜.辛开苦降法治疗食管黏膜不典型增生185例临床研究[J].江苏中医药.2012
[7].郝鹏程,李自亨,魏煜程,高海庆,王栋.GRP78在食管鳞状细胞癌、不典型增生及正常食管鳞状上皮组织中的表达[J].现代生物医学进展.2011
[8].杨景玉,孔令斌.芪莲舒痞颗粒对食管鳞状上皮不典型增生的治疗作用[J].医学信息(中旬刊).2011
[9].张东兴,汪翔.清热活血合剂治疗食管黏膜上皮不典型增生29例[J].中国中西医结合消化杂志.2011
[10].王瑞华.Barrett食管伴有高度不典型增生的内镜诊断和治疗策略[J].浙江大学学报(医学版).2010
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